1681/8157. Traitement réussi du carcinome bronchioloalveolar multifocal de cellules avec ZD1839 (Iressa) dans deux patients. Le carcinome bronchioloalveolar multifocal de cellules (CCB) est un état rare qui présente souvent pendant que le poumon bilatéral infiltre peu convenable pour le traitement chirurgical et radiologique, avec la réponse pauvre aux chimiothérapies conventionnelles. Des voies épidermiques du récepteur de facteur de croissance (EGFR) sont étroitement liées à la prolifération et à la métastase des cellules cancéreuses. ZD1839 (Iressa) est quinazoline-dérivée, oralement l'active, inhibiteur sélectif de la kinase de tyrosine d'EGFR qui montre des effets prometteurs dans le traitement du non-petit cancer de poumon de cellules. Nous rapportons 2 cas de CCB multifocal avec succès traités avec ZD1839. Les deux patients avaient avancé la maladie, et ont eu la toux productive pendant plus de 1 année. Après le diagnostic du CCB, le premier patient a reçu la chimiothérapie, mais était insensible. Dans un délai de 2 semaines de commencer le traitement avec du mg ZD1839 250 par jour, la quantité de bronchorrhea a diminué. Pendant deux mois après que le début ZD1839 du traitement, étude d'image a montré une diminution marquée de poumon infiltre. Le deuxième patient a développé l'échec respiratoire après une opération sur l'épine. Il a reçu le journal de mg ZD1839 250 par l'intermédiaire du tube nasogastric. Pendant deux semaines après que le début du traitement, sa dyspnée s'était amélioré et il a été sevré du ventilateur mécanique. Les effets secondaires du traitement ZD1839 dans ces 2 patients ont consisté seulement en peau sèche et acné au-dessus du visage, du tronc, et des secteurs periungual. Bien que les mécanismes précis des effets antitumoraux de ZD1839 demeurent peu clairs, ces résultats suggèrent un rôle pour l'agent dans la gestion des patients avec le CCB multifocal avancé. ( info) |
1682/8157. Paragonimiasis pulmonaire imitant le cancer de poumon sur la formation image de FDG-PET. Le cas d'un homme de 48 ans avec le paragonimiasis pulmonaire imitant le cancer de poumon sur la tomographie d'émission de positron avec la formation image du fluorodeoxyglucose (FDG-PET) est rapporté ci-dessus. La radiographie plate et la tomographie calculée (CT) du coffre ont montré une lésion nodulaire au hilum pulmonaire gauche. Le cancer de poumon a été fortement suggéré des valeurs normalisées de prise déterminées sur la formation image de FDG-PET ; cependant, le coffre CT de répétition a indiqué la lésion pour avoir diminué dans la taille. Le paragonimiasis pulmonaire a été plus tard diagnostiqué après que la microscopie de crachat ait démontré les oeufs parasites operculated. Au meilleur de notre connaissance, c'est le premier cas rapporté du paragonimiasis pulmonaire imitant le cancer de poumon sur la formation image de FDG-PET. ( info) |
1683/8157. Histiocytoma fibreux malin du poumon. Le histiocytoma fibreux malin primaire (MFH) du poumon est très rare. Jusqu'ici, seulement 32 rapports de 63 cas de MFH primaire du poumon sont apparus en anglais, à l'exclusion des tumeurs résultant des artères pulmonaires et de la plèvre. Nous décrivons un patient avec MFH primaire du poumon qui a développé la métastase de cerveau et la participation de grands navires pulmonaires. En outre, nous avons passé en revue avons précédemment rapporté des cas pour établir les caractéristiques cliniques et la plupart de gestion appropriée de MFH pulmonaire primaire. Quand la maladie est suffisamment limitée, la résection complète demeure le soutien principal du traitement. ( info) |
1684/8157. tumeur fibreuse solitaire synchrone du cancer de plèvre et de poumon. Nous rendons compte ci-dessus d'un femme de 57 ans avec la tumeur fibreuse solitaire maligne de comorbid (SFT) de la plèvre et de l'adénocarcinome du poumon. Au meilleur de notre connaissance, c'est le premier rapport d'un patient présent avec ces deux entités pathologiques simultanément. Le patient a été soigné avec succès pour les deux maladies par l'intermédiaire d'une opération en une étape par sternotomy médian avec de bons résultats. Bien que l'incidence de la malignité primaire multiple soit rare, les cliniciens devraient être prudents pour ne pas escompter la possibilité de deux malignités primaires de coexistence. ( info) |
1685/8157. Hydronephrosis comme complication de l'adénocarcinome du poumon. Nous décrivons un patient avec l'adénocarcinome du poumon qui a développé le hydronephrosis secondaire à la compression par les métastases de ganglion lymphatique iliaques communes de droite. Les emplacements primaires les plus communs des cancers causant l'obstruction ureteral sont le cervix, la prostate, le réservoir souple et le colo-rectum. Jusqu'ici, peu de rapports d'obstruction ureteral attribuables au cancer de poumon ont été édités. Bien que rares, les médecins devraient se rendre compte que le hydronephrosis puisse compliquer le cours des patients présentant le non-petit cancer de poumon de cellules. ( info) |
1686/8157. carcinome et chondrosarcoma Squamocellular : un véritable carcinosarcoma pulmonaire. Rapport d'un cas. FOND : Carcinosarcoma est l'une des tumeurs moins communes du poumon et se compose de mélange des éléments épithéliaux et mesenchymal malins du type d'habitude vu dans les malignités des adultes. Le composant carcinomateux est la plupart du temps épidermoïde et parfois adénomatoïde ou indifférencié. La partie mesenchymal est la plupart du temps un sarcome de cellules d'axe et parfois un sarcome polymorphocellular. La différentiation comme ostéosarcome et chondrosarcoma est rare. RAPPORT DE CAS : Ce rapport décrit le cas d'un patient avec le carcinosarcoma du poumon composé de carcinome et de chondrosarcoma épidermoïdes. Une masse hilar gauche a été fortuit diagnostiquée. Le patient a été soumis à l'exploration chirurgicale et un lobectomy inférieur gauche avec la dissection des ganglions lymphatiques locaux a été exécuté. À la microscopie la tumeur s'est composée de composant malin épithélial et stromal. Le composant épithélial s'est composé du carcinome de cellules squamous pauvre-différencié et le composant stromal s'est composé du chondrosarcoma. Il reste puits pendant 30 mois plus tard. CONCLUSION : Le pronostic des patients avec le carcinosarcoma n'est pas toujours défavorable. Des résections chirurgicales potentiellement curatives devraient toujours être essayées. Les pathologistes devraient se rendre compte d'un diagnostic faux du petit carcinome indifférencié de poumon de cellules qui élimine le patient de la chirurgie. ( info) |
1687/8157. Autoantibodies d'Antirecoverin dans le patient avec le non-petit cancer de poumon de cellules mais sans retinopathy cancer-associé. Le but de la présente étude était d'analyser le tissu de sérum et de tumeur d'un patient présentant le non-petit cancer de poumon de cellules (NSCLC) pour la présence des autoantibodies contre le recoverin (anti-Rc) et l'expression de recoverin, également. Utilisant immunoblotting avec le recoverin de recombinaison comme antigène, nous avons détecté anti-Rc en sérum du patient. En même temps, le patient n'a manifesté aucun signe de retinopathy cancer-associé (VOITURE). anticorps (monospecific) polyclonaux contre le recoverin utilisé pour l'analyse immunohistochemical du patient' ; la tumeur de s a indiqué l'expression de recoverin dans les sections de tumeur. À notre connaissance, c'est le premier cas de la présence du sérum anti-Rc dans des patients de NSCLC en l'absence de la dégénération paraneoplastic de rétine. ( info) |
1688/8157. Petite métastase pulmonaire solitaire détectée avant cancer du colon sigmoïde primaire : rapport d'un cas. Nous rapportons que le cas d'une femme de 60 ans s'est rapporté à nous après radiographie de la poitrine et le criblage mobile de tomographie calculée a détecté une nodule de 8 millimètres dans S2 droit. La cytologie d'aspiration de Transbronchial a suggéré une métastase pulmonaire de cancer côlorectal. Par conséquent, nous avons effectué une coloscopie et avons trouvé une lésion polypoid, 2 cm de diamètre, dans les deux points sigmoïdes. Une analyse d'un spécimen de biopsie de cette lésion polypoid a confirmé l'adénocarcinome. La résection chirurgicale du cancer du colon sigmoïde primaire a été plus tard exécutée, suivi 4 semaines plus tard par un S2 droit segmentectomy pour enlever la métastase de poumon. Le patient est actuellement bien sans aucun signe clinique de répétition, 44 mois après son opération. ( info) |
1689/8157. Bisphosphonates : rôles augmentés dans le traitement des patients présentant le cancer. Bisphosphonates sont les inhibiteurs importants de la résorption osteoclastic d'os vue dans les patients présentant des métastases d'os liées à la malignité. Bisphosphonates sont employés dans le traitement des patients présentant des métastases d'os et ont été montrés pour réduire des événements et des symptômes squelettique-connexes, contribuant aux résultats et à la qualité de vie patients améliorés. Ces agents d'abord ont été approuvés dans le traitement des patients présentant l'ostéoporose et ont été employés pour les dernières deux décennies dans ce rôle. Puisque les bisphosphonates empêchent la résorption osteoclast-négociée d'os, l'os transformant le cycle ralentit et une augmentation de densité minérale d'os se produit. Ces agents sont utiles dans le traitement pour le hypercalcemia et la douleur, bien qu'ils n'aient pas définitivement montré l'amélioration dans le temps de survie. L'intérêt considérable existe dans l'utilisation des bisphosphonates pour la prévention des métastases d'os et de leur activité antitumorale potentielle. Ces drogues sont bien tolérées et ont des effets secondaires minimaux, mais elles ne sont pas peu coûteuses. Cet article discute le rôle des bisphosphonates dans les patients avec le cancer et les futures directions pour davantage de recherche. ( info) |
1690/8157. Embolisme pulmonaire de tumeur : un examen de la littérature. La dyspnée dans un patient présentant le cancer peut avoir plusieurs causes, y compris l'infection, le thromboembolism, les métastases, et la maladie cardio-pulmonaire thérapeutiquement induite. L'embolisme pulmonaire de tumeur est une cause rare. L'occlusion de la microvascularisation pulmonaire par des cellules de tumeur et des thrombus associés peut produire une image clinique subaiguë et progressive qui ressemble à la maladie thromboembolic. Malheureusement, l'embolisme microscopique de tumeur est identifié rarement avant la mort en raison de la difficulté en établissant le diagnostic. Nous fournissons un examen de la littérature au sujet de l'évaluation et du diagnostic de cette entité clinique rare. ( info) |