1/1366. Retroperitonei de Pseudomyxoma avec la fistule spontanée de peau. Nous décrivons les dispositifs de formation image dans un patient avec le retroperitonei de pseudomyxoma résultant d'un carcinome mucinous de l'annexe avec le développement spontané d'une fistule de peau. Le mur et les septa épais caractéristiques du pseudomyxoma mieux ont été démontrés sur la formation image de résonance magnétique gadolinium-augmentée. Ce patient illustre (a) le potentiel du pseudomyxoma de causer la fistule de peau et (b) la possibilité que ce processus 1ntra-abdominal peut d'abord présenter comme complication dermatologique. ( info) |
2/1366. Associé pemphigus de Paraneoplastic au sarcome dendritique folliculaire de cellules résultant de Castleman' ; tumeur de s. Paraneoplastic pemphigus (PNP) est associé à de diverses formes de néoplasie fondamentale. Nous rapportons un patient avec PNP lié à un sarcome dendritique folliculaire 1ntra-abdominal de cellules qui s'est développé à partir d'un Castleman' ; tumeur de s qui avait préexisté pendant 40 années. ( info) |
3/1366. La transplantation de foie pour le hemangiopericytoma métastatique s'est associée à la hypoglycémie. Nous rapportons un cas de la transplantation réussie de foie chez un jeune homme avec le hemangiopericytoma métastatique confiné au foie. Il a eu un hemangiopericytoma retroperitoneal primaire enlevé en 1982 et a été diagnostiqué en tant qu'ayant des métastases de foie 8 ans après. Plus tard, il a développé la hypoglycémie, qui n'a pas répondu à la chimiothérapie. Hepatectomy et transplantation ont résolu ses attaques hypoglycémiques. Il est resté bon et sans symptômes pendant 4 années. La transplantation de foie peut fournir le palliation efficace et devrait être considérée dans les patients soigneusement choisis présentant le cancer métastatique localisé. ( info) |
4/1366. Métastases d'os d'un paraganglioma. Un examen de cinq cas. Paragangliomas sont les tumeurs peu fréquentes et habituellement bénignes développées à partir des cellules de neuro-ectoderme. Le cou est l'endroit le plus commun, bien que quelques cas se présentent dans la cavité abdominale, habituellement dans l'espace retroperitoneal. Nous rapportons cinq cas avec des métastases d'os. Dans trois patients, on a obtenu l'évidence d'une façon convaincante qui le primaire était dans l'espace retroperitoneal. Les manifestations cliniques de la maladie métastatique d'os se sont produites jusqu'à 17 ans après le diagnostic du paraganglioma. Des données utiles ont été obtenues à partir des radiographies plates, la formation image de résonance magnétique, les analyses de catécholamine de sérum et d'urine, et surtout la scintigraphie du méta 123iodobenzylguanidine. Les études histologiques et immunohistochemical de la lésion ont rapporté le diagnostic défini. La chirurgie et la thérapie radiologique sont les deux soutiens principaux de la thérapie. Bien que rares, des formes métastatiques de paraganglioma devraient être considérées. Ce diagnostic devrait être amusé dans les patients présentant des lésions d'os et l'hypertension artérielle de récent-début, indépendamment de si elles rapportent une histoire de chirurgie pour une tumeur, et même si cette tumeur a été enlevée beaucoup d'années plus tôt et a marqué bénin. ( info) |
5/1366. Retroperitonei de Pseudomyxoma. Nous rapportons un cas rare de retroperitonei de pseudomyxoma dans une femme de 58 ans avec une histoire passée de l'appendicite grave. La formation image a montré un semblable de masse multicystic au peritonei de pseudomyxoma, mais la tumeur a été trouvée dans l'espace retroperitoneal. ( info) |
6/1366. Rhabdomyosarcoma embryonnaire avec seulement les changements numériques de chromosome. Rapport de cas et examen de la littérature. Un rhabdomyosarcoma embryonnaire, présentant comme masse retroperitoneal dans une fille de 15 ans, est rapporté. L'image histologique et immunohistochemical était typique, excepté la présence de la différentiation chondroïde focale. Intéressant, expression du " ; markers" de muscle ; l'actine de desmin et d'alpha-sarcomeric était présente dans les derniers secteurs. L'analyse cytogénétique a montré un karyotype de hyperdiploid sans changements structuraux de chromosome. La littérature convenable sur le sujet est passée en revue. Hyperdiploidy du type clonal semble se produire fréquemment, mais aucun karyotype caractéristique n'émerge jusqu'ici. ( info) |
7/1366. En raison uropathy obstructif de la tumeur retroperitoneal primaire (leiomyosarcoma) : rapport de 2 cas et examen de la littérature. Deux cas de leiomyosarcoma retroperitoneal primaire présentant avec uropathy obstructifs qui ont été avec succès traités par l'excision chirurgicale sont rapportés. La classification des tumeurs retroperitoneal primaires et de leur symptomatologie, le traitement et le pronostic sont discutés en détail ont basé sur un examen de la littérature et l'expérience courante de traiter ces tumeurs par thérapie de combinaison. On l'estime qu'avec des avances dans le diagnostic et la thérapie le pronostic est susceptible de s'améliorer. ( info) |
8/1366. Répétition en retard avec la dégénération maligne du teratoma testiculaire. Rapport de cas. Orchiectomy radical a été exécuté sur un homme de 25 ans pour le teratoma mûr bénin. Un synchrone sans masse retroperitoneal du changement 3 cm a été suivi pendant cinq années. La masse a agrandi et est devenue des douze années symptomatiques après orchiectomy. L'excision de la masse a indiqué une tumeur non-seminomatous de cellule germinale. L'explication possible est dégénération maligne des éléments teratomatous. Des teratomas testiculaires devraient être traités en tant que tumeur non-seminomatous potentiellement maligne. ( info) |
9/1366. Deux cas de neuroblastoma présentant au département de secours. Neuroblastoma est la deuxième tumeur pleine maligne commune dans la population pédiatrique. Les avances récentes dans des options de traitement et l'identification des sous-ensembles pronostiques ont rendu le dépistage précoce important. La classification tôt dans une étape et un sous-ensemble favorables peut porter une survie de dix ans environ de 90% (1). Avec de plus nouveaux régimes de traitement, la probabilité de la survie à long terme dans les patients présentant la maladie métastatique a également augmenté environ quatre fois autant depuis 1979 (2). Les médecins de secours peuvent contribuer à la morbidité et à la mortalité améliorées avec l'évaluation et la disposition appropriées du patient se présentant avec le neuroblastoma. Deux patients, des 6 mois-vieux et des 2 week-old, présenté au département de secours avec la faiblesse. Tous les deux ont eu un diagnostic présumé de neuroblastoma fait par le médecin de secours. Un bref examen de l'incidence, de la présentation, et du diagnostic du neuroblastoma suit. ( info) |
10/1366. Botryoides cervicaux de sarcome. Un rapport de cas. FOND : Les botryoides de sarcome est une malignité gynécologique rare. Les protocoles de traitement rapportés s'étendent de la résection localisée de la tumeur à la chirurgie radicale et à la chimiothérapie auxiliaire. Récemment, la chirurgie limitée d'excisional combinée avec la chimiothérapie a contribué à d'excellents taux de survie et à fonction de réservoir souple et rectale préservée. CAS : Nous rapportons une caisse de botryoides cervicaux de sarcome avec l'invasion minimale. Le patient a eu le traitement chirurgical primaire avec la résection complète de la tumeur sans chimiothérapie auxiliaire. Quatre mois après que chirurgie qu'elle s'est présentée avec la maladie retroperitoneal métastatique étendue et est morte pendant deux semaines plus tard. CONCLUSION : Le cours clinique de ce patient suggère que la résection chirurgicale complète dans les cas de la maladie localisée ne soit pas à thérapie proportionnée pour des botryoides de sarcome. La chimiothérapie auxiliaire devrait toujours être employée, même à une partie très. ( info) |