1/27. Matricoma Melanocytic : un rapport de deux caisses d'une nouvelle entité. Beaucoup de rapports existent des tumeurs adnexal pigmentées contenant les melanocytes dendritiques tels que des carcinomes pigmentés de cellules basiques et des pilomatricomas pigmentés. Également, les melanocytes sont un composant connu des ampoules des follicules d'anagen. Le phénomène du melanization des tumeurs adnexal accentue la corrélation entre les melanocytes et l'épithélium adnexal et peut représenter les melanocytes normaux colonisant une prolifération néo-plastique. Nous rendons compte de deux caisses d'une tumeur unique composée de cellules matrical néo-plastiques avec un composant significatif des melanocytes. Les deux cas présentés en tant que papules pigmentées chez des hommes plus âgés (66 et 80 ans, avant-bras et région pectorale, respectivement). Histologiquement, c'étaient des proliférations nodulaires bien définies composées de cellules matrical et supramatrical variable melanized, pléomorphes, et mitotically actives formant des faisceaux de " ; ombre cells." ; Été mélangés avec les cellules épithéliales ont de nombreux melanocytes dendritiques melanized. La kératine exprimée 13 de cellules d'ombre, et une sous-population des cellules S-100 dendritiques protéine-positives étaient évidentes. Aucune répétition de n'importe quel type n'a été trouvée après des reexcisions pendant 4 mois et 2 ans après. Nous proposons le nom du matricoma melanocytic pour ces deux cas jusqu'ici non rapportés d'un néoplasme unique composé de cellules et de melanocytes matrical récapitulant l'interaction d'épithélial-melanocyte dans l'ampoule folliculaire d'anagen. Bien que leur, la circonscription et le cours clinique suggèrent une nature bénigne, matricomas' melanocytic de petite taille ; l'atypia cytologique révèlent le potentiel pour le comportement malin. ( info) |
2/27. Petite tumeur de cellules rondes de Desmoplastic avec la participation ovarienne primaire : rapport et revue de cas. FOND : La petite tumeur de cellules rondes de Desmoplastic (DSRCT) est un néoplasme rare, agressif, malin qui a été récemment caractérisé. Elle n'a pas été associée à un organe viscéral primaire. Chez les femmes, les cas sont bien plus rares et ont souvent une certaine participation ovarienne. CAS : Une fille de 11 ans s'est présentée avec la douleur, la nausée, et le vomissement abdominaux. Un balayage de CT a indiqué une grande masse pelvienne hétérogène avec des composants cystiques et massachusetts de midabdominal de 8 cm. Pendant la laparotomie exploratoire, le patient s'est avéré pour avoir une masse pelvienne mesurer 12. 9 cm remplaçant le tissu ovarien normal. La masse de midabdominal a été également enlevée. La pathologie, la cytologie, et immunohistochemistry ont confirmé une petite tumeur desmoplastic de cellules rondes. Même avec l'intervention chirurgicale et médicale agressive, le patient est mort pendant 11 mois après diagnostic initial. CONCLUSION : Nous présentons une petite tumeur rare de cellules qui est associée à la participation ovarienne. Le pronostic dans ces patients est extrêmement des pauvres et très peu de survies ont été rapportées. ( info) |
3/27. Trichoblastoma de la peau se produisant dans le sein. Un rapport de cas. FOND : Trichoblastoma est une tumeur bénigne rare d'annexe de peau constituée la plupart du temps des cellules germinatives folliculaires. Il peut surgir sur n'importe quelle partie du corps excepté les paumes, les semelles, les unités d'ongle et les membranes muqueuses. Aucune caisse de elle dans la peau de sein n'a été rapportée avant. En outre, des résultats fins de cytologie d'aspiration d'aiguille sur cette lésion n'ont pas été décrits avant. CAS : Une femelle de 76 ans s'est présentée avec une nodule ferme dans son sein gauche. La tumeur a été bien délimitée, environ 1.5 cm de diamètre. La cytologie fine d'aspiration d'aiguille a indiqué des faisceaux composés de cellules relativement uniformes avec rapport nucléaire/cytoplasmique élevé. Au milieu de quelques faisceaux, les cellules de tumeur ont eu un cytoplasme plus abondant. L'interstice de Fibrocellular ou le matériel sans formation cellulaire cyanophilic dense de temps en temps a été attaché à elles. Les cellules de tumeur ont eu les noyaux ovales ou fusiformes qui ont eu la chromatine fine et également dispersée. Pour exclure un diagnostic de cancer du sein, il est important d'identifier que les faisceaux se composent de cellules basaloid avec des remous squamous focaux et qu'il y a au moins palisading focalement périphérique. Le diagnostic histopathologique était trichoblastoma. CONCLUSION : La cytologie fine d'aspiration d'aiguille peut distinguer le trichoblastoma des maladies malignes du sein et peut être employée pour diagnostiquer la lésion en même temps que des résultats cliniques. ( info) |
4/27. Papilliferum linéaire de syringocystadenoma de la cuisse. Le papilliferum de Syringocystadenoma surgit habituellement dans la région de tête et de cou. Les lésions linéaires se produisant dans d'autres endroits sont rares. Nous rapportons un tel cas se produisant sur la cuisse, documentée par les spécimens multiples de biopsie. Le cas est discuté dans le cadre d'autres tumeurs adnexal qui peuvent former des arrangements linéaires. ( info) |
5/27. carcinome de Trichilemmal dans un Afro-américain. FOND : Le carcinome de Trichilemmal est un néoplasme cutané rare trouvé principalement sur la peau exposée au soleil des personnes âgées. OBJECTIF : Pour rapporter un cas du carcinome trichilemmal présentant comme nodule de front dans un patient d'Afro-américain. MÉTHODES : Rapport de cas et examen de la littérature. RÉSULTATS : Notre patient est le premier cas rapporté dans la littérature d'anglais du carcinome trichilemmal dans un individu d'Afro-américain avec le phototype VI de peau. CONCLUSION : L'occurrence du carcinome trichilemmal dans notre patient d'Afro-américain suggère que le diagnostic du carcinome trichilemmal soit ajouté au diagnostic différentiel d'une nodule sur la région principale dans cette population patiente. ( info) |
6/27. Néoplasme de Trichoblastic avec la différentiation apocrine. Trichoblastoma est un néoplasme bénin avec la différentiation primitive de follicule de cheveux. La tumeur est caractérisée par des nids et des cordes des cellules épithéliales dans une relation organisée au stroma. Les cellules épithéliales différencient vers le germe folliculaire et la gaine folliculaire. Une différentiation plus divergente sous forme d'éléments sebaceous dans le trichoblastoma a été rarement rapportée dans la littérature. Nous rapportons un néoplasme trichoblastic montrant les dispositifs typiques du trichoblastoma aussi bien que des domaines de différentiation apocrine. Le néoplasme, qui était présent pendant plusieurs mois, a été enlevé du menton d'un femme de 31 ans. L'examen histologique a montré un néoplasme composé de nids basaloid avec les corps mesenchymal papillaires occasionnels aussi bien que des conduits et de glandes montrant la différentiation apocrine. Trichoblastoma avec les configurations apocrine est rarement rapporté dans la littérature. ( info) |
7/27. Trichoepitheliomas familiaux multiples : un genodermatosis folliculosebaceous-apocrine. Nous avons passé en revue les résultats pathologiques sur une famille avec des trichoepitheliomas héréditaires multiples. Bien que la majorité des lésions aient été des trichoepitheliomas, les carcinomes, les spiradenomas, et les spiradenomas de cellules basiques avec les foyers cylindromatous (spiradenocylindroma) étaient présent, représentant un éventail des lésions montrant (spiradenoma, spiradenocylindroma) la différentiation folliculosebaceous (trichoepithelioma et carcinome de cellules basiques) et apocrine. Les trichoepitheliomas familiaux multiples peuvent être un syndrome par lequel les tumeurs se développent à partir des cellules germinatives indifférenciées de l'unité folliculosebaceous-apocrine. Des résultats édités concernant la génétique de ce syndrome et les trichoepitheliomas solitaires sont passés en revue ; bien que la base moléculaire pour les tumeurs ait pour être déterminée encore, les données courantes suggèrent qu'un gène suppresseur de tumeur puisse être impliqué. ( info) |
8/27. Trichogerminoma : une tumeur adnexal cutanée rare avec la différentiation vers l'épithélium de germe de cheveux. En 1992, Sau et collègues ont décrit 14 caisses d'une tumeur adnexal cutanée rare avec la différentiation vers l'épithélium de germe de cheveux. Tous les cas dans leur étude ont montré une constellation unique de dispositifs histologiques qui ont permis aux auteurs de considérer le néoplasme pour être une entité distincte et pour l'indiquer comme ' ; trichogerminoma' ; (TG). Nous présentons un cas d'une tumeur adnexal identique à cela décrite comme TG et rapportons les dispositifs immunophenotypical de ce néoplasme pour la première fois. Une biopsie d'un homme de 41 ans a indiqué une tumeur épithéliale bien-délimitée composée de lobules multiples situés dans le derme profond sans raccordement à l'épiderme sus-jacent et entourés par un pseudocapsule fibreux. Les lobules tumorals se sont composés de cellules basophiles uniformes avec les noyaux vésiculaires, la chromatine dispersée et les nucleoli en avant ne montrant aucun palisading périphérique en avant. Certains des lobules ont eu l'aspect de ' en masse emballé ; cellule balls' ; avec la condensation périphérique des cellules de tumeur. Le stroma a montré un nombre modéré de fibroblastes et de mastocytes. La souillure de bonnet a indiqué les fibres fines de bonnet entourant les agrégats de tumeur avec l'accentuation du ' ; cellule balls' ;. Immunohistochemically, la tumeur AE1/AE3 exprimé par cellules, CK5/8, CK5/6, CAM5.2 et souillé négativement pour CK20, CK7, calretinin, antigène de Lu-5 et de Thomsen- Friedensreich. Il n'y avait aucune augmentation des nombres de cellules de CK20-positive Merkel dans l'épiderme recouvrant la tumeur ; cependant, quelques cellules de merkel ont été dispersées dans des quelques lobules de tumeur. En outre, nous avons souillé 6 trichoblastomas (TBs) et avons trouvé un modèle particulier d'expression de calretinin dans cette tumeur qui n'a pas été observée dans notre cas de TG. Nous concluons que les dispositifs pathologiques permettent la délinéation du TG comme néoplasme adnexal distinct. Le diagnostic différentiel histologique inclut le carcinome de basique-cellule (type pilaire), la grande TB nodulaire, le fibroma trichoblastic, le trichoepithelioma, le tricholemmoma, le pilomatricoma et le carcinome matrical. ( info) |
9/27. Une tumeur avec la différentiation pilo-folliculosebaceous composée hébergeant une nouvelle entité récemment décrite--matricoma melanocytic. Nous rendons compte d'un cas d'une tumeur particulière de l'unité pilo-sébacée montrant un aspect histologique composé. Le cas présenté comme lésion en croûte pigmentée sur le dos du nez d'un femme de 62 ans avec la peau nettement soleil-endommagée. Histologiquement, la partie superficielle du néoplasme s'est composée de bourgeons et de nids d'épithélium basaloid avec des divers niveaux de différentiation pilaire et sebaceous. À côté de ce composant, des lobules des cellules squamous avec le glycogenation cytoplasmique suggérant la gaine externe mûre de racine ont été vus. Dans le derme fondamental, il y avait une prolifération nodulaire bien définie composée de cellules matrical basaloid variable pigmentées formant des faisceaux de " ; shadow" ; ou " ; cells" de fantôme ; mélangé avec de nombreux melanocytes dendritiques melanized ; ce dernier composant du néoplasme était identique à une entité récemment décrite, matricoma melanocytic. Le de petite taille, la circonscription, et l'absence de la nécrose ont favorisé la bienveillance, bien que l'atypia cytologique des cellules matrical n'ait pas exclu la malignité. Le cas est intéressant non seulement parce que c'est le troisième cas rapporté d'un néoplasme particulier imitant l'interaction épithélial-melanocytic dans la follicule de cheveux ou l'ampoule embryonnaire de la follicule d'anagen mais parce que le matricoma melanocytic de ressemblance de pièce présenté comme composant d'une lésion complexe. Nous croyons que la lumière du soleil a pu avoir joué un rôle dans le développement de ce néoplasme particulier. ( info) |
10/27. Melanotrichoblastoma : étude immunohistochemical d'une variante de trichoblastoma pigmenté. Trichoblastomas (TBs) sont les tumeurs de peau bénignes récapitulant la différentiation des follicules de cheveux. Plusieurs variantes pathologiques ont été décrites, y compris la TB pigmentée rare. Nous rapportons une tumeur nodulaire profondément pigmentée excisée sur le cuir chevelu d'un femme africain de 32 ans, qui était médicalement suggestif du naevus bleu ou du mélanome. Histologiquement, la tumeur ont présenté des dispositifs de TB, les remarquables en vertu des dépôts lourds de mélanine trouvés dans et autour des nids de tumeur. Par les melanocytes dendritiques immunohistochemistry et abondants avec des configurations des melanocytes de follicule de cheveux (expression de protéine S100, de tyrosinase, et, d'une manière plus importante, de gp100/HMB-45) ont été trouvés dans les masses de tumeur. Par analogie avec le melanoacanthoma, une tumeur se composant d'une prolifération combinée des keratinocytes et des melanocytes épidermiques, nous avons appelé ce " de tumeur ; melanotrichoblastoma" ; et regardez-le comme variante particulière de TB (pigmentée). ( info) |