1/384. Mélanome malin anorectal primaire : rapport d'un cas. Le mélanome malin anorectal primaire est une maladie assez rare mais fortement maligne. Cette maladie est parfois confondue avec des conditions bénignes telles qu'un hemorrhoid ou le polype rectal. Nous décrivons ci-dessus un cas du mélanome malin primaire tôt du canal anal. Dans ce cas-ci, la formation image de résonance magnétique (de M.) s'est avérée utile pour diagnostiquer le mélanome melanotic. Nous soulignons particulièrement l'utilité de M. image de gros-saturation en distinguant le mélanome melanotic d'autres tumeurs rectales. ( info) |
2/384. Un endroit peu commun du carcinome cloacogenic. Une femelle de 61 ans s'est présentée avec la douleur abdominale, le saignement rectal, la décharge de mucus, le tenesmus et la constipation. Examen rectal et sténose rectale démontrée proctoscopy à 5 cm du bord anal. L'échographie Transrectal a détecté une lésion capsulated comme tumeur rectale mesenchymal. La tomographie calculée et de résonance magnétique endorectal ont détecté une lésion mesenchymal dans les tiers rectaux lower-middle. Le sérum TPA, GICA, SCC et CYFRA étaient pathologique. À la chirurgie la tumeur a été fixée au muscle d'ani de levator avec le pliage rectal. Les sections gelées des biopsies de muscle d'ani de levator ont indiqué la tumeur cloacogenic. La résection d'Abdominoperineal a été exécutée. La lésion rectale était carcinome cloacogenic à 9 cm de la ligne dentelée (pT4 pN0 ; Ki67 35% ; CD31 181 vessels/mm2). La radio-chimiothérapie auxiliaire a été exécutée. Le patient est vivant et la maladie libre à 19 mois. les tumeurs cloacogenic Supplémentaire-anales sont une conclusion peu commune. Les cellules peut-être cloacales étaient à l'origine présentes dans le mur rectal, mais la participation rectale secondaire par le reste cloacale du muscle d'ani de levator ne peut pas être exclue. ( info) |
3/384. Leukoplakia du canal anal. Deux cas de leukoplakia du canal anal sont présentés, avec des illustrations de l'aspect brut et microscopique typique. Les lésions étaient asymptomatiques, et ont été découvertes par l'examen rectal courant. Les résultats histologiques ont inclus le cephalad de élargissement de hyperkeratosis et d'acanthosis du bord anal à la ligne dentelée. Le suivi après que 3 et 15 ans n'aient indiqué aucune évidence des changements dysplastic, et un examen de la littérature n'ont découvert aucun cas rapporté avec la dysplasie ou avec l'évolution documentée à la malignité. Il y a peu d'évidence que le leukoplakia du canal anal est premalignant mais des patients devraient être suivis soigneusement, puisque l'histoire naturelle de cette lésion rare est inconnue. ( info) |
4/384. carcinome de Squamous-cellule des deux points sensibles à la chimiothérapie de combinaison : rapport de deux cas et examen de la littérature. BUT : La majorité de néoplasmes côlorectaux diagnostiqués sont des adénocarcinomes. D'autres histologies tels que les tumeurs squamous, adenosquamous, carcinoïde, ou les tumeurs lymphoïdes sont de temps en temps identifiés. Etant donné la rarité des tumeurs de squamous-cellule, il est très difficile d'étudier leur cours et réponse normaux à la thérapie. Une tentative est faite de décrire la fréquence, l'endroit anatomique, et la réponse à la thérapie avec un examen de la littérature. MÉTHODES : De l'enregistrement de Cancer à l'université du centre de Cancer de missouri-Colombie Ellis Fischel, des tumeurs des deux points identifiés au-dessus de la ligne dentelée ont été choisies pour la revue de diagramme. Des données ont été extraites à partir des cas entre les années 1940 et 1996. Les termes principaux employés pour identifier des cas étaient cellule épidermoïde et squamous, et cancer du rectum ou des deux points. Utilisant cette approche, quarante patients ont été identifiés et chaque disque a été passé en revue. RÉSULTATS : La majorité de ces cas étaient les cancers anaux avec la prolongation proximale dans le rectum et ont été exclues. De 4.561 caisses de deux points épithéliaux et de cancers rectaux identifiés, seulement un cas additionnel de cancer de squamous-cellule a pu être vérifié. Dans ce rapport nous décrivons un patient présentant un carcinome primaire de squamous-cellule des deux points sigmoïdes avec la maladie métastatique au foie au diagnostic qui a répondu à la chimiothérapie systémique. Nous croyons ceci être le premier a rapporté que la caisse de cette tumeur rare saisissent qui le patient' ; la tumeur de s a répondu à la chimiothérapie systémique. Deux cas avec un examen complet de la littérature sont présentés. CONCLUSIONS : Le carcinome primaire de squamous-cellule des deux points est une malignité rare de cause et de pathogénie inconnues. Des tumeurs métastatiques aux deux points devraient être éliminées dans tous les cas avant thérapie. Le dépistage précoce et la chirurgie demeurent les options thérapeutiques principales, mais comme présenté dans notre cas, réponse à la chimiothérapie dans la maladie avancée est d'une manière encourageante. ( info) |
5/384. Un cas peu commun de métastase de sein d'un mélanome anorectal. Un cas peu commun de métastase solitaire de sein d'un mélanome anorectal primaire dans une femme post-menopausal de 59 ans est rapporté. Le cours et la gestion des métastases melanotic de sein est discuté. ( info) |
6/384. Une tumeur fibreuse solitaire dans la région périanale avec un suivi de 13 ans : rapport d'un cas. Un cas d'une tumeur fibreuse solitaire (SFT) de la région périanale chez un homme de 62 ans est rapporté ci-dessus. Le patient avait subi une excision abdominoperineal du rectum pour une tumeur anorectale 13 ans avant, et avait été mentionné notre hôpital pour une tomographie par ordinateur perineal de massachusetts et l'angiographie a indiqué une tumeur nettement hypervascular mesurant 11 x 8 cm dans la taille dans la cavité pelvienne. Après la radiothérapie préopératoire (total 58 GY) et l'embolization des artères de alimentation, il a subi une excision de bloc d'en de la tumeur. Au microscope, la tumeur s'est composée de cellules fusiformes avec un " ; patternless" ; arrangement à un arrière-plan collagène. Il y avait d'évidence immunohistochemical que ces cellules étaient fortement positives pour CD34, de ce fait proposant la tumeur pour être SFT. La tumeur anorectale précédemment réséquée a montré les résultats histologiques et immunohistochemical semblables. Le patient' ; le rétablissement de s était calme. ( info) |
7/384. Lésions intraépithéliales d'Anogenital dans les patients séropositifs. Rapport de 3 cas avec le suivi de trois ans. Trois cas des femmes immunocompromised séropositifs, compliqués par les lésions intraépithéliales anogenital sont présentés dans le papier actuel. Deux patients, âgés 42 et 33, ont eu une combinaison de la catégorie intraépithéliale cervicale de néoplasie 3 (CIN 3) et catégorie intraépithéliale anale de néoplasie 2 (2) AIN. L'autre, âgé 26, présenté une association de CIN 2 et 1. AIN. Toutes les lésions étaient HPV-associées et avérées par des biopsies colposcopically-guidées. ( info) |
8/384. Mélanome anorectal métastatique au sein. Le mélanome anorectal est une malignité extrêmement rare avec le pronostic pauvre. Les patients se présentent généralement avec une sensation du saignement de masse et rectal, qui est habituellement attribué aux hemorrhoids ou aux polypes. Il ne peut pas diagnostiquer tôt en raison de ces symptômes bénins, ainsi il est encombrant à l'heure de la présentation. En dépit de la chirurgie agressive, la survie de cinq ans est moins de 10%. Nous présentons un cas de mélanome anorectal inopérable qui a métastasé au sein gauche et aux ganglions lymphatiques abdominaux. Nous également avons brièvement passé en revue la littérature appropriée, soulignant les approches diagnostiques et thérapeutiques. ( info) |
9/384. Traitement de néoplasie intraépithéliale anale de la catégorie 3 par l'excision muqueuse anale complète sans déviation fécale : rapport d'un cas. BUT : Le but de cette étude était d'enlever complètement le risque de transformation maligne sans déviation fécale permanente ou provisoire dans un patient avec la néoplasie intraépithéliale anale étendue. MÉTHODES : Tout le mucosa anal et les plus bas 1.5 cm de canal de mucosa rectal ont été excisés et le mucosa et le submucosa rectaux adjacents ont été avancés à la peau anale de bord. RÉSULTATS : Le patient a réalisé le continence normal dans un mois après l'opération. Les biopsies anales multiples de canal à 12 mois après l'opération ont indiqué le mucosa rectal normal. CONCLUSIONS : L'excision muqueuse anale totale offre des moyens relativement simples d'enlever le risque malin de néoplasie intraépithéliale anale sans déviation fécale dans les patients choisis. ( info) |
10/384. Paget' périanal ; la maladie de s. Paget' périanal ; la maladie de s est rare. À la différence de Paget' ; la maladie de s du mamelon, qui est toujours associé à un adénocarcinome sous-jacent de sein, Paget' périanal ; la maladie de s n'est pas toujours associée à une malignité sous-jacente ou viscérale. La recommandation de traitement dans presque tous les cas rapportés a été excision chirurgicale. La thérapie radiologique est rarement employée comme traitement curatif. Un cas de Paget' périanal ; la maladie de s est décrite dans qui la thérapie radiologique a été employée avec une intention curative après quatre résections chirurgicales non réussies. ( info) |