11/371. Mutations des gènes coli et p53 adénomateux de polyposis dans un enfant avec Turcot' ; syndrome de s. Turcot' ; le syndrome de s est un complexe héritable rare qui est caractérisé par une association entre une tumeur neuroepithelial primaire du système nerveux central et les polypes du côlon multiples. Le but de cette étude était d'analyser des changements génétiques d'un cas de Turcot' ; syndrome de s dans un garçon de 10.5 ans dans qui une tumeur côlorectale a développé 3.5 ans suivant l'astrocytoma. Une mutation non-sens de germline de RPA au codon 1284 menant à une protéine tronquée a été identifiée, de même qu'une mutation p53 somatique dans le carcinome côlorectal dans l'exon 7, le codon 244. Ce dernier n'a pas été identifié dans l'astrocytoma primaire. Cependant, expression élevée indiquée immunohistochemistry de la protéine p53 dans les deux tumeurs, suggérant une mutation p53 additionnelle dans la tumeur astrocytic primaire. Les mutations p53 diverses observées dans ce syndrome unique à deux emplacements et étapes différents de la maladie peuvent jeter la lumière sur la progression multipas des événements malins. ( info) |
12/371. Hemihepatectomy prolongé gauche avec la conservation de la grande veine hépatique droite inférieure : un rapport de cas. Pour que la fonction hépatique soit préservée après à drainage veineux proportionné hemihepatectomy prolongé du foie restant est exigé. La plupart des métastases près du confluent des veines hépatiques supérieures sont considérées unresectable parce que sortie veineuse hépatique après que la résection soit compromise. Dans 10-25% de personnes, la veine hépatique droite inférieure est de grand calibre. Ainsi les veines hépatiques supérieures peuvent être sacrifiées et fonction hépatique être préservées si une grande veine hépatique droite inférieure est présente. Un patient présentant la participation des segments 2, 4 et 8 par le cancer côlorectal métastatique est présenté. Ce patient a eu une grande veine hépatique droite inférieure, et ainsi pouvait subir un hemihepatectomy gauche prolongé avec la ligature de toutes les veines hépatiques supérieures. La qualité de vie suivante a été maintenue. Ce cas illustre qu'un ' ; unresectable' ; la lésion hépatique peut être réellement resectable si un drainage veineux alternatif est présent. Une recherche préopératoire d'une veine hépatique droite inférieure en avant par ultrason, tomographie automatisée, ou même formation image de résonance magnétique devrait être considérée dans ces cas. ( info) |
13/371. 5 fluorouracil-ont induit la petite toxicité d'entrailles dans les patients présentant le carcinome côlorectal. FOND : La diarrhée et le mucositis oral sont plus souvent les effets secondaires gastro-intestinaux rapportés provoqués par le fluorouracil 5 (5-FU). La diarrhée peut être grave dans 10-30% de patients et est programme-dépendante. la toxicité 5-FU-induced gastro-intestinale affecte principalement le haut et l'appareil gastro-intestinal inférieur. L'étude courante décrit la petite toxicité des entrailles 5-FU-induced comme entité qui à l'authors' ; la connaissance n'a pas été rapportée précédemment dans les patients présentant le carcinome de deux points recevant la thérapie 5-FU-based. MÉTHODES : Les auteurs rapportent une série de six patients présentant le carcinome côlorectal qui a développé la petite toxicité aiguë d'entrailles après traitement avec 5-FU et leucovorin. RÉSULTATS : Six patients ont développé une image clinique de douleur et de diarrhée abdominales aiguës. De petits dommages d'entrailles ont été documentés par la laparotomie dans deux patients, par coloscopie dans un patient, et par balayage abdominal de tomographie calculée dans trois patients. Le cours a été compliqué par la répétition des symptômes dans un patient qui rechallenged avec 5-FU et leucovorin, mais les autres quatre patients rechallenged sans risque avec les doses inférieures de 5-FU et de leucovorin après l'épisode aigu de toxicité. Une explication possible pour cette toxicité est le vasospasm 5-FU-induced et/ou la diminution de l'activité fibrinolytique cette des résultats en flux de sang muqueux diminué. CONCLUSIONS : la petite toxicité des entrailles 5-FU-induced est une toxicité potentiellement grave qui peut se produire dans les patients présentant le carcinome de deux points ou d'autres malignités qui reçoivent la thérapie 5-FU-based. [Voir l'éditorial aux pages 1099-100, cette issue.] association du cancer d'Américain de copyright 1999. ( info) |
14/371. anémie hémolytique Oxaliplatin-induite. Un cas de l'anémie hémolytique après thérapie avec l'oxaliplatin, un agent chimiothérapeutique anticancéreux, a été étudié. L'anémie hémolytique a été associée au cisplatin et au carboplatin, deux drogues connexes, mais pas à l'oxaliplatin. ( info) |
15/371. Répétition anastomotique due à l'implantation de tumeur utilisant la double technique agrafante. La double technique agrafante est indispensable dans la basse résection antérieure pour le cancer côlorectal. Cependant, pour empêcher des répétitions locales dues à l'entraînement des cellules cancéreuses dans l'anastomose. Le lavage intraluminal devrait être effectué. ( info) |
16/371. Induction cellules de T spécifiques de la sous-unité S1 de CD4 ( ) et de CD8 ( ) bordetella pertussis de toxine par l'immunisation avec des peptides synthétiques. Dans cette étude deux des peptides synthétiques de la sous-unité S1 de toxine de bordetella pertussis ont été conjugués à d'anti-idiotypic anticorps humains et ont employé comme immunogène dans les malades du cancer pour produire l'immunité. Les objectifs du présent rapport sont d'expliquer pourquoi aucun effet de porteur ou d'adjuvant des peptides conjugués de coqueluche ne pourrait être établi concernant l'induction des réponses contre l'anti-idiotype et explorer le type et la qualité d'immuno-réactions induites d'anti-coqueluche. Le manque d'effet de porteur et d'adjuvant des peptides pourrait être lié au fait que les anti-idiotypic anticorps incluent seuls des épitopes d'aide et qu'aucun des patients n'a eu une réponse à cellule T discernable contre les peptides choisis l'uns des avant l'immunisation, qui pourrait être une condition pour un effet auxiliaire. Cependant, trois de quatre patients immunisés ont monté un humoral comme la réponse cellulaire contre les peptides de coqueluche utilisés. L'immunité à cellule T produite a été limitée à un des deux peptides dans les patients de réponse. Les lignes à cellule T établies et le MHC bloquant des études ont indiqué que les épitopes à cellule T des deux peptides ont eu une restriction différente de MHC. Le type de réponse à cellule T a induit semblé régir la réponse humorale. La seule réponse durable d'anticorps a été accompagnée de la présence ( ) d'une réponse CD4 à cellule T contre le même peptide. L'immunisation avec un anti-idiotype conjuguée aux peptides synthétiques pourrait induire ainsi un B et une réponse à cellule T contre les peptides et le type de cellules de T induites (CD4 ou CD8) régit la qualité de la réponse humorale. D'ailleurs, la possibilité d'amplifier ou d'induire une réponse contre l'antigène duquel le peptide ordonnance ont été déduites également a semblé faisable. ( info) |
17/371. Métastase splénique d'isolement du carcinome côlorectal : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Généralement la résection chirurgicale pour l'adénocarcinome côlorectal métastatique bénéficie rarement plus qu'un petit pourcentage des patients à long terme. Dans le cas de la métastase splénique d'isolement sans évidence de l'autre maladie métastatique, le splenectomy peut augmenter des temps de survie dans les patients avec l'adénocarcinome côlorectal précédemment réséqué. Actuellement il y a seulement cinq rapports de cas impliquant les métastases spléniques d'isolement dans la littérature de langue anglaise. Cet article présente une sixième caisse et un examen des cinq cas précédents dans la littérature, avec une discussion aux approches diagnostiques et thérapeutiques possibles à ces cas rares mais importants et à l'avantage apparent significatif de survie du diagnostic tôt et du traitement. ( info) |
18/371. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
19/371. Crohn' ; la maladie de s et malignité côlorectale. Il y a eu beaucoup de discussion au cours des 50 dernières années au sujet de l'association entre le carcinome côlorectal et la maladie d'entrailles inflammatoire. Jusque récemment, on l'a largement accepté il y avait un plus gros risque dans ceux avec des colites ulcératives répandues. Cependant, l'évidence suggère maintenant une incidence presque égale dans ceux avec Crohn' ; la maladie de s de l'ampleur et de la durée semblables. Nous présentons un cas qui souligne les dispositifs cliniques et pathologiques importants de Crohn' ; carcinome côlorectal associé de la maladie de s (CDAC). Nous présentons une revue de littérature et discutons le rôle de la surveillance du côlon régulière dans les patients avec Crohn' ; la maladie de s affectant les deux points. ( info) |
20/371. Dépistage génétique et consultation pour les formes héréditaires de cancer côlorectal. La découverte des gènes responsables des formes héritées de cancer côlorectal ont le potentiel d'améliorer l'évaluation et la consultation des risques de cancer. Des mutations de Germline (non-sens, déphasage) du RPA sont associées au polyposis adénomateux familial, un syndrome dominant autosomal, médicalement caractérisé par jeune début, centaines de polypes adénomateux dans les deux points, et risque accru pour les tumeurs extracolonic. Des mutations dans le RPA sont également associées aux formes de polyposis adénomateux familial atténué. Les mutations de Germline dans la réparation de la disparité cinq ont rapporté le cancer côlorectal de nonpolyposis héréditaire de cause des gènes (hMSH2, hMLH1, hMSH6, hPMS1, et hPMS2) et sont associées au plus grand risque de changements génétiques somatiques et d'instabilité élevée de microsatellite d'adn. Le cancer côlorectal de nonpolyposis héréditaire est caractérisé par le cancer côlorectal de jeune début, l'endroit proximal de deux points, et le plus grand risque de cancers extracolonic. Une mutation faux-sens dans RPA (I1307K) est associée à un certain cancer côlorectal familial dans des juifs d'Ashkenazic. Pour des personnes en danger pour les formes héréditaires de cancer côlorectal, les algorithmes et les interprétations de essai d'essai de gène dépendent de l'identification de la mutation de gène de pure race de germline. L'évaluation soigneuse des kindred pour l'agrégation caractéristique des types de tumeur parmi les individus affectés et la disponibilité des personnes affectées pour l'essai sont les questions importantes en mettant en application la gestion de dépistage génétique et de suivi. Les rapports de cas illustrent l'importance de la consultation génétique comme composant d'évaluation des risques génétique de cancer. Le processus de consultation génétique inclut l'exploration de la perception patiente de risque, sources d'inquiétude liées au risque de cancer, éducation de patient (issues, empêchement/options cancer-connexes spécifiques d'intervention), examen des options possibles d'essai de gène, limitations d'essai, et les conséquences du divers gène examinent des résultats. ( info) |