1/681. Détection du type humain de papillomavirus 10 adn dans le syringofibroadenomatosis eccrine se produisant dans Clouston' ; syndrome de s. Syringofibroadenomatosis est souvent associé à une condition fondamentale telle que la dysplasie ectodermique mellitus de diabète ou hidrotic. En raison de ces associations, on suspecte une cause réactive ou quasitumorale. Nous rapportons un cas d'une femme de 71 ans avec Clouston' ; syndrome de s dans qui les syringofibroadenomas palmoplantaires multiples progressifs se sont développés sur une période de dix ans. Les syringofibroadenomas ont formé des papules flat-topped simulant le plana de verruca ; la distribution répandue et le cours progressif chronique ont ressemblé à des verruciformis d'epidermodysplasia. Contigu avec le syringofibroadenoma' ; la prolifération épithéliale-stromal caractéristique de s étaient les changements épidermiques du plana de verruca. L'évidence de l'infection humaine du papillomavirus (HPV) a été vérifiée par immunolabeling avec des anticorps au type 1 de papillomavirus et à la détection bovins de l'adn virale de HPV 10 au moyen d'amplification en chaîne par réaction. Plutôt qu'un processus quasitumoral, ces résultats suggèrent que des syringofibroadenomas se produisant dans l'arrangement de Clouston' ; le syndrome de s a pu représenter une prolifération épithéliale HPV-induite. ( info) |
2/681. poroma Apocrine : un cas distinctif dans un patient présentant le syndrome nevoid de carcinome de cellules basiques. Traditionnellement, des poromas ont été classifiés en tant que néoplasmes eccrine, mais plusieurs rapports récents des tumeurs poroid avec la différentiation sebaceous, folliculaire, et apocrine ont contesté cette idée. À l'appui de la différentiation alternative, un cas d'un " ; apocrine" ; le poroma est rapporté chez un homme de 19 ans avec le syndrome nevoid de carcinome de cellules basiques. Une papule sur la joue droite, pensée médicalement à être un carcinome de cellules basiques, a été excisée. Les lobules d'Anastomosing de petites cellules (poroid) basaloid uniformes ont formé de petites structures ductular rayées par les cuticles éosinophiles et avancées au derme réticulaire superficiel. Le néoplasme provenu des infundibula folliculaires et a été entouré par un stroma myxoid. Focalement, l'ampoule primitive de cheveux et la différentiation de papilles étaient présentes, et certains des conduits ont été rayés par des cellules suggérant la sécrétion de décapitation. Le modèle histologique et l'origine embryologique commune de l'unité folliculosebaceous-apocrine soutiennent la différentiation apocrine de cette tumeur. L'association avec le syndrome basique nevoid de carcinome semble être unique. Ce cas, en outre, démontre les dispositifs de recouvrement avec le type infundibulocystic de carcinome de cellules basiques généralement - vu dans le syndrome de naevus de cellules basiques. ( info) |
3/681. Une prolifération acrosyringeal réactive dans un patient présentant la dysplasie ectodermique : eccrine syringofibroadenoma-comme la lésion. Un homme de 33 ans avec la dysplasie ectodermique (ED) a souffert des plaques keratotic, exsudatives, erythematous sur le secteur génital, des cuisses, et des semelles depuis l'âge 17. Les nodules molles Verrucous dans un arrangement de pavé rond se sont développées sur la plaque erythematous sur sa cuisse gauche quand il était 31 années. L'examen histologique des nodules verrucous a démontré qu'elles se sont composées d'anastomosing les cordes minces des cellules uniformes, semi-cubiques, épithéliales et d'un stroma fibrovasculaire. Les changements sont indicatifs du syringofibroadenoma eccrine de Mascaro (ESFA), qui a été rapporté comme néoplasme, hamartome, ou naevus. Avec le traitement d'etretinate, les nodules verrucous ont complètement disparu dans les deux mois. De lésions semblables, mais beaucoup plus plates, verrucous se sont reproduites et ont disparu deux fois pendant les deux années suivantes de période. Ces lésions verrucous ont été probablement induites par irritation d'urine, de selles, et/ou de frottement mécanique. Ce cas d'ESFA dans un patient avec l'ED a clairement montré à un processus réactif ce qui a été avec succès contrôlé avec l'etretinate oral. ( info) |
4/681. Type acanthotique de poroma eccrine sur le bras : rapport d'un cas. Un homme japonais de 72 ans avec le poroma eccrine sur le bras est décrit. Au meilleur de notre connaissance, il est le cinquième patient avec cette tumeur sur le bras rapporté du Japon. Le type histopathologique de la tumeur de notre patient était unique parce qu'il était acanthotique ; tels des patients précédents étaient tout les type intradermique. ( info) |
5/681. Spiradenoma eccrine malin : une présentation et un examen précédemment non rapportés de la littérature. Les spiradenomas eccrine malins (désordre) sont les tumeurs rares résultant des spiradenomas eccrine précédemment bénins. Un examen de la littérature n'indique seulement 25 rapports publiés de malignité résultant du spiradenoma eccrine et aucun rapport antérieur d'un MES du cuir chevelu. Les tumeurs ont un taux de métastase de > ; 50 pour cent dans des cas rapportés avec des taux de mortalité résultants élevés. Nous présentons le premier rapport de cas d'un MES simple du cuir chevelu. Des résections multiples ont été exigées pour la commande locale. La formation image de résonance magnétique et le lymphoscintigraphy ont été employés pour évaluer la diffusion régionale. Un examen de la littérature suit pour inclure l'histopathologie, diagnostic, et des options thérapeutiques chirurgicales et auxiliaires. ( info) |
6/681. carcinome transitoire papillaire de cellules du sein : un rapport de cinq cas avec la distinction de l'acrospiroma eccrine. Les carcinomes papillaires du sein femelle montrent un éventail des aspects morphologiques et pourraient être confondus avec les lésions papillaires intraductal bénignes ou les néoplasmes adnexal papillaires. Nous rapportons ci-dessus cinq cas de carcinome papillaire dans lesquels l'épithélium a étroitement ressemblé aux cellules transitoires du réservoir souple urinaire. Excessivement, les tumeurs ont eu un aspect, un blanc, un tan, ou un rouge nodulaire ou papillaire en couleurs. Les dispositifs microscopiques étaient ceux d'une prolifération papillaire intraductal des couches pleines de cellules épithéliales recouvrant des noyaux fibrovasculaires. Les cellules de prolifération ont assumé un modèle de croissance whorled ou coulant, avec l'aplatissement des cellules superficielles. Un cas a montré le microinvasion. La comparaison avec un nombre semblable de cas de la variante pleine du carcinome papillaire du sein a montré une plus grande gamme de pleomorphism nucléaire, de comptes mitotic, et d'un profil immunohistochemical plus divers dans les carcinomes papillaires avec les configurations transitoires de cellules. Huit cas d'acrospiroma eccrine se produisant dans le sein femelle ont également montré un modèle papillaire plein ou plein, avec les cellules superficielles aplaties. Ceux-ci se sont produits dans une catégorie d'âge inférieure, ont été situés dans le derme ou les subcutis, et ont habituellement eu des zones des cellules claires évidentes au bas rapport optique. Aucune évidence de la maladie récurrente ou métastatique n'a été trouvée dans les quatre patients pour qui le suivi était disponible ; la longueur du suivi s'est étendue de 18 mois à 11 ans. Le stimulus pour le développement de ce phénotype peu commun est peu clair, mais transitoire-comme la variante semble se comporter d'une mode semblable à celle d'autres types de carcinome papillaire du sein. La distinction de cette lésion maligne des diverses lésions bénignes qui se produisent dans la même région est obligatoire. ( info) |
7/681. Aspect de MRI de hidradenoma clair de cellules. Nous présentons le premier M. rapporté résultats de formation image d'un hidradenoma clair histologiquement prouvé de cellules. Un niveau du fluide a été noté sur tous les ordres d'impulsion dans cette lésion, qui a démontré un composant hémorragique en avant sur le sectionnement. La présence d'une nodule de amélioration a été également notée, différenciant cette lésion d'un hématome poteau-traumatique. Les niveaux du fluide dans une masse de tissu molle sous-cutanée bien définie devraient suggérer la possibilité d'un hidradenoma. ( info) |
8/681. carcinome de glande Apocrine de l'axilla : examen de la littérature et des recommandations pour le traitement. Le carcinome de glande Apocrine est une forme rare de néoplasme de glande sudorale avec un aspect cytologique distinctif. Bien que la région de l'axilla demeure l'emplacement le plus commun pour ces tumeurs, le carcinome de glande apocrine de la région anogenital, la paupière, l'oreille, le coffre, le poignet, la lèvre, le pied, l'orteil, et le doigt ont été rapportés. Classiquement, ces lésions de croissance lente présentent en tant que nodules indolores, sans couleur ou rougeâtres, fermes ou cystiques. Plus que la moitié des patients rapportés présentant le carcinome apocrine ont eu des métastases de ganglion lymphatique à l'heure du diagnostic. L'excision locale large est thérapie standard pour ces lésions. Une dissection thérapeutique de ganglion lymphatique est indiquée pour les métastases de ganglion lymphatique confirmées et peut avoir un rôle dans l'arrangement d'une grande ou fortement agressive tumeur avec les marges chirurgicales étroites. Bien que le carcinome de glande apocrine réponde mal à la chimiothérapie, la radiothérapie auxiliaire peut être employée dans la maladie locale ou régionale avancée. Les auteurs décrivent un homme de 69 ans avec un grand carcinome récurrent de glande apocrine de l'axilla traité avec l'excision de bloc d'en avec la dissection axillaire et offrent un examen convenable de la littérature anglaise et des recommandations pour le traitement. ( info) |
9/681. carcinome sclérotique de conduit de sueur de la marge de paupière : présentation peu commune d'une tumeur rare. OBJECTIF : Le carcinome sclérotique de conduit de sueur (SSDC) est une tumeur de peau rare, de croissance lente, localement invahissante d'origine eccrine et pilaire. Il est habituellement situé sur le visage, en particulier la lèvre supérieure, la joue, et le front. On lui a rarement rendu compte de la paupière, secondairement impliquée des tumeurs adjacentes de joue et de front. Seulement quatre cas précédents ont rapporté les tumeurs primaires de paupière. Les auteurs présentent quatre cas de participation primaire de marge de paupière, qui montrent la variabilité dans des présentations cliniques. CONCEPTION : Série rétrospective de cas. Les études de cas du présent quatre d'auteurs des tumeurs inférieures de marge de paupière diagnostiquées comme SSDC. PARTICIPANTS/METHODS : L'histoire de ce néoplasme récemment identifié est discutée par rapport aux cas présentés et au rôle de l'ophtalmologue et du pathologiste dans ces cas-ci. RÉSULTATS : SSDC primaire de la marge de paupière est une entité censément rare. Cette présentation particulière peut se produire dans tous les groupes d'âge ; peut imiter les tumeurs cell-like bénignes, acanthotiques, ou basiques ; et est habituellement mal diagnostiqué au commencement. Ceci peut mener à un retard dans le traitement définitif pour une tumeur qui présente classiquement tard en son histoire naturelle aux professionnels de la santé. Chacun des huit caisses de la paupière primaire SSDC a maintenant rapporté dans la littérature se sont produites dans le couvercle inférieur. CONCLUSION : Cette tumeur rare mais agressive est difficile à diagnostiquer d'une biopsie simple et peut être plus commune que précédemment crue. Le diagnostic initial ou tôt est important en raison des caractéristiques exceptionnellement invahissantes. La répétition est commune et mène habituellement à la perte étendue de tissu par l'intermédiaire de l'invasion directe ou de la résection large suivante. Le diagnostic histologique correct à l'heure du déplacement initial de tumeur facilitera probablement en réalisant l'excision complète avec peu de répétitions. ( info) |
10/681. Spiradenoma eccrine de naevoid étendu. Nous décrivons une fille de 19 ans avec un spiradenoma eccrine de naevoid douloureux affectant le côté droit du corps. Ceci représente une variante extrêmement rare de cette tumeur eccrine bénigne de glande sudorale, et est la lésion la plus étendue décrite au R-U jusqu'ici. ( info) |