1/662. Gangrenosum de pyodermie avec la tumeur carcinoïde. Un patient avec les lésions classiques du gangrenosum de pyodermie s'est avéré sur l'autopsie pour avoir une tumeur carcinoïde de l'iléum. L'occurrence simultanée d'une tumeur carcinoïde avec le gangrenosum de pyodermie est intéressante parce que les deux conditions sont associées aux défauts immunologiques. ( info) |
2/662. Lymphome de cellule tueuse naturelle du petit intestin : diagnostic par immunophenotyping cytometric d'écoulement du fluide de paracentesis. Le lymphome normal de cellules du tueur (NK) est un néoplasme de masse-formation de la lignée putative de cellules de NK qui apparaît typiquement dans des endroits extranodal et a l'immunophenotype suivant : Positif CD2, positif négatif CD3 et cytoplasmique de CD3 extérieur, et positif CD56. Nous rapportons un cas du lymphome petit-intestinal de cellules de NK qui a été à l'origine diagnostiqué comme lymphome à cellule T enteropathy-associé basé sur la paraffine immunohistochemistry. Cependant, immunophenotyping cytometric d'écoulement suivant du fluide de paracentesis a eu comme conséquence le diagnostic correct. Nous décrivons le cas pour illustrer l'utilité de cette technique, qui précédemment n'a pas été décrite en ce cas. ( info) |
3/662. inflammation d'Autoaggressive du plexus myenteric ayant pour résultat le pseudoobstruction intestinal. Après une histoire de trois ans de constipation grave, une fille de 16 ans a exigé de la chirurgie d'être allégée des tabourets effectués. L'examen histologique a montré le ganglionitis dans le plexus myenteric des grands entrailles et iléum, tandis que le plexus submucosal a été épargné. Actuellement, les anticorps nucléaires d'antineuronal (ANNA-1, anti-HU) ont été trouvés au titre élevé dans le sérum du patient. 1 1/2 ans plus tôt, un ganglioneuroblastoma paravertebral avait été enlevé. L'examen histologique avait montré que les neuroblastes indifférenciés et morphologiquement les cellules mûres de ganglion avec les deux types de cellules inclus dans un inflammatoire infiltrent morphologiquement semblable à l'infiltration lymphoplasmocytic vue dans le plexus myenteric. Le patient' ; le sérum de s s'est avéré pour lier aux noyaux des neurones intestinaux de région de souris, de ce fait accomplissant définissant des critères pour ANNA-1. Le sérum a également réagi avec des antigènes du poids moléculaire défini dans une tache occidentale, de ce fait accomplissant définissant des critères pour l'anti-HU. L'expression du Huantigen a pu être visualisée aux noyaux du patient' ; cellules de tumeur de s par immunohistochemistry. Ces essais ont prouvé qu'une réponse inflammatoire antitumorale était la cause de la maladie d'entrailles. C'est le premier rapport d'une tumeur du groupe de neuroblastoma qui a causé le pseudoobstruction intestinal paraneoplastic. Ganglionitis et aganglionosis suivant sont le cachet du diagnostic morphologique qui ne peut pas être obtenu par biopsie d'aspiration dans les patients avec le plexus submucosal intact. Au lieu de cela, l'essai de sérum pour des autoantibodies peut indiquer l'étiologie. ( info) |
4/662. Un cas des lymphangiomas multiples 1ntra-abdominaux dans un adulte dans qui l'évaluation immunologique a soutenu le diagnostic. Un patient de 60 ans avec le lymphangiomatosis 1ntra-abdominal est décrit. Il s'est présenté avec l'anémie due à l'hémorragie entérique, hypoproteinaemia avec le hypogammaglobulinaemia et la lymphopénie lourds de T-cell. La biopsie duodénale a montré le lymphangiectasia tandis qu'une petite étude d'entrailles indiquait plusieurs défauts de remplissage dans l'iléum terminal. Sur la laparotomie exploratoire, le nombreux lymphangio-haemangiomata inopérable ont été trouvés, impliquant le petit et grand intestin, l'annexe, le mesenterium, la vésicule biliaire et la région biliaire principale. L'importance de la lymphopénie et du hypogammaglobulinaemia à cellule T dans le diagnostic du lymphangiomatosis 1ntra-abdominal avec le lymphangiectasia est soulignée. ( info) |
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6/662. sarcome Granulocytic (chloroma) du petit intestin. Le sarcome Granulocytic ou le Chloroma peut se développer avant, lorsqu'ou après présentation de leucémie myéloïde aiguë. Nous rapportons le cas d'un homme âgé de 66 ans se présentant avec douleur abdominale intermittente pendant un mois avant de développer une péritonite due à la perforation de petites entrailles suivie de choc et de mort irréversibles. Presque la longueur entière de la petite moelle d'entrailles et ont été infiltrées par les cellules promyelocytic géantes. Des cellules de circulation anormales n'ont été jamais découvertes. La littérature est brièvement passée en revue. ( info) |
7/662. Adénocarcinome mal différencié avec la différentiation rhabdoid étendue : dispositifs clinicopathologiques de deux cas se présentant dans l'appareil gastro-intestinal. Cet article décrit les dispositifs pathologiques de deux caisses de tumeur rhabdoid supplémentaire-rénale composée ; c'est-à-dire, carcinome mal différencié avec la différentiation rhabdoid étendue, surgissant dans le petit intestin d'un homme de 64 ans et dans le pancréas d'un femme de 77 ans. Dans les deux cas la tumeur s'est comportée agressivement et les patients sont morts de la malignité disséminée dans les 3 mois de la présentation et du diagnostic originaux. Au meilleur de notre connaissance ce sont les premiers exemples de telles tumeurs dans le petit intestin et le pancréas. ( info) |
8/662. intussusception dans le lymphosarcoma suspect child- plus ancien. L'examen des disques de 378 enfants avec l'intussusception à notre établissement a indiqué que 29 cas ont été provoqués par une lésion intestinale identifiable. Un Meckel' ; le diverticule de s était l'agent causatif dans 21 enfants, tous de qui avaient lieu au-dessous de 2 années d'âge. Un lymphosarcoma iléique précédemment undiagnosed a produit l'intussusception dans six autres enfants, tous entre 6 1/2 et 9 années d'âge. Notre expérience indique que n'importe quel enfant plus de 6 années d'âge avec les résultats cliniques de la douleur abdominale coliqueuse, des tabourets sanglants, et d'une masse palpable plus l'évidence radiographique de l'intussusception doit être considéré comme pour avoir le lymphosarcoma iléique jusqu'à avéré autrement. La réduction hydrostatique de l'intussusception doit être accompagnée de petit reflux étendu d'entrailles de baryum afin d'éliminer effectivement une petite lésion intestinale. Si ce ne fait pas, la chirurgie devrait être prévue en présence du soupçon qu'une malignité peut être. Si ce soupçon est confirmé par la section gelée, le procédé d'opération devrait inclure l'excision chirurgicale large de la lésion avec les ganglions lymphatiques régionaux. ( info) |
9/662. Le ganglioneuromatosis intestinal et la néoplasie endocrinienne multiple dactylographient 2B : implications pour le traitement. Trois enfants en bas âge, qui se sont présentés avec l'obstruction intestinale due au ganglioneuromatosis intestinal transmural diffus, sont décrits. L'analyse de mutation de l'exon 16 du proto-oncogene de ROUIR a indiqué le germline M918T et ainsi, un diagnostic moléculaire du type endocrinien multiple 2B (hommes 2B) de néoplasie. Deux enfants en bas âge ont développé le carcinome médullaire de la thyroïde. Le tiers a eu une thyroïdectomie prophylactique en dépit des aucunes masses évidentes thyroïde et concentrations normales de calcitonine, mais le carcinome médullaire multifocal microscopique a été trouvé à l'examen histologique. L'identification tôt du ganglioneuromatosis intestinal avec le germline ROUISSENT la mutation de M918T dans pseudo-Hirschsprung' ; la maladie de s est une indication pour la thyroïdectomie prophylactique. ( info) |
10/662. carcinome d'Adenosquamous du petit intestin. Rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Les carcinomes adenosquamous primaires de l'intestin sont les tumeurs rares, en particulier ceux qui se produisent dans les petites entrailles. Nous rapportons le troisième cas d'un carcinome adenosquamous de l'iléum chez un an-homme 55. Histologiquement, la tumeur s'est composée des éléments glandulaires et squamous malins. Un examen de la littérature est présenté. ( info) |