1/1499. Lymphome non Hodgkinien dans le syndrome acquis d'immunodéficit se manifestant en tant que hypopyon bilatéral. Le lymphome orbital est un événement rare. C'est le premier rapport de cas d'un patient présentant le lymphome syndrome-associé acquis d'immunodéficit, dans lequel le lymphome orbital a présenté en tant que hypopyon bilatéral. C'était la manifestation terminale d'une maladie fortement agressive, qui a progressé en dépit du traitement approprié. ( info) |
2/1499. Méningiomes de plaque d'en de Juxtaorbital. Rapport de quatre cas et examen de la littérature. Les méningiomes d'aile ou d'arête de sphéroïde de Juxtaorbital sont plus le terrain communal des méningiomes basiques. Ce sont parfois plaque d'en de méningiomes, qui dans la plupart des patients n'ont pas le composant intra-crânien significatif. Cet article passe en revue la littérature sur des méningiomes d'en-plaque et discute le rôle de M. formation image et CT dans le diagnostic des méningiomes d'en-plaque de la région paraorbital. Le rôle de la gros-suppression, gadolinium-augmenté, du M. formation image de T1-weighted est souligné. ( info) |
3/1499. De novo déchargeant le sinus de la suture fronto-orbitale : une présentation rare d'un kyste dermoïde. Les kystes dermoïdes sont des anomalies développementales, résultant principalement de l'épithélium germinal emprisonné. Dans la région de cou et de tête, l'endroit le plus commun est le quart de cercle externe supérieur fronto-orbital de l'orbite. Puisque seulement quelques caisses de kystes dermoïdes avec décharger le sinus du secteur fronto-orbital ont été rapportées dans la littérature, les auteurs présentent un cas peu commun d'un kyste dermoïde de suture frontozygomatic, se présentant comme sinus, chez un homme de 56 ans. Le rapport histologique a confirmé que la lésion cystique était un kyste dermoïde avec une région. Le diagnostic et la gestion sont discutés. ( info) |
4/1499. Déplacement endoscopique de Transnasal d'un cavernoma orbital. L'approche aux tumeurs orbitales postérieures et médiales est toujours un défi, puisque les résultats fonctionnels pauvres sont fréquents. Nous rapportons un cas de cavernoma avec succès enlevé par un procédé endoscopique transnasal modifié. Le patient, un femme de 56 ans, plaint d'une diminution de la vision de l'oeil gauche. La formation image de résonance magnétique a démontré une lésion dans la partie postérieure de la cavité orbitale, inférieure au nerf optique, se prolongeant à la fissure sphenoidal. La lésion était isodense sur des images de T1-weighted et le perfectionnement montré de contraste. En raison de l'endroit médial de la tumeur, le patient a été référé le service d'oto-rhino-laryngologie par les neurochirurgiens, et une approche endoscopique transnasal a été choisie. Un grand risque du champ effectif a été obtenu, et un cavernoma a été enlevé. Le soulagement rapide des symptômes a été obtenu. En raison de ce bon résultat, nous préconisons l'approche endoscopique transnasal dans les caisses de lésions inferomedial et postérieures d'intraconal comme alternative et addition aux techniques standard de la chirurgie orbitale. ( info) |
5/1499. carcinome oesophagien métastatique à l'orbite. BUT : Pour rapporter un cas d'adénocarcinome oesophagien et de domaines de différentiation gastrique dans l'oesophage (oesophage de barrett) métastatique à l'orbite. MÉTHODES : Un homme de 47 ans avec une histoire de turgescence développé par carcinome oesophagien autour de son oeil gauche. Il a subi une biopsie et un examen histologique des RÉSULTATS gauches de massachusetts d'orbitale : L'histopathologie de la tumeur orbitale était compatible à l'adénocarcinome métastatique de l'oesophage. CONCLUSIONS : Cet adénocarcinome métastatique à l'orbite a probablement surgi dans l'oesophage de barrett. ( info) |
6/1499. Schwannoma antique de l'orbite. Le schwannoma antique est une variante rare d'un neurilemoma avec un cours typique d'un néoplasme bénin de croissance lente. Histologiquement, il peut être confondu avec une tumeur mesenchymal maligne en raison de la technique des cellules accrue, du pleomorphism nucléaire, et du hyperchromatism. En dépit du degré d'atypia nucléaire, les figures mitotic sont absentes. Nous décrivons les dispositifs cliniques et histopathologiques d'un schwannoma antique de l'orbite. ( info) |
7/1499. Reconstruction microvasculaire de la base de crâne : indications et procédures. BUT : Le but de l'étude courante était de passer en revue l'utilisation du transfert libre de tissu pour la reconstruction de la base de crâne et pour l'assurance du contenu intra-crânien. PATIENTS ET MÉTHODES : De 1990 jusqu'en 1996, des ailerons revascularized ont été transférés au crâne et à la base de crâne dans 11 patients dans qui résection intra-crânienne/extracranial des tumeurs de la base de crâne a été exécutée en coopération avec le département de la neurochirurgie. Les défauts ont résulté du déplacement des carcinomes de cellules squamous (n = 4), carcinomes de cellules basiques (n = 4), mélanome malin, schwannoma malin, et méningiome malin. La réparation de défaut a été accomplie par transfert revascularized des ailerons de muscle de dorsi de latissimus dans sept cas et ailerons d'abdominis de rectus et des ailerons dans deux cas chacun d'avant-bras. Dans cinq patients présentant la diffusion intra-crânienne étendue de tumeur, la reconstruction a été exécutée pour des raisons palliatives. RÉSULTATS : Une fermeture molle sûre de tissu de l'espace intra-crânien et intradural a été réalisée dans tous les patients, tandis que la découpe du crâne facial et du neurocranium a été d'une manière satisfaisante reconstituée en même temps. En employant la longueur entière du muscle greffé, le pedicle vasculaire a pu être placé à côté de l'artère carotide externe et être commodément relié aux navires cervicaux. La période de survie moyenne des patients présentant le traitement palliatif était de 8.4 mois, avec une durée moyenne du séjour d'hôpital de 24.5 jours. CONCLUSIONS : En dépit du plus grand effort chirurgical du transfert revascularized de tissu, la reconstruction microvasculaire de grands défauts de base de crâne semble être justifiée, même pendant qu'une mesure palliative. ( info) |
8/1499. Gestion chirurgicale des lésions affectant les voies optiques antérieures. Bien que les néoplasmes bénins soient les lésions les plus communes des voies visuelles antérieures qui se prêtent à un traitement chirurgical neurochirurgical et ophtalmique combiné, des néoplasmes malins, les infections (particulièrement fongiques), et les lésions vasculaires sont également parfois traités par l'intermédiaire d'une approche combinée. Les avances récentes dans le domaine de la chirurgie de base de crâne ont permis pour traiter les lésions compliquées dans des endroits périlleux avec l'augmentation des marges de la sûreté et de la morbidité décroissante. Le rôle du neurochirurgien en contrôlant les patients choisis avec des lésions de l'antérieur une voie visuelle ne devrait pas être sous-estimé. ( info) |
9/1499. Mélanome d'axe-cellule de Desmoplastic de la paupière avec l'invasion orbitale. BUT : Pour décrire les dispositifs clinicopathologic d'un patient présentant un mélanome d'axe-cellule de la paupière qui a montré l'invasion orbitale. MÉTHODES : Rapport de cas. RÉSULTATS : Une masse lentement de agrandissement s'est développée dans la paupière d'une femme de 50 ans. L'excision de la masse a montré le mélanome desmoplastic d'axe-cellule. La tumeur s'est reproduite dans l'orbite, et un exenteration a été exécuté. Une deuxième répétition 7 mois plus tard a été traitée avec la thérapie radiologique. CONCLUSIONS : Il y a un continuum d'axe-cellule au mélanome desmoplastic. Le pronostic des patients présentant l'invasion orbitale du mélanome est pauvre, et le traitement auxiliaire comprenant le rayonnement et la chimiothérapie a peu d'avantage. ( info) |
10/1499. Leiomyoma et leiomyosarcoma orbitaux primaires. Un cas d'un leiomyoma orbital primaire extrêmement rare dans un patient masculin de 25 ans est présenté qui a eu une histoire perpétuelle de la déviation du globe gauche d'oeil avec de légers enophthalmos et motilité réduite. En raison de la douleur et de la déviation croissante de l'oeil la tumeur a été totalement réséquée. À l'examen histologique la tumeur a montré à ossification ce qui est extrêmement rare de sorte qu'un fibroma de calcification ait dû être éliminé. Dans immunohistochemistry, cependant, cette tumeur a souillé avec de l'antigène de muscle lisse. Moins de 2% de cellules a souillé le positif pour Ki-S1, un marqueur de prolifération. Le deuxième cas est un leiomyosarcoma orbital primaire rare dans un patient féminin de 84 ans qui a montré la croissance massive. Après exenteration l'examen histologique a montré une tumeur molle fortement maligne dedifferentiated de tissu ce qui a exprimé l'actine de desmin et de muscle lisse mais était négatif pour la myoglobine, le S-100 et le HMB-45. ( info) |