1/37. tumeurs bilatérales de lisse-muscle des glandes surrénales dans un enfant avec le SIDA. Nous rapportons une caisse des tumeurs bilatérales de muscle lisse (SMT) impliquant les glandes surrénales dans une femelle de 11 ans du syndrome acquis d'immunodéficit (SIDA). Le SMT de la glande surrénale droite a avancé à la veine cave inférieure, produisant un thrombus de tumeur. ( info) |
2/37. Avantages d'ultrason endorectal pour la gestion de la tumeur de lisse-muscle du rectum : rapport de trois cas. la tumeur de Lisse-muscle du rectum est rare, et la stratégie thérapeutique est encore controversée. L'ultrason d'Endorectal a été employé pour évaluer trois patients avec la tumeur de lisse-muscle du rectum. L'ultrason d'Endorectal a démontré une tumeur hypoechoic homogène sans invasion au tissu perirectal dans deux patients. La tumeur était 5 cm de diamètre dans un patient et 4 cm de diamètre dans l'autre patient, et ils ont été excisés localement. Leurs types histologiques étaient leiomyoma et leiomyosarcoma. Le troisième patient a eu un leiomyosarcoma récurrent. Proctosigmoidoscopy a trouvé une lésion linéaire avec le mucosa ulcéré sur le mur rectal. L'ultrason d'Endorectal a observé une tumeur pleine hypoechoic de 3.5 cm X 1 cm, qui a impliqué le muqueux, submucosal, et couches de muscle du mur rectal. La rupture de la première couche hypoechoic a été identifiée. La résection d'Abdominoperineal a été exécutée. Le suivi d'ultrason d'Endorectal n'a indiqué aucune évidence de répétition dans quelconque d'entre ces patients. L'ultrason d'Endorectal peut aider à définir l'ampleur de la maladie et peut être une adjonction utile dans la décision au sujet du procédé chirurgical approprié dans ces maladies. ( info) |
3/37. Leiomyoma (apoplectique) cellulaire hémorragique actif de Mitotically. Le leiomyoma apoplectique est une tumeur distinctive de muscle lisse se produisant habituellement chez les femmes ou prenant les contraceptifs oraux ou qui sont enceintes ou récemment puerpéraux. La plupart de ces tumeurs montrent 0-2 mitoses par 10 champs de puissance élevée, mais un index mitotic jusqu'à de 8 par 10 champs de puissance élevée est permis dans de telles tumeurs. Nous décrivons un leiomyoma apoplectique avec un certain nombre de configurations atypiques comprenant un index mitotic élevé (jusqu'à 20 par 10 champs de puissance élevée) dans un femme de 47 ans. Le suivi médicalement et par la tomographie automatisée (CT) pendant 3 années ne démontre aucune répétition. ( info) |
4/37. dispositifs endoscopiques des tumeurs de muscle lisse chez les enfants avec des SIDAS. FOND : Les tumeurs de muscle lisse sont la deuxième malignité commune produite chez les enfants avec le syndrome acquis d'immunodéficit (SIDA). Cette étude a passé en revue l'incidence et l'aspect endoscopique des tumeurs de muscle lisse dans l'appareil gastro-intestinal des enfants avec des SIDAS subissant l'endoscopie. MÉTHODES : Examen rétrospectif de tous les disques endoscopiques (n = 70) des enfants avec des SIDAS d'août 1988 à décembre 1997 à un hôpital tertiaire de centre urbain de soin. RÉSULTATS : Trois enfants avec les SIDAS avancés (4%) se sont avérés pour avoir des tumeurs de muscle lisse, qui ont eu l'aspect typique des nodules submucosal avec l'ulcération centrale. Certains étaient hémorragiques. Ils ont mesuré moins de 1 à 4 cm de diamètre. Deux enfants ont eu les tumeurs multiples. Toutes les lésions excepté une ont été situées dans les deux points. Les biopsies du côlon ont indiqué un leiomyoma dans un patient et une tumeur de muscle lisse de potentiel malin incertain dans des autres. La biopsie de forceps de la masse gastrique simple n'était pas assez profonde pour faire le diagnostic d'une tumeur de muscle lisse. Une tumeur bénigne de muscle lisse s'est développée de moins de 5 millimètres à plus de 4 cm en 1 an et a été enlevée chirurgicalement. Chacun des trois enfants est vivant sans n'importe quelle évidence de diffusion de gens du pays ou de métastases éloignées en dépit d'aucune thérapie spécifique pour la tumeur de muscle lisse. CONCLUSIONS : Les tumeurs de muscle lisse dans la région de GI des enfants avec des SIDAS sont relativement communes. Promouvez l'étude des résultats à long terme pour les enfants atteints du virus d'immunodéficience qui ont ces lésions sont nécessaires pour établir des directives de pronostic et de gestion. ( info) |
5/37. tumeur intra-crânienne de lisse-muscle de Multicentric dans un femme avec le virus d'immunodéficience. Rapport de cas. Un femme de 31 ans avec le syndrome acquis d'immunodéficit (SIDA) s'est avéré pour héberger une tumeur pulmonaire de lisse-muscle et une tumeur extraaxial intra-crânienne de lisse-muscle de la région parasellar. La fréquence des tumeurs de lisse-muscle (leiomyoma et leiomyosarcoma) a augmenté avec le SIDA, mais beaucoup plus ainsi chez les enfants que dans les adultes. Seulement neuf caisses de tumeurs virus-connexes de lisse-muscle d'immunodéficit humain ont été précédemment rapportées dans les adultes, et seulement un de ces derniers a été localisé intracranially. ( info) |
6/37. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
7/37. Hamartome fibroleiomyomatous solitaire du poumon dans un patient sans tumeur préexistante de lisse-muscle. Une tumeur bien-délimitée solitaire a été trouvée dans le poumon gauche d'un homme de 53 ans. Elle a été située dans la région postérieure du lobe inférieur juste à côté de, mais indépendamment de, la plèvre. Elle a été réséquée par chirurgie thoracique vidéo-associée. Macroscopiquement, la tumeur était une nodule pleine blanchâtre sans hémorragie ou nécrose, et elle était 1.5 cm de diamètre. Histologiquement, la tumeur s'est composée d'une prolifération de tissu fibromuscular en fascicules d'entrelacement en lesquels beaucoup de tubulaires ou fissure-comme les inclusions épithéliales étaient impliqués. Les inclusions épithéliales n'ont montré les changements cystiques avec le metaplasia de cellules de gobelet en partie, mais aucun changement atypique. D'autres composants mesenchymal tels que les tissus cartilagineux, myxomatous ou adipeux n'ont pas été vus. Le patient n'a eu aucune histoire de néoplasme, y compris la tumeur de lisse-muscle. Ainsi, nous avons diagnostiqué cette tumeur comme " ; true" ; hamartome fibroleiomyomatous, à la différence de soi-disant hamartome fibroleiomyomatous ou de leiomyoma métastasique bénin, qui sont habituellement trouvés dans les poumons des femmes qui ont eu des hystérectomies, en tant que nodules fibromuscular multiples. Nous rapportons qu'ici ce cas rare et nous passent en revue et discutent des rapports publiés des tumeurs fibromuscular du poumon. ( info) |
8/37. tumeur virus-associée de muscle lisse d'Epstein-Barr : une tumeur mesenchymal distinctive des individus immunocompromised. des patients immunosuppressed sont prédisposés au développement des tumeurs de muscle lisse qui montrent près d'àassociation conformée avec le virus d'Epstein-Barr (EBV). Ce rapport décrit un patient de 37 ans présentant le syndrome acquis d'immunodéficit qui a au commencement présenté avec les deux masses dans le foie. la biopsie Image-guidée de noyau a indiqué une tumeur de cellules d'axe avec les configurations histologiques et immunologiques du néoplasme de muscle lisse qui s'est avéré par l'hybridation in situ pour EBV RNAs tôt EBV-associé. La littérature sur cette entité rare est en critique passée en revue et le diagnostic différentiel est également discuté. ( info) |
9/37. tumeur épithélioïde périvasculaire maligne de cellules impliquant la prostate. La tumeur épithélioïde périvasculaire de cellules (PEComa) est un néoplasme principalement composé de cellules épithélioïdes de HMB-45-positive avec le cytoplasme clair-à-granulaire et une distribution périvasculaire. Nous décrivons une telle tumeur impliquant la prostate et la vésicule séminale dans un homme de 46 ans. La tumeur a eu les dispositifs histologiques caractéristiques de PEComa. Immunohistochemically, les cellules de tumeur étaient positif pour HMB-45 mais négatif pour les marqueurs épithéliaux, le Melan-A, et la protéine S100. La tumeur s'est comportée d'une mode maligne, et le patient est mort de la maladie 4 ans après diagnostic. ( info) |
10/37. Leiomyosarcoma des sinus maxillaires : rapport de deux cas. Leiomyosarcoma est une tumeur maligne de lisse-muscle qui a une prédilection pour l'appareil gastro-intestinal et la région génitale femelle. Il rapide-écarte localement et fortement agressif, et le pronostic est pauvre. Nous rapportons deux cas de leiomyosarcoma du maxillaire supérieur dans les patients qui ont cherché le traitement pour le gonflement maxillaire, l'obstruction nasale, et l'epistaxis ; un patient a également eu la participation orbitale et la métastase de ganglion lymphatique cervicale. Les deux patients ont subi la chirurgie radicale suivie du chemo- et/ou de la radiothérapie. Le patient présentant la participation orbitale est mort sous peu ensuite, mais l'autre était sain à 18 mois. ( info) |