1/793. Nodules stromal endométriales multiples avec les kystes clairsemés et glandes dans le poumon--une variation nodulaire d'endométriose qui peut imiter des métastases de sarcome. Nous rapportons un cas peu commun d'une variation nodulaire d'endométriose pulmonaire. À notre connaissance, il n'y a aucun rapport précédent sur une recherche morphologique sur cette entité. L'étiologie de cet état rare est toujours une question de discussion. La masse nodulaire bien-entourée se compose de cellules identiques à, ou ressemblantes étroitement, de ceux du stroma endométrial contenant les kystes et les glandes clairsemés. Immunohistochemically, les cellules a montré une Co-expression étendue du cytokeratin AE1/AE3 et du vimentin et était fortement positif pour le récepteur de progestérone (PRICA) et le récepteur d'oestrogène (ERICA). Les cellules rayant les kystes et les glandes comme couche unitaire étaient réactives pour Ber-Ep4, casserole de cytokeratin et cytokeratin AE1/AE3 et négatif à tous autres marqueurs utilisés comprenant PRICA et ERICA. Le diagnostic différentiel de cette entité a inclus la tumeur fibreuse de la plèvre et du bas-catégorie-endométrial-stromal-sarcome métastatique. Les résultats morphologiques sont corrélés avec des études et des résultats immunohistochemical d'analyse d'image de cellules. Cette étude détaille les dispositifs clinicopathologiques de la variation nodulaire de l'endométriose pulmonaire. ( info) |
2/793. La hypoglycémie s'est associée à une tumeur fibreuse solitaire de la plèvre. Nous rapportons le cas intéressant d'une femme âgée qui s'est présentée avec des épisodes et la perte de poids hypoglycaemic. Elle s'est avérée pour avoir une tumeur fibreuse solitaire peser plus de 1.7 kilogramme résultant de la plèvre diaphragmatique, qui avait produit insuline-comme le facteur de croissance II. Après le déplacement chirurgical de ceci bien-encapsulé, la tumeur pedunculated sa hypoglycémie résolu et elle sont revenues à la normale médicalement et biochimiquement. ( info) |
3/793. diagnostic fin d'aspiration d'aiguille de myelolipoma d'extraadrenal présentant comme massachusetts pleural. Un rapport de cas. FOND : Myelolipoma est une tumeur bénigne composée de tissu adipeux mûr et de cellules hématopoïétiques. Bien qu'ils soient généralement trouvés dans des glandes surrénales, les myelolipomas d'extraadrenal (EMLs) sont rares mais bien documentés. Ils ont été trouvés dans divers emplacements, y compris le médiastin, le foie, l'estomac, les poumons, le bassin, la rate, le retroperitoneum, la région presacral et le mesentery. EMLs doit être distingué des hematopoieses extramedullary, qui également se composent d'éléments hématopoïétiques mais peuvent manquer du tissu adipeux et sont associés à l'anémie et au hyperplasia marqué de moelle. CAS : Nous décrivons un cas d'un plèvre-basé, myelolipoma d'extraadrenal dans une femelle de 53 ans avec les résultats ordinaires de moelle qui ont été au commencement produits sur l'aspiration fine fluoroscopie-guidée d'aiguille (FNA). Un an après la masse a été enlevée par l'intermédiaire du thoracotomy ouvert. Elle a montré les dispositifs typiques d'EML histologiquement. CONCLUSION : EML se manifeste sur la cytologie d'aspiration comme spécimen cellulaire avec les cellules hématopoïétiques de nombreux trilineage et une proportion variable de cellules adipeuses mûres. À notre connaissance, la cytologie de FNA d'EML n'a pas été trouvée dans cet endroit avant. La biopsie d'aspiration offre une méthode simple et fiable pour le diagnostic d'EML en présence des arrangements cliniques appropriés. ( info) |
4/793. Métastase pelvienne et lombaire détectée par la scintigraphie d'os dans le mèsothéliome pleural malin. Un cas d'un homme de 43 ans souffrant du mèsothéliome pleural avec la métastase éloignée d'os est rapporté. Les résultats de la scintigraphie d'os et des résultats RMN ont permis le diagnostic. Le cas courant décrit une métastase hématogène au bassin et à la colonne vertébrale d'un mèsothéliome pleural malin qui a été détecté au commencement par la scintigraphie d'os. ( info) |
5/793. La remise impressionnante dans un patient avec le mèsothéliome pleural malin localement avancé a traité avec le gemcitabine. Les résultats du traitement du mèsothéliome pleural malin sont tout à fait insuffisants indépendamment de la substance ou du programme utilisé. Bien qu'une certaine activité soit prouvée pour des anthracyclines, des composés de platine et des substances d'alkylation, aucun régime chimiothérapeutique n'a émergé comme niveau de soin. Les taux de réponse documentés en littérature sont entre 10 et 20% pour tous ces régimes. Nous rapportons au sujet d'un patient avec le mèsothéliome pleural localement avancé et unresectable traité avec le gemcitabine analogue de nucléoside (2,2-difluorodeoxycytidine). Un patient masculin de 54 ans avec le mèsothéliome pleural unresectable confirmé par biopsie thoracoscopic a été soigné avec sept cycles de gemcitabine (1000 mg/m2 jour 1, 8 et 15) pendant 36 semaines. Remettre en scène par balayage thoracique de la tomographie calculée (CT) a été effectué après 8, 20 et 36 semaines. À la semaine 36 après le commencement du traitement, le balayage de CT a montré une remise partielle substantielle avec une réduction de volume de tumeur de plus de 50%. Les effets nuisibles de la thérapie étaient très modérés avec un hematotoxicity ne dépassant pas l'OMS évaluent I et un ' doux ; grippe-comme syndrome' ; pendant les trois premiers cycles qui ont tout à fait bien répondu aux stéroïdes. La conformité du patient était excellente et sa condition générale s'est améliorée de manière significative sous la thérapie. Gemcitabine semble être une drogue active pour le traitement du mèsothéliome pleural. Comparé à d'autres régimes actifs il normalement est très bien toléré par les patients. En raison de ces caractéristiques le gemcitabine semble une substance antinéoplastique appropriée, particulièrement dans les arrangements palliatifs. Il serait intéressant d'examiner son activité dans les mèsothéliomes pleuraux dans des épreuves commandées. ( info) |
6/793. Thymoma invahissant avec la survie à long terme par refonctionnement étendu. On observe souvent la répétition du thymoma invahissant ; cependant, aucun traitement admis de thymoma invahissant récurrent n'a été encore établi. Nous rapportons ci-dessus un femme de 41 ans avec le thymoma invahissant et la diffusion pleurale qui ont démontré la survie à long terme après avoir subi 4 opérations. Basé sur nos résultats, le refonctionnement est ainsi suggéré dans les patients présentant la répétition intrathoracique et la survie à long terme peut être prévue. ( info) |
7/793. Balayage de la tumeur Ga-67 dans le mèsothéliome diffus malin--comparaison avec le CT et les résultats pathologiques. Le mèsothéliome diffus malin est caractérisé par un diagnostic plus difficile et un plus mauvais pronostic que d'autres tumeurs pleurales. Dans le département de la chirurgie thoracique, le centre médical de Hyogo pour des adultes, 11 patients a subi panpleuropneumonectomy pour cette maladie entre les janvier 1988 et mars 1993. Dans 7 de ces cas, les balayages Ga-67 ont été obtenus avant l'opération. Pour clarifier les facteurs affectant la prise Ga-67 dans la tumeur pleurale, nous avons comparé la prise Ga-67 sur le côté impliqué du thorax au CT et les résultats pathologiques de la tumeur. Concernant l'utilisation de la formation image du balayage Ga-67 pour le diagnostic de cette maladie, un certain nombre de résultats relatifs doivent être considérés, comme une prise Ga-67 large encerclée dans la participation pleurale épaissie et une légère prise Ga-67 diffuse du côté affecté avec la participation très légère de la plèvre. Quand l'épaisseur pleurale impliquée était plus de 6 millimètres, une corrélation définie a été trouvée entre le degré de la prise Ga-67 et l'épaisseur macroscopique du mèsothéliome dans les spécimens réséqués. L'épaisseur de la plèvre sur des images de CT démontre la vraie épaisseur de tumeur dans le cas de la participation épaissie mais dans le cas de la participation mince la vraie épaisseur du mèsothéliome actif ne pourrait pas être identifiée. Aucune corrélation définie n'a été trouvée entre le degré de la prise Ga-67 et le type histologique, ou parmi des résultats microscopiques, tels que l'ampleur du parenchyme de tumeur, du volume interstitiel et du vascularity de tumeur. Nos résultats suggèrent que le balayage Ga-67 soit très utile pour indiquer l'ampleur de la participation pleurale, particulièrement quand cette participation est de plus de 6 millimètres d'épaisseur. ( info) |
8/793. asbestose pulmonaire associée au lymphome non Hodgkinien pleural. Nous décrivons ci-dessus un rapport de cas d'un patient affecté par l'asbestose pulmonaire qui a développé un lymphome non Hodgkinien provenant de la plèvre. Le cas est peu commun pour l'emplacement rare et parce que la stimulation antigénique chronique par des corps d'amiante a pu avoir localement favorisé un dérangement immunologique. ( info) |
9/793. Métastase Extracranial de ganglioglioma anaplastique par un shunt ventriculoperitoneal : un rapport de cas. La métastase Extracranial d'un ganglioglioma anaplastique intra-crânien par un shunt ventriculoperitoneal est rapportée. Un femme de 53 ans a été traité par chirurgie, rayonnement et chimiothérapie et mort 2 ans après. À l'autopsie, des lésions métastatiques multiples ont été trouvées dans la moelle épinière, et les cavités abdominales et pleurales. Histologiquement, toutes les lésions métastatiques se sont composées de cellules atypiques qui ont ressemblé aux éléments glial primitifs trouvés dans le ganglioglioma anaplastique intra-crânien, suggérant que les éléments glial anaplastiques aient un potentiel métastatique. La métastase Extracranial du ganglioglioma est une occurrence rare ; cependant, la diffusion des éléments glial par le shunt autre suggère que l'attention soit exigée dans la thérapie et indique un besoin de filtres protecteurs dans le système de shunt. ( info) |
10/793. tumeur fibreuse solitaire de la plèvre : une étude cytogénétique. Une tumeur fibreuse solitaire de la plèvre a été étudiée. Son karyotype était 46, DE X/Y, t (6 ; 17) (p11.2 ; q23), Institut central des statistiques (9 ; 12) (q22 ; q15q24.1), inv (16) (p13.1q24). La remise en ordre de 12q13-15 a été également décrite dans un sous-ensemble de hemangiopericytomas de tissu et de meninges mous. Puisque les deux types de tumeurs sont morphologiquement et immunophenotypically tout à fait semblables, et parce que certains d'entre elles remise en ordre de part de 12q13-15, la possibilité de leur parenté histogenetical devrait être considérée. ( info) |