421/1062. Contribution de l'angiographie au diagnostic, à l'échafaudage et à l'évaluation du rayonnement et de la chimiothérapie des malignités abdominales pleines chez les enfants. Des études angiographiques séquentielles ont été faites dans six enfants pour présenter et évaluer les résultats du rayonnement et/ou de la chimiothérapie des malignités abdominales pleines : un Wilms' bilatéral ; tumeur, deux neuroblastomas, deux hepatoblastomas et un hepatocarcinoma. L'angiographie était de valeur en démontrant la tumeur, son endroit, ampleur et caractéristiques vasculaires, aussi bien que sa régression et répétition. Wilms' ; la tumeur et le neuroblastoma ont répondu et bien au rayonnement et à la chimiothérapie avec la diminution substantielle de la taille et de la régression de tumeur ou la disparition du neovasculature de tumeur. Les tumeurs de Resceted ont indiqué ceci pour être dues à la nécrose de tumeur, à l'hémorragie et/ou à la dégénération cystique. Hepatoblastoma et hepatocarcinoma n'ont pas répondu aussi bien à la chimiothérapie, avec seulement la diminution douce de la taille et du neovasculature de la tumeur. ( info) |
422/1062. analyse moléculaire et cytogénétique des bras chromosomiques 2q et 13q dans le rhabdomyosarcoma alvéolaire. Nous présentons des analyses génétiques cytogénétiques et moléculaires de deux cas de rhabdomyosarcoma alvéolaire. La translocation caractéristique entre les chromosomes 2 et 13, t (2 ; 13) (q35 ; q14), a été identifié dans les deux cas. Utilisant des variétés de cellule dérivées de ces spécimens de tumeur, nous avons exécuté l'analyse méridionale de tache pour étudier la possibilité de remise en ordre de 14 gènes de candidat traçant aux régions appropriées de 2q et de 13q. Ces gènes de candidat peuvent être divisés en 5 groupes : signalez les protéines de transduction (RB1, alpha d'inhibin, FLT1, et HOX4B), produits muscle-spécifiques [chaîne légère de myosine, desmin, et gamma et delta cholinergiques nicotiniques de sous-unités de récepteur (CHRNG et CHRND)], protéines extracellulaires de matrice (type de collagène chaîne, élastine, et fibronectin d'alpha 3 de VI), produits transformation-associés (phosphatase alkaline intestinale et L-plastin), et d'autres gènes (estérase D). L'électrophorèse conventionnelle de gel a suivi d'analyse méridionale de tache n'a indiqué aucune évidence de remise en ordre en dedans ou s'approche de ces gènes excepté une remise en ordre dans le lieu de CHRNG-CHRND, qui s'est produit seulement dans une sous-population des cellules en retard de tumeur de répétition d'un patient. En outre, nous avons utilisé l'analyse électrophorèse-Méridionale de tache de gel de palpiter-champ pour démontrer l'absence des remises en ordre discernables dans une plus grande région autour de chacun de ces gènes. ( info) |
423/1062. Translocation constitutionnelle t (1 ; 17) (p36 ; q12-21) dans un patient avec le neuroblastoma. Une translocation constitutionnelle t (1 de chromosome ; 17) (p36 ; q12-21) est rapporté dans un garçon avec le neuroblastoma. C'est la première description d'une anomalie cytogénétique prédisposant probablement au développement du neuroblastoma. ( info) |
424/1062. T-lymphocytes cytotoxiques tumeur-spécifiques Autologous dans un enfant avec le neuroblastoma. L'activation des lymphocytes périphériques de sang d'un patient de neuroblastoma par Co-culture avec les cellules autologous de neuroblastoma dans une culture mélangée de cellules de lymphocyte-tumeur (A-MLTC) a eu comme conséquence la génération de l'activité cytotoxique contre la variété de cellule autologous HNB-MS de neuroblastoma. A-MLTC a été installé en présence de l'humain de recombinaison interleukin-2 (IL-2). Le stimulateur de HNB-MS a été traité avec l'interféron-gamma humain de recombinaison (IFN-gamma) avant A-MLTC. CTL produit dans la culture à court terme a effectivement lysé HNB-MS, alors qu'ils n'exerçaient aucun effet sur une ligne autologous transformée EB-MS de B-cellule de virus d'Epstein-Barr. D'ailleurs, CTL a lysé 3 variétés de cellule allogeneic différentes de neuroblastoma, mais pas une variété de cellule RBB de rhabdomyosarcoma. Le facteur-alpha humain de recombinaison de nécrose de tumeur (TNF-alpha) et l'interleukin-4 (IL-4) ont augmenté et ont supprimé la génération de CTL, respectivement, une fois supplémentaires à l'A-MLTC du commencement de la culture. Les cellules de T de CD3 CD4- CD8 étaient les effecteur antitumoraux principaux. En outre, 111indium-labeled CTL s'est clairement accumulé dans les emplacements métastatiques. Ces résultats indiquent que CTL peut être employé pour l'immunothérapie adoptive dans le neuroblastoma. ( info) |
425/1062. Invasion de tumeur de la veine cave inférieure supérieure : l'utilisation de l'hypothermie profonde et la circulation arrêtent comme adjonction chirurgicale. Deux enfants se sont présentés avec les tumeurs abdominales envahissant la veine cave inférieure supérieure. Pour faciliter le déplacement des tumeurs, la déviation cardio-pulmonaire avec l'hypothermie profonde et l'arrestation de circulation ont été utilisées. Cette technique simplifie l'excision de tumeur et est valable même chez les enfants avec la maladie maligne avancée. ( info) |
426/1062. Ganglioneuroblastoma rénal primaire dans un adulte. Un cas rare de ganglioneuroblastoma rénal primaire dans une femelle de 68 ans est présenté. Les auteurs pensent ceci pour être le premier rapport de cas de cette tumeur surgissant dans le rein d'un patient adulte. ( info) |
427/1062. L'ultrason a guidé la biopsie d'aspiration de fin-aiguille des masses abdominales. Vingt-six cas des biopsies percutanées par ultrasons guidées d'aspiration de fin-aiguille des masses abdominales sont rapportés. Incluses sont les masses dans le pancréas, le retroperitoneum, le foie, le rein, et le bassin. L'aspiration biopsie malignité exactement diagnostiquée ou exclue dans 21 patients (81%). Le procédé, exécuté sous l'anesthésie locale, est rapid, simple et presque indolore. Complication ne s'est pas produite ; spécifiquement, il n'y avait aucune hémorragie, péritonite, ou diffusion de tumeur le long de la région d'aiguille. ( info) |
428/1062. Splenosis simulant un lymphome abdominal. Splenosis, une autogreffe de tissu splénique, peut se produire après une rupture ou un splenectomy traumatique de rate. Habituellement asymptomatique, cette pathologie peut inhabituellement produire les symptômes qui justifient des investigations radiologiques. Nous présentons le cas d'un jeune garçon avec un syndrome de Wiskott Aldrich et qui a développé le splenosis simulant un lymphome abdominal. ( info) |
429/1062. Malakoplakia. Deux cas peu communs qui ont présenté des problèmes diagnostiques. Deux cas peu communs de malakoplakia sont présentés. Les deux cas se sont produits en dehors de l'appareil urinaire (retroperitoneum et anus) et étaient des problèmes diagnostiques dus au manque des corps de Michaelis-Guttman. Un cas a imité un histiocytoma fibreux malin retroperitoneal et l'autre les abcess périanaux communs. ( info) |
430/1062. VIP sécrétant des tumeurs dans l'enfance. Un examen des aspects radiologiques. Le polypeptide intestinal vasoactif (VIP) sécrétant les tumeurs neurales de crête sont une cause traitable rare mais importante de diarrhée insurmontable d'enfance. Les aspects radiologiques de deux cas sont présentés avec un examen des résultats radiologiques dans l'enfance VIP sécrétant les tumeurs neurales de crête. Vingt-huit cas d'enfance VIP sécrétant les tumeurs neurales de crête ont été passés en revue. Dix-neuf (68%) étaient des ganglioneuroblastomas et neuf (32%) étaient des ganglioneuromas. La majorité de tumeurs (66%) étaient dans un endroit paravertebral dans l'abdomen indiquant qu'une recherche d'une telle tumeur devrait être lancée à cet emplacement. Dix-huit des vingt-huit cas ont passé en revue des investigations radiologiques appropriées discutées. La calcification a été détectée dans 50% de radiographies abdominales. La dilatation d'intestin était souvent un dispositif en avant. Une masse a été détectée dans 5 de 5 cas où des résultats d'ultrason ont été rapportés, et sept de sept cas avec des résultats de CT ont rapporté. Avant la disponibilité du CT et de l'ultrason la recherche la plus utile était IVU qui a démontré l'évidence d'une masse dans 5 de 9 cas. La présence de la calcification et de la dilatation paravertebral d'intestin sur la radiographie plate d'un enfant avec la diarrhée insurmontable suggère la présence d'un VIP sécrétant la tumeur neurale de crête. Si une tumeur abdominale n'est pas trouvée dans l'arrangement clinique approprié et des niveaux de VIP sont élevés, une recherche répandue de la région paravertebral est indiquée. ( info) |