1/3023. Valeur clinique de fucose lié aux protéines dans les patients présentant le carcinome et d'autres maladies. Le contenu lié aux protéines de fucose dans les sérums des personnes normales et les patients présentant les diverses maladies malignes et bénignes a été mesuré et statistiquement analysé. Le sérum normal a donné une valeur moyenne de 6.84 /- 0.13 mg/100 ml, et a rarement dépassé 9 mg/100 ml. Bien qu'aucune différence significative n'ait été trouvée entre les sexes, il y avait une tendance de contenu de fucose de diminuer chez des personnes plus âgées. On l'a noté que plus de 90% de patients de cancer-roulement ont sensiblement de plus haut niveau que la valeur critique (9 mg/100 ml), alors que seulement 8.7% de patients avec la tumeur bénigne donnaient le résultat positif. Ces résultats n'ont pas été limités aux organes spéciaux mais en commun à tous les cas a étudié. L'altitude du contenu de fucose de sérum dans la tumeur maligne a été bien corrélée avec ses étapes de progression, bien que les niveaux aient été moins significatifs dans tôt et dans le cancer plutôt localement limité de sein et thyroïde. L'étude complémentaire postopératoire périodique a prouvé que les niveaux dans le contenu de fucose de sérum étaient un paramètre utile pour juger l'efficacité de la thérapie et le pronostic du patient. Le contenu de fucose dans le tissu de tumeur maligne et le ganglion lymphatique métastasé a semblé être sensiblement élevé que cela dans le tissu normal. L'utilisation et la limitation pratiques de la valeur de fucose dans diverses maladies, ainsi qu'une source possible de fucose de sérum ont été discutées. ( info) |
2/3023. Les rapports moléculaires des pylores de Helicobacter tend dans une famille avec la maladie gastroduodenal. OBJECTIF : Peu d'études ont examiné les rapports génétiques des contraintes de pylores de Helicobacter affectant des membres de la famille. Notre but était de faire ainsi. MÉTHODES : Nous avons caractérisé des isolats de pylores de H. obtenus à partir des membres de se présenter unifamilial avec les diverses maladies gastroduodenal pour examiner la similitude génétique bactérienne de pylores de H. L'évaluation endoscopique avec la cartographie gastrique a été exécutée sur chacun individuel pour établir la maladie clinique et histologique. L'adn de Genomic extraite à partir de chaque isolat de pylores de H. a été employée pour produire des empreintes digitales d'adn pour chaque contrainte par REP-PCR. des génotypes de vacA et la présence de cagA ont été établis par ACP. RÉSULTATS : Les maladies gastro-intestinales parmi les cinq membres de cette famille ont inclus l'adénocarcinome gastrique dans un homme de 52 ans (patient d'index), Malt-lymphome gastrique dans la mère de 73 ans ; metaplasia intestinal (iv) et gastrite atrophique dans le frère de 48 ans ; metaplasia intestinal (I-III) dans le frère de 47 ans, et une cicatrice duodénale d'ulcère dans la soeur de 42 ans. Les empreintes digitales d'adn de REP-PCR des isolats de pylores de H. du patient d'index, de sa mère, et de toutes les deux ses frères étaient identiques ou fortement semblables. En revanche, l'empreinte digitale d'adn de pylores de H. de la soeur était nettement différente des empreintes digitales d'adn de pylores de H. des autres membres de la famille. Tous les isolats ont eu le génotype cagA-positif et le génotype de mosaïque du vacA slb/ml. CONCLUSIONS : Les empreintes digitales d'adn des contraintes de pylores de H. obtenues à partir des membres de cette famille avec la malignité ou la maladie histologique premalignant étaient identiques ou fortement semblables et nettement différentes de l'empreinte digitale d'adn de pylores de H. de l'enfant de mêmes parents avec la maladie duodénale d'ulcère. Tous les isolats de pylores de H. dans le famille ont possédé les marqueurs génétiques de la virulence augmentée (présence du mosaicism de gène et de vacA sl/ml de cagA). En plus de la génétique de centre serveur et des facteurs environnementaux, ces résultats suggèrent que l'infection avec les contraintes génétiquement semblables de pylores de H. soit un facteur significatif en déterminant les résultats cliniques d'une infection avec des pylores de H. ( info) |
3/3023. anti-epiligrin pemphigoid cicatriciel : un cas s'est associé au carcinome gastrique et aux configurations ressemblant à l'acquisita de bullosa d'épidermolyse. Une femme de 48 ans avec anti-epiligrin pemphigoid cicatriciel (CP) qui a montré les dispositifs cliniques ressemblant à l'acquisita de bullosa d'épidermolyse s'est avérée pour avoir l'adénocarcinome de l'estomac. L'examen histologique de la peau de lesional a démontré une boursouflure sous-épidermique. La microscopie directe d'immunofluorescence de la peau de perilesional a indiqué les dépôts linéaires d'IgG et de C3 à la zone de membrane de sous-sol. Le patient' ; le sérum de s a contenu les autoantibodies d'IgG qui bondissent au côté cutané de 1 mole/l NaCl-ont dédoublé la peau humaine normale aussi déterminée par microscopie d'immunofluorescence indirecte, et le lucida de lame comme déterminé par microscopie indirecte d'immunoelectron. Le patient' ; le sérum de s immunoprecipitated laminin-5 des extraits et des médias des keratinocytes humains biosynthétiquement radiomarqués. Les études d'Immunoblot ont montré à cela le patient' ; les autoantibodies de s bondissent spécifiquement la sous-unité alpha3 de cet isoform de laminin. La fragilité de la peau et les lésions bullous ont disparu après gastrectomy total, mais bientôt ont réapparu probablement en association avec la maladie métastatique dans un ganglion lymphatique. La possibilité que l'anti-epiligrin CP peut se développer paraneoplastically dans quelques patients est discutée. ( info) |
4/3023. Adénocarcinome synchrone et lymphome de MALT d'estomac. Nous décrivons un patient dans qui l'adénocarcinome et le lymphome se sont produits simultanément dans l'estomac. Elle s'est présentée avec la douleur et le morceau dans l'epigastrium avec l'histoire du hematemesis. L'endoscopie a indiqué une croissance impliquant la peu de courbure, et la biopsie montrée mal a différencié le carcinome. L'examen histologique du spécimen de gastrectomy a montré l'adénocarcinome diffus synchrone avec le lymphome primaire du type de MALT. La dernière entité est connue pour être associée à l'infection de pylores de Helicobacter. ( info) |
5/3023. Pseudoachalasia malin. Pendant un Heller laparoscopic myotomy, une pensée patiente pour avoir l'achalasia primaire s'est avérée à la place pour avoir un adénocarcinome de la jonction gastroesophageal. Aspects de ce patient' ; le cours clinique de s, qui sont exemplaires du pseudoachalasia malin, sont discutés, de même que des manières dont cette erreur non rare dans le diagnostic peut être évitée. ( info) |
6/3023. Adénocarcinome gastrique synchrone et metachronous : rapport de cas et revue de littérature. Tandis que l'adénocarcinome synchrone de l'estomac est bien documenté, la maladie primaire metachronous est excessivement rare. Nous rapportons un homme avec des antécédents familiaux de cancer du côlon et gastrique, qui ont subi une résection d'un Duke' ; adénocarcinome de s C du rectum, âgé 56 ans, et un gastrectomy partiel proximal pour les adénocarcinomes gastriques de l'étape 1 synchrone de la peu de courbe, âgés 61 ans. Neuf ans après, un primaire gastrique metachronous a été découvert dans le reste gastrique, rendant nécessaire le gastrectomy total. Le gastrectomy total est l'opération du choix pour des primaires gastriques synchrones car il assure le dégagement et empêche la croissance metachronous. Cependant, il peut ne pas être approprié pour tout le cancer gastrique à mesure que la morbidité et la mortalité effectives sont augmentées, et parce que le synchronicity et le metachronicity du cancer gastrique sont rares. D'ailleurs, il n'y a aucune à donnée conformée pour démontrer un avantage de survie pour le total comparé au gastrectomy partiel pour le cancer gastrique fonctionnel. Si, après gastrectomy partiel, la maladie synchrone est détectée dans le spécimen réséqué (comme dans ce cas rapporté), la surveillance endoscopique pour la maladie metachronous est conseillée, puisque ceci peut être favorable au traitement chirurgical. ( info) |
7/3023. Teratoma gastrique dans un enfant en bas âge--un rapport de cas. Le teratoma gastrique est une tumeur extrêmement rare. Nous rapportons un teratoma gastrique dans un vieil enfant en bas âge masculin de quatre mois qui s'est présenté avec grand massachusetts abdominal. Il n'y a aucune évidence de la répétition 1 des ans de 1/2 après que la tumeur a été excisé. Notre cas est une addition aux quelques cas rapportés dans la littérature du monde. ( info) |
8/3023. Un rapport de cas de carcinosarcoma gastrique avec la différentiation rhabdomyosarcomatous et de neuroendocrinal. Nous rapportons ci-dessus un carcinosarcoma gastrique peu commun avec la différentiation rhabdomyosarcomatous et de neuroendocrinal dans un mâle de 63 Japonais d'ans. La tumeur était une grande tumeur polypoid pedunculated (7 x 6.5 x 3.5 cm) située dans le pylore. Histologiquement, elle a envahi au subserosa et s'est composée de composants adenocarcinomatous et sarcomatous. Les foyers Adenocarcinomatous ont généralement montré tubulaire aux modèles pleins et ont occupé les pièces faisant face au lumen gastrique, alors que les composants sarcomatous montraient un arrangement généralement irrégulier et plein. Il y avait des transitions entre les éléments sarcomatous et de carcinome. En outre, on a principalement observé des cellules de carcinome avec a corde-comme ou arrangement trabecular semblable à cela vu dans le chromogranin exprimé par carcinome endocrinien A, et dans un secteur intermédiaire entre les foyers adenocarcinomatous et sarcomatous. Les secteurs sarcomatous se sont principalement composés de cellules d'axe et ont de temps en temps contenu un composant sarcomatous montrant la différentiation rhabdomyosarcomatous. C'est un cas intéressant pour considérer comment la variété de type de cellules est apparue dans un tel type de tumeur dans l'estomac. ( info) |
9/3023. Leiomyoblastoma gastrique : rapport de trois cas. Leiomyoblastoma est une tumeur rare de muscle lisse caractérisée par les cellules épithélioïdes avec des cytoplasmes clairs et un comportement biologique inconnu. Puisque le diagnostic préopératoire est difficile, la stratégie optima pendant l'opération pourrait être déterminée seulement en ayant une connaissance complète à son sujet à l'avance. Leiomyoblastoma peut être exogastric, intra-muros ou endogastric. Dans les leiomyoblastomas exogastric la plupart du temps bénins, l'excision totale avec la résection de la pleine épaisseur du mur gastrique autour de la tumeur est appropriée. Le gastrectomy partiel ou total devrait être exécuté pour les tumeurs intra-muros ou endogastric. Nous rapportons un cas gastriques exogastric et deux intra-muros de leiomyoblastoma traités dans notre hôpital. ( info) |
10/3023. Une caisse de lipome gastrique de saignement : Les USA, CT et M. résultats. Nous rapportons une caisse de lipome gastrique qui s'est manifestée avec un épisode d'hémorragie gastro-intestinale aiguë. Le diagnostic préopératoire a été basé sur les résultats des USA, de CT, et de MRI, car les résultats de l'endoscopie gastro-intestinale étaient peu concluants. Le rôle des méthodes courantes de formation image, et en particulier de MRI, est discuté. ( info) |