1/28. Cytologie fine d'aspiration d'aiguille d'un papillome intraductal provenant d'une glande sublinguale. Un rapport de cas. FOND : Le papillome d'Intraductal de la glande salivaire est une tumeur très rare ; seulement huit cas ont été rapportés jusqu'ici. Seulement l'histopathologie a été employée pour étudier cette tumeur à notre connaissance. Il n'y a pas eu aucune caisse rapportée de cette tumeur dans une glande sublinguale. CAS : Une masse orale de plancher de 3 cm avec une lésion de lanulalike dans une femelle de 72 ans a été aspirée. Les dispositifs cytologiques ont inclus de diverses souillures cellulaires contenant les faisceaux compacts des modèles papillaires, radiaux, palisading, trabecular, tubulaires et par buddinglike projetés ; cellules colomnaires monomorphic avec des noyaux d'ovale-à-axe basally localisés ; cytoplasme abondant et finement vacuolaire ; nucleoli indistincts ; et aucunes cellules différenciées squamous. Un glandectomy sublingual a été exécuté. La microscopie de cytologie, d'histologie, immunohistochemistry et électronique ont été exécutées avec des méthodes standard. Le papillome intraductal semble avoir surgi dans un conduit excrétoire et différencié dans les cellules acinaires. CONCLUSION : Les résultats cytologiques du papillome intraductal sont uniques et peuvent permettre son diagnostic spécifique sur l'aspiration fine d'aiguille. ( info) |
2/28. Immunohistochemical et étude d'ultrastructure d'un cystadenocarcinoma papillaire résultant de la glande sublinguale. Immunohistochemical et résultats d'ultrastructure dans un cas rare de cystadenocarcinoma papillaire se présentant de la glande sublinguale gauche d'un homme japonais de 55 ans sont rapportés. Histologiquement, le tissu de tumeur s'est avéré pour se composer de cavités cystiques various-sized en lesquelles on a observé des projections épithéliales papillaires avec des noyaux fibrovasculaires minces. Les projections papillaires se sont composées d'un à une seule couche à plusieurs couches de cellules épithéliales colomnaires élevées. On a observé l'invasion au tissu fibreux environnant et dans le lymphatics, de ce fait suggérant un potentiel agressif dans le cas actuel. La possibilité de la participation des cellules myoepithelial a pu être exclue a basé sur les résultats immunohistochemical et d'ultrastructure. Les résultats immunohistochemical et d'ultrastructure ont également suggéré que ce type de tumeur de glande salivaire, au moins le cas actuel, puisse résulter des conduits striés ou excrétoires. Il y avait immunostaining positif pour les marqueurs CA19-9 et CA125 de tumeur. Cependant, le rôle biologique de ces antigènes d'hydrate de carbone dans des tumeurs de glande salivaire est peu clair actuellement. Des enquêtes postérieures s'appellent, donc, pour pour résoudre ce problème. ( info) |
3/28. tumeurs papillaires d'Intraductal des glandes salivaires principales : rapports de cas des variantes bénignes et malignes. Le papillome d'Intraductal est une tumeur bénigne extrêmement rare de glande salivaire qui se produit le plus généralement dans les glandes salivaires mineures. À notre connaissance, des contre-parties malignes du papillome intraductal n'a pas été décrites précédemment. Nous rapportons une caisse chacune de tumeurs papillaires intraductal bénignes et malignes. La tumeur bénigne s'est produite dans la glande sublinguale et était un exemple typique de papillome intraductal, excepté que nous n'avons trouvé aucun rapport précédemment publié de ce type de tumeur dans cet endroit. L'autre patient a eu une tumeur gauche de glande parotide qui était structuralement semblable au papillome intraductal, avec l'addition de l'atypia cytologique, de la prolongation intraductal, du microinvasion, et des métastases de ganglion lymphatique. Cette tumeur a été diagnostiquée en tant qu'adénocarcinome papillaire intraductal avec un composant invahissant. Les deux patients étaient vivants et bien sans évidence de répétition 2 ans et 6 mois (affaire 1) et 6 ans (affaire 2) après chirurgie. L'examen d'Immunohistochemical a indiqué que les cellules de tumeur ont ressemblé aux cellules luminal de conduit dans les deux cas. Les 2 tumeurs ont eu différents immunoreactivities pour l'antigène carcinoembryonic, le p53, et le Ki-67. Les contre-parties malignes du papillome intraductal devraient être considérées dans le diagnostic différentiel des tumeurs de glande salivaire avec une structure principalement papillaire, quoique cette tumeur soit extrêmement rare. ( info) |
4/28. Carcinosarcoma des glandes salivaires sous-maxillaires et sublinguales. Un rapport de cas et un examen de la littérature. Carcinosarcoma de la glande salivaire est une lésion rare, prévue à 0.2% de tumeurs malignes de glande salivaire [1, 2]. L'article actuel décrit un cas se produisant dans un homme de 54 ans avec une masse sous-maxillaire dans le cou droit. Histologiquement, cette lésion était un carcinosarcoma qui implique le sous-maxillaire et les glandes sublinguales. Son composant stromal était un chondrosarcoma et l'épithélial était un carcinome indifférencié dans la tumeur entière, avec des secteurs du carcinome cystique adénoïde dans la glande sublinguale. À notre connaissance, nous n'avons trouvé aucun carcinosarcoma précédemment rapporté impliquer la glande sublinguale. ( info) |
| Un cas rare du carcinome acinic de cellules de la glande sublinguale accompagnée de formation d'os est rapporté. Le patient est un mâle de 79 ans qui était hôpital visé de Yokohama Minami Kyosai avec le gonflement sublingual. Une masse de tumeur, 20 x 10 millimètres de diamètre, a été détectée du côté droit du plancher de la bouche. La tomographie calculée (CT) a indiqué une lésion de masse avec la calcification dans la glande sublinguale. Le patient a subi sialadenectomy total de la glande sublinguale avec la conservation du nerf lingual. Histologiquement, la lésion a montré les cellules atypiques amylase-positives avec la thyroïde glande-comme l'arrangement, et le tissu mûr d'os dans le stroma. Basé sur ces résultats, la tumeur a été diagnostiquée en tant que carcinome acinic de cellules accompagné de formation d'os. Le rétablissement postopératoire était calme, et deux ans après chirurgie, il n'y a aucun signe des métastases ou de la répétition éloignées. ( info) |
6/28. tumeur fibreuse solitaire avec le potentiel malin surgissant dans la glande sublinguale. Un cas rare est décrit d'une tumeur fibreuse solitaire (SFT) avec le potentiel malin surgissant dans la glande sublinguale. Un homme de 59 ans s'est présenté avec une histoire de quatre mois d'une masse indolore lentement de agrandissement au centre du plancher de la bouche. La tumeur était une masse bien-délimitée et ferme avec une lésion multicystic. La tumeur a montré des secteurs fortement cellulaires des cellules d'axe avec l'architecture patternless alternant avec des secteurs hypocellular. Les cellules de tumeur étaient positives pour CD34 et bcl-2 aussi bien que le vimentin, et négatif pour les marqueurs épithéliaux, myogenic, neurogènes et histiocytic. Les cellules de tumeur ont formé les nodules satellites multiples autour des conduits dilatés dans la lésion multicystic, indiquant la croissance infiltrative. En outre, des secteurs montrant une technique des cellules plus élevée avec les mitoses accrus ont été notés dans les nodules satellites, bien que l'atypia cellulaire n'ait pas été évident. Ces résultats ont mené à un diagnostic final de SFT avec le potentiel malin. Il n'y a eu aucune répétition ou métastase pendant 27 mois après la chirurgie. La tumeur fibreuse solitaire de la glande salivaire doit être différenciée de divers néoplasmes de cellules d'axe comprenant la gaine myogenic et périphérique de nerf, les néoplasmes fibroblastiques et fibro-histiocytic de cellules d'axe, le hemangiopericytoma et le myoepithelioma. En plus des dispositifs morphologiques caractéristiques, une positivité immunohistochemical pour CD34 et aide du 2 mai de bcl- dans le diagnostic de SFT. ( info) |
7/28. tumeur d'Oncocytic dans le myoepithelioma résultant de la glande de grossopalatine. Oncocytoma ou changement oncocytic des glandes salivaires se produit normalement dans de vieux patients et la plupart du temps dans la glande parotide, mais ceux qui résultent de la glande de grossopalatine dans de jeunes patients sont extrêmement rares. Le cas actuel prouve qu'on a observé des structures ductal oncocytic dans le myoepithelioma, se composant de l'axe, du plasmacytoid ou des cellules épithélioïdes. La tumeur oncocytic a contenu des grands nombres de cytoplasme granulaire éosinophile et de petits noyaux. ( info) |
8/28. Un emplacement peu commun pour un schwannoma intraoral : Un rapport de cas. Les Schwannomas sont des tumeurs bénignes qui sont rarement trouvées dans la cavité buccale. Nous avons présenté un schwannoma résultant des fibres parasympathiques du nerf lingual, qui est le premier dans la littérature à notre connaissance. Ses frontières en tomographie par ordinateur ne sont pas bien définies en dépit de l'opacifiant. ( info) |
| Les tumeurs de glande salivaire constituent environ 3% à 4% de tous les néoplasmes de tête et de cou. Approximativement 80% proviennent de la glande parotide, et ils présentent rarement dans la glande sublinguale ; cependant, une majorité d'une façon disproportionnée grande de tumeurs de glande sublinguale sont maligne. L'adénome de cellules basiques est une tumeur épithéliale bénigne de glande salivaire qui semble avoir des caractéristiques histologiques uniques, différentes de ceux des tumeurs mélangées, et a une prédilection pour le développement dans la parotide et les glandes salivaires mineures. Aucun cas n'a été jamais rapporté comme résultant de la glande sublinguale dans la littérature d'oto-rhino-laryngologie. Nous rapportons ici un cas d'une femme entre deux âges avec l'adénome de cellules basiques de la glande sublinguale. La présentation clinique, les dispositifs pathologiques, le diagnostic différentiel, et les options de traitement pour cette tumeur relativement rare sont discutés. ( info) |
10/28. diagnostic de lymphome intraoral de MALT utilisant l'amplification en chaîne par réaction seminested. Le diagnostic du lymphome mucosa-associé de tissu lymphoïde (MALT) basé sur seul l'examen histologique est difficile. Nous rapportons trois patients présentant le lymphome histologiquement suspecté de MALT qui a développé les lésions lymphoproliferative de la glande sublinguale. L'analyse de l'amplification en chaîne par réaction de Seminested (ACP) s'est appliquée à formaline-fixe et les spécimens paraffine-incorporés ont montré la remise en ordre clonale des gènes de chaîne lourde d'immunoglobuline dans deux patients et d'une caractéristique polyclonale dans une. Les résultats cliniques et l'analyse méridionale de tache ont confirmé l'exactitude du diagnostic. La méthode moléculaire décrite peut être appliquée par habitude aux spécimens traités pour obtenir l'information utile pour le diagnostic des malignités de qualité inférieure des désordres lymphoproliferative, tels que le lymphome de MALT. ( info) |