1/1062. Développement en retard de métastase ombilicale après cholecystectomy laparoscopic pour un carcinome de vésicule biliaire. Une masse periumbilical a développé 47 mois après cholecystectomy laparoscopic. Examen pathologique de ce dispositifs montrés de masse d'adénocarcinome papillaire modérément différencié, semblables à cela identifié dans le carcinome précédemment enlevé de vésicule biliaire de la partie (pT1b). La cause de ceci au port de laparoscope est peu claire. après que le cholecystectomy laparoscopic pour le carcinome de vésicule biliaire n'ait pas été rapporté précédemment. Nous avons rapporté un cas avec la tumeur periumbilical en retard semant à l'emplacement trocar d'insertion de nombril dans une femelle de 65 ans. Un examen d'information préventive de répétition et de gestion de tumeur est discuté. L'utilisation de la laparoscopie sans gaz, le desufflation lent, le lavage trocar d'emplacement, le protecteur enroulé et les sacs de spécimen sont recommandés. ( info) |
2/1062. Neuroblastoma dans deux enfants de mêmes parents soutient le rôle de la suppression 1p36 dans le développement de tumeur. Le neuroblastoma familial se produit rarement. Nous avons étudié une famille avec trois enfants ; l'un d'entre eux fait disséminer (l'étape 4) et une autre a localisé (neuroblastoma d'étape 2). Nous avons observé la suppression subtelomeric du lieu D1Z2 (1p36) dans les deux tumeurs en employant l'hybridation in situ de fluorescence de double-couleur. Le gène de MYNC a été trouvé dans la copie simple dans les deux tumeurs. La perte d'analyses de polymorphisme de longueur de fragment de l'hétérozygotie (LOH) et de la restriction ont été exécutées en employant l'adn des cellules gelées de tumeur et des secteurs microdissected de tumeur excisés des sections paraffine-incorporées. Nous avons détecté LOH somatique au lieu D1S468 (1p36) dans une population de tumeur-cellule avec un 1 trisomy du patient stage-2. Les cellules de Neuroblastoma du patient stage-4 étaient perte allélomorphe diploïde et montrée aux lieux suivants : D1S172, D1S80, D1S94, D1S243, D1S468, D1S214, D1S241, et D1S164. L'étude de haplotype a prouvé que les enfants de mêmes parents ont hérité du même 1p36 paternel--> ; la région de chromosome de pter par recombinaison homologue et celle, dans les deux tumeurs, le bras 1p de différents chromosomes d'origine maternelle a été endommagée. Nos résultats suggèrent que les enfants de mêmes parents aient hérité de la prédisposition au neuroblastoma lié à la région 1p36 paternelle et que les tumeurs se sont développées par suite de la perte somatique de l'allèle 1p36 maternel. ( info) |
3/1062. Cytologie de fluide ascitique dans un patient avec le sarcome granulocytic (tumeur myéloïde extramedullary). Un rapport de cas. FOND : Le sarcome Granulocytic (GS) est la manifestation extramedullary rare de la leucémie myéloïde aiguë qui peut précéder ou être concourante avec l'infiltration leucémique de la moelle ou annoncer la transformation blastic d'un désordre myeloproliferative chronique. On l'a trouvé dans la plupart des emplacements de corps et ne montre aucune prédilection d'âge ou de sexe, rendant nécessaire son inclusion dans le diagnostic différentiel des néoplasmes indifférenciés. CAS : Une femelle de 36 ans s'est présentée avec une histoire de trois ans de douleur abdominale, d'ictère et de périmètre abdominal de fluctuation. La cytologie du fluide ascitique a indiqué les cellules myéloïdes de la lignée éosinophile à toutes les étapes de différentiation, avec beaucoup de cellules indifférenciées. Les études d'Immunohistochemical sur un bloc de cellules ont confirmé le diagnostic du sarcome granulocytic, qui a exclu les diagnostics différentiels de Hodgkin' ; la maladie de s, non-Hodgkin' ; lymphome de s et histiocytosis de Langerhans. CONCLUSION : Le sarcome Granulocytic peut présenter comme effusion serous et peut être diagnostiqué sur un spécimen cytologique. ( info) |
4/1062. Traitement des malignités abdominales supérieures avec des procédures de faisceau d'organe. L'exenteration abdominal supérieur pour des malignités abdominales supérieures a été effectué dans 15 patients présentant le déplacement du foie, de la rate, du pancréas, du duodendum, de l'ensemble ou une partie de l'estomac, du jéjunum proximal et des deux points croissants et transversaux. Le remplacement d'organe était avec du foie, le pancréas et le duodénum plus, dans certains cas, un segment court de jéjunum. Onze des 15 patients ont survécu pendant plus de 4 mois ; 2 sont morts, après 61/2 et 10 mois, de tumeur récurrente. Des 9 patients qui survivent après 61/2 à 14 mois, la tumeur récurrente est suspectée dans seulement 1 et prouvée dans aucun. Quatre patients avec les sarcomes et les tumeurs carcinoïde (2) n'ont eu aucune répétition. Les 5 autres survivants ont eu des cancers de cellules de conduit (3 exemples), un cholangiocarcinome (1 exemple), et une tumeur hépatique (1 exemple). L'expérience soutient jusqu'ici encore d'autres épreuves prudentes avec cette opération énergique de cancer. ( info) |
5/1062. tumeur autonome de nerf avec des fibres de skeinoid : ultrastructure des fibres de skeinoid examinées par la méthode quick-freezing et de profond-gravure à l'eau-forte. Une caisse de tumeur autonome gastro-intestinale de nerf avec des fibres de skeinoid (SFs) du jéjunum chez un homme japonais de 79 ans, a été examinée par la méthode quick-freezing et de profond-gravure à l'eau-forte (QF-DE). La tumeur s'est composée des cellules d'axe avec des réactions immunohistochemical pour le vimentin, le NSE et le CD34. L'électron on a observé au microscope, des dispositifs des cellules neurales du plexus myenteric. La méthode de QF-DE a démontré les structures intercellulaires de maillage, se composant des filaments minces (7-15 nanomètre), avec les dépôts granulaires. Les parties en pleine maturité des dépôts ont formé les agrégats nodulaires composés de fibrilles épaisses irrégulièrement apprêtées (30-48 nanomètre) avec une tendance à l'arrangement linéaire (SFs). Nous avons détecté beaucoup de filaments minces de interconnexion (ICTFs) entre le SFs, qui étaient les composants préexistants dans le maillage, évitant les dépôts granulaires. L'épaississement focal constitué par le raccordement entre SFs et ICTFs a indiqué une périodicité typique de SFs (33-45 nanomètre). Nous concluons que SFs sont constitués par la décoration des dépôts granulaires le long des structures intercellulaires préexistantes de maillage. ( info) |
6/1062. Thérapie réussie dans un enfant avec un medulloepithelioma et une rupture périphériques congénitaux du développement de quartier arrière. BUT : Medulloepithelioma est une tumeur neuroepithelial multipotential embryonnaire avec un potentiel saisissant pour la différentiation divergente. Il est habituellement intraoculaire ou intracérébral et associé à un bon pronostic seulement si complètement chirurgicalement excisé. Les données concernant la thérapie chez les enfants avec les tumeurs incomplètement réséquées sont limitées. PATIENT ET MÉTHODES : Une fille était née avec un grands, périphériques, congénitaux medulloepithelioma lié à l'absence complète du quartier arrière gauche et anus. Le film plat, l'échographie, et la formation image de résonance magnétique ont démontré l'absence complète du rein et des hemipelvis gauches. Une résection de total partiel de la masse et la reconstruction des défauts anatomiques tumeur-connexes ont été exécutées. RÉSULTATS : L'examen pathologique a montré le neuroglia et pseudostratified le diagnostic de neuro-ectoderme du medulloepithelioma. Elle a été traitée avec la chimiothérapie multiagent comprenant le vincristine, le cisplatin, le cyclophosphamide, le carboplatin, et l'etoposide. Elle est maintenant de 50 mois d'âge et de se développer normalement sans maladie récurrente. CONCLUSIONS : Un enfant avec un medulloepithelioma périphérique congénital incomplètement réséqué qui a éprouvé la survie saine à long terme après que le traitement avec la chimiothérapie soit décrit. Ce rapport soutient un rôle pour la chimiothérapie auxiliaire dans le traitement des enfants avec le medulloepithelioma périphérique. ( info) |
7/1062. Le spectre clinique en expansion de la petite tumeur desmoplastic de rond-cellule : un rapport de deux cas avec la confirmation moléculaire. La petite tumeur de cellules rondes de Desmoplastic (DSRCT) est un néoplasme agressif caractérisé par un aspect histologique cohérent, un profil immunohistochemical unique, et une translocation chromosomique spécifique. DSRCT hallmarked également par les dispositifs cliniques distinctifs. La plupart des tumeurs surgissent dans les mâles adultes adolescents ou jeunes, présent en tant que masses abdominales encombrantes, et écartent diffusément le long de la surface péritonéale. Nous rapportons deux cas de DSRCT qui ne correspondent pas ce profil typique. Un cas a impliqué la cavité abdominale d'un femme de 76 ans. L'autre cas s'est présenté dans la parotide d'un homme de 22 ans. Histologiquement, les tumeurs ont montré les caractéristiques de DSRCT. Immunohistochemically, les tumeurs a montré la positivité pour le cytokeratin, le desmin, et l'enolase neurone-spécifique. Génétiquement, les tumeurs ont exprimé la transcription EWS-WT1 chimérique. Ces deux cas augmentent le diagnostic différentiel pour les tumeurs mal différenciées de petit-cellule qui font participer de vieux patients ou surgissent dans la parotide. D'ailleurs, ils contestent la notion populaire que DSRCT est un " ; blastomatous" ; tumeur dérivée exclusivement du mesothelium primitif. ( info) |
8/1062. Burkitt' ; lymphome de s présentant en tant que pasesthésie inférieure de lèvre dans 24 ans nigériens. Rapport de cas. Un cas peu commun de l'étape D Burkitt' ; le lymphome de s dans des 24 étudiants préparant une licence féminins nigériens d'ans est rapporté. Il y avait une histoire de quatre mois de la pasesthésie inférieure gauche de lèvre a suivi trois mois plus tard d'un ' lentement progressif ; pimple-sized' ; gonflement mandibulaire nodulaire résultant de la région mentale de foramen. Une véritable, se développante rapidement masse abdominale a manifesté seulement trois semaines après une biopsie du gonflement mandibulaire. L'aspiration du dernier et histologique rapport de la masse mandibulaire a confirmé Burkitt' ; lymphome de s. Le patient a répondu très bien à la chimiothérapie appropriée. Les cliniciens ne devraient pas donner sur le gonflement insidieux de mâchoire dans aucun adulte résidant dans la zone endémique de Burkitt' ; lymphome de s, étant donné que la thérapie réussie dépend du diagnostic tôt. La pasesthésie mentale de nerf est très rarement vue dans Burkitt' ; lymphome de s. ( info) |
9/1062. Lymphangiomatosis cystique disséminé présentant avec le ventre aigu chirurgical : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Lymphangioma est une tumeur rare. Lymphangiomatosis, une tumeur bénigne se composant d'un faisceau des canaux lymphatiques dilatés, est très peu commun. La plupart des lymphangiomatoses sont trouvés dans le secteur de cou et de tête. Moins de 5% sont diagnostiqués intraabdominally et ils sont très rarement produits dans le secteur retroperitoneal. Ci-dessus, nous rapportons un cas rare d'un femme de 32 ans qui avait disséminé le lymphangiomatosis cystique 1ntra-abdominal et retroperitoneal, qui a présenté en tant que ventre aigu chirurgical. Elle a reçu la laparotomie exploratoire due au soupçon de la malignité, qui a été finalement confirmée en tant que lymphangiomatosis cystique. Les manifestations, les dispositifs de formation image, et la gestion cliniques de ce patient sont discutés et comparés à la littérature précédente. ( info) |
10/1062. Un cas des lymphangiomas multiples 1ntra-abdominaux dans un adulte dans qui l'évaluation immunologique a soutenu le diagnostic. Un patient de 60 ans avec le lymphangiomatosis 1ntra-abdominal est décrit. Il s'est présenté avec l'anémie due à l'hémorragie entérique, hypoproteinaemia avec le hypogammaglobulinaemia et la lymphopénie lourds de T-cell. La biopsie duodénale a montré le lymphangiectasia tandis qu'une petite étude d'entrailles indiquait plusieurs défauts de remplissage dans l'iléum terminal. Sur la laparotomie exploratoire, le nombreux lymphangio-haemangiomata inopérable ont été trouvés, impliquant le petit et grand intestin, l'annexe, le mesenterium, la vésicule biliaire et la région biliaire principale. L'importance de la lymphopénie et du hypogammaglobulinaemia à cellule T dans le diagnostic du lymphangiomatosis 1ntra-abdominal avec le lymphangiectasia est soulignée. ( info) |