11/341. Paraganglioma de Gangliocytic de l'annexe. objectifs : Un cas de paraganglioma gangliocytic est rapporté dans l'annexe qui, au meilleur de notre connaissance, est le premier cas à cet emplacement particulier à décrire en littérature moderne. MÉTHODES ET RÉSULTATS : Un homme de 47 ans avec des signes et des symptômes de l'appendicite aiguë a subi l'appendectomy. Dans le spécimen réséqué une tumeur avec un diamètre de 9 millimètres a été trouvée, qui se sont au microscope composés de trois types différents de cellules : (a) cellules épithélioïdes se situant dans un modèle trabecular et dans les formations réminiscentes de ' ; Zellballen' ; comme vu en cellules d'axe des paragangliomas (b) et (c) ganglion-comme des cellules. Un diagnostic de ' ; paraganglioma' gangliocytic ; a été fait et confirmé par l'examen immunohistochemical et d'ultrastructure. CONCLUSION : Les paragangliomas de Gangliocytic sont les tumeurs rares de l'histogénèse incertaine. Il y a plus de 40 ans une tumeur dans l'annexe avec des configurations semblables à notre cas a été décrite par Masson comme ' ; neuro-carcinoide' ;. Pour ce qui concerne son origine, Masson, aussi bien que d'autres auteurs décrivant des décennies gangliocytic de paragangliomas plus tard, s'est rapporté aux complexes cutanés endodermaux-neuroecto trouvés par Van Campenhout. On l'estime que la conclusion courante d'un paraganglioma gangliocytic dans l'annexe soutient l'hypothèse que les paragangliomas gangliocytic résultent de ces structures embryonnaires. ( info) |
12/341. Adenocarcinoid de l'annexe présentant comme carcinome ovarien disséminé : rapport d'un cas. L'occurrence des tumeurs disséminées de l'annexe est un événement rare. Habituellement les tumeurs d'annexe sont très petites, situé sur l'intérieur de l'annexe, et peuvent être pathologiquement diagnostiquées. Adenocarcinoid est une variante rare des tumeurs carcinoïde qui surgit habituellement dans l'annexe. Ce rapport décrit un cas d'un adenocarcinoid primaire de l'annexe dans un patient qui a été preoperatively diagnostiqué pour avoir le myomatosus d'utérus mais s'est intraoperatively avéré avoir disséminé à la place le carcinome ovarien. Ce cas démontre que l'image clinique peut être fallacieuse, et que les chirurgiens donc toujours doivent attendre le rapport pathologique final avant de faire un diagnostic final. ( info) |
13/341. Cystadenocarcinoma Mucinous de l'annexe. Une tumeur rare de la bonne tombe iliaque. Un cas du cystadenocarcinoma mucinous de l'annexe est présenté. Le dispositif clinique est un syndrome douloureux de la bonne tombe iliaque. Dans notre observation, on n'a pas permis le diagnostic par formation image préopératoire. L'Appendectomy a été au commencement exécuté et accompli par hemicolectomy et lymphadenectomy droits après que le diagnostic histologique de la tumeur maligne appendiculaire ait été expédié. Le pronostic de cette tumeur est généralement excellent diagnostic tôt de fourniture et au loin assez de chirurgie. ( info) |
14/341. Carcinoïde métastatique diagnostiqué à l'excision laparoscopic de l'endométriose pelvienne. Les tumeurs carcinoïde sont des lésions rares qui résultent de la région ou des ovaires intestinaux. Carcinoïde métastatique a été trouvé dans une femme de 35 ans qui a subi l'excision laparoscopic de l'endométriose pelvienne. La tumeur primaire était dans l'annexe distale, et carcinoïde métastatique coexisté avec l'endométriose dans les deux spécimens pelviens de paroi latérale. Cette situation peu commune est une autre raison de considérer l'excision de l'endométriose pelvienne présumée. Il est important de se rendre compte d'autres conditions gastro-intestinales et pelviennes rares, telles que le carcinoïde occasionnel dans l'annexe ou l'ovaire. ( info) |
15/341. Les tumeurs mucinous synchrones de l'ovaire et de l'annexe se sont associées au peritonei de pseudomyxoma : Résultats de CT. FOND : Pour présenter les résultats (CT) tomographiques calculés des tumeurs mucinous synchrones de l'ovaire et de l'annexe s'est associé au peritonei de pseudomyxoma (PMP). MÉTHODES : La formation image étudie, principalement des balayages abdominaux de CT, de trois femmes âgés 49-75 ans ont été passées en revue. L'attention a été dirigée vers les masses ovariennes, l'ensemencement péritonéal, et la présence d'un mucocele appendiceal. RÉSULTATS : Les tumeurs ovariennes et le mucocele appendiceal ont été clairement démontrés dans deux cas, et elles faisaient partie du PMP étendu dans le troisième patient. L'ascite a été trouvée dans tous les cas, avec la septation interne dans une. L'ondulation associée des marges de foie et des implants péritonéaux de hypodense, avec la participation étendue d'entrailles, ont été vues dans encore. Pathologiquement, il y avait une caisse de cystadenoma mucinous ovarien droit et d'adénome villeux de l'annexe, un cas de cystadenocarcinoma mucinous ovarien et appendiceal droit, et une caisse d'implants ovariens métastatiques bilatéraux de cystadenocarcinoma mucinous appendiceal. Le PMP a été trouvé en tout. Dans le cas avec les tumeurs bénignes de l'ovaire et de l'annexe, le PMP a été classifié comme débordement mucinous bénin. Ce patient a renvoyé 33 mois après chirurgie avec le PMP, auquel des cellules épithéliales ont été trouvées. CONCLUSIONS : Les radiologistes devraient être au courant de l'occurrence clinique des tumeurs mucinous synchrones de l'ovaire et de l'annexe liés au PMP et aux résultats typiques de CT des dernières deux entités. Alternativement, quand les résultats de formation image suggèrent la tumeur cystique ovarienne avec le PMP, le radiologiste devrait être alerté à la probabilité d'un mucocele appendiceal médicalement insoupçonné et devrait le rechercher. ( info) |
| Un cas de l'appendicite gangreneuse aiguë avec la perforation provoquée par le petit carcinome métastatique de cellules du poumon dans un homme de 65 ans est rapporté. La manifestation de l'appendicite s'est produite plus de 4 ans après le diagnostic du carcinome bronchogenic. Avec une plus longue survie des patients avec les tumeurs disséminées il est probable que de nouvelles manifestations de ces malignités seront découvertes. L'appendicite aiguë due à la métastase d'un néoplasme éloigné devrait être considérée dans le diagnostic différentiel de la bonne douleur abdominale inférieure dans le patient d'oncologie. ( info) |
17/341. T-cell primaire non-Hodgkin' ; lymphome malin de s de l'annexe. Un cas du lymphome à cellule T primaire de l'annexe dans une femelle de 84 ans a été rapporté. L'Appendectomy a été exécuté en raison du diagnostic clinique de l'appendicite aiguë, dû à la tendresse de rebond de McBurney' ; le point de s et l'épaisseur de l'annexe murent comme déterminé à partir ultra du sonograph d'écho. Excessivement, l'annexe réséquée chirurgicale n'a pas eu un aspect inflammatoire dominant, donc une tumeur a été suspectée. L'examen au microscope a montré la prolifération diffuse des cellules de lymphome de grande et moyenne taille. Encore d'examen d'Immunohistochemical indiqué que les cellules de lymphome étaient positives pour les marqueurs à cellule T. Pour assurer ceci était un lymphome à cellule T, examen moléculaire a été exécuté utilisant les sections paraffine-incorporées de tissu, puisque le lymphome à cellule T de l'annexe est extrêmement rare. L'analyse à un fil du polymorphisme de conformation de l'amplification en chaîne par réaction (ACP) (SSCP) a démontré le réarrangement génétique à cellule T monoclonal de récepteur. le lymphome T-cellule-riche de B-cellule a été exclu. À notre connaissance, c'est le premier cas rapporté du lymphome à cellule T primaire de l'annexe. L'analyse de PCR-SSCP dans la section paraffine-incorporée de tissu était très utile dans le diagnostic du monoclonality de cellules de lymphome. ( info) |
18/341. Fibromatosis du mesoappendix. Les tumeurs Mesenchymal de l'annexe sont très rares. Le fibromatosis mésentérique est le diagnostic le plus commun dans le cas de la lésion fibroblastique proliférative d'isolement trouvée dans cette région. Cependant, le diagnostic différentiel entre le fibromatosis et le fibrosarcoma bien-différencié (la catégorie I) peut être difficile dans quelques cas limite. Une caisse rare de lésion fibroblastique proliférative impliquant l'annexe et le mesoappendix est présentée, et son origine, diagnostic et diagnostic de différentiel sont discutés. ( info) |
19/341. Malignité appendiceal primaire imitant le carcinome ovarien d'étape avancée : une série de cas. FOND : La malignité appendiceal primaire métastatique aux ovaires est un état rare qui peut imiter le cancer ovarien d'étape tardive. Cette condition est rarement diagnostiquée preoperatively. CAS : Trois patients se sont référés à notre établissement de 1994 à 1999 pour l'étape tardive présumée le cancer qu'ovarien se sont avérés pour avoir l'adénocarcinome appendiceal primaire, l'adenocarcinoid, et le cystadenocarcinoma mucinous métastatique aux ovaires à la laparotomie. Nous décrivons le cours clinique de ces patients et passons en revue la littérature appropriée. CONCLUSION : Il est important que l'oncologiste gynécologique se rende compte des dispositifs clinicopathologiques et la gestion chirurgicale de ces malignités, comme l'incidence, pronostic, et traitement recommandé varient avec le sous-type histologique. ( info) |
20/341. Peritonei de Pseudomyxoma se manifestant en tant qu'obstruction intestinale. Le peritonei de Pseudomyxoma est une tumeur appendiceal avec les configurations cliniques et pathologiques distinctes. Il présente fréquemment un problème dans le diagnostic et la gestion. Nous rapportons un cas de peritonei de pseudomyxoma, qui est au commencement apparu avec l'obstruction intestinale. C'est une manifestation initiale rare dans les patients qui n'ont pas eu des procédures chirurgicales multiples. Nous passons en revue la littérature et discutons les dispositifs et les idées fausses cliniques uniques entourant le peritonei de pseudomyxoma. ( info) |