1/66. Trichofolliculoma de la lèvre supérieure : rapport d'un cas. Un trichofolliculoma se produisant dans le mi-philtrum de la lèvre supérieure d'un garçon de 17 ans est rapporté. Il a présenté comme asymptomatique, sinus profond de 10 millimètres et kystes ou sinus kératine-remplis montrés par histologie rayés par l'épithélium squamous stratifié. ( info) |
2/66. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
3/66. Porocarcinoma Eccrine, carcinome tricholemmal et carcinomes de cellules squamous multiples dans un patient simple. Dame âgée de 75 ans sans antécédents médicaux remarquables s'est présentée avec un grand porocarcinoma eccrine du type trabelucar situé sur sa jambe. Cette tumeur a été associée à deux carcinomes de cellules squamous invahissants des jambes, deux Bowen' ; les maladies de s de sa cuisse et bras et keratoses actiniques multiples du visage. En dépit de la chirurgie principale, on a observé la répétition locale du porocarcinoma 6 mois plus tard. Pendant le suivi de trois ans après une deuxième intervention chirurgicale, cette lésion n'a pas fait reccur, mais le patient a développé une tumeur ulcérée rapidement de agrandissement du front qui s'est avéré être carcinome tricholemmal. Bien qu'aucun facteur carcinogénétique ou histoire familiale des néoplasmes multiples ne pourrait être démontré, l'occurrence des tumeurs multiples de la diverse histogénèse sur une période de 1 an est peu susceptible d'être fortuite. Une telle association des néoplasmes adnexal rares n'a pas été encore décrite. ( info) |
4/66. Hamartome folliculaire basaloid unilatéral non-familial congénital. Le hamartome folliculaire Basaloid n'est pas une entité clinique well-recognized et a été souvent diagnostiqué comme carcinome de trichoepithelioma ou de cellules basiques. C'est une tumeur folliculaire bénigne unique qui comporte une série de manifestations cliniques. Nous présentons le cas des 24 mâles d'ans avec le hamartome folliculaire basaloid unilatéral actuel à la naissance et plus tard mal diagnostiqué en tant que carcinome de cellules basiques. Les dispositifs histologiques du hamartome folliculaire basaloid ne sont pas toujours diagnostiques et la corrélation clinicopathologique est particulièrement importante pour distinguer ce hamartome bénin d'autres tumeurs basaloid comprenant le carcinome de cellules basiques. Le suivi continu de notre patient n'a pas indiqué la transformation maligne clinique ou histologique. ( info) |
5/66. Trichoepithelioma solitaire géant. Le trichoepithelioma solitaire géant est une tumeur trichogenic rare avec le potentiel pour la répétition locale. Seulement neuf cas ont été précédemment décrits dans la littérature, et un cas additionnel sans répétition pendant les 3.5 premières années de l'observation est présenté soumettant à une contrainte que le taux de répétition est bas. ( info) |
6/66. carcinome de cellules basiques dans le congenita de cutis d'aplasia. Un cas du carcinome multilocal de cellules basiques chez un homme de 45 ans est rapporté. ( info) |
7/66. trichoblastoma sebaceous d'Onduler-modèle. FOND : Il y a un grand trichoblastoma de spectre ; dont, plusieurs variantes histologiques ont été décrites comprenant une variante d'onduler-modèle. On décrit trois cas de trichoblastoma d'onduler-modèle qui ont également montré les centres définitifs de la différentiation sebaceous. MÉTHODES : Trois cas ont été recherchés des archives du laboratoire de Dermatopathology à l'Université de Californie Irvine (orange, CA, Etats-Unis). Tous les spécimens ont été souillés avec le hematoxylin et l'éosine (H& ; E). En outre, des sections ont été soumises pour des études immunohistochemical avec de l'antigène épithélial de membrane (AME). RÉSULTATS : Chacune des trois biopsies s'est composé de multiple bien-entouré ont différemment classé des lobules de tumeur actuels dans le haut au derme profond consisté en avec les cellules basaloid arrondies ou légèrement allongées avec le cytoplasme éosinophile limité. Les lobules ont été séparés par un stroma légèrement hyalinized. La conclusion unique actuel dans chacun des trois spécimens était un arrangement particulier des cellules basaloid dans des rangées linéaires parallèles à une une autre. Ceci a donné aux tumeurs un modèle ondulé semblable à palisading des noyaux des corps de Verocay vus dans les schwannomas. En outre chacune des trois biopsies a montré la différentiation sebaceous définie. CONCLUSIONS : Trois cas additionnels de trichoblastoma d'onduler-modèle sont présentés. Chacun des trois a été situé sur le cuir chevelu et a montré les dispositifs additionnels des centres de la différentiation sebaceous. Aucune association avec le syndrome de Muir-Torre n'a été trouvée dans ces patients. Puisque ceci semble être une variante distincte dans le grand spectre du trichoblastoma, le trichoblastoma sebaceous d'onduler-modèle de limite est suggéré. ( info) |
8/66. Un trichoblastoma d'onduler-modèle : une étude immunohistochemical. FOND : Depuis la première description par Hashimoto et autres, il y a eu seulement quelques rapports de cas de tumeur tricogenic d'onduler-modèle. En outre, il n'y a aucun rapport sur des analyses immunohistochemical détaillées de ce néoplasme rare. Nous décrivons ici une caisse additionnelle de tumeur trichogenic d'onduler-modèle avec une référence spéciale à ses dispositifs immunohistochemical. MÉTHODES : Une nodule surgissant sur le secteur occipital d'un femme japonais de 62 ans histologiquement et immunohistochemically a été étudiée. RÉSULTATS : Histopathologically, la lésion a contenu les nids lobulaires various-sized, qui se sont composés de l'ovale aux cellules basaloid formées elliptiques sans n'importe quel atypia et ont été enfoncés dans le stroma collagène. Quelques cellules basaloid ovales ont été arrangées d'une mode palisading formant des rangées parallèles des rubans épithéliaux dans un onduler-modèle. Expressions constantes montrées immunohistochemistry de Cytokeratin (CK) de CK1/5/10/14, CK5/8, CK14 et CK7, et expressions focales de CK17 et de CK19 dans les cellules basaloid, suggérant une similitude phénotypique de kératine aux cellules dans le petit type nodulaire trichoblastoma. CONCLUSIONS : La tumeur actuelle est une variante de trichoblastoma, et considéré être dans l'association étroite avec la gaine externe de racine et/ou les cellules germinatives folliculaires. ( info) |
9/66. tumeurs trichilemmal de prolifération : CT et M. résultats de formation image dans deux cas, un avec la transformation maligne. Nous rapportons les résultats de formation image dans deux patients présentant proliférer les tumeurs trichilemmal. Dans le premier patient, la tumeur a surgi sur la lèvre inférieure, un endroit très peu commun pour ce type de tumeur, et a montré la transformation maligne avec la métastase à un ganglion lymphatique régional. On l'a vu comme masse mal marginated de doux-tissu avec le signal d'isointense sur M. images de T1-weighted et le signal de hyperintense sur des images de T2-weighted. Des vastes zones d'intensité élevée de signal provoquée par la nécrose ont été également trouvées dans la tumeur sur des images de T2-weighted. Après que l'administration d'i.v. du matériel de contraste, la masse ait montré le perfectionnement significatif, avec rester considérable de parties unenhanced. Dans le deuxième patient, la tumeur provenue d'un kyste trichilemmal de préexistence et produite dans la superficie poilue de la partie postérieure du cou. Les balayages de CT ont montré une masse cystique bien-encapsulée qui a contenu des calcifications tachetées multiples dans un mur d'épaisseur variable. Il y avait plusieurs centres des altitudes douces de doux-tissu du mur intérieur de la masse, qui a correspondu histologiquement aux parties de prolifération du kyste trichilemmal. ( info) |
10/66. Traitement des carcinomes multiples de cellules basiques de cuir chevelu par thérapie photodynamique. L'utilisation de la détection extérieure de fluorescence de la protoporphyrine IX de tracer des carcinomes superficiels multiples de cellules basiques sur un patient' ; le cuir chevelu de s est décrit. La thérapie photodynamique (PDT) a été plus tard effectuée avec le dégagement de six et le dégagement partiel des autres deux tumeurs. Les lésions traitées ne se sont pas reproduites pendant 12 mois de suivi. L'occasion de combiner la détection diagnostique de fluorescence avec le traitement suivant par PDT offre une option efficace et pratique de gestion. PDT est une modalité tissu-économiquement avec la basse morbidité et bon le cosmesis, nous menant proposer l'acide-PDT 5 aminolévulinique pour des carcinomes superficiels multiples de cellules basiques du cuir chevelu. ( info) |