1/1151. Nasal et nasal-type tueur normal/lymphome à cellule T. Nasal et nasal-type lymphomes normaux du tueur (NK) /T-cell suivez un cours agressif et ayez un pronostic pauvre. Les études pathologiques récentes suggèrent que la maladie soit une prolifération maligne des cellules de NK, qui expriment souvent CD56. Une association avec le virus d'Epstein-Barr a été également rapportée. La participation de peau s'est produite dans chacun des 3 patients étudiés. La thérapie radiologique a fourni une certaine indemnité aux patients aux parties. Les chimiothérapies conventionnelles n'étaient pas efficaces. Pour surmonter cette résistance de multiple-drogue des cellules de tumeur, le cyclosporine et la chimiothérapie de haut-dose ont été combinés avec la transplantation de tige-cellule de périphérique-sang. La durée moyenne du début de la maladie pour nos patients était de 9.6 mois. Davantage d'amélioration de la gestion de nasal et du nasal-type lymphomes de NK/T-cell est nécessaire. ( info) |
2/1151. Reconstruction nasale chez les enfants : un examen de 29 patients. Les grands défauts nasaux acquis sont beaucoup plus communs dans l'âge adulte que dans l'enfance en raison de la fréquence des tumeurs de peau après un certain âge. Cependant, de leur expérience de traiter un certain nombre d'enfants avec des conséquences de noma et de brûlures, les auteurs ont rassemblé une série de 17 reconstructions nasales totales et 12 partielles chez les enfants âgés 1 à 15 ans. Après révision des diverses méthodes employées pour recréer la doublure, l'appui, et la couverture de peau dans la série entière, trois cas sont rapportés en détail. Un patient d'un an a reçu un aileron tempororetroauricular après l'amputation totale du nez et a été observé pendant 17 années. Un autre patient, qui a été brûlé en tant que bébé, a subi la reconstruction à l'âge 10 avec un aileron deltopectoral et a été observé pendant 7 années. Le troisième patient a subi la reconstruction totale de nez à l'âge 12 avec un aileron indien de front. De leur expérience, les auteurs concluent que, pour des raisons psychosociales, la reconstruction nasale devrait être commencée tôt, en dépit du refonctionnement possible à un âge postérieur. Les meilleurs résultats sont certainement obtenus à la fin de la croissance ou au moins après l'âge de 12. L'os adjacent ou les défauts doux de tissu autres augmentent le défi difficile de reconstituer un aspect esthétique satisfaisant dans ces enfants. ( info) |
3/1151. Esthesioneuroblastoma olfactif. Esthesioneuroblastomas sont les tumeurs malignes, habituellement de la croissance lente et invahissante et du bas taux métastatique. On doit est commune, mais est souvent assumer que la destruction squelettique démontrable seulement par les sections tomographiques. Médicalement ces tumeurs ne diffèrent pas de d'autres du même emplacement, de sorte que le diagnostic doive être basé sur les aspects histologiques. Dans le photomicroscope la présence des neurofibrils est considérée un facteur diagnostique différentiel spécifique contre d'autres tumeurs malignes de petit-cellule dans cette région. Il ne semble y avoir aucune de base à une classification morphologique dans les sous-groupes précédemment décrits, ni selon des résultats histogenetic, légers, ni ultramicroscopiques. Le degré général de différentiation et le nombre de mitoses semblent être les facteurs principaux d'importance pronostique. L'irradiation combinée et l'excision chirurgicale est considérée le meilleur traitement. ( info) |
4/1151. Traitement des néoplasmes malins cutanés compliqués par la radiothérapie moderne : principes, pratique, et résultats. L'indispensabilité de la radiothérapie moderne pour certains cas compliqués des néoplasmes malins cutanés est démontrée par un examen de ses principes et la démonstration des résultats réalisés par sa pratique dans cinq formes représentatives. ( info) |
5/1151. Liposarcoma du type mixte de la cavité buccale : un cas avec des configurations peu communes et une longue survie. Un cas de liposarcoma du type mixte, qui a montré le dedifferentiation peu commun dans la répétition, est rapporté. Rapidement l'élevage de masse dans le palais d'une femme japonaise de 60 ans a indiqué la première fois une combinaison de liposarcoma myxoid avec des configurations ressemblant au histiocytoma fibreux malin de storiform. Le néoplasme récurrent, montrant une transition brusque entre les pièces myxoid et non-lipogenic, a partiellement retourné au liposarcoma bien-différencié sclérotique. Le patient est mort 10.1 ans après la première opération. ( info) |
6/1151. Craniopharyngioma envahissant les espaces nasaux et paranasal, et présentant en tant qu'obstruction nasale. Un cas de craniopharyngioma envahissant les sinus nasaux et paranasal et présentant en tant qu'obstruction nasale est rapporté. La formation image a montré une masse destructive de la base de crâne avec la participation du nez et des sinus paranasal. Dans les mitoses de masse excisés il y avait fréquent et l'index de prolifération était haut. L'invasion du nasopharynx et de la présentation comme masse nasopharyngale est rare pour un craniopharyngioma. ( info) |
7/1151. Lymphoepithelioma-comme le carcinome de la peau avec l'origine apparente dans l'épiderme--un modèle ou une entité ? Un rapport de cas. FOND : Lymphoepithelioma-comme le carcinome (LELC) est prototypically représenté par le " ; undifferentiated" ; le carcinome nasopharyngal, mais lui a été également décrit dans beaucoup d'autres endroits anatomiques, y compris la peau. Dans le bout de ces emplacements, on a assumé que LELC primaire dans le passé montre la différentiation adnexal cutanée. MÉTHODES : Les auteurs présentent un cas où LELC de la peau (LELCS) a à la place semblé être une manifestation morphologique du carcinome squamous de la surface de peau, comme soutenu par les résultats de l'immunohistology et de l'hybridation in situ. RÉSULTATS : Comme d'autres exemples de LELCS, elle n'a montré aucune évidence de l'intégration du génome viral d'Epstein-Barr, et son comportement était nonchalent. CONCLUSIONS : La nature hétérogène de LELC comme vue dans différents emplacements de corps est passée en revue dans ce rapport, ayant pour résultat la conclusion que cette tumeur représente probablement un modèle morphologique plutôt qu'une entité clinicopathologic distincte. ( info) |
8/1151. Teratoma testiculaire métastatique de la cavité nasale : une cause rare d'epistaxis insurmontable grave. Les néoplasmes malins de la cavité nasale et les sinus paranasal sont rares. Choriocarcinoma est une tumeur fortement maligne de cellule germinale se produisant dans les organes reproducteurs. La métastase peut être principalement par l'itinéraire lymphatique comme dans d'autres tumeurs de cellule germinale mais le choriocarcinoma est également connu pour écarter haematogenously. Nous présentons un cas rare de choriocarcinoma métastatique à la cavité nasale du teratoma testiculaire se présentant avec l'epistaxis insurmontable dans un mâle caucasien de 32 ans, qui a finalement succombé à cette maladie. ( info) |
9/1151. Nasal et nasal-type lymphome de T/NK-cell avec la participation cutanée. Les cellules normales du tueur (NK) sont une troisième lignée de lymphocyte, en plus de b et de T-cells, qui négocient la cytotoxicité sans sensibilisation antérieure. Les cellules de NK ont également des caractéristiques phénotypiques et génotypes ; elles expriment l'antigène NK-connexe CD56 et les marqueurs à cellule T tels que l'epsilon CD2 et CD3, mais leur lieu à cellule T du récepteur (TCR) n'est pas réarrangé. Non-Hodgkin' ; des lymphomes de s sont divisés en des lymphomes à cellule T de b et des néoplasmes et de NK-cellule. Nous décrivons 2 patients japonais présentant nasal et le nasal-type lymphome de T/NK-cell dans lesquels région nasale/nasopharyngale de la peau, la moelle, et le ganglion lymphatique étaient les emplacements de la participation. Les résultats cliniques et histopathologiques ont été enregistrés. En outre, immunophenotyping, réarrangement génétique de TCR, et l'existence de l'adn du virus d'Epstein-Barr (EBV) par amplification d'amplification en chaîne par réaction étaient déterminés. Médicalement, les éruptions cutanées étaient les nodules violacées, dures, multiples. Histologiquement, on a observé la prolifération angiocentric de petites et moyennes, pléomorphes, lymphoïdes cellules. Elles ont indiqué les lymphocytes main-miroir-formés avec les granules azurophilic avec l'utilisation de Giemsa souillant par la souillure de contact. Ces lymphocytes se sont avérés positifs à immunophenotyping pour l'epsilon CD2 (Leu5b), CD3 (DAKO), le CD4 (Leu3a), et le CD56 (Leu 19). Aucune remise en ordre clonale gènes de TCR-bêtas, - gamma, et - de delta et de marqueurs de gène d'immunoglobuline n'ont été trouvées, et aucun résultat positif d'identification de l'adn d'EBV n'a été affiché. Les patients ont subi le cyclophosphamide, le doxorubicin, le vincristine, et la chimiothérapie de prednisone avec la remise complète ; cependant, tous les deux ont eu la répétition de la maladie. Puisque les lymphomes de NK-cellule expriment quelques marqueurs à cellule T, ils peuvent être de manière erronée diagnostiqués en tant que lymphomes à cellule T périphériques s'ils ne sont pas étudiés pour le marqueur NK-cellule-spécifique, CD56. Par conséquent l'importance des investigations immunophenotypic sur CD56 devrait être soumise à une contrainte. En outre, l'importance de la recherche clinique sur lymphomes nasaux/nasopharyngaux devrait être soumise à une contrainte quand le lymphome de NK-cellule est diagnostiqué impliquant la peau, parce que des lymphomes de NK-cellule sont souvent associés à la région nasale et nasopharyngale. ( info) |
10/1151. Un cas peu commun du carcinome de cellules squamous du nez. Un homme de 49 ans s'est présenté avec une lésion tumorale du bout du nez qui avait été manifeste pendant 2 mois. Dans quelques semaines, la tumeur a augmenté dans la taille et est devenue infiltrée. La biopsie a montré un carcinome de cellules squamous. Le traitement s'est composé d'une excision chirurgicale radicale. ( info) |