11/1390. tomographie calculée coronale : indications et exactitude. L'application des modules de balayage larges d'ouverture aux laisux de neuroradiology a amélioré la définition et la localisation anatomiques des lésions intra-crâniennes et intraorbital. Les balayages coronaux sont les plus utiles en démontrant des lésions de la base et de l'apex de crâne, distinguant entre infra et supratentorial les lésions, et en déterminant si une lésion est intra- ou extraaxial. Les limitations des balayages coronaux incluent le malaise dans le positionnement, les objets façonnés élevés de fréquence spatiale, et l'exposition de rayonnement additionnelle. ( info) |
12/1390. Osteolysis angiomateux de la chambre forte de crâne. Un cas est rapporté de l'osteolysis angiomateux du calvarium. Cette condition affecte normalement de longs os et il y a seulement un rapport précédent en littérature de l'osteolysis massif du crâne. Les implications cliniques, radiologiques et pathologiques de cette condition sont considérées. ( info) |
13/1390. Endoscopically a guidé degloving midfacial dans les enfants en bas âge pour le déplacement des masses midfacial congénitales et acquises. Midface degloving permet l'excellente exposition pour une série de masses faciales pédiatriques congénitales et acquises. Le petit squelette facial de l'infantile et de l'enfant, cependant, peut limiter l'utilité de cette dissection, rendant nécessaire de ce fait des approches d'external et le cosmesis changé. L'aide endoscopique peut faciliter le déplacement sûr et complet de ces masses sans besoin d'approches chirurgicales externes. De cette série, cinq enfants en bas âge ont subi degloving midfacial pour des lésions de midface. Ces masses qui ne pourraient pas être en juste proportion visualisées ont subi degloving midfacial avec l'aide endoscopique. Le déplacement chirurgical réussi faisait sans complications, avec le suivi s'étendant de 1 à 5 ans. Aucune défaut de forme nasal chirurgical, sténose vestibulaire, ou diminution de croissance midfacial n'ont été notés. Midfacial degloving avec des conseils endoscopiques dans des cas choisis est une option de manière ésthétique agréable pour des lésions pas autrement resectable par le midface standard degloving. ( info) |
14/1390. tumeur neuroectodermal de Melanotic d'enfance au fontanelle antérieur. Nous décrivons une mois-vieille fille 4 se présentant avec une tumeur neuroectodermal melanotic d'enfance au fontanelle antérieur. Selon les résultats neuroimaging, cette tumeur s'est avérée pour se trouver epidurally, adhérent au mater de dura, avec l'épaississement de l'os frontal adjacent. La tumeur était dense sur le CT, alors que MRI montrait qu'une partie de la tumeur était isointense avec le cortex cérébral sur des images de T1 et de T2-weighted. Les dispositifs neuroimaging et cliniques sont brièvement discutés. ( info) |
15/1390. Méningiome calvarial diffus. Rapport de cas et examen de la littérature. Un méningiome calvarial extrêmement peu commun dans une femme de 77 ans est rapporté. Le méningiome a écarté largement et symétriquement dans le calvaria et s'est développé extracranially dans le cuir chevelu aussi bien qu'intracranially. Le hyperplasia dural réactif a induit le rétrécissement de l'espace et de l'occlusion intra-crâniens du sinus sagittal supérieur, ayant pour résultat l'hypertension intra-crânienne. Après la décompression externe, le patient' ; symptômes de s nettement résolus. Les auteurs passent en revue la littérature sur le méningiome calvarial, discutent sa pathogénie, et proposent des mécanismes responsables du patient' ; hypertension intra-crânienne de s. ( info) |
16/1390. tumeurs géantes de cellules du foramen jugulaire. BUT : Pour passer en revue le diagnostic et le traitement des tumeurs géantes de cellules du foramen jugulaire. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Un cas typique est rapporté. Des symptômes, les signes, et les études diagnostiques sont passés en revue. Des photomicrographes et les études angiographiques montrant les différences entre les ces et les tumeurs de jugulare de glomus sont fournis. Une approche logique à leur gestion est présentée. RÉSULTATS : Ces tumeurs hypervascular et traditionnellement radioresistant peuvent causer l'acouphène pulsatile, perte d'audition conductrice, et abaisser la parésie de nerf crânien. Les études angiographiques ont montré une lésion hypervascular fournie par de nombreuses petites branches de l'artère carotide externe, rendant l'embolization difficile. La résection complète a été réalisée par une approche infratemporal de tombe avec l'embolization préopératoire. CONCLUSION : Les tumeurs géantes de cellules de l'os temporel peuvent imiter des tumeurs de jugulare de glomus en ce qui concerne l'endroit anatomique, les déficits de nerf crânien, et le vascularity. ( info) |
17/1390. tumeur de Géant-cellule de la base de crâne. Les tumeurs géantes de cellules sont les tumeurs primaires rares d'os. Elles se produisent principalement dans les longs os. Les tumeurs géantes de cellules sont extrêmement rares dans le crâne et la tête et le cou. Quand elles se produisent, le maxillaire supérieur et la mâchoire inférieure sont les emplacements communs à impliquer. Nous avons décrit deux caisses de tumeur géante de cellules dans l'os temporel. Dans le noncontrast augmenté le CT, la lésion présente comme masse molle de densité de tissu avec l'expansion de l'os. Le cortex osseux est habituellement intact. Les tissus mous adjacents et le parenchyme cérébral ne montrent aucune infiltration ou oedème. Le balayage de contraste de poteau indique le perfectionnement homogène de massachusetts. ( info) |
18/1390. Myofibromatosis infantile unifocal sporadique impliquant le crâne. Rapport de cas. Le myofibromatosis infantile impliquant le crâne est une maladie bénigne s'il y a une lésion solitaire. Cependant, la forme multifocale avec la participation de crâne peut présager un cours mortel par la ère année de la vie s'il y a participation du coeur, des poumons, ou de l'appareil gastro-intestinal. Les auteurs rapportent le cas d'un garçon de 3 ans avec une lésion pariétale gauche de agrandissement de crâne qui avait été présente depuis l'enfance. La douleur croissante et la nécessité d'obtenir le tissu pour le diagnostic ont mené à la résection de la lésion au moyen d'un petit craniectomy. Davantage d'évaluation n'a indiqué aucune autre lésion. Une maladie distinctement rare est présentée, et le besoin de présentation chez les enfants plus jeunes que 2 ans est suggérés pour éliminer la participation cardiaque, pulmonaire, ou gastro-intestinale. ( info) |
19/1390. survie à long terme d'un patient avec une tumeur de géant-cellule du corps de sphenoid : un rapport de cas. les tumeurs de Géant-cellule (osteoclastomas) du corps de sphenoid sont des lésions rares et histologiquement bénignes qui peuvent se développer dans différentes directions dans les structures osseuses de la base de crâne. Jusqu'ici, le rôle précis des différentes stratégies chirurgicales (radicales contre la résection partielle ; la biopsie) et de la radiothérapie postopératoire supplémentaire demeure due non défini au suivi court de la majorité des cas rapportés. Nous présentons un patient qui est vivant sans symptômes ou signes de répétition 44 ans après une excision macroscopiquement radicale du néoplasme suivi de la radiothérapie. ( info) |
20/1390. rupture croissante adulte de crâne imitant une tumeur de crâne. Les ruptures croissantes de crâne (GSF) sont rares dans les adultes. Nous rapportons le cas d'un adulte qui s'est avéré pour avoir un GSF 50 ans après le trauma principal. Ce cas accentue la nécessité de considérer GSFs dans le diagnostic différentiel des adultes avec les lésions intradiploic de crâne. ( info) |