1/700. Hyperplasia endothélial papillaire présentant comme néoplasme de paroi thoracique. De tissu de hématomes la résolution douce généralement mais peut persister et se développer en masses de croissance lente et organisées. Ces hématomes en expansion chroniques sont caractérisés par un pseudocapsule et une cavité centrale principalement nécrotique, avec des centres des capillaires récemment formés. Ceux-ci se sont appelés les hématomes en expansion chroniques ou le Masson' ; hyperplasia endothélial papillaire de s. Ces lésions peuvent imiter des néoplasmes vasculaires et doivent être considérées dans l'évaluation d'augmenter les malformations vasculaires de tissu mou. ( info) |
2/700. Un grand adénome parathyroïde intrathoracique. On décrit un cas dans lequel un adénome parathyroïde exceptionnellement grand était évident sur la radiographie de poitrine plate prise pendant la recherche sur le hypercalcaemia. Ceci a été diagnostiqué preoperatively et un arrangement est suggéré par lequel un tel disgnosis puisse être maintenant aisément fait. Le diagnostic différentiel est fourmi discutée que la littérature est passée en revue. ( info) |
3/700. dispositifs échographiques prénatals de rhabdomyosarcoma embryonnaire. Nous décrivons un cas de rhabdomyosarcoma foetal détecté pendant le troisième trimestre de la grossesse par échographie prénatale. À 33 weeks' ; la gestation, échographie exécutée en raison des polyhydramnios suspectés a montré une masse pleine de 120 x 54 millimètres résultant du mur antérieur du camp thoracique foetal. Une autre masse dans le secteur maxillaire gauche qui a provenu du plancher orbital gauche a été également détectée. Dans l'abdomen, il y avait les masses rondes multiples dans et autour du foie. Car le balayage précédent à 28 semaines avait semblé normal, les masses de multiple qui sont devenues évidentes et agrandies rapidement dans différents endroits nous ont menés croire qu'il y avait cancer foetal. Le diagnostic le plus susceptible était un rhabdomyosarcoma (qui plus tard a été confirmé), parce que c'est la tumeur de doux-tissu la plus répandue chez les enfants et peut se développer dans ou en dehors du muscle n'importe où dans le corps et à n'importe quel âge. Deux autres cas rapportés qui ont été détectés par l'examen prénatal d'ultrason sont également discutés. ( info) |
4/700. Une remise en ordre du roman EWS-ERG produisant de deux mRNAs hybrides dans une tumeur neuroectodermal primitive périphérique (pPNET) avec un t (15 ; ) translocation 22. L'occurrence d'un t (15 ; ) la translocation 22 dans une tumeur neuroectodermal primitive périphérique (pPNET) a été précédemment rapportée. L'examen moléculaire a indiqué la présence dans la tumeur adn messagère de deux transcriptions hybrides contenant le 5' ; la partie du gène d'EWS a fondu au 3' ; partie du gène d'ERG. Ordonnancez les analyses a indiqué que les deux mRNAs anormaux ont très probablement provenu de la même remise en ordre, qui a produit différents isoforms hybrides dus à la présence d'un exon alternativement épissé dans le gène d'ERG. À l'authors' ; la connaissance, ceci est le premier rapport de la détection de deux mRNAs hybrides d'EWS-ERG dans la même tumeur. ( info) |
| L'angiosarcome est une tumeur rare et fortement maligne d'origine vasculaire. Les facteurs causatifs incluent le trauma, le rayonnement, les corps étrangers, le bioxyde de thorium, et les infections virales. Nous rapportons à un cas d'angiosarcome se produisant dans une incision de thoracotomy 17 ans après opération pour le cancer de poumon de l'étape I. ( info) |
6/700. La résection chirurgicale a combiné avec la perfusion hyperthermic intrathoracique pour le carcinome thymique avec une lésion disséminée intrathoracique : un rapport de cas. Le carcinome indifférencié thymique a un pronostic pauvre. Nous avons rencontré un patient présentant le carcinome thymique lié à une lésion disséminée intrathoracique, qui a subi la chirurgie combinée avec la perfusion hyperthermic intrathoracique après la chimiothérapie systémique et a donné de bons résultats. L'homme de 45 ans a été diagnostiqué en tant qu'ayant un thymoma avec une lésion disséminée intrathoracique. Après qu'il ait suivi trois cours de la chimiothérapie systémique, il a été admis à notre hôpital. Une tumeur médiastinale antérieure et une lésion disséminée intrathoracique sont demeurées, et ont été traitées par la résection chirurgicale combinée avec la perfusion hyperthermic intrathoracique. Les tumeurs ont été histopathologically diagnostiquées en tant que carcinomes indifférenciés thymiques avec la diffusion pleurale. Actuellement, approximativement pendant 16 mois après chirurgie, le patient est vivant sans répétition. ( info) |
7/700. Dommages vasculaires de moelle épinière suivant la chirurgie du neuroblastoma thoracique avancé : une complication catastrophique peu commune. FOND : Les dommages de moelle épinière sont une complication possible liée au déplacement des neuroblastomas thoraciques d'haltère. Notre expérience avec deux enfants dont le cours postchirurgical a été compliqué par ischémie mi-thoracique de moelle épinière est rapportée là. Le paraplegia permanent a eu comme conséquence tous les deux. PROCÉDÉ ET RÉSULTATS : La conscience préopératoire d'origine et de la distribution de l'artère d'Adamkiewicz (Magna de radiculomedullaris d'artère, ARMM) et des voies collatérales possibles pour la moelle épinière approvisionnement de sang peut être utile dans la planification des opérations qui comportent la dissection dans le médiastin postérieur mi-thoracique. Autrement, un paraplegia flasque peut résulter. CONCLUSIONS : Le syndrome est présumé pour être déclenché par un spasme, un embolisme, ou une interruption iatrogenic de l'ARMM. ( info) |
8/700. Chat-rayez la maladie simulant un processus malin de la paroi thoracique. Chat-rayez la maladie est une cause bien connue d'adénopathie régionale dans les enfants immunocompetent. Rarement, les patients peuvent se présenter avec des symptômes simulant une maladie néo-plastique. La caisse d'un garçon de 12 ans avec la fièvre, de gonflement de la paroi thoracique et de nodules hepatosplenic est rapportée. L'analyse histologique du spécimen de biopsie obtenue à partir de la lésion de paroi thoracique et du foie a indiqué la réaction granulomateuse sans cellules malignes. Les investigations sérologiques étaient positives pour des espèces de bartonella. Les symptômes et les lésions ont disparu après que la thérapie antibiotique orale (ciprofloxacin) ait été commencée. Le patient est resté des 12 mois sans symptômes plus tard. CONCLUSION : Le cas actuel souligne la gamme étendue de manifestations cliniques liées à chat-rayent la maladie qui devrait être étudiée en tant que diagnostic différentiel des manifestations suggérant une maladie néo-plastique chez les enfants. ( info) |
9/700. Aspiration fine d'aiguille de splenosis thoracique. Un rapport de cas. FOND : Le splenosis thoracique est un événement rare, et l'aspiration fine d'aiguille (FNA) d'un implant pleural de tissu splénique peut être un piège quand des données anamnestiques précédentes sont ignorées. CAS : Un mâle de 53 ans a subi FNA d'une nodule subpleural thoracique gauche fortement suggestive d'une lésion métastatique. La présence d'une population des lymphocytes petits et moyens a suggéré la possibilité de la maladie lymphoproliferative ; les sections gelées ont confirmé cette possibilité. Le diagnostic final était tissu splénique normal. Vingt-cinq ans de plus tôt le patient a soutenu une blessure par balle dans l'aile gauche de l'abdomen supérieur suivi du splenectomy et du drainage de la cavité pleurale gauche en raison du hemothorax doux et concomitant. CONCLUSION : Une nodule thoracique pleurale gauche dans les sujets avec une histoire précédente de la rupture traumatique de la rate doit être considérée fortement suggestive du splenosis thoracique. La scintigraphie avec le comité technique 99 m et formation image de résonance magnétique sont diagnostique, alors que FNA, particulièrement en l'absence des données anamnestiques, peut créer un piège qui peut induire le déplacement inadéquat d'ectopique, tissu splénique normalement de fonctionnement. ( info) |
10/700. Comparaison de rayon X de kilovoltage et de distributions de dose de faisceau d'électrons pour la radiothérapie du sternum. Les distributions de dose pour un patient présentant le cancer impliquant le sternum ont été calculées pour un faisceau de rayons x de kilovoltage et un faisceau d'électrons de megavoltage. La dose de cible et l'uniformité minimum de dose au-dessus du volume de cible étaient sensiblement meilleures utilisant les électrons (90%-101%) que les rayons x de kilovoltage (68%-119%). La dose calculée de poumon et la dose patiente intégrale étaient également moins pour des électrons que des rayons x de kilovoltage. Pour traiter des cancers du sternum avec l'intention radicale, des électrons de megavoltage sont recommandés comme mode de traitement de choix plutôt que des rayons x de kilovoltage. ( info) |