1/30. tumeur d'Amphicrine. L'amphicrine de limite se rapporte à des cellules, et à des tumeurs, qui montrent les dispositifs à sécrétion externe et endocriniens. Le but de l'auteur s était d'analyser les caractéristiques de ces néoplasmes. 40 cas soupçonneux ont été passés en revue. Mucine-taches (PAS, diastase-PAS, Tache-tout, Alcian-bleus), immunohistochemistry (des anticorps contre Enolase Neurone-Spécifique (NSE), et le Chromogranin A (CGA), et les études à microscope électronique ont été exécutés pour démontrer les dispositifs à sécrétion externe et/ou endocriniens des cellules de tumeur. Au moyen de ces méthodes, 16 cas se sont avérés être des tumeurs d'amphicrine. Parmi eux, il y avait 4 sinonasal, 1 bronchique, 1 médiastinal, 8 néoplasmes de glande gastro-intestinale et 2 surrénale. Dans le raccordement au sujet, une brève revue est donnée de la tumeur d'amphicrine, concernant ses aspects étiologiques et pathologiques. Ces tumeurs forment une entité clinicopathologique distincte et devraient être séparées des tumeurs neuroendocrines et des adénocarcinomes. ( info) |
2/30. Nephroma mesoblastic adulte. Nous rapportons un cas de nephroma mesoblastic asymptomatique dans une femme de 54 ans. La tumeur a montré des réactions immunohistochemical semblables aux nephrons se développants. La microscopie électronique a montré les tubules non mûrs avec de nombreux filaments intermédiaires intracytoplasmiques. Les études récentes soutiennent le concept de la pathogénie du nephroma mesoblastic provenant de rassembler des conduits. Cependant, ce cas a montré un modèle complexe d'expression antigénique non limité aux conduits de rassemblement, mais à inclure la glycoprotéine CD24 et la molécule d'adhérence neurale de cellules (NCAM). Les diagnostics différentiels suivants seront discutés : tumeur épithéliale et stromal mélangée bénigne, adénome metanephric, et adenofibroma nephrogenic. ( info) |
3/30. Papilliferum mélangé de syringocystadenoma et adénome eccrine papillaire se produisant dans un condyloma scrotal. Cet article décrit une tumeur peu commune d'annexe avec les éléments mélangés du papilliferum de syringocystadenoma (SCAP) et de l'adénome eccrine papillaire (POIS) se produisant dans un condyloma scrotal. L'occurrence de SCAP en association avec un condyloma est un événement peu commun ; cependant, la présence de SCAP en association avec le POIS est de plus grande importance. ( info) |
4/30. Schwannoma vestibulaire unilatéral sporadique avec des îlots de méningiome : rapport de cas. OBJECTIF ET IMPORTANCE : Des schwannomas vestibulaires avec des îlots de méningiome ont été rarement rapportés dans la littérature ; on les a observé seulement parmi des patients présentant le type II. de neurofibromatose. Nous présentons un cas d'une tumeur mélangée sporadique dans un patient sans type II de neurofibromatose qui n'a pas été suspecté avant chirurgie. PRÉSENTATION CLINIQUE : Un patient féminin de 59 ans s'est présenté avec les signes cliniques de la perte d'audition progressive. Ses antécédents familiaux n'ont pas inclus l'évidence des maladies neurologiques. Les balayages de résonance magnétique de formation image ont indiqué un schwannoma vestibulaire unilatéral typique. INTERVENTION : La tumeur a présenté avec l'invasion de la membrane arachnoïdienne environnante, aussi bien que les nerfs crâniens VII et VIII. La conservation du nerf facial avec le déplacement complet de la tumeur n'était pas possible. Par conséquent, la reconstruction du nerf crânien VII a été exécutée. CONCLUSION : L'occurrence concomitante des schwannomas et des méningiomes infiltrant la membrane arachnoïdienne pourrait être liée aux résultats cliniques pauvres pour des patients présentant le type II de neurofibromatose, en ce qui concerne la conservation des nerfs faciaux et acoustiques. Parmi les schwannomas sporadiques, ce phénomène est extrêmement rare. ( info) |
5/30. tumeur angiomyoadenomatous rénale bénigne : une tumeur rénale précédemment non rapportée. Nous décrivons une tumeur bénigne unique du rein dans un homme de 93 ans. Au microscope la tumeur s'est composée de mélange intime de tissu de composant épithélial et de muscle lisse, qui a formé le stroma de la tumeur. Dans quelques pièces les cellules épithéliales dans des formations tubulaires adénomateuses ont été dotées de museaux clairs. Ces museaux clairs ont eu a boursouflure-comme la qualité et se sont développés sur les cellules sécrétrices rayant les tubules. Aucun atypias, mitoses, ou pleomorphism n'étaient présents dans la tumeur. Le composant musculaire s'est composé médiocrement de cellulaire, HMB-45-negative, les paquets leiomyomatous, qui ont considérablement différé de celui de l'angiomyolipoma. Il a encerclé la tumeur entière et a intimement mélangé avec le composant épithélial. Ces bandes leiomyomatous ont formé les navires focalement abortifs, qui ont eu les murs inachevés et irréguliers et ont manqué d'une couche élastique. Bien plus intéressant était un vascularization particulier de la tumeur. Toutes les structures tubulaires épithéliales de la tumeur ont indiqué une association intime avec de petits capillaires. Un labyrinthe fin des capillaires a bordé les rangées des cellules épithéliales. Au meilleur de notre connaissance cette tumeur diffère de tous précédemment décrits. ( info) |
6/30. Corticomedullary a mélangé la tumeur de la glande surrénale. Corticomedullary a mélangé des tumeurs de la glande surrénale sont tout à fait rare, avec seulement cinq cas bien documentés rapportés dans la littérature. (1-4) Ci-dessus, nous rapportons les dispositifs photomicroscopiques et immunohistochemical de deux caisses de cette tumeur rare. La patiente 1 est une femme de 34 ans qui s'est présentée avec l'hypertension, la perte de cheveux, et l'aménorrhée de la durée d'une année. La patiente 2 est une femme de 52 ans qui s'est présentée avec douleur de flanc et ce qui a semblé être une masse rénale sur l'atériogramme sans l'histoire de l'hypertension, Cushing' ; syndrome de s, ou d'autres anomalies endocriniennes. À la chirurgie, la tumeur a été notée pour résulter de la glande surrénale plutôt que le rein et l'adrénalectomie ont été exécutés. Dans les deux cas, les spécimens chirurgicalement réséqués se sont composés d'une masse adrénale bien-entourée et simple entourée par une jante de tissu cortical adrénal uninvolved. Les tumeurs se sont composées de cellules corticales adrénales intimement mélangées avec des pheochromocytes. Les études d'Immunohistochemical ont accentué ces deux composants cellulaires. Les pheochromocytes étaient fortement réactifs avec le chromogranin et les cellules sustentacular avec la protéine S-100, tandis que les cellules corticales adrénales ont réagi spécifiquement avec l'inhibin. Ainsi, nous rapportons deux caisses additionnelles de tumeur corticomedullary mélangée de la glande surrénale. 5:304 d'Ann Diagn Pathol - 308, 2001. C'est un travail de gouvernement des USA. Il n'y a aucune restriction à son utilisation. ( info) |
7/30. Les tumeurs, les myoepitheliomas, et les oncocytomas mélangés des tissus mous sont les membres probables du même famille : une étude clinicopathologic et d'ultrastructure. Quatre tumeurs molles diagnostique peu communes de tissu sont présentées. Toutes les lésions étaient de à taille conformée et de longue durée. Histologiquement, une lésion était analogue aux tumeurs mélangées des emplacements habituels (c.-à-d., glandes salivaires), une lésion a été totalement axée, et les deux autres lésions toutes les deux ont eu des aspects oncocytic (épithélioïdes et axez le modèle biphasé dans un cas, purement épithélioïde dans l'autre). Immunohistochemically, la tumeur mélangée était positif pour le vimentin, cytokeratins, la protéine S-100, et focalement pour l'AME. La tumeur purement axée a montré l'immunoreactivity pour le vimentin, les actines, la protéine S-100, l'AME (focalement), et le GFAP. La tumeur biphasée oncocytic était positive pour l'antigène, le vimentin, et les actines mitochondriques. Le néoplasme oncocytic purement épithélioïde était immunoreactive seulement pour l'antigène et le vimentin mitochondriques. Ultrastructuralement, dans épithélial-comme la partie de la première tumeur (mélangée), des rangées périphériques de filaments contractiles ont été détectées avec les desmosomes bien développés. Dans la deuxième caisse (axée), des filaments contractiles périphériques et les desmosomes atténués ont été également vus. Dans le troisième cas, un nombre important de mitochondries, quelques desmosomes, et actine-type microfilaments ont été trouvés. Dans le quatrième cas, des desmosomes et les densités subplasmalemmal punctate, en plus de nombreuses mitochondries, ont été documentés. Dans tous les cas une lame basique externe étaient présente, qui était discontinue dans les trois premiers cas et presque continue dans le quart. Ces tumeurs ont été respectivement indiquées en tant que la tumeur mélangée, le myoepithelioma du type classique, le myoepithelioma du type oncocytic avec l'architecture biphasée de cellules, et oncocytoma vrai. Jusqu'ici, toutes les tumeurs ont suivi des cours cliniques bénins (suivi médian : 12 mois). Des comparaisons avec les tumeurs semblables d'autres emplacements sont établies, et des suggestions pour considérer tous pendant que des membres de la même famille myoepithelial-dérivée de tumeur sont donnés. ( info) |
8/30. tumeur mélangée de schwannoma et de méningiome dans un patient avec neurofibromatosis-2 : un rapport de cas. La coexistence du schwannoma et du méningiome comme tumeur intra-crânienne mélangée est rare et jusqu'ici seulement huit cas ont été édités dans la littérature. En raison de la rarité, nous rapportons une caisse unique de tumeur mélangée ayant la cellule de schwann et les composants méningitiques, dans un patient présentant le type -2 (NF-2) de neurofibromatose. Les mécanismes possibles pour l'occurrence de ces tumeurs mélangées sont discutés. ( info) |
9/30. tumeur papillaire de glioneuronal--une nouvelle entité de tumeur. Les néoplasmes de Glioneuronal du CNS constitue un groupe hétérogène des tumeurs généralement de qualité inférieure exprimant les cellules glial et neuronales de la différentiation variable. Récemment, une nouvelle variante des tumeurs de glioneuronal a été identifiée. Nous présentons un cas d'une tumeur de glioneuronal située dans le lobe frontal gauche d'un garçon de 16 ans qui a développé des saisies pendant 6 mois après choc de cerveau. M. balayage a démontré un irregular, mais la tumeur cystique et pleine entourée et mélangée bonne avec le perfectionnement de contraste en histologie pleine de cloison a montré une tumeur papillaire de glioneuronal. La tumeur est nonchalente sans le signe de la répétition après la résection totale brute. ( info) |
10/30. tumeur mélangée de rhabdomyosarcoma paratesticular et une tumeur adénomatoïde dans un vieux patient. Nous rapportons un cas d'une tumeur mélangée de rhabdomyosarcoma paratesticular et d'une tumeur adénomatoïde dans un vieux patient. Le Rhabdomyosarcoma est l'une des tumeurs d'enfance les plus communes ; cependant, il se produit rarement dans les personnes âgées. En outre, à notre connaissance, le rhabdomyosarcoma paratesticular et la tumeur adénomatoïde forment rarement les tumeurs mélangées. En conclusion, nous considérons la pathogénie des tumeurs diploblastic. ( info) |