251/1499. Leiomyosarcoma orbital primaire : un rapport de cas avec des résultats de MRI. BUT : Pour présenter un cas d'un leiomyosarcoma orbital primaire et de l'aspect de résonance magnétique correspondant de la formation image (MRI). CONCEPTION : Rapport d'observation de cas. MÉTHODES : Corrélation de MRI avec des résultats clinicopathologic. RÉSULTATS : Un femme de 56 ans s'est présenté avec une histoire de dix mois de la diplopie dans le regard fixe gauche et l'exophthalmos gauche. Un MRI augmenté de l'orbite gauche a indiqué un extraconal, périphérique-augmentant la masse mesurant 2 cm en diamètre maximal avec le déplacement du muscle de rectus médial. La masse a été excisée, et le diagnostic du leiomyosarcoma a été fait par l'examen pathologique. CONCLUSIONS : Bien que le balayage et l'ultrason de tomographie calculée aient été les modalités de formation image employées précédemment pour évaluer des cas de leiomyosarcoma orbital primaire, MRI peut fournir des informations supplémentaires importantes concernant la caractérisation de tumeur qui est utile dans le diagnostic et le traitement de cette malignité rare. ( info) |
252/1499. Tombe temporelle ipsilateral simultanée et kystes dermoïdes orbitaux. BUT : Pour décrire une caisse de kystes dermoïdes simultanés dans l'orbite latérale et la tombe temporelle. CONCEPTION : Rapport de cas d'Interventional. MÉTHODES : Un garçon de 7 ans avec une masse orbitale latérale et la masse infratemporal de tombe a subi la tomographie calculée et l'excision chirurgicale. RÉSULTATS : Intraoperatively, deux lésions cystiques distinctes ont été identifiés. La lésion orbitale s'est prolongée juste sous la jante latérale. La lésion temporelle de tombe s'est prolongée posteriorly le long de la tombe temporelle. Aucun défaut osseux dans le mur orbital latéral n'a été identifié, et chaque lésion distincte a été complètement excisée. CONCLUSIONS : À notre connaissance, c'est la première caisse rapportée de kystes dermoïdes multiples dans la région orbitale. Quand les études de formation image démontrent les lésions cystiques séparées et n'indiquent pas un défaut osseux dans le mur orbital latéral, on devrait suspecter des lésions multiples. ( info) |
253/1499. Hemangiomas intramusculaires des muscles extraocular. BUT : Pour rapporter deux 3 et 40 ans de patients, respectivement, chacun de qui a eu un hemangioma intramusculaire d'isolement d'un muscle extraocular. CONCEPTION : Deux rétrospective, rapports de cas d'interventional. INTERVENTION : biopsie d'Incisional et corticostéroïdes oraux à court terme. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : observation clinique et examen pathologique des spécimens et du statut de tumeur, de l'acuité visuelle, et de la motilité oculaire au suivi final. RÉSULTATS : La formation image de résonance magnétique orbitale a indiqué que, comparé à d'autres muscles extraocular, la tumeur était isointense sur les balayages et le hyperintense de T1-weighted sur des images de T2-weighted. On a observé le perfectionnement homogène marqué après administration d'agent de contraste. Les résultats de biopsie ont montré un hemangioma du muscle de rectus latéral avec principalement capillaire-comme de petits navires dans l'enfant et un petit et grand type mélangé hemangioma de navire du muscle de rectus médial dans l'adulte. CONCLUSIONS : Les hemangiomas intramusculaires peuvent causer l'agrandissement extraocular indolore et d'isolement de muscle chez les enfants et dans les adultes sans toucher à la motilité oculaire. Les tumeurs ne semblent pas être sensibles à la thérapie systémique de corticostéroïde. ( info) |
254/1499. Hypernephroma métastatique à la tête et au cou. Hypernephroma est l'un des adénocarcinomes viscéraux les plus communs qui métastasent à la tête et au cou. La métastase peut précéder la découverte du primaire ou la suivre. Les emplacements les plus communs du hypernephroma métastatique à la tête et au cou sont la région sinonasal, la peau, le lymphatics cervical, et la mâchoire inférieure. Trois cas de hypernephroma métastatique sont présentés et un de ces derniers est le premier rapport documenté d'une métastase à la glande parotide. Les autres deux ont été trouvés dans la région sinonasal. ( info) |
255/1499. Liposarcoma métastatique à l'orbite. BUT : Pour décrire un patient avec le liposarcoma métastatique à l'orbite gauche. MÉTHODES : Un homme de 72 ans a été admis avec la diplopie et le proptosis de l'oeil gauche. Précédemment, un liposarcoma retroperitoneal avait été chirurgicalement enlevé suivi de rayonnement postopératoire. L'acuité visuelle était normale. Il y avait proptosis de l'oeil gauche, a augmenté la résistance retrobulbar et a réduit la mobilité. les biopsies orbitales Transport-septales ont montré le liposarcoma. Le patient a été au commencement soigné avec le prednisolone et la radio reçue postérieure et la chimiothérapie. En dépit du traitement il a perdu la vision de l'oeil gauche et est mort quelques mois plus tard. RÉSULTATS : L'examen histologique de la tumeur orbitale a indiqué un liposarcoma d'axe-cellule semblable à la tumeur primaire du retroperitoneum. CONCLUSIONS : Liposarcoma métastatique à l'orbite est rare, mais devrait être suspecté dans un patient avec le proptosis provoqué par une lésion encombrante et une histoire de liposarcoma. ( info) |
256/1499. Plasmacytoma solitaire avec intraorbital intra-crânien et, prolongation de sinus paranasal. Les plasmacytomas solitaires intra-crâniens (ICSPs) sont les tumeurs extrêmement rares dans la pratique neurochirurgicale, et sont souvent mal diagnostiqués preoperatively. Ici nous présentons un plasmacytoma intra-crânien solitaire avec la prolongation de sinus orbital, nasal et paranasal. Une excision de total partiel de la tumeur a été exécutée et la réponse complète a été vue après la radio-chimiothérapie postopératoire. Les dispositifs neuroradiological et neurochirurgicaux du cas sont discutés avec la littérature convenable. ( info) |
257/1499. carcinome transitoire de cellules du réservoir souple urinaire métastatique à l'orbite. Nous rapportons un cas rare du carcinome transitoire de cellules du réservoir souple urinaire métastatique à l'orbite, passons en revue l'histopathologie, et accentuons des caractéristiques des quelques cas précédemment rapportés. Un homme de 68 ans avec une histoire à distance du carcinome transitoire de cellules du réservoir souple urinaire s'est présenté avec l'acuité visuelle diminuée, le défaut pupillaire afférent, et l'OS extraocular limité de motilité. Le balayage de tomographie calculée des orbites a montré qu'un diffus infiltre entourer le globe gauche et le nerf optique. La biopsie a indiqué le carcinome transitoire métastatique de cellules. Le patient a expiré pendant un mois plus tard. Les seulement sept cas précédemment étant rapporté, nous concluons que le carcinome transitoire de cellules du réservoir souple urinaire métastase rarement à l'orbite. Quand le présent, les métastases orbitales signifient la maladie agressive et un pronostic pauvre. La survie moyenne après diagnostic orbital est de 2.2 mois dans les cas rapportés. ( info) |
258/1499. Métastase orbitale du carcinome prostatique. Un cas rare de métastase orbitale du carcinome de la prostate chez un homme de 76 ans qui s'est présenté avec douleur dans son oeil gauche, proptosis doux et l'acuité visuelle réduite est rapporté. Le balayage crânien de CT a démontré de grandes métastases d'os dans l'orbite gauche. Le patient a subi l'éviscération orbitale. Les études histopathologiques qui ont été basées sur les résultats morphologiques et immunohistochemical ont confirmé le diagnostic histologique de la métastase orbitale résultant du carcinome prostatique avec les configurations neuroendocrines. ( info) |
259/1499. Nasal-type lymphome à cellule T de NK/de l'orbite avec les métastases éloignées. Un cas d'un nasal-type lymphome à cellule T de NK/de l'orbite avec les métastases éloignées est rapporté. Le lymphome orbital était angiodestructive avec la nécrose en avant et l'apoptosis fréquent. Les cellules de lymphome étaient positives pour CD56, molécules cytotoxiques (granzyme B et TIA-1), et EBV. En dépit de la radiothérapie locale, le patient a eu un cours clinique fortement agressif. Une autopsie a indiqué les métastases éloignées au coeur et aux poumons montrant la croissance angiocentric. Les gènes de TCR et d'Ig d'une lésion cardiaque étaient alignés en configuration germe. Ce cas a démontré que le nasal-type lymphomes à cellule T de NK/avec un pronostic pauvre peut se produire dans l'orbite. ( info) |
260/1499. Petit mélanome choroïde avec la prolongation extraocular massive : invasion par les canaux scleral postérieurs d'émissaire. La prolongation orbitale massive résultant d'un mélanome uveal de petit poteau postérieur est rare. Un mâle de 75 ans a suivi pour un naevus choroïde asymptomatique a développé des deux et demi d'histoire de mois de diminution douce de l'acuité visuelle. Sur l'examen clinique on a observé l'agrandissement minimal de la tumeur avec le détachement rétinien serous environnant. La formation image de résonance magnétique préopératoire a révélé la prolongation extrascleral massive. L'histopathologie a indiqué que la tumeur s'est composée de cellules de mélanome malin de l'axe B. Les sections périodiques multiples du secteur entier de tumeur n'ont pas démontré la perméation par les lamelles scleral. Au lieu de cela, on a observé l'invasion ciliary postérieure courte périvasculaire péripapillaire de navire. Cet itinéraire de la diffusion peut expliquer la croissance rapide et médicalement le comportement non documenté de petits mélanomes malins à cet endroit. ( info) |