1/2508. Métastases de foie de sarcome mou de tissu d'extrémité. La participation de foie par le sarcome mou de tissu est un facteur pronostique défavorable pour la survie. La résection complète des métastases de foie peut apporter l'amélioration des patients choisis, mais la chimiothérapie demeure la seule option palliative de traitement pour les la plupart. La survie à long terme anecdotique des patients présentant les métastases unresectable de foie traitées avec la chimiothérapie systémique a été rapportée, comme le patient présent ici. ( info) |
2/2508. Détection EWS-WT1 de la fusion adn messagère dans l'ascite d'un patient avec la petite tumeur desmoplastic de cellules rondes par RT-PCR. La petite tumeur de cellules rondes de Desmoplastic (DSRCT) est une malignité rare et agressive caractérisée cytogénétiquement par une translocation unique des chromosomes 11 et 22 [t (11 : 22) (p13 : ql2)], ayant pour résultat la fusion des gènes EWS et WT1. La présence d'une fusion unique adn messagère dans DSRCT permet la détection et le diagnostic de la maladie par l'amplification en chaîne par réaction renversée de transcription (RT-PCR), comme précédemment décrit en matériel paraffine-incorporé fixe. Dans ce rapport, la fusion adn messagère d'EWS WT1 a été détectée dans l'ascite d'un patient avec DSRCT par RT-PCR. Les résultats de RT-PCR ont confirmé les diagnostics de DSRCT et de l'ascite maligne au niveau moléculaire. Les analyses de RT-PCR pour les marqueurs moléculaires spécifiques, tels qu'EWS-WT1 la fusion adn messagère, sont des méthodes potentiellement puissantes qui peuvent compléter des analyses histologiques, cytologiques, et/ou immunohistologic courantes. ( info) |
3/2508. Angiomatosis doux localisé de tissu avec le développement suivant du hyperplasia d'angiolymphoid avec l'éosinophilie. Nous rapportons une caisse peu commune de la malformation (poids du commerce) artérioveineuse (forme localisée d'angiomatosis doux de tissu) : une réaction de hyperplasia d'angiolymphoid avec l'éosinophilie (ALHE) développée au-dessus de la lésion de cette malformation préexistante de poids du commerce. Au meilleur de notre connaissance, il n'y a aucun autre rapport d'ALHE en association avec une véritable malformation préexistante de poids du commerce. Une femme de 71 ans a consulté notre clinique parce qu'une tumeur rougeâtre et en forme de dôme sur sa région préauriculaire, présent car une tumeur légèrement élevée et peau-colorée depuis son enfance, avait rapidement agrandi et était devenue davantage élevée avec le changement de couleur pendant les deux mois précédents. Les dispositifs histologiques de la majeure partie de la lésion ont correspondu à ceux de l'angiomatosis doux de tissu (forme localisée). Les navires prolifératifs étant à la base de l'angiomatosis doux de tissu ont coulé dehors et ont jailli dans le derme avec un inflammatoire en avant de accompagnement infiltrent composé de cellules et d'éosinophiles lymphoïdes : ces dispositifs histologiques étaient caractéristiques d'ALHE. Les changements cliniques brusques récents de la tumeur ont été considérés comme représenters une réaction à l'angiomatosis avec le développement d'ALHE. ( info) |
4/2508. Myofibromatosis infantile du triceps détecté par échographie prénatale. Un examen échographique prénatal courant à 36 weeks' ; l'âge menstruel a indiqué un solide et une tumeur légèrement non homogène de doux-tissu sur un fetus' ; s a laissé le bras supérieur. La masse dans le muscle gauche de triceps-brachii a mesuré 8 x 7 x 5 cm à la naissance. En raison de la contracture progressive de flexion du joint de coude gauche, à 2 mois d'âge l'enfant en bas âge a subi la résection radicale de la tumeur, épargnant quelques fibres musculaires. Les études photomicroscopiques et immunohistochemical ont indiqué le myofibromatosis. Ni la tumeur ni le désordre fonctionnel du bras n'était des 3 années évidentes après chirurgie. ( info) |
5/2508. Hyperplasia endothélial papillaire présentant comme néoplasme de paroi thoracique. De tissu de hématomes la résolution douce généralement mais peut persister et se développer en masses de croissance lente et organisées. Ces hématomes en expansion chroniques sont caractérisés par un pseudocapsule et une cavité centrale principalement nécrotique, avec des centres des capillaires récemment formés. Ceux-ci se sont appelés les hématomes en expansion chroniques ou le Masson' ; hyperplasia endothélial papillaire de s. Ces lésions peuvent imiter des néoplasmes vasculaires et doivent être considérées dans l'évaluation d'augmenter les malformations vasculaires de tissu mou. ( info) |
6/2508. Translocation (11 ; 22) (q24 ; q12) dans une petite tumeur de cellules de la cuisse dans un garçon de 2 ans : immunohistology, cytogénétique, génétique moléculaire, et examen de la littérature. Un cas d'un garçon de 2 ans avec une masse palpable dans la cuisse gauche est présenté. La biopsie d'Incisional a été exécutée et l'examen histopathologique suivant a indiqué une tumeur infiltrative composée de cellules relativement grandes. Les cellules de tumeur étaient immunoreactive pour le vimentin et la kératine, mais pas pour l'actine de desmin ou de muscle lisse. L'analyse cytogénétique a montré des 46, DE X/Y, t (11 ; 22) (q24 ; ) karyotype q12. La translocation (11 ; 22) (q24 ; q12) serait caractéristique pour la famille d'Ewing' ; sarcome de s et tumeurs relatives. En raison du t (11 ; 22) (q24 ; q12) le gène d'EWS sur le chromosome 22q12 joint le 3' ; une partie du gène FLI-1 sur le chromosome 11q24, qui code un membre de la famille d'ETS des régulateurs transcriptional. Utilisant l'amplification en chaîne par réaction renversée de transcription (RT-PCR) un produit correspondant de la fusion EWS-FLI-1 a été détecté. Souillure immunohistological additionnelle pour p30/p32MIC2, qui est suggestif, mais pas détail pour Ewing' ; sarcome de s, semblé pour être faiblement positif. Dans le cas courant un diagnostic d'Ewing' ; le sarcome de s a été considéré peu probable, en raison de l'endroit de la tumeur et du profil immunohistological. Néanmoins on l'a décidé de soigner le patient selon un Ewing' ; protocole de sarcome de s basé sur le génotype de la tumeur. Les résultats ont été comparés à d'autres petites tumeurs pédiatriques extraosseous de cellules montrant le t (11 ; 22) (q24 ; q12) décrit dans la littérature. ( info) |
7/2508. Arborescens de lipome d'enfance présentant en tant que masses suprapatellar bilatérales. Les proliférations lipomatous synoviales sont les lésions idiopathiques rares. Des plicae synoviaux de Suprapatellar généralement sont diagnostiqués avec des problèmes mécaniques de genou. Cependant, on ne le sait pas largement que ces plicae peuvent isoler la poche suprapatellar du reste de l'articulation de genou. Nous décrivons un cas du compartimentage bilatéral complet de la poche suprapatellar (suprapatellaris de synovialis de plica) dans laquelle un garçon de 10 ans a développé les tumeurs articulaires d'isolement dans ce secteur. Les spécimens synovectomy arthroscopiques ont indiqué les lésions pour représenter des arborescens de lipome. Les rhumatologues devraient se rendre compte de ces deux résultats en examinant un enfant avec le genou gonflé. ( info) |
8/2508. Épendymome myxopapillary sacrococcygeal sous-cutané. Nous rapportons un cas d'épendymome myxopapillary se présentant comme tumeur primaire du tissu sous-cutané dans la région sacrococcygeal. La masse était grande, bien-s'est encapsulée, lobulated, et multiseptated, avec l'intensité variable de signal sur M. images de T1 et de T2-weighted provoquées par la nécrose hémorragique, les produits de dégradation de sang, et la calcification. Seulement une petite partie viable augmentée après administration de matériel de contraste. Les lobules multiples ont formé des septa fibreux et la calcification dystrophique caractérisent également cette tumeur. ( info) |
9/2508. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
10/2508. Lymphome présentant comme massachusetts mou de tissu. Un simulateur mou de sarcome de tissu. Le lymphome présentant car une masse de tissu molle est rare et ainsi peut être confondue avec le sarcome mou plus commun de tissu. Aucune analyse précédente des dispositifs cliniques et radiologiques des lymphomes présentant car les masses de tissu molles est disponible parce que la plupart des cas passés en revue sont de la littérature de pathologie. Quatre patients présentant des diagnostics des lymphomes extranodal des tissus mous ont été passés en revue rétrospectivement en ce qui concerne leurs dispositifs cliniques, caractéristiques primaires de tumeur, étape, caractéristiques radiographiques, traitement, et suivi. L'âge moyen était de 72.5 ans (gamme, 52-85 ans). La masse de tissu molle s'est produite dans la cuisse (trois cas) et l'épaule (un cas). La taille médiane de la masse de tissu molle était 6.7 cm (gamme, 2-15 cm) dans la plus grande dimension, comme mesuré sur la formation image de résonance magnétique. Ces patients chaque évidence eue de la lymphadénopathie à l'heure du diagnostic. La déshydrogénase de lactate a été augmentée sensiblement dans deux cas et légèrement augmentée dans deux autres cas. Un cas était l'étape II (E) à la présentation, on était l'étape III (E), et deux étaient l'étape IV. Tout était immunophenotype de cellules de B. Tous les patients sont morts entre 2 et 24 mois après diagnostic, en dépit de l'utilisation de Cytoxan, de vincristine, d'adriamycin, et de chimiothérapie de prednisone dans chaque cas. Les dispositifs cliniques et radiographiques qui favorisent le lymphome doux extranodal de tissu au-dessus du sarcome incluent la douleur et la tendresse, la lymphadénopathie (en particulier si confluent radiologiquement), le gonflement ipsilateral d'extrémité, et la déshydrogénase élevée de lactate. ( info) |