1/1324. Sclérose palliative du carcinome ovarien ou péritonéal cystique 1ntra-abdominal. Trois patients présentant platine et des répétitions 1ntra-abdominales principalement cystiques paclitaxel-résistantes du carcinome ovarien ou péritonéal ont été soignés avec drainage percutané CT-guidé de cathéter et sclérose suivante. Cette obstruction du côlon ou ureteral soulagée et si soulagement significatif des symptômes. Dans un cas la sclérose répétée a été exécutée. La sclérose des répétitions cystiques peut fournir le palliation additionnel. ( info) |
2/1324. Retroperitonei de Pseudomyxoma avec la fistule spontanée de peau. Nous décrivons les dispositifs de formation image dans un patient avec le retroperitonei de pseudomyxoma résultant d'un carcinome mucinous de l'annexe avec le développement spontané d'une fistule de peau. Le mur et les septa épais caractéristiques du pseudomyxoma mieux ont été démontrés sur la formation image de résonance magnétique gadolinium-augmentée. Ce patient illustre (a) le potentiel du pseudomyxoma de causer la fistule de peau et (b) la possibilité que ce processus 1ntra-abdominal peut d'abord présenter comme complication dermatologique. ( info) |
3/1324. Histiocytoma fibreux malin primaire des deux points croissants : rapport d'un cas. Nous rapportons ci-dessus un cas peu commun du histiocytoma fibreux malin primaire (MFH) des deux points croissants. Un homme de 47 ans a été admis à notre hôpital pour des enquêtes postérieures suivant la découverte d'une masse dans le bon quart de cercle inférieur de l'abdomen pendant une visite médicale. L'échographie abdominale (US) et la tomographie calculée (CT) ont démontré une masse se prolongeant au bon côté latéral des deux points croissants. À la laparotomie, une tumeur s'est avérée provenir des deux points croissants et infiltrer le péritoine latéral droit. Une bonne dissection péritonéale hemicolectomy et partielle ont été effectuées a suivi d'une reconstruction de colostomy d'ileotransverse. Le spécimen réséqué a contenu une tumeur mesurant 7 x 5 x 4 cm, la surface de coupe dont était le blanc jaunâtre, et le mucosa des deux points était intact. Basé sur l'inspection histologique et immunohistochemical, la tumeur a été diagnostiquée comme MFH des deux points croissants. Nous avons passé en revue tous les 18 cas connus de MFH côlorectal documenté dans la littérature comprenant notre cas. Après chirurgie, 4 de 17 patients sont morts de la répétition locale, tout dans les 42 mois, indiquant que cela tôt et l'excision complète de la tumeur est essentielle pour réaliser le traitement. ( info) |
4/1324. Ovarien endometrioid-comme la tumeur de sac de jaune a traité par seule chirurgie, avec la répétition à 12 ans. Nous décrivons le cas d'une étape Ia endometrioid-comme la tumeur de sac de jaune (YST) de l'ovaire, qui a été à l'origine mal diagnostiqué comme ovarii malin de struma et pas traité avec la chimiothérapie auxiliaire. Après 12 ans, un kyste dermoïde contralatéral a été excisé avec une petite nodule omentale partiellement de nécrotique et calcifié endometrioid-comme YST. Aucune tumeur n'a été détectée dans plusieurs autres spécimens de biopsie, et un lavage péritonéal était négatif pour des cellules de tumeur. Puisqu'il n'y avait aucune évidence d'autre tumeur et le niveau d'alpha-fetoprotein de sérum (AFP) était normal après la deuxième opération, le patient a été suivi. Les niveaux périodiques d'AFP de sérum sont demeurés normaux pendant 4 mois. À l'deuxième-regardez la laparotomie après 4 mois, une petite nodule de tumeur a été enlevé du cul-de-sac. Postopératoirement, le patient a reçu trois cycles de chimiothérapie de BEP. Le long intervalle sain après que la première opération malgré la présence de la diffusion occulte à l'épiploon et à la poche de Douglas indique dans ce cas-ci que certains endometrioid-comme YSTs peuvent avoir un cours nonchalent. Le cas actuel souligne l'importance de l'échafaudage chirurgical soigneux et du suivi à long terme dans les caisses de tumeurs primitives de cellule germinale de l'ovaire. ( info) |
5/1324. tumeur endodermale primaire de sinus de l'épiploon. La tumeur endodermale de sinus (est) est un néoplasme rare qui surgit habituellement dans le testicule ou l'ovaire. Mais l'est extragonadal est bien identifié et peut surgir dans une grande sélection d'emplacements tels que le médiastin, le vagin, et le cerveau. Nous rapportons qu'un cas de l'est primaire de l'épiploon et à notre connaissance il est le premier cas de l'est omental dans la littérature. Un femme de 45 ans avec une histoire de distension abdominale a été traité avec l'hystérectomie abdominale totale avec le salpingo-oophorectomy bilatéral et omentectomy infracolic, suivi des cycles à quatre temps de la chimiothérapie de combinaison de BEP (bléomycine, etoposide, cisplatin). Au microscope, la tumeur a montré les modèles typiques de l'est et a souillé pour l'alpha-fetoprotein et le cytokeratin. Elle est restée exempt de la maladie pendant 10 mois de suivi. Selon des études précédentes, la chirurgie debulking et la chimiothérapie de BEP ont été employées en tant que thérapie primaire avec de bons résultats. Le sujet de l'est extragonadal est passé en revue, et l'histogénèse possible de cette tumeur à un emplacement si rare est discutée. ( info) |
6/1324. Un cas du leiomyosarcoma primaire du peu d'épiploon. Leiomyosarcoma est une tumeur rare qui provient du muscle lisse, habituellement dans l'appareil gastro-intestinal, le retroperitoneum et la région génito-urinaire. L'épiploon a été rarement rapporté comme emplacement primaire d'occurrence avec le leiomyosarcoma. Une femme de 72 ans, avec la masse palpable sur le quart de cercle supérieur gauche de perte d'abdomen et de poids, a été admise à la rue Paul' ; hôpital de s. Le balayage abdominal de CT a montré que des 12 x 8 x 8 cm-ont classé la masse cystique dans le quart de cercle supérieur gauche de l'abdomen. L'échographie endoscopique a montré une grande masse cystique entre l'estomac et le foie, qui était 1.6 longueur de cm dans l'épaisseur de paroi. La laparotomie et la résection de la masse ont été exécutées. Des 12 x 8 x 8 cm-ont classé la masse, provenue du peu d'épiploon, ont été découverts près de la peu de courbure de l'estomac. L'examen au microscope a indiqué les cellules fusiformes avec 7-8 mitoses par champ de puissance élevée. Elle a été diagnostiquée en tant que leiomyosarcoma primaire provenu du peu d'épiploon. ( info) |
7/1324. Leiomyosarcoma primaire de l'épiploon plus grand. Nous rapportons un cas de plus grand leiomyosarcoma omental primaire avec succès réséqué par omentectomy. La palpation d'une masse abdominale indolore à l'examen physique a motivé l'examen médical de formation image. L'ultrason a visualisé exactement la structure interne de la lésion mais n'a pas déterminé l'emplacement d'origine. La tomographie calculée et l'angiographie ont déterminé l'origine omentale plus grande de la tumeur avant chirurgie. Un examen de la littérature est également présenté. ( info) |
8/1324. Retroperitonei de Pseudomyxoma. Nous rapportons un cas rare de retroperitonei de pseudomyxoma dans une femme de 58 ans avec une histoire passée de l'appendicite grave. La formation image a montré un semblable de masse multicystic au peritonei de pseudomyxoma, mais la tumeur a été trouvée dans l'espace retroperitoneal. ( info) |
9/1324. Mèsothéliome épithélial avec des configurations de deciduoid. Une caisse rare de mèsothéliome malin dans une fille de 15 ans est décrite. Le patient présent avec l'amenorrhoea secondaire et les symptômes cliniques ressemblant à ceux d'un kyste ovarien. Une grandes et multiples petites nodules péritonéales ont été trouvées à la laparoscopie. Histologiquement la tumeur a été caractérisée par un modèle peu commun avec une ressemblance superficielle à la réaction decidual, mais en raison d'activité mitotic significative le diagnostic d'une tumeur maligne, mèsothéliome épithélial avec des configurations de deciduoid, a été faite. Le patient est mort pendant 11 mois après diagnostic. L'autopsie a indiqué la diffusion extraperitoneal étendue. ( info) |
10/1324. Dermatomyositis et carcinome serous papillaire péritonéal. Nous décrivons un cas peu commun du carcinome serous papillaire péritonéal (PPSC) surgissant dans un patient féminin avec le dermatomyositis (DM). En dépit des recherches étendues périodiques d'une malignité fondamentale, aucune malignité n'avait été détectée dans ce patient pendant les 2.5 premières années après le diagnostic du DM. Il était seulement quand le patient s'est présenté avec l'effusion et l'ascite pleurales que la malignité 1ntra-abdominale fondamentale a été détectée par la laparoscopie. Le traitement avec des cycles à quatre temps de la chimiothérapie préopératoire (taxol et cisplatin) a eu comme conséquence la régression de tumeur avec l'amélioration dans la manifestation musculaire du DM, mais sans amélioration parallelic dans les manifestations de peau du DM. La laparotomie explorative a confirmé la présence du carcinome serous papillaire dans l'épiploon, la surface de l'ovaire gauche et les ganglions lymphatiques retroperitoneal, et a établi le diagnostic de PPSC. Après deux cycles de chimiothérapie postopératoire, le patient est vivant sans l'évidence de la malignité interne. Cependant, bien que la force de muscle et les enzymes soient demeurées normales, on n'a observé aucun effet sur la manifestation de peau du DM. Ce cas illustre que, à côté du carcinome ovarien plus fréquemment de occurrence, PPSC devrait également être considéré dans le diagnostic différentiel de la malignité fondamentale qui peut se produire dans le patient féminin présentant le DM. ( info) |