1/4877. Métastase de cerveau du carcinome prostatique. Entre 1959 et 1971 il y avait 91 patients présentant le carcinome prostatique médicalement diagnostiqué qui étaient autopsiés à l'institut de mémorial de parc de Roswell. Dans quatre (4.4%) de la métastase ces 91 intracérébrale ont été trouvés à l'autopsie, mais seulement dans l'un de ces quatre était le diagnostic est arrivé au pre-mortem. Ce rapport décrit le diagnostic et la gestion de la métastase intracérébrale du carcinome de prostate. Il est évident, sur la base de notre expérience initiale, que le diagnostic clinique de cette entité mérite une considération plus fréquente. ( info) |
2/4877. Mélanome métastatique intra-articulaire du genou droit. Le mélanome peut métastaser à presque chaque organe et tissu. Bien que des métastases d'os aient été rapportées fréquemment, les auteurs se rendent compte d'un rapport seulement simple de métastase synoviale intra-articulaire. Un cas de mélanome métastatique, imitant la larme meniscal médiale dégénérative du genou droit, est présenté. Davantage d'examen a indiqué les métastases asymptomatiques dans le foie, le tissu sous-cutané, et le mineur gauche de trochanter. L'examen arthroscopique a indiqué la métastase synoviale répandue et un synovectomy arthroscopique palliatif a été exécuté. ( info) |
3/4877. Ewing' ; sarcome de s des calcis d'OS : rapport de cas avec un examen de la littérature. Un cas rare d'Ewing' ; le sarcome de s des calcis d'OS est décrit ici. Ses dispositifs cliniques et radiologiques atypiques retardent souvent le diagnostic. Ces dispositifs et examen de la littérature sont discutés. ( info) |
4/4877. Lymphome anaplastique de grand-cellule de Ki-1 après sarcome d'Ewing. BUT : Un lymphome anaplastique de grandes cellules qui s'est développé après que le traitement d'un sarcome d'Ewing (es) soit décrit. PATIENT : Une fille de 11 ans avec une es pelvienne a développé une grande cellule, Ki-1 , lymphome anaplastique dans le même endroit anatomique 10 mois après thérapie multimodale. RÉSULTATS : L'es s'est reproduite dans l'emplacement primaire 16 mois après la transplantation allogeneic de moelle /courgette et 3.5 ans après diagnostic initial, mais le patient reste dans la remise de son lymphome. CONCLUSION : L'occurrence du lymphome et de l'intervalle d'es en peu de temps dans le même patient est très peu commune. Si les facteurs étiologiques autres que chemoradiotherapy, y compris la disposition génétique, jouent un rôle reste à élucider. ( info) |
5/4877. Translocation des chromosomes 11 et 22 dans le sarcome métastatique choroïde d'Ewing détecté par l'hybridation in situ fluorescente. BUT : Pour décrire un patient présentant la métastase du sarcome d'Ewing à la génétique choroïde et moléculaire de la tumeur. MÉTHODES : Une femme de 26 ans avec masses choroïdes développées par sarcome métastatique d'Ewing les grandes dans l'oeil gauche et mortes 2 mois plus tard. L'autopsie des yeux a été effectuée. l'hybridation in situ fluorescente de Duel-couleur a été employée pour détecter le changement génétique de la tumeur oculaire avec les sondes EWS et FLI-1. RÉSULTATS : sarcome métastatique choroïde d'Ewing confirmé par histopathologie. analyse moléculaire montrée la translocation chromosomique t (11 ; 22) (q24 ; remise en ordre q12) ou EWS/FLI-1 dans les cellules malignes de l'oeil. CONCLUSIONS : Le sarcome d'Ewing peut rarement métastaser à l'uvea. Détection moléculaire du t (11 ; 22) (q24 ; ) la translocation q12 dans le sarcome d'Ewing est valeur dans le diagnostic différentiel de petites tumeurs de cellules rondes. ( info) |
6/4877. Remise spontanée de métastase osseuse solitaire après déplacement de l'adénocarcinome primaire de rein. Le deuxième cas de la remise spontanée d'une métastase osseuse biopsie-prouvée d'un carcinome rénal est rapporté. Le dispositif peu commun du patient présent avec un bon varicocele et aucune hématurie est extrêmement rare. ( info) |
7/4877. Métastases d'os des tumeurs carcinoïde bronchiques. Deux cas-rapports. Deux cas-rapports de la maladie métastatique d'os dans les patients avec les tumeurs carcinoïde bronchiques illustrent les défis diagnostiques augmentés par ces malignités lent-croissantes dont le primaire échappe fréquemment à la première identification. Le premier patient a eu l'image typique d'un primaire avec une métastase simple d'os. Les dispositifs peu communs dans le deuxième patient étaient le grand nombre de métastases d'os, participation des emplacements squelettiques distaux, et altitude de sérotonine et de 5 niveaux acides hydroxyindoleacetic. ( info) |
8/4877. tumeur géante de cellules du sternum. Rapport d'un cas avec un 17q isochromosome. Nous rapportons une caisse de tumeur géante de cellules du manubrium avec l'évidence radiologique de l'agressivité. Peu de caisses de tumeur géante de cellules du sternum ont été éditées. La chirurgie étendue offre les meilleurs espoirs du rétablissement. Les études cytogénétiques ont démontré plusieurs anomalies clonales comprenant un 17q isochromosome. Le gène suppresseur TP53 est situé à 17q13.1. Si la perte d'un des allèles TP53 a pu avoir contribué au comportement agressif de notre patient' ; la tumeur de s est discutée. ( info) |
9/4877. l'ostéomalacie Tumeur-connexe a suivi après traitement de hyperparathyroidism. l'ostéomalacie Tumeur-induite est due au phosphate rénal gaspillant en réponse à un facteur humoral produit par une tumeur, habituellement une tumeur mesenchymal bénigne. Le déplacement de la tumeur est suivi de la résolution du désordre métabolique. Les médecins devraient se rendre compte que le phosphate rénal sporadique gaspillant dans un adulte devrait inciter une recherche d'une tumeur. Un cas de l'ostéomalacie tumeur-induite due à un fibroma nonossifying du rayon est rapporté. Après déplacement de la tumeur, l'excrétion rénale de phosphate est revenue à la normale, mais le patient a développé le hyperparathyroidism tertiaire. Huit ans se sont écoulés entre le début de symptôme et le diagnostic de la tumeur. La pathogénie de l'ostéomalacie tumeur-induite et le rôle du traitement pour le phosphate rénal gaspillant sur le développement suivant de l'hyperthyroïdisme sont discutés. ( info) |
10/4877. Étude de cas radiologique. Lymphome primaire d'os. La distinction du lymphome primaire de l'os du lymphome disséminé et des malignités apparaissantes semblables d'os est importante en raison de son meilleur pronostic. Il est également important de se rappeler combien nonchalent le processus peut être même face à la participation massive d'os. L'identification tôt de cette entité rare peut augmenter la survie des malades. ( info) |