6621/7687. survie à long terme d'un patient avec le choriocarcinoma sellar primaire avec les métastases pulmonaires : un rapport de cas. La métastase Extracranial est une complication peu commune de la plupart des types de tumeur intra-crânienne primaire. Approximativement un tiers de cas rapportés de choriocarcinoma intra-crânien primaire ont été associés à la métastase pulmonaire de tumeur. Le pronostic de tels patients a été uniformément mortel. Ce rapport décrit un survivant à long terme probable de métastase pulmonaire d'esprit intra-crânien primaire de choriocarcinoma. Le patient a eu une réponse complète à la chimiothérapie de combinaison avec le cisplatin, l'etoposide, et la bléomycine et survit exempt du > de la maladie ; 3 ans de diagnostic. ( info) |
6622/7687. De novo t constitutionnel (1 ; 22) (p22 ; q11.2) et épendymome. Il y a un corps d'évidence suggérant la présence d'un gène suppresseur de tumeur sur le chromosome 22 qui joue un rôle dans la pathogénie des épendymomes. Nous rapportons un patient avec de novo t constitutionnel (1 ; 22) (p22 ; q11.2) qui a développé un épendymome malin à l'âge 5. Le patient est autrement phénotypique normale. Par analyse in situ d'hybridation de fluorescence (POISSON), le point de rupture du chromosome 22 a été localisé à la région entre le lieu de DiGeorge et le BCR. Depuis NF2 et EWS sont les deux distaux à BCR, sont non impliqués présumable dans cette remise en ordre. Ce patient peut donner une occasion unique d'identifier le gène suppresseur de tumeur d'épendymome du chromosome 22 en copiant le point de rupture de translocation. ( info) |
6623/7687. Métastase pulmonaire étendue d'un méningiome intra-crânien avec la répétition répétée : dispositifs radiographiques et pathologiques. Le méningiome intra-crânien récurrent avec les métastases pulmonaires multiples est rare. Dans ce cas-ci, la tumeur initiale avait été diagnostiquée et enlevée 10 ans plus tôt, et localement des tumeurs récurrentes suivantes ont été enlevées trois fois. Neuf métastases pulmonaires ont été découvertes et réséquées récemment. La lésion métastatique a été confirmée comme méningiome ou arachnoidocytoma par la lumière et les études de microscopie et immunohistochemical électroniques. Le patient a survécu à toutes les opérations. ( info) |
6624/7687. Formation image de résonance magnétique d'invasion intra-crânienne massive par un carcinome cystique adénoïde ethmoïdal (cylindroma). La formation image de résonance magnétique a montré une invasion intra-crânienne massive par un carcinome cystique adénoïde (cylindroma) provenant d'un sinus ethmoïde. La tumeur a été excisée et la thérapie radiologique de suivi a été prévue en raison de la participation d'os et de l'invasion superficielle du bon secteur olfactif de région. ( info) |
6625/7687. Non-Hodgkin' ; lymphome de s provenant de la corde spermatic. Un homme autrement en bonne santé de 57 ans s'est avéré pour avoir une partie, à haute teneur, non-Hodgkin' ; lymphome de s (NHL) de la corde spermatic. Un plan de traitement comportant la chirurgie, la thérapie radiologique, la chimiothérapie de combinaison, et la prophylaxie de système nerveux central a été recommandé. Il n'a pas accompli le plan recommandé de traitement, et est plus tard retourné avec la tumeur récurrente dans son cerveau. Ce cas accentue la similitude du NHL de corde spermatic au NHL primaire du testicule, et la propension de de progresser ou la rechute dans les modèles nodaux et extranodal. ( info) |
6626/7687. Lymphome malin spinal apparaissant après rayonnement et chimiothérapie d'une tumeur pinéale de région. L'occurrence du lymphome malin dans la région pinéale est très rare. Nous avons éprouvé une caisse de tumeur pinéale de région qui a été traitée par rayonnement et chimiothérapie. Après 1 an, la tumeur a métastasé à l'equina de partie caudale et a été opérée. Le diagnostic était lymphome malin. Bien que l'incidence du lymphome malin intra-crânien soit connue pour être en augmentation récemment, le lymphome malin devrait être considéré dans le diagnostic différentiel des tumeurs pinéales de région. ( info) |
6627/7687. Élargissement hypoglosse de neurinoma intra et extracranially : rapport de cas. FOND : Le neurinoma hypoglosse est très rare ; notre cas est le quarante-sixième cas. DESCRIPTION DE CAS : Nous rapportons un femme de 59 ans avec le neurinoma hypoglosse. Son état d'équilibre était dû perturbé au dysfonctionnement vestibulaire et elle a exhibé la bonne paralysie hypoglosse avec hemiatrophy glossien. La tomographie calculée (CT) a indiqué une grande érosion osseuse du canal hypoglosse droit. La formation image de résonance magnétique (MRI) a indiqué l'intra- et extracranial prolongation de tumeur. Il y avait une masse intra-crânienne attachée à l'artère cérébelleuse inférieure vertébrale et postérieure hypoglosse agrandie médial. La partie extracranial de la masse s'est prolongée le long du cours du nerf hypoglosse par le canal hypoglosse agrandi. La partie intra-crânienne de la tumeur a été totalement enlevée par l'intermédiaire de l'approche transcondylar. Le diamètre d'origine de l'artère cérébelleuse intérieure postérieure était étroit avant le déplacement de tumeur ; il a augmenté après la chirurgie due à la décompression. Un diagnostic histologique de neurilemoma a été fait. Ses symptômes dus au dysfonctionnement vestibulaire ont disparu postopératoirement. CONCLUSIONS : Notre patient' ; la difficulté de s avec l'équilibre était vraisemblablement un symptôme ischémique dû à la perturbation de circulation de l'artère cérébelleuse inférieure postérieure. Elle a disparu après le déplacement de tumeur. La chirurgie peut être nécessaire plus tard si davantage de croissance de la partie extracranial du neurinoma devient évidente. ( info) |
6628/7687. Méningiome et cécité de Suprasellar : une expérience unique Arabie Saoudite. FOND : L'histoire naturelle du méningiome intra-crânien n'est aucun différent dans la péninsule Arabe que dans d'autres pays. L'ampleur de toute la perte de vision dans un ou les deux yeux, cependant, est unique à ce secteur. MÉTHODES : Une étude rétrospective a été entreprise au Roi Faisal Specialist Hospital et au centre de recherches, un établissement tertiaire de soin en Arabie Saoudite, sur toutes les caisses de méningiome intra-crânien vues pendant 9 ans. Les données suivantes ont été assemblées : présentation clinique, emplacement et taille de tumeur, dispositifs radiologiques, méthodes chirurgicales, et statut visuel préopératoire et postopératoire. RÉSULTATS : Soixante-dix de 232 caisses (30.1%) de méningiome intra-crânien ont présenté dans le secteur suprasellar ; la majorité de ces derniers étaient plus de 5 cm de diamètre. En raison du de grande taille il n'était pas toujours possible d'identifier le point d'origine exact ou pour réaliser accomplissez le déplacement de tumeur. La vision détériorante était le dispositif de présentation cardinal et l'incidence de la cécité dans un ou les deux yeux à la présentation était haute (42.2%) ; 12.8% étaient totalement aveugles sur l'admission. Aucun de ces patients n'a montré l'amélioration après chirurgie (accomplissez ou faites le sous-total du déplacement de la tumeur). CONCLUSION : Le manque d'arrangement des symptômes et les influences culturelles sont des facteurs de contribution directs à cette complication d'une lésion intra-crânienne bénigne. Ceci représente une préoccupation profonde de santé publique dans la péninsule Arabe. ( info) |
6629/7687. Répétition rapide de craniopharyngioma pendant la grossesse avec le rétablissement de la vision : un rapport de cas. Bien que l'agrandissement des adénomes pituitaires pendant la grossesse soit un phénomène bien documenté, ceci est rarement vu avec des craniopharyngiomas. Discuté ici est le cas d'un patient dont la présentation initiale, l'opération, la recroissance rapide, et le refonctionnement d'un craniopharyngioma plein pathologiquement prouvé, s'est produite pendant une grossesse simple. De plus, la recroissance rapide de la tumeur a eu comme conséquence la cécité totale pendant 48 heures avant le refonctionnement. L'opération transsphenoidal de répétition a eu comme conséquence un déplacement total brut, restauration de la vision, et a tenu compte de la livraison de césarienne d'un enfant en bas âge en bonne santé. ( info) |
6630/7687. Méningiome chez les enfants : un rapport de neuf cas et un examen de la littérature. FOND : Le méningiome est une tumeur commune du système nerveux central dans les adultes, expliquant 10%-20% de toutes les tumeurs intra-crâniennes primaires. Il est rare chez les enfants, avec une incidence de 2.19% (0.85%-2.3%). Bien qu'il y ait nombreux le cas rapporte dans la littérature, aucunes conclusions fermes peut être dessiné. Pour ce rapport nous avons accumulé, avons passé en revue, et avons analysé des rapports dans la littérature de 1960-93. MÉTHODES : Un total de 318 patients avec le méningiome ont été contrôlés au Roi Faisal Specialist Hospital et au centre de recherches de 1981-93. Neuf de ces patients (2.8%) étaient des enfants âgés 16 ans ou moins. Ces cas ont été analysés rétrospectivement en ce qui concerne l'âge, le sexe, la présentation clinique, la conclusion radiologique, les résultats pathologiques, la gestion et les résultats. RÉSULTATS : Le méningiome d'enfance a représenté 2.8% de toutes les caisses de méningiome et 2.2% de toutes les tumeurs de système nerveux central vues chez les enfants. Il y avait six mâles et trois femelles. L'âge moyen à la présentation était de 10.1 ans (gamme 1-16 ans). Il y avait quatre caisses de méningiome dans l'orbite par une dans la région temporelle, le magnum de foramen, la région tentorial, la base subfrontal, la région sellar et le sinus ethmoïdal d'air. Il y avait deux caisses de méningiome multiple. Le méningiome de Meningothelial était le type plus souvent vu. CONCLUSION : Le méningiome est rare chez les enfants et des mâles sont affectés plus que des femelles. Les endroits de tumeur qui sont rares dans les adultes sont plus communs chez les enfants. Le type meningothelial plus souvent est vu. Le pronostic est des pauvres comparés à celui dans les adultes, car les tumeurs tendent à se développer plus rapidement et à une plus grande taille, subissent les changements malins, et ont un plus grand taux de répétition. Toutes les fois que faisable, tout effort devrait être fait pour réaliser la résection totale de la tumeur à la première tentative. Si la thérapie radiologique est employée chez les enfants elle devrait être limitée à ceux qui ont les tumeurs récurrentes afin de réduire au minimum des complications organiques et psychologiques. ( info) |