1/98. Fibroma testiculaire d'origine stromal gonadal avec les éléments mineurs de corde de sexe : étude clinicopathologic et immunohistochemical de 2 cas. OBJECTIF : Pour rapporter les dispositifs histologiques et immunohistochemical de 2 caisses de tumeurs fibromatous intratesticular. RÉSULTATS : Au microscope, ces tumeurs se sont composées de fascicules courts et entrelaçants aléatoirement des cellules d'axe dispersées dans un stroma fibrocollagenous. Un composant de corde de sexe a été détecté dans un cas par l'examen au microscope et en cas par étude immunohistochemical utilisant MIC2 et anti-inhibin anticorps. CONCLUSIONS : La présence des éléments mineurs de corde de sexe, morphologiquement ou par immunohistochemistry, suggère que ces tumeurs fibromatous soient liées à et soient un sous-ensemble de tumeurs de corde-stromal de sexe. Des tumeurs fibromatous d'Intratesticular, dont 11 autres cas manquant des éléments de corde de sexe ont été rapportés, pourraient être considérées comme équivalent testiculaire de fibroma ovarien. Ces tumeurs ont pu alors désigné sous le nom du fibroma testiculaire d'origine stromal gonadal, avec ou sans le composant mineur de corde de sexe. ( info) |
2/98. Présentation échographique de tumeur utérine de corde-stromal de sexe. Des 24 femmes d'ans se sont présentées avec le saignement vaginal et l'anémie continus. L'échographie pelvienne a démontré un utérus agrandi mesurant 8.9 x 4.9 x 4.7 cm et une masse dans la cavité endométriale mesurant 3.0 x 1.8 cm. La masse a semblé être polypoid et echogenic, a contenu un petit kyste, et était suggestive d'un polype. Le patient a subi l'hystérectomie vaginale totale. L'examen pathologique a indiqué une tumeur utérine de corde-stromal de sexe. À notre connaissance, les dispositifs échographiques de la tumeur utérine de corde-stromal de sexe n'ont pas été précédemment rapportés. L'aspect échographique a imité cela d'un polype. ( info) |
3/98. Fibrosarcoma intratesticular pur primaire. Le sarcome testiculaire semble être une tumeur stromal rare habituellement de cours nonchalent avec le potentiel pour les métastases éloignées. Un fibrosarcoma intratesticular primaire pur dans un mâle de 71 ans est présenté. Avant que la tumeur soit devenue évidente les métastases s'étaient déjà produites largement. Le cours était rapidement mortel. Un examen de la littérature a rapporté seulement un cas rapporté précédemment. Le cas actuel illustre que le fibrosarcoma pur se produit de temps en temps comme tumeur stromal et peut être associé à un pronostic morne. Le diagnostic du fibrosarcoma pur devrait être fait seulement après le prélèvement étendu de la tumeur testiculaire pour éliminer un composant associé de cellule germinale. Le diagnostic différentiel inclut également le fibroma d'origine gonadal de stroma et la tumeur non classifiée de corde-stromal de sexe avec une prédominance des cellules d'axe. ( info) |
4/98. tumeur stromal sclérotique de l'ovaire--un rapport de cas. La tumeur stromal sclérotique (SST) de l'ovaire est une tumeur de l'ovaire, distincte rares et bénins du groupe de thecoma-fibroma de tumeurs en raison de l'occurrence prédominante en-dessous de 30 ans, de manque de manifestations hormonales et de heterogenity histologique. Un cas de patient féminin de 17 ans est décrit dans l'article actuel. Le diagnostic différentiel est également discuté. ( info) |
5/98. Perte du Y-chromosome dans la métastase primaire d'une tumeur stromal de corde masculine de sexe : implications pathogénétiques. Le modèle chromosomique d'abord édité de la métastase de ganglion lymphatique retroperitoneal d'une tumeur gonadal maligne de cellules de stroma du testicule adulte est présenté. Karyotyping a montré des anomalies et la perte chromosomiques structurales du Y-chromosome. Cette perte a été confirmée dans la tumeur et la métastase primaires utilisant l'hybridation in situ de fluorescence (POISSON). L'anomalie chromosomique caractéristique des tumeurs testiculaires adultes de cellule germinale, un I (12p), n'était pas présente. Les résultats sont comparés à d'autres données des tumeurs stromal de corde testiculaire et ovarienne de sexe. De la comparaison des tumeurs masculines, on le conclut que la perte du Y-chromosome pourrait avoir une signification pathogénétique. ( info) |
6/98. tumeur stromal sclérotique de l'ovaire : MRI. M. et les résultats pathologiques d'une caisse de la tumeur stromal sclérotique (SST) sont présentés. M. résultats reflétant les dispositifs pathologiques de SST incluent le pseudolobulation, qui se compose des nodules de bas-intensité réglées contre le stroma à haute intensité sur des images de T2-weighted, et le perfectionnement saisissant sur des images de postcontrast. ( info) |
7/98. tumeur stromal sclérotique de l'ovaire : résultats radiologiques. La tumeur stromal sclérotique est un néoplasme ovarien rare. Nous décrivons les résultats radiologiques de la tumeur stromal sclérotique dans deux patients. Dans les deux patients, les images de M. et de CT ont montré une grande masse dans la région adnexal gauche. Sur des images contraster-augmentées dynamiques, les tumeurs ont montré le perfectionnement périphérique tôt avec la progression centripète. ( info) |
8/98. tumeurs stéroïdes ovariennes de cellules, pas autrement spécifiques : une revue de rapport et de littérature de cas. Les tumeurs stéroïdes de cellules, pas autrement spécifiques, sont les tumeurs ovariennes rares de corde-stromal de sexe avec le potentiel malin. La majorité de ces tumeurs produisent des stéroïdes avec de la testostérone étant la plus commune. Un cas d'une femme de 46 ans qui s'est présentée avec le début soudain du virilization et d'une masse pelvienne est rapporté. De divers aspects de la présentation, du diagnostic, et du traitement de ces tumeurs sont discutés. ( info) |
9/98. Androgène-production des tumeurs ovariennes : une étude clinicopathologique de 3 cas. Le cours clinique et les résultats pathologiques de 3 caisses rares de tumeurs ovariennes androgène-productrices sont présentés. Les âges des 3 patients (affaires 1, 2, et 3, respectivement) étaient de 43, 34, et 57 ans, respectivement. Leurs niveaux préopératoires de testostérone de sérum étaient 506, 491, et 231 ng/dl, respectivement. Les diagnostics pathologiques des affaires 1, 2, et 3 étaient une tumeur de cellules de sertoli-stromal de différentiation intermédiaire, une tumeur stromal contenant des cellules de leydig, et une tumeur stromal avec les éléments mineurs de corde de sexe, respectivement. Le patient 1 a éprouvé une répétition, d'une lésion au tronçon vaginal 1 an et 2 mois après la chirurgie initiale. Les cours cliniques des affaires 2 et 3 ont été sans cotisations. ( info) |
10/98. Un cas d'une tumeur ovarienne stromal sclérotique qui exprime VEGF. Un cas d'une tumeur stromal sclérotique (SST) de l'ovaire est présenté. Un du tumor' ; les caractéristiques de s étaient son haut vascularity. Sur la souillure immunohistochemical, le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) était positif pour des secteurs cellulaires et de l'oedème dans la tumeur. VEGF était vraisemblablement un facteur qui a affecté les dispositifs clinicopathologiques de cette tumeur. ( info) |