1/35. M. formation image d'une caisse de tumeur adénomatoïde de la glande surrénale. Le but de ce rapport de cas est de décrire l'aspect sur la formation image de résonance magnétique (MRI) d'une tumeur adénomatoïde fortuit trouvée de la glande surrénale, et d'évaluer l'utilité de MRI en caractérisant ce type de tumeur. L'aspect de la tumeur était non spécifique sur T1-weighted en phase, opposer-phase, et images de T2-weighted, aussi bien que son comportement après administration paramagnétique de contraste, décrivant le diagnostic différentiel parmi le carcinome, les tumeurs métastatiques, et le phéochromocytome. Après chirurgie, le diagnostic pathologique était tumeur bénigne adénomatoïde d'origine mesothelial. Bien que MRI permette la caractérisation de la plupart des lésions bénignes de la glande surrénale, l'aspect d'autres lésions est non spécifique. Dans notre cas, MRI n'a pas aidé au diagnostic préopératoire, nous guidant vers un diagnostic de malignité. ( info) |
2/35. Cytologie fine d'aspiration d'aiguille de tumeur adénomatoïde. Un rapport de cas. FOND : La tumeur adénomatoïde est un néoplasme bénin du mâle et de la région génitale femelle. L'épididyme est l'emplacement le plus commun. CAS : Un mâle de 25 ans s'est présenté avec un gonflement dans l'aile gauche de l'épididyme. La cytologie a montré les cellules monotones disposées dans les feuilles, les cordes et les modèles glandulaires. La cellule a montré les noyaux vésiculaires excentriques avec la chromatine fine et le cytoplasme abondant et vacuolated. CONCLUSION : Avec l'aide de la cytologie fine d'aspiration d'aiguille, un diagnostic précis de tumeur adénomatoïde est possible et peut soulager l'inquiétude et l'incertitude dans le patient et le médecin. ( info) |
3/35. M. aspect de la tumeur adénomatoïde de l'utérus. Les rapports sur les résultats radiologiques de la tumeur adénomatoïde de l'utérus sont rares, et le diagnostic préopératoire est très difficile. À notre connaissance, il n'y a eu aucun rapport au sujet de M. résultats de la tumeur adénomatoïde de l'utérus. Nous rapportons deux caisses de tumeur adénomatoïde utérine qui ont montré les caractéristiques du leiomyoma sur M. images. ( info) |
4/35. tumeur adénomatoïde de l'utérus dans un patient présentant l'échec rénal chronique. Une caisse de tumeur adénomatoïde de l'utérus dans un patient de 34 ans, qui avait reçu une greffe rénale et subissait la thérapie immunosuppresive est présentée. À la chirurgie, il y avait un total de huit nodules intra-muros et subserous nodulaires de leiomyoma des masses vraisemblablement, et l'excision de tumeur était exceptionnellement, à peine exécuté parce que les nodules étaient strictement adhérent au myometrium. Tous les spécimens ont rapporté le même diagnostic pathologique - tumeur adénomatoïde. Ce cas est peu commun en raison du modèle nodulaire multiple et de son association avec le statut immunocompromised du patient. Bien que des tumeurs adénomatoïdes n'aient pas été montrées pour se reproduire, nous sommes dans le doute dans notre cas, parce que l'utérus est encore intact et le statut immunocompromised du patient pourrait avoir un rôle dans la croissance étendue et également dans la possibilité de répétition. ( info) |
5/35. Mèsothéliome multicystic composé et tumeur adénomatoïde de l'ovaire : observation additionnelle suggérant l'histogénèse commune des deux lésions. Une caisse peu commune de mèsothéliome multicystic composé et de tumeur adénomatoïde de l'ovaire est rapportée. Les transitions progressives entre les deux composants de tumeur étaient bien évidentes. Cette observation indique un rapport histogenetic entre la tumeur adénomatoïde et le mèsothéliome multicystic bénin. ( info) |
6/35. tumeurs adénomatoïdes utérines confirmées par la souillure immunohistochemical. Nous présentons un femme nullipare de 39 ans qui a consulté notre clinique pour une histoire de huit ans de l'infertilité sans des symptômes notables. Là des leiomyomas utérins apparents ont été trouvés fortuit sur l'examen clinique et la formation image. Les spécimens chirurgicalement enucleated étaient blancs en couleurs avec les marges mal définies variables d'uniformité. Les tissus ont souillé le positif pour le cytokeratin mais étaient négatifs pour les anticorps CD34, indiquant une origine mesothelial. La souillure pour le vimentin et le HBME1 était également fortement positif, soutenant une origine mesothelial des tumeurs. Le patient est devenu des 6 mois enceintes après chirurgie. Un enfant en bas âge masculin en bonne santé a été livré à la limite. La souillure d'Immunohistochemical établissent le diagnostic des tumeurs adénomatoïdes bénignes dérivées du tissu mesothelial. ( info) |
7/35. Hamartome adénomatoïde épithélial respiratoire du sinus maxillaire. Une caisse de hamartome adénomatoïde épithélial respiratoire du sinus maxillaire est rapportée. Les hamartomes glandulaires impliquant la région sinonasal ont reçu seulement la documentation limitée dans la littérature. Le diagnostic différentiel du hamartome adénomatoïde inclut le papillome schneiderian du type et de l'adénocarcinome inversés. La résection chirurgicale limitée mais complète est le traitement du choix. ( info) |
8/35. tumeurs adénomatoïdes de testicule et d'épididyme : un rapport de deux cas. Les tumeurs adénomatoïdes sont les tumeurs bénignes rares de la femelle et des régions génitales masculines. En ce document, nous avons rapporté une tumeur adénomatoïde épididymaire et testiculaire dans deux patients présentés avec massachusetts intrascrotal agrandi. ( info) |
9/35. Variante de Microcystic du mèsothéliome malin localisé accompagnant un adénomatoïde tumeur-comme la lésion. Le cas d'un homme de 70 ans avec un mèsothéliome pleural jusqu'ici indécrit est rapporté. La tumeur a été localisée dans l'apex gauche de poumon et avait envahi la plèvre pariétale. Histologiquement, la tumeur a été caractérisée par une prolifération des cellules épithélioïdes et la formation des microcysts. Les cellules de tumeur étaient positives pour le calretinin et le vimentin, et les microvilli abondants possédés, indiquant une origine mesothelial de cellules pour la tumeur. Un index Ki-67 élevé et index mitotic, et la répétition de la tumeur après chirurgie, malignité indiquée. Basé sur l'évidence, nous proposons que la tumeur soit une variante microcystic d'un mèsothéliome malin localisé. ( info) |
10/35. tumeur adénomatoïde utérine diffuse dans un destinataire rénal immunosuppressed de greffe. Une caisse de tumeur adénomatoïde diffuse de l'utérus dans un destinataire rénal immunosuppressed de greffe est rapportée et comparée à deux précédemment rapportés, cas semblables. La lésion utérine multinodular a excessivement ressemblé au leiomyomata intra-muros excepté une surface de coupe de mucoïde et un composant serosal cystique. Les modèles prédominants de la tumeur étaient adénoïdes et angiomatoid avec les modèles pleins et cystiques moins en avant. Immunohistochemical et études d'ultrastructure ont confirmé la nature mesothelial des cellules de tumeur. En plus, il y avait d'immunoreactivity diffus fort pour l'antigène nucléaire de cellules de prolifération, une basse expression de Ki-67, et la souillure p53 nucléaire faible. Le rapport entre l'immunosuppression et les tumeurs adénomatoïdes diffuses est discuté. ( info) |