1/199. Epignathus, pituitary de double et agénésie de callosum de corpus. Deux enfants en bas âge des familles indépendantes sont morts le r jour de la vie avec l'epignathus, duplication du pituitary entier, infundibulum et sella, et élargissement ou séparation des structures de midline de la tête comprenant le callosum absent de corpus. Nous proposons que quelques enfants en bas âge survivant à la chirurgie pour le grand epignathi puissent avoir le callosum absent relativement sans symptômes de corpus ou doubler le pituitary. ( info) |
2/199. Dysplasie cemento-osseuse fleurie. Rapport d'un cas. Un cas de la dysplasie cemento-osseuse fleurie dans un garçon japonais de 16 ans est présenté. La lésion était exceptionnellement grande et a affecté chacun des quatre quarts de cercle. L'augmentation progressive de la partie de la lésion a été vue. ( info) |
3/199. Lésions liées au polyposis familial coli : études des lésions des lésions de l'estomac, du duodénum, des os, et des dents. L'appareil gastro-intestinal et les os entiers ont été examinés systématiquement dans 24 patients (10 pedigrees) dans qui le polyposis familial coli a été diagnostiqué. On a observé des lésions Polypoid dans l'estomac dedans aussi haut que 68.2% des cas, et dans le duodénum dans 90%. Des anomalies ont été notées dans le squelette dans 50% et dans la mâchoire inférieure dans 81.3%. Les auteurs soulignent la possibilité que le polyposis familial coli est sensiblement la même entité que Gardner' ; syndrome de s. ( info) |
4/199. tumeur odontogenic de Squamous. Rapport de six caisses d'une lésion non documentée jusqu'ici. Six caisses d'une lésion orale précédemment anonyme sont décrites et la tumeur odontogenic squamous nommée est appliquée. La lésion cause des domaines radiolucent de destruction d'os à côté des racines des dents. Dans un cas il y avait les lésions séparées multiples. La photomicroscopie a indiqué de nombreuses îles d'épithélium squamous bénin avec des domaines focaux de kératinisation et de calcification. L'examen par microscope électronique dans un cas a montré les cellules épithéliales squamous normales avec les granules de glycogène, les tonofilaments et les corps abondants de myelin. Accomplissez l'excision chirurgicale semble la meilleure thérapie, comme seulement une lésion s'est reproduite après traitement. ( info) |
5/199. Myoepithelioma malin du sein métastasant à la mâchoire. Une tumeur de sein dans une femelle de 52 ans a été interprétée comme myoepithelioma malin basé sur des études morphologiques et immunohistochemical. Les cellules allongées composées par tumeur avec le cytoplasme clair et ont manqué des composants glandulaires. Les cellules de tumeur ont été souillées franchement pour la kératine, la protéine S-100, la protéine acide fibrillaire glial (GFAP) et l'actine muscle-spécifique. La métastase éloignée dans la mâchoire droite a développé 8 ans après la chirurgie initiale et le dépôt métastatique a montré une morphologie et un immunoreactivity semblables. Des tumeurs Myoepithelial sont généralement considérées en tant que bénin ou des lésions de qualité inférieure et la métastase éloignée a été rarement documentées. Le cas actuel présente la possibilité d'occurrence retardée de métastase éloignée dans la tumeur myoepithelial du sein. ( info) |
6/199. Myélome multiple impliquant les mâchoires et les tissus mous oraux. Un cas de myélome multiple avec la participation de la cavité buccale chez un homme blanc de 75 ans est rapporté. Le patient a eu une histoire de deux ans de myélome multiple. Il a eu les quatre masses de tissu molles intraorales qui ont été diagnostiquées en tant que myélome de cellules de plasma. Chacune de ces lésions était au-dessus d'une lésion ostéolytique radiographiquement évidente de la mâchoire. Le patient a été soigné par irradiation et chimiothérapie. ( info) |
7/199. Cementomas multiples (dysplasie cémenteuse periapical). Rapport d'un cas. Un cas de la dysplasie cémenteuse periapical des dents antérieures maxillaires et mandibulaires dans un femme de 48 ans est présenté, où les étapes de la calcification peuvent être bien documentées. ( info) |
8/199. ostéosarcome intraosseux Bien-différencié des mâchoires : expérience de deux cas d'Instituto Nacional de Cancerologia, Mexique. Les ostéosarcomes des mâchoires représentent moins de 10% de tous les ostéosarcomes, et la plupart d'entre eux est des néoplasmes à haute teneur. Les facteurs pronostiques dans la survie globale incluent la taille de tumeur, l'endroit et la catégorie histologique. Des exemples des ostéosarcomes intraosseux (de qualité inférieure) bien-différenciés des mâchoires (WDIOJ) ont été rarement rapportés. Cet article présente deux caisses de cette lésion peu commune, une dont a été situé dans le maxillaire supérieur d'un homme de 17 ans et de l'autre développés dans la mâchoire inférieure d'une femme de 37 ans. Le balayage de CT était nécessaire pour détecter les petits centres de la pénétration dans l'os cortical aminci et la formation periosteal réactive d'os, qui sont des résultats importants pour établir le diagnostic correct de WDIOJ et à aider à exclure d'autres lésions intraosseuses bénignes qui peuvent être très semblables histologiquement, comme la dysplasie fibreuse, s'ossifier et les fibromas desmoplastic. Malgré la taille de tumeur (moyen 5.2 cm), leurs frontières bien-délimitées ont permis le déplacement complet des deux tumeurs. Il n'y a aucune évidence d'activité tumorale dans aucun de nos patients après des périodes de suivi de 15 mois et de 5 ans. L'excision large semble être le traitement du choix pour ce sous-groupe d'ostéosarcomes. ( info) |
9/199. Ostéosarcome Periosteal des mâchoires : rapport de 2 cas. L'ostéosarcome (OS) se produit le plus souvent dans les longs os. L'OS des mâchoires a des aspects cliniques et biologiques différents de ceux des longs os. Ils tendent à se produire plus ancien à âge moyen, la douleur et le gonflement sont plus typiques, et le pronostic est plus favorable. Presque tout l'OS montre un composant intramédullaire central très en avant d'os. Sont seulement rarement l'OS (périphérique) juxtacortical situé dans les mâchoires. Il y a 2 types principaux d'OS juxtacortical, periosteal et parosteal. Nous présentons 2 cas d'OS des mâchoires où les résultats cliniques, radiologiques, et histologiques ont indiqué un diagnostic d'OS periosteal. Les deux patients se sont présentés, en fait, avec des lésions plac superficiellement sur la surface d'os sans la participation de moelle /courgette. Les deux tumeurs ont été caractérisées par la présence d'une tumeur chondroblastic modérément différenciée avec des centres de formation ostéoïde et d'os. L'OS Periosteal devrait être différencié au microscope du chondrosarcoma periosteal, de l'OS intramédullaire avec la prolongation periosteal, de l'OS à haute teneur de surface, et de l'OS parosteal. Le diagnostic différentiel clinique a été fait, dans ces caisses, pour des epulis, des tumeurs gingivales, le fibroma odontogenic périphérique, le fibroma s'ossifiant périphérique, le granulome pyogenic, le granulome géant périphérique de cellules, et des tumeurs malignes mesenchymal. ( info) |
10/199. syndrome de naevus de cellules basiques. Un rapport de cas. Un garçon de 11 ans avec les kystes dentigerous multiples dans le maxillaire supérieur et la mâchoire inférieure est décrit. D'autres résultats vus dans le visage, la peau plantaire, le système squelettique et la cavité buccale ont indiqué les lésions pour être dus au syndrome de naevus de cellules basiques. Ceci a été encore confirmé par la présence des anomalies semblables dans son père et frère. ( info) |