1/142. diagnostic de rhabdomyosarcoma alvéolaire disséminé utilisant la cytogénétique : rapport de cas. Les dispositifs cliniques, histologiques et cytogénétiques d'un patient présentant le sous-type alvéolaire du rhabdomyosarcoma (RMS) ont été étudiés. Le patient présenté avec une tumeur largement disséminée comprenant la participation de moelle, et était un dilemme diagnostique. La présence de la translocation (2 ; 13) (q37 ; q14), qui est fortement associé au RMS alvéolaire aidé pour faire le diagnostic. Un examen d'autres cas édités confirme l'association forte de (2 ; 13) avec le RMS alvéolaire. L'importance de considérer le RMS comme diagnostic différentiel dans les patients présent avec la tumeur disséminée en tant que seule conclusion est soulignée. Ce cas montre également comment la recherche cytogénétique sur les patients semblables peut fournir un diagnostic. ( info) |
2/142. La variante blastic du lymphome de cellules de manteau surgissant dans Waldeyer' ; anneau tonsillar de s. Nous présentons trois cas de lymphome blastic de cellules de manteau avec une manifestation initiale peu commune dans Waldeyer' ; anneau de s avec des méthodes pour le différencier d'autres néoplasmes blastic de la tête et du cou. Tous les cas ont présenté avec un sentiment de plénitude dans la région de massachusetts morphologiquement, les tumeurs étaient blastic avec un taux mitotic élevé (trois neuf par champ de puissance élevée). Tout était phénotype de B-cellule avec le coexpression de CD43. Dans tous les cas le cyclin D1 et bcl-2 étaient positif et le négatif CD23. Lymphome de cellules de manteau de Blastic se produisant dans Waldeyer' ; l'anneau tonsillar de s peut être confondu avec d'autres néoplasmes hématopoïétiques de qualité supérieur. Immunohistochemistry et conscience de ce type de lymphome sont utiles en le différenciant d'autres néoplasmes. ( info) |
3/142. Nasal et nasal-type lymphome de T/NK-cell avec la participation cutanée. Les cellules normales du tueur (NK) sont une troisième lignée de lymphocyte, en plus de b et de T-cells, qui négocient la cytotoxicité sans sensibilisation antérieure. Les cellules de NK ont également des caractéristiques phénotypiques et génotypes ; elles expriment l'antigène NK-connexe CD56 et les marqueurs à cellule T tels que l'epsilon CD2 et CD3, mais leur lieu à cellule T du récepteur (TCR) n'est pas réarrangé. Non-Hodgkin' ; des lymphomes de s sont divisés en des lymphomes à cellule T de b et des néoplasmes et de NK-cellule. Nous décrivons 2 patients japonais présentant nasal et le nasal-type lymphome de T/NK-cell dans lesquels région nasale/nasopharyngale de la peau, la moelle, et le ganglion lymphatique étaient les emplacements de la participation. Les résultats cliniques et histopathologiques ont été enregistrés. En outre, immunophenotyping, réarrangement génétique de TCR, et l'existence de l'adn du virus d'Epstein-Barr (EBV) par amplification d'amplification en chaîne par réaction étaient déterminés. Médicalement, les éruptions cutanées étaient les nodules violacées, dures, multiples. Histologiquement, on a observé la prolifération angiocentric de petites et moyennes, pléomorphes, lymphoïdes cellules. Elles ont indiqué les lymphocytes main-miroir-formés avec les granules azurophilic avec l'utilisation de Giemsa souillant par la souillure de contact. Ces lymphocytes se sont avérés positifs à immunophenotyping pour l'epsilon CD2 (Leu5b), CD3 (DAKO), le CD4 (Leu3a), et le CD56 (Leu 19). Aucune remise en ordre clonale gènes de TCR-bêtas, - gamma, et - de delta et de marqueurs de gène d'immunoglobuline n'ont été trouvées, et aucun résultat positif d'identification de l'adn d'EBV n'a été affiché. Les patients ont subi le cyclophosphamide, le doxorubicin, le vincristine, et la chimiothérapie de prednisone avec la remise complète ; cependant, tous les deux ont eu la répétition de la maladie. Puisque les lymphomes de NK-cellule expriment quelques marqueurs à cellule T, ils peuvent être de manière erronée diagnostiqués en tant que lymphomes à cellule T périphériques s'ils ne sont pas étudiés pour le marqueur NK-cellule-spécifique, CD56. Par conséquent l'importance des investigations immunophenotypic sur CD56 devrait être soumise à une contrainte. En outre, l'importance de la recherche clinique sur lymphomes nasaux/nasopharyngaux devrait être soumise à une contrainte quand le lymphome de NK-cellule est diagnostiqué impliquant la peau, parce que des lymphomes de NK-cellule sont souvent associés à la région nasale et nasopharyngale. ( info) |
4/142. Rechute de moelle dans le carcinome mucinous primaire de la peau. Le carcinome mucinous primaire de la peau est une tumeur adnexal rare résultant de la glande sudorale eccrine. Les tumeurs se développent lentement et ont de bas taux de répétition locale et possibilités rares de métastase éloignée. Les auteurs rapportent un homme de 70 ans avec le carcinome mucinous primaire de peau qui a eu une rechute dans la moelle pendant 19 mois après traitement initial. ( info) |
5/142. Conseils de tomographie calculée dans l'aspiration de moelle pour le diagnostic de la nécrose et de la métastase de moelle /courgette. La nécrose de moelle plus souvent est diagnostiquée à l'autopsie. Le diagnostic antérieur à la mort est encore rare. Nous illustrons quatre cas où le chevet initial tentative d'aspiration d'aiguille et la biopsie du tissu de tumeur primaire et métastatique du sternum ont été compliquées par la récupération insatisfaisante de spécimen secondaire à la nécrose de moelle /courgette et/ou à la destruction de tissu par la tumeur. Dans ces cas, les conseils de CT étaient utiles dans la localisation précise de la partie de la masse de tissu et par conséquent de la récupération réussie de à spécimens diagnostiques proportionnés. Nous démontrons des conseils de CT comme excellente et commode alternative dans les circonstances où à aspirations et à biopsies proportionnées de moelle /courgette sont difficiles et compliquées. ( info) |
6/142. Le purpura thrombocytopenic idiopathique s'est associé au cancer du sein : un rapport de cas et un examen de la littérature courante. L'association des tumeurs pleines avec le purpura thrombocytopenic idiopathique (itp) est rare. Avant que cette étude, aient là été trois rapports de cas indiquant une association entre le cancer du sein et l'itp. Nous présentons un homme de 69 ans avec le cancer du sein métastatique et la thrombocytopénie progressive sans n'importe quelle évidence d'une image leukoerythroblastic ou des étiologies pour la thrombocytopénie. Des anticorps de plaquette de sérum ont été identifiés. Une biopsie de moelle a montré de petits centres de cancer du sein métastatique, de thrombocytopénie, et de nombre normal des megakaryocytes. Une épreuve suivante des stéroïdes a eu comme conséquence une amélioration marquée du patient' ; thrombocytopénie de s. C'est le quatrième rapport de cas indiquant une association de cancer du sein et d'itp. ( info) |
7/142. cellules de circulation de retinoblastoma dans un patient présentant la maladie métastatique. Nous rapportons qu'un cas peu commun d'une fille âgée de deux ans avec le retinoblastoma métastatique et la participation massive de moelle qui a montré la présence manifeste des cellules de circulation de retinoblastoma dans le sang périphérique enduit quelques jours avant la mort. Cette maladie prolongée s'est développée après qu'une première rechute que chimiothérapie primaire abandonnée suivie. Au meilleur de notre connaissance, il n'y a aucun rapport précédent au sujet de la présence des cellules de circulation de retinoblastoma en films de sang périphériques. Nous concluons que la recherche de l'invasion de moelle dans les patients avec le retinoblastoma disséminé devrait être approfondie pour réaliser une évaluation précise d'échafaudage. Des souillures périphériques de sang devraient être examinées avec précaution pour détecter les cellules de circulation occasionnelles de retinoblastoma quand la moelle est massivement impliquée. ( info) |
8/142. Lymphome testiculaire avec des métastases d'os/moelle illustrées par échographie scrotal, MRI spinal, et images au corps entier de Tc-99m HMDP et de Tc-99m MIBI. Un homme de 83 ans avec le lymphome testiculaire a démontré l'agrandissement scrotal progressif avec la non-homogénéité sonographically et anormalement a augmenté la prise dans le scrotum de Tc-99m HMDP et de Tc-99m MIBI scintigraphically. Des métastases étendues d'os/moelle ont été montrées par des scintigraphies de Tc-99m MIBI et de Tc-99m HMDP et MRI de l'épine. En outre, activité focale/tubulaire de la moelle fémorale sur la formation image de Tc-99m MIBI était compatible aux résultats scintigraphic squelettiques. On le souligne que la formation image au corps entier de Tc-99m MIBI a permis la démonstration du lymphome testiculaire en tant que prise accrue et l'illustration des métastases squelettique/de moelle en tant que prise accrue diffuse et/ou focale, activité particulièrement focale/tubulaire de MIBI de la moelle /courgette fémorale. ( info) |
9/142. balayage Secondaire-superbe d'os provoqué par participation de moelle de cancer de prostate. Un homme de 67 ans s'est présenté avec la malaise et a marqué l'anémie. Une manoeuvre diagnostique a indiqué le pancytopenia grave sur une numération globulaire complète et le changement sclérotique diffus du squelette axial sur une radiographie abdominale plate. Des métastases d'os étant suspectées de ces résultats, scintigraphie d'os ont été exécutées. Le balayage d'os a démontré l'activité squelettique uniformément accrue avec l'activité faible de doux-tissu. Les résultats de l'os balayent, cependant, semblé atypiques du balayage superbe provoqué par les métastases diffuses d'os, sans n'importe quelle diminution des radioactivités du squelette appendiculaire et des reins. La scintigraphie de moelle avec du chlorure In-111 a démontré l'échec central de moelle /courgette et l'expansion périphérique, qui ont indiqué la possibilité de myelophthisis. Le patient a subi la biopsie de moelle, qui a indiqué le remplacement de la moelle par l'adénocarcinome métastatique. D'autres examens ont détecté la lésion primaire dans la prostate. Dans ce cas-ci, les résultats du balayage d'os étaient insuffisants pour le balayage superbe, et pourraient être classés par catégorie comme balayage secondaire-superbe. Il serait important d'identifier cette forme inachevée de balayage superbe car un modèle scintigraphic rare des métastases diffuses de moelle. ( info) |
10/142. Hypotetraploidy dans un patient présentant le petit carcinome de cellules. Tandis que les anomalies chromosomiques numériques et structurales caractérisent beaucoup de malignités hématopoïétiques et nonhematopoietic, l'occurrence de polyploidy est généralement rare. Nous rapportons ici un patient intéressant présentant le petit carcinome de cellules (SCC) et hypotetraploidy au commencement visé nous en raison d'une question de leucémie nonlymphocytic aiguë, le sous-type M3, avec une question de 15 ; translocation 17 caractéristique de la leucémie promyelocytic aiguë. Cependant, le patient n'a pas eu des 15 ; la translocation 17 et l'analyse hematopathologic finale de la moelle aspire et les études immunohistochemistry ont plus tard indiqué le patient pour avoir le SCC. Le petit carcinome de cellules est un néoplasme fortement malin et très agressif. Un examen de la littérature, utilisant medline, Cancerlit, et l'index de citation de la Science, a indiqué que dedans les la plupart, sinon tout, rapports, la présence de polyploidy sont notés comme entité rare. Dans la leucémie, rapports de point polyploidy à une catégorie distincte des patients présentant un risque pauvre pour lequel un traitement plus intensif est nécessaire. L'information limitée est actuellement disponible pour évaluer le risque de polyploidy dans le petit carcinome de cellules. Notre cas est important non seulement en raison de la rarité relative de polyploidy, mais également parce que les perspicacités gagnées de l'étude de ceci et d'autres patients semblables peuvent aider à jeter la lumière additionnelle sur le mécanisme de la carcinogenèse, qui n'est pas entièrement connue jusqu'ici. Car le polyploidization est une manifestation d'instabilité génétique et car génétique l'instabilité a été impliquée dans la genèse et la progression de beaucoup de cancers, il est peut-être pas trop étonnant que polyploidy dans notre cas ait été associé à des résultats pauvres de la maladie. Le patient a depuis lors expiré. ( info) |