1/327. nécrose scleral de Tôt-début après l'iode I radiothérapie de 125 plaques pour le mélanome ciliochoroidal. Un homme de 62 ans avec un grand mélanome ciliochoroidal a développé la nécrose scleral de tôt-début avec l'extrusion de tumeur dans un délai de 1 mois d'iode epibulbar I radiothérapie de 125 plaques. L'oeil enucleated. L'étude pathologique a indiqué la nécrose scleral nonmicrobial avec l'extrusion des cellules uveal histologiquement intactes et nécrotiques de mélanome. Le patient a été continué pendant 15 mois sans répétition clinique. Nous discutons les mécanismes possibles pour expliquer le développement précoce de la nécrose scleral après thérapie de plaque dans ce patient. ( info) |
2/327. Melanocytoma de corps Ciliary avec la dispersion antérieure de colorant de segment et la pression intraoculaire élevée. BUT : Pour discuter un cas dans lequel le melanocytoma du corps ciliary a présenté avec la dispersion répandue de colorant et la pression intraoculaire élevée (IOP). MÉTHODES : Dame âgée de 64 ans s'est présentée avec l'IOP accru et l'inflammation antérieure persistante de segment dans son oeil droit. Elle avait subi un trabeculectomy pour l'IOP non contrôlé avant présentation. L'examen, la gonioscopie, et l'ultrason de Slit-lamp biomicroscopy ont indiqué une masse de corps ciliary avec la prolongation dans le subconjunctiva en plus de la dispersion pigmentaire répandue dans le segment antérieur. Enucleation de l'oeil droit a été exécuté pour l'évaluation histopathologique, car un diagnostic de mélanome de corps ciliary a été fait à l'examen clinique. RÉSULTATS : Les résultats histopathologiques étaient diagnostic d'un melanocytoma du corps ciliary avec la nécrose et de transformation maligne focale avec la prolongation des cellules et des melanophages de melanocytoma dans l'espace subconjunctival, maillage trabecular, et angle antérieur de chambre. CONCLUSION : Melanocytoma du corps ciliary est une tumeur intraoculaire rare qui peut présenter avec la dispersion de colorant et l'IOP élevé secondaire. L'examen soigneux du segment antérieur est impératif dans ces cas-ci. ( info) |
3/327. Adénocarcinome de l'épithélium incolore de corps ciliary : rapport d'un cas rare. Les tumeurs acquises de l'épithélium incolore de corps ciliary sont rares. Nous présentons ci-dessus une caisse d'adénocarcinome de qualité inférieure afin de soumettre à une contrainte les problèmes liés au diagnostic clinique. La tumeur dans notre cas a été entourée, localisé sur le corps ciliary, et incolore. La taille de la tumeur, mesurée avec l'ultrason biomicroscopy, était de 3.5 millimètres. La réflectivité interne de la tumeur était homogène avec à faible atténuation. La tumeur a été chirurgicalement excisée avec un iridocyclectomy calme. La présentation clinique et les examens préopératoires ont laissé entourer le diagnostic correct qui pourrait être confirmé seulement avec l'histologie. ( info) |
4/327. Transformation maligne d'un melanocytoma optique de disque. BUT : Pour rapporter un cas de transformation maligne d'un melanocytoma optique de disque avec un deuxième melanocytoma dans le corps ciliary. MÉTHODES : Des données cliniques comprenant l'acuité visuelle, les champs visuels, les photographies de fond de couleur, l'angiographie de fluorescéine, et les études d'ultrasonogram et histopathologiques de ce cas ont été examinées. RÉSULTATS : L'oeil droit d'une femme blanche de 65 ans a été diagnostiqué avec le melanocytoma du nerf optique. Quatre ans après, la tumeur est devenue sensiblement plus grande. L'acuité visuelle meilleur-corrigée a diminué de 20/40 à compter des doigts et la taille de la tumeur a augmenté quatre fois autant en 2 ans. Le globe droit enucleated. Les études histopathologiques ont démontré les cellules modérément pigmentées de mélanome malin d'axe-b à côté et dans d'une population de grand, polyèdre, les cellules fortement pigmentées de melanocytoma qui se sont prolongées au cribrosa de lame et au nerf optique. Il y avait également un melanocytoma profondément pigmenté dans le corps ciliary. CONCLUSION : C'est un cas rare de mélanome malin transformé d'un melanocytoma optique de disque. Le suivi périodique du patient avec le melanocytoma optique de disque est nécessaire. ( info) |
5/327. Mélanome d'anneau--une cause rare du glaucome réfractaire. FOND : Le mélanome d'anneau du corps ciliary et de l'iris est extrêmement rare et a souvent l'histologie défavorable. Cette tumeur peut causer la pression intraoculaire augmentée. MÉTHODES : Un examen de quatre caisses de mélanomes d'anneau avec des présentations insidieuses vues dans le service oculaire d'oncologie sur une période de 12 mois. RÉSULTATS : Chacun des quatre patients s'est présenté avec des anomalies antérieures unilatérales de segment et le glaucome réfractaire. Les diagnostics erronés des causes du glaucome ont inclus la récession d'angle du trauma émoussé précédent (patient 1) ; syndrome endothélial iridocorneal (de glace) soutenu par microscopie spéculaire endothéliale (patients 2 et 3) ; et melanocytoma sur la biopsie de corps ciliary (patient 4). Deux patients ont été soignés par plusieurs traitements d'ablation de corps ciliary de cyclodiode et les autres deux ont subi des trabeculectomies et des tubes de Molteno. Deux des quatre patients sont depuis morts de leur maladie. CONCLUSION : L'ophtalmologue devrait réévaluer le diagnostic dans les patients présentant des anomalies antérieures de segment et le glaucome ipsilateral réfractaire. La microscopie et la biopsie spéculaires endothéliales de la lésion soupçonneuse peuvent donner la réassurance fallacieuse. La présence potentielle d'un mélanome uveal antérieur doit toujours être considérée. ( info) |
6/327. Mélanome malin intraoculaire multifocal : rapport de deux cas et examen de la littérature. BUT : Pour décrire deux yeux de deux patients présentant le mélanome intraoculaire primaire multifocal. CONCEPTION : Deux rapports de cas. MÉTHODES : L'histoire et les résultats histologiques dans les yeux enucleated de deux patients présentant le mélanome intraoculaire multifocal sont décrits par rapport aux cas précédemment rapportés. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Examen pathologique des yeux enucleated. RÉSULTATS : Un des deux yeux a contenu le type mélangé mélanomes de cellules, et un oeil a contenu le type de cellules d'axe mélanomes. L'examen des sections périodiques n'a montré aucune continuité entre les mélanomes intraoculaires. Il n'y avait aucune condition oculaire ou systémique associée avec les mélanomes intraoculaires multifocaux. CONCLUSIONS : Le mélanome intraoculaire primaire multifocal est rare. Il n'y a aucun facteur connu de prédisposer à cette condition. ( info) |
| FOND : Pour étudier l'utilité du vert d'indocyanine (ICG) irisez l'angiographie pour des anomalies vasculaires de surveillance et le cours clinique de la tumeur métastatique d'iris pendant la chimiothérapie. MÉTHODES : Nous avons exécuté l'angiographie d'iris d'ICG à plusieurs points pendant la chimiothérapie systémique pour un homme de 67 ans qui avait été diagnostiqué en tant qu'ayant le carcinome de petit-cellule du poumon avec les tumeurs métastatiques d'iris. RÉSULTATS : L'angiographie d'iris d'ICG a clairement démontré les navires hyperfluorescents de tumeur, iridis de rubeosis, et a dilaté les navires stromal d'iris. Après la chimiothérapie, ces navires hyperfluorescents et rubeosis ont régressé. CONCLUSION : L'angiographie d'iris d'ICG semble être une méthode efficace et utile pour observer les navires anormaux liés aux tumeurs métastatiques d'iris. ( info) |
8/327. Métastases intraoculaires de mélanome malin cutané : un rapport de cas et un examen de la littérature. Le mélanome malin cutané métastatique à l'oeil est rare mais a été documenté. La présentation habituelle est après le diagnostic des métastases disséminées. Un homme caucasien de 40 ans s'est présenté avec des vagabonds et la vision brumeuse dus à la métastase oculaire. Il a développé le glaucome rubeotic insurmontable douloureux menant à l'enucleation. L'examen histopathologique a confirmé l'adhérent antérieur de tumeur de segment à l'iris qui était compatible histopathologically au mélanome cutané primaire. ( info) |
9/327. Schwannoma de corps Ciliary. BUT : Les schwannomas intraoculaires sont des néoplasmes très rares, bénins, périphériques de nerf. Les auteurs rapportent une caisse de schwannoma de corps ciliary. MÉTHODE : Une femme coréenne de 39 ans s'est présentée avec diminuer lentement l'acuité visuelle et le proptosis de l'oeil droit pendant 4 années. À l'heure de sa visite, le globe oculaire a dépassé et a dévié latéralement. Elle ne pourrait pas lumière de sens avec son oeil droit. Nous enucleated le globe oculaire. Le globe oculaire enucleated avec la tumeur a été examiné histopathologically, immunohistochemically, et sous le microscope électronique. RÉSULTATS : L'examen au microscope a indiqué les cellules d'axe et le type caractéristique A d'Antoni et les régions de B avec des corps de Verocay. L'étude d'Immunohistochemical a montré des expressions de cellules de tumeur de S-100 et de vimentin, mais d'autres études immunohistochemical étaient négatives. L'examen à microscope électronique a démontré le corps de Luse. CONCLUSIONS : Nous avons diagnostiqué la tumeur comme schwannoma résultant du corps ciliary sur la base des résultats mentionnés ci-dessus. Les Schwannomas sont des néoplasmes intraoculaires très rares, mais ils sont bénins ainsi nous devrions différencier d'autres néoplasmes intraoculaires. ( info) |
10/327. Panuveitis granulomateux bilatéral en tant que présentation initiale de lymphome à cellule T systémique diffus. Un lymphome à cellule T diffus à haute teneur, simulant au commencement le panuveitis bilatéral, a été diagnostiqué par analyse d'un spécimen vitreux de biopsie et d'une tumeur de sein dans une femme de 57 ans. Il a répondu favorablement à la chimiothérapie agressive avant qu'il ait rechuté dans la transformation leucémique. Ce cas souligne les symptômes initiaux fallacieux du lymphome intraoculaire primaire et le rôle d'immunophenotyping dans le diagnostic et la classification des désordres oculaires lymphoproliferative. La présentation et la gestion de la néoplasie lymphoïde uveal sont discutées. ( info) |