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242/7687. tumeur neuroepithelial de Dysembryoplastic (DNT) : une étude d'ultrastructure de six cas. Nous rapportons à DNT de six cas OD avec des caractéristiques d'ultrastructure détaillées. L'âge patient s'est étendu de 7 à 16 ans (moyen 12), l'endroit était temporel dans trois cas et frontal, temporooccipital et parietooccipital dans chacun de cas un restants. Le dispositif clinique prédominant dans chaque cas était histoire des épisodes des saisies insurmontables. Histopathologically, les néoplasmes étaient multinodular, chaque nodule bien-a été entourée et s'est composée d'éléments de glioneuronal inclus dans la quantité variable de matrice myxoid. Oligodendroglial-comme les cellules (OLC) a prédominé dans les nodules avec quelques neurones mûrs l'accompagnement. Les nodules ont été fréquemment entourées par les petites calcifications qui pourraient être trouvées également dans les tumeurs. OLCs étaient immunoreactive pour la protéine S-100 et les neurones ont eu l'expression des protéines de synaptophysin et de neurofilament. Ultrastructuralement, chaque tumeur s'est composée de trois éléments importants : cellules néo-plastiques (OLC), processus ovales formant neuropil-comme la structure et " augmenté ; mucoid" ; l'espace extracellulaire : ce dernier ont donné une impression des éléments cellulaires flottant dans eux. Les cellules néo-plastiques ont eu en rond, les noyaux ovales ou ovales, aucuns nucleoli perceptibles et une jante relativement étroite du cytoplasme. Quelques noyaux étaient irréguliers et invaginated et des pseudoinclusions ont été observés ; une partie de cytoplasme séquestrée dans des pseudoinclusions a souvent semblé dégénérée avec de grands bavards et les vésicules d'électron-lucent, certaines de ces derniers ont contenu à leur tour des profils semi-circulaires d'importance inconnue. Le deuxième élément s'est composé des processus cellulaires innombrables. Certaines de ces derniers étaient les piles ovales et formées reliées par les jonctions adhésives symétriques ou asymétriques symétriques de plaque. Les autres ont eu un " plus court ; neck" ; contenant des microtubules, ceux-ci ont avancé aux prolongements bullous. on a de temps en temps observé des vésicules Dense-creusées, en cytoplasme des cellules néo-plastiques et dans des processus. En une cellule, des lamelles annulate croix-en coupe ont été trouvées. En cytoplasme de quelques cellules, on a observé des complexes réminiscents de ribosome-lamelles d'inclusions peu communes. C'étaient cylindrique ressemblant au " ; tubes" de laboratoire ; avec fins cone-like. À une puissance plus élevée, murs du " ; tubes" ; résolu en structures posées composées de plusieurs lames ; entre les lames, ribosome-comme des structures étaient évidents. ( info) |
243/7687. Astroblastoma : observations d'ultrastructure sur un cas de type à haute teneur. Un astroblastoma de type à haute teneur surgissant dans le cerveau d'un enfant de 3 ans est rapporté. La première description des résultats d'ultrastructure, immunohistochemical, et cytogénétiques dans cette variante rare de tumeur sont présentées. ( info) |
244/7687. tumeur cérébrale déguisant comme course. La tumeur cérébrale distinctive de la course dans les patients présent avec les signes neurologiques et les symptômes focaux aigus est cruciale d'éviter le traitement inexact, ou retardez le traitement correct du patient de tumeur cérébrale. Données de l'ère avant que la tomographie calculée (CT) suggère que 3% de patients avec des tumeurs cérébrales soient au commencement pensés pour avoir eu une course. Notre but était de voir si ceci s'est amélioré dans l'ère de CT. Nous avons passé en revue des diagrammes d'hôpital de tous les patients admis à l'hôpital de Johns Hopkins avec une tumeur cérébrale au cours d'une période d'un an. On a au commencement pensé onze (4.9%) des 224 patients déchargés avec un diagnostic de tumeur cérébrale pour avoir eu une course. Sept ont eu des tumeurs cérébrales primaires et 4 ont eu les tumeurs métastatiques. Les patients qui ont été à l'origine mal diagnostiqués étaient sensiblement plus âgés (p = 0.01) et plus probables pour avoir un Glioblastoma Multiforme (p = 0.04) que ceux correctement diagnostiqués. Quatre-vingt-deux pour cent de ceux mal diagnostiqués n'ont eu aucune histoire antérieure de cancer comparée à 59% de patients correctement diagnostiqués. La distinction de la présentation aiguë de la tumeur cérébrale et de la course reste une considération diagnostique importante. Les médecins devraient identifier que tandis que le CT est fréquemment utilisé pour que des déficits neurologiques aigus excluent l'hémorragie intra-crânienne, le CT peut ne pas être suffisant pour exclure la tumeur cérébrale. Une étude éventuelle est nécessaire pour confirmer ces résultats. ( info) |
245/7687. Traitement de tumeur nongerminomatous intra-crânienne de germe-cellule par la chimiothérapie de haut-dose et la délivrance autologous de tige-cellule. La tumeur de germe-cellule de Nongerminomatous (NGGCT) dans le système nerveux central (CNS) est toujours fortement mortelle. La présente étude a évalué les résultats de la chimiothérapie de haut-dose suivis de la délivrance autologous de tige-cellule (ASCR). Les patients ont inclus trois cas de choriocarcinoma, deux cas de carcinome embryonnaire et un cas de carcinome de sac de jaune. le cisplatin de Haut-dose (200 mg/m2), l'etoposide (1250 mg/m2) et les ACNU (150 mg/m2) ont été administrés en combination avec ASCR aux patients à la remise complète en raison du déplacement chirurgical, irradiation, et de quatre à sept cours de la chimiothérapie d'induction. Tous les patients ont traité avec cette thérapie étaient vivants d'un à sept ans après le diagnostic, vivant avec le statut de bonne exécution. Les patients n'ont eu besoin d'aucun traitement additionnel après ASCR. La période de myelosuppression, caractérisée par moins que les neutrophiles 500/microl périphériques, s'est étendue de 8 à 15 jours (médiane, 11.5 jours). Moins de sept jours d'ASCR, la fièvre élevée a été trouvée dans quatre patients. Bien que le dysfonctionnement doux de foie ait été trouvé dans tous les patients, on n'a pas observé le dysfonctionnement rénal. La perturbation d'audition a été trouvée dans 50% des patients. Ce régime de traitement améliorera la survie à long terme pour des patients avec NGGCT. ( info) |
246/7687. Multiforme de Glioblastoma à l'emplacement des dommages d'éclat en métal : une coïncidence ? Rapport de cas. Les auteurs rapportent le cas d'un homme qui avait subi un préjudice pénétrant d'éclat en métal au lobe frontal gauche à 18 ans. Trente-sept ans après le patient a développé une tumeur frontale gauche-dégrossie à l'emplacement précis de la cicatrice meningocerebral et du défaut posttraumatic. L'examen histologique a confirmé un multiforme de glioblastoma à côté des éclats dural de cicatrice et en métal. En outre, un abcès chronique dans lequel des acné de propionobactérie ont été isolées a été trouvé dans le tissu de glioma. L'association temporelle et locale des dommages d'éclat en métal avec l'abcès chronique, la formation de cicatrice, et le glioma malin est fortement suggestive d'un rapport causal entre le trauma et le développement d'une tumeur cérébrale maligne. ( info) |
247/7687. Néoplasie hématologique et le système nerveux central. La participation du système nerveux central (CNS) avec les cellules malignes est une complication bien identifiée des néoplasmes hématologiques. Un certain nombre de désordres tels que la leucémie lymphoblastique aiguë et le lymphome de qualité supérieur impliquent fréquemment le CNS et la thérapie prophylactique est conseillée. Des désordres tels que la leucémie myéloïde aiguë (AML) et le myélome multiple sont moins pour être associés à la participation de CNS. Cette série décrit trois cas de participation de CNS par la maladie hématologique maligne : méningite myelomatous, chloromas de CNS compliquant AML, et méningite lymphomatous primaire. ( info) |
248/7687. Radiothérapie pour commander la granulomatose de lymphomatoid de CNS : un rapport de cas et un examen de la littérature. La granulomatose de Lymphomatoid (atterrisseur) est une maladie rare mais potentiellement mortelle. La maladie implique principalement les poumons ; cependant, la peau, rénales, et le système nerveux central (CNS) sont vues dans des proportions variables. La participation neurologique se produit dans un tiers des patients, et confère un plus mauvais pronostic. L'utilisation de la radiothérapie de traiter la participation de CNS dans l'atterrisseur n'a pas été bien étudiée. Nous rapportons un cas d'un homme de 33 ans avec les lésions multiples de CNS traitées avec succès avec la radiothérapie et passons en revue 6 autres cas dans la littérature utilisant le traitement semblable. Ces cas soutiennent l'utilisation de la radiothérapie pour la participation de CNS dans l'atterrisseur. ( info) |
249/7687. Perte de récepteur immunoreactive d'androgène de tissu dans le cancer de prostate présentant au commencement comme tumeur intra-crânienne. Nous rapportons un cas de cancer de prostate qui a présenté au commencement comme tumeur intra-crânienne. Spécimens de biopsie de la prostate avant que le traitement endocrinien aient été presque négatif immunohistochemically pour l'antigène prostate-spécifique et les récepteurs d'androgène. Toutes les métastases comprenant ceux dans le cerveau n'ont exprimé ni le récepteur d'androgène ni l'antigène prostate-spécifique à la protéine et aux niveaux d'adn messagère. La tumeur, qui n'a pas répondu à la thérapie d'anti-androgène, a eu un cours agressif. Dans ce cas-ci, la croissance androgène-indépendante et la progression rapide pourraient être associées à la perte initiale des caractéristiques d'antigène et d'androgène de la prostate. Karger 1999 de copyright S. de copyright AG, Bâle ( info) |
250/7687. Histiocytoma fibreux malin intracérébral dans une fille de 5 ans. Un cas du histiocytoma fibreux malin intracérébral primaire (MFH) dans la fille de 5 ans est présenté, le dix-huitième cas ainsi décrit en littérature moderne. Une lésion de masse lobulated et hétérogène avec un composant haemorragic était présente dans notre case' ; s MRI. Un examen de la littérature sur MFH de la catégorie d'âge pédiatrique a été fait pour établir des directives pour des modalités standard de traitement dans MFH intracérébral primaire. ( info) |