1/615. Sialoblastoma : étude clinicopathologique/immunohistochemical. Sialoblastoma est une tumeur salivaire extrêmement rare diagnostiquée à la naissance ou sous peu ensuite avec la variabilité significative dans la gamme histologique et le cours clinique, de sorte que pour un cas individuel il puisse être difficile de prévoir la thérapie la plus appropriée. Nous détaillons le cas d'un enfant en bas âge remarquable pour avoir une masse 1-2-cm ferme dans la joue gauche à 21 mois. Parotidectomy a été exécuté à 26 mois, indiquant un sialoblastoma ; les marges de résection étaient positives. Pendant les 10 mois suivants, la masse s'est reproduite ou a persisté, rendant nécessaire de nombreuses procédures. La tumeur s'est composée de cellules basaloid avec la chromatine fine et d'autres cellules épithéliales semi-cubiques plus mûres. Ductules et nids organoid pleins avec une certaine tendance vers pallisading périphérique ont été également notés. Il n'y avait aucune invasion perineural ; la nécrose était au commencement clairsemée mais accrue avec le temps. Le taux mitotic a également augmenté de 6 à 7/10 de champs de haute puissance dans la première résection à 20/10 de champs de haute puissance dans la dernière résection. Le pleomorphism nucléaire a augmenté avec du temps. L'index MiB1 prolifératif a indiqué une augmentation dramatique du nombre de noyaux marqués : de 3 champs cells/10 de haute puissance dans le premier spécimen à 94 champs cells/10 de haute puissance pour le dernier spécimen. Cytokeratin a accentué les structures ductal. S-100 a montré un modèle de souillure diffus, avec une souillure plus foncée des cellules myoepithelial axées. La protéine de Her-2-neu a montré la souillure cytoplasmique modérée, tandis que le p53 a montré seulement l'étiquetage occasionnel des noyaux. C'est le premier cas du sialoblastoma avec l'évidence d'augmenter l'anaplasia basée sur augmenter la capacité proliférative. Par conséquent, la distinction entre les sialoblastomas bénins et malins ne peut être aussi bien définie comme a précédemment pensé. Le patient' ; le pronostic de s est susceptible d'être déterminé par la catégorie de tumeur aussi bien que l'étape à la présentation et l'ampleur de la résection. ( info) |
2/615. cytologie d'aspiration de Fin-aiguille de l'adénocarcinome de qualité inférieure polymorphe de la langue. Les dispositifs cytologiques ont dérivé d'une aspiration de fin-aiguille de l'adénocarcinome de qualité inférieure polymorphe (PLGA) de la base de la langue sont décrits. Les cellules de tumeur se sont composées de cellules épithéliales semi-cubiques et le short, fusiforme myoepithelial-comme des cellules, et elles a formé de grands faisceaux de cellules. Dans la partie centrale des faisceaux, les matériaux myxoid étaient présents, et les cellules palisading de tumeur les ont de temps en temps entourés. L'examen histologique a indiqué la prolifération pleine des cellules épithéliales semi-cubiques et d'axe. Les anciennes structures tubulaires et papillaires fréquemment formées. La tumeur n'a pas été encapsulée, et l'invasion du tissu adjacent de muscle a été notée. Bien que la différentiation cytologique des variantes cellulaires d'adénome et de myoepithelioma pléomorphes soit difficile, le dispositif des cellules palisading de tumeur peut être utile dans le diagnostic différentiel. ( info) |
3/615. famille avec le carcinome neuroendocrine de qualité inférieure des glandes salivaires, de la perte d'audition neuro-sensorielle grave, et du hypoplasia d'émail. Quatre sibs dans une famille sur l'île de l'homme, de deux frères et de deux soeurs s'étendant dans l'âge de 33 à 45 ans, présentés avec les tumeurs malignes de qualité inférieure de la glande sous-maxillaire dans trois cas et des cavités nasales et des sinus maxillaires dans un. Les néoplasmes étaient tout les même type histologique, apparent jusqu'ici indécrit, montrant les conduits néo-plastiques bien-différenciés, entourés par les cellules myoepithelial néo-plastiques, ainsi que des feuilles de cellules épithéliales exprimant les marqueurs neuroendocrines par immunohistochemistry. Les métastases cervicales de noeud de cou se sont développées dans chacun des quatre cas. Dans le SIB avec un néoplasme sinonasal primaire, les métastases répandues de circulation sanguine sont également devenues manifestes et des célibataires une telle métastase dans son frère. Chacun des quatre sibs a le hypoplasia grave d'émail et la même lésion est présente dans 5 de leurs 11 enfants. Dans les deux patients masculins, la perte d'audition neuro-sensorielle grave s'est développée dans la vie adulte, unilatérale dans l'oreille gauche dans un frère, bilatéral dans l'autre. Dans le frère avec la perte d'audition neuro-sensorielle bilatérale, la formation image de résonance magnétique a indiqué un schwannoma vestibulaire de l'aile gauche, qui est actuellement sous le traitement. La perte d'audition héritée est vraisemblablement unilatérale dans ce cas-ci aussi. ( info) |
4/615. L'endroit de l'irradiation dans le traitement des tumeurs malignes des glandes salivaires. 1. La thérapie radiologique n'est pas indiquée après le déplacement chirurgical avec à marges proportionnées de tumeur de qualité inférieure. 2. La thérapie radiologique est indiquée avec a) les marges chirurgicales insatisfaisantes dans les tumeurs de qualité inférieure b) toutes les tumeurs à haute teneur c) toutes les tumeurs malignes récurrentes 3. que l'irradiation des voies de nerf est indiquée avec le nerf démontré et l'invasion perineural et/ou avec le carcinome adenoicystic. 4. L'irradiation du cou ipsilateral entier est a) indiqué avec les tumeurs à haute teneur à moins que la dissection radicale de cou montre les noeuds négatifs b) au lieu de la dissection radicale de cou. ( info) |
5/615. Présentation peu commune d'un adénome pléomorphe salivaire : un rapport de cas et un examen de la littérature. Bien que les adénomes pléomorphes soient les néoplasmes les plus communs d'origine de glande salivaire, notre connaissance de l'étiologie, croissance, et modèles de répétition, et signification des dispositifs histologiques variables de ces tumeurs, reste limité. Nous présentons le cas d'un homme de 66 ans avec une présentation peu commune d'un adénome pléomorphe, et passons en revue les dispositifs cliniques et pathologiques importants de cette entité. ( info) |
6/615. Myoepithelioma malin des glandes salivaires : dispositifs clinicopathologiques et immunohistochemical. Les myoepitheliomas malins (carcinomes myoepithelial) sont rares, et nous savent de seulement 29 cas rapportés. Nous présentons un nouveau cas ainsi que ses dispositifs cliniques, histologiques, et immunohistochemical. La tumeur a été trouvée dans la sulcature vestibulaire inférieure d'une femme de 64 ans. Elle a été traitée par la résection locale large. Les myoepitheliomas malins sont distingués des néoplasmes myoepithelial bénins par leur croissance infiltrante et destructive. Les cellules de tumeur peuvent être fusiformes ou plus arrondi (des cellules de plasmacytoid) et contenir le pleomorphism cellulaire et l'activité mitotic. Le comportement clinique et biologique de cette tumeur n'est pas encore connu et il y a peu d'informations sur le traitement et le pronostic. ( info) |
7/615. Carcinome de conduit salivaire dans la mâchoire inférieure : rapport d'un cas avec des études immunohistochemical. Le carcinome de conduit salivaire est rare. Nous décrivons un homme de 56 ans qui a développé le carcinome de conduit salivaire dans la mâchoire inférieure 10 ans après déplacement des deuxièmes et troisième molaires droites. La tumeur a provenu de la glande retromolar ou de la glande salivaire mineure ectopique dans la mâchoire inférieure. La radiographie panoramique a montré un secteur radiolucent et mal entouré environ 40 x 30 millimètres dans la taille et distaux à la première molaire de droite inférieure. Cette dent, ainsi que tout le tissu néo-plastique, a été enlevée, et l'examen histopathologique l'a montré qu'était un carcinome de conduit salivaire dans la mâchoire inférieure. Sur la souillure immunohistochemical, les anticorps de kératine ont souillé la structure ductal, l'anticorps 1A4 les cellules myoepithelial souillées, mais la protéine S-100 et le vimentin n'ont pas été vus. Le patient était bon et sans le signe avec la répétition 6 ans postopératoirement. ( info) |
8/615. carcinome Épithélial-myoepithelial de la glande salivaire--un néoplasme malin de qualité inférieure ? Rapport de deux cas et examen de la littérature. les carcinomes Épithélial-myoepithelial (EMC) sont des néoplasmes rares de la glande salivaire avec une incidence moins de de 1% surgissant principalement dans la glande parotide. Bien qu'ils soient vraisemblablement de malignité de qualité inférieure, des cours mortels sont décrits. Nous rapportons un cas de l'EMC de la glande parotide dans un femme de 58 ans avec un cours défavorable de cette maladie dans le suivi à long terme. Le potentiel malin de cette tumeur est discuté. En outre, nous incluons un autre cas de l'EMC de la glande sous-maxillaire. ( info) |
9/615. Adénome pléomorphe primaire du canal auditif externe diagnostiqué par la cytologie fine d'aspiration d'aiguille. Un rapport de cas. FOND : L'adénome pléomorphe (PA) surgissant dans le canal auditif externe (EAC) est un néoplasme très rare, vraisemblablement dérivé des glandes ceruminous. CAS : Un mâle de 43 ans s'est présenté avec lentement un élevage de masse dans l'EAC droit. Les examens cliniques et radiologiques ont montré une tumeur bien-entourée limitée à l'EAC, sans raccordement à la glande parotide. La cytologie fine d'aspiration d'aiguille (FNAC) a indiqué les résultats cytologiques typiques de la PA. Le diagnostic a été confirmé par l'examen histologique. CONCLUSION : Ce cas illustre qu'ainsi que des résultats cliniques et radiologiques, la PA primaire de l'EAC peut avec confiance être diagnostiquée par FNAC. ( info) |
10/615. Résultats des USA et de CT de leiomyosarcomatosis multicentric. Cet article présente un cas de leiomyosarcomatosis avec les lésions répandues impliquant les tissus mous et les organes les plus peu probables tels que la thyroïde et les glandes salivaires, le pancréas, les teres de ligamentum, le mur de réservoir souple, et les os sans ganglion lymphatique ou métastase éloignée. Les résultats de CT et des USA de ce phénomène rare sont discutés en ce qui concerne la littérature. ( info) |