1/681. Påvisande av humant papillomavirus skriver 10 dna i eccrine syringofibroadenomatosis i Cloustons syndrom. Syringofibroadenomatosis är ofta associerat med ett underliggande villkor t ex diabetes mellitus eller hidrotic ectodermal dysplasi. På grund av dessa sammanslutningar misstänks en reaktiv eller hamartomatous orsak. Vi rapporterar om en 71-årig kvinna med Cloustons syndrom som progressiva flera palmoplantar syringofibroadenomas utvecklats under en 10-årsperiod. Syringofibroadenomas bildade platt-toppade papules simulerar verruca plana, omfattande distributions- och kronisk progressiv kursen liknade epidermodysplasia verruciformis. Sammanhängande med den syringofibroadenoma karakteristiska epitelial-stromal spridning var epidermal ändringar av verruca plana. Humant papillomavirus (HPV) infektion har verifierats med immunolabeling med antikroppar mot bovin papillomavirus typ 1 och upptäckt av HPV 10 virala dna med polymerase chain reaction. Snarare än en hamartomatous process, dessa resultat tyder på att syringofibroadenomas inträffar i inställningen av Cloustons syndrom kan ett HPV-inducerad epitelial spridning. ( info) |
2/681. Apocrine poroma: ett särskiljande fall hos en patient med nevoid basalcellscancer Carcinom syndrom. Traditionellt poromas har klassificerats som eccrine tumörer, men flera färska rapporter av poroid tumörer med sebaceous, follicular och apocrine differentiering har ifrågasatt denna idé. Till stöd för alternativa differentiering rapporteras ett fall av en "apocrine" poroma i en 19-årig man med nevoid basalcellscancer Carcinom syndrom. En papule på högra kinden, kliniskt tros vara en basalcellscancer Carcinom var strukits. Anastomosing lobules av små enhetlig basaloid (poroid) bildas celler små ductular strukturer kantas av eosinofil cuticles och utvidgas till ytliga reticular läderhuden. Neoplasm härstammar från follicular infundibula och var omgiven av en myxoid stroma. Focally, primitiva hår glödlampa och papiller differentiering var närvarande, och några av trummorna var kantad av cellerna tyder halshuggning utsöndring. Histologic mönstret och gemensamma embryologic ursprunget för den folliculosebaceous-apocrine enheten stöder apocrine differentiering av denna tumör. Associering med nevoid basala Carcinom syndrom verkar vara unika. Detta fall visar dessutom överlappande funktioner med infundibulocystic typ av basalcellscancer Carcinom allmänt sett i basalcellscancer Naevus syndrom. ( info) |
3/681. En reaktiv acrosyringeal spridning i en patient med ectodermal dysplasi: eccrine syringofibroadenoma-liknande skada. En 33-årig man med ectodermal dysplasi (ED) har drabbats av keratotic, exudative, erythematous tavlor för könsstympning område, lår och sulor sedan 17 år. Verrucous mjuk härdarna i en gatsten ordning utvecklades den erythematous plakett på hans vänster lår när han var 31 år gammal. Histologic undersökning av verrucous härdarna visade att de var sammansatt av anastomosing tunna sladdar av enhetliga, cuboidal, epitelial celler och en fibrovascular stroma. Förändringarna är vägledande för eccrine syringofibroadenoma av Mascaro (EFSA), som har rapporterats som en neoplasm, en hamartoma eller en Naevus. Med etretinate behandling försvunnit verrucous härdarna helt inom två månader. Liknande, men mycket plattare, verrucous organskador återkommit och försvann två gånger under de följande två åren. Dessa verrucous skador var troligen framkallas genom irritation från urin, avföring och/eller mekanisk friktion. Detta fall av EFSA hos en patient med ED visade tydligt en reaktiv process som hanterades framgångsrikt med muntliga etretinate. ( info) |
4/681. Acanthotic typ av eccrine poroma på armen: betänkande av ett fall. En 72-årig japanska man med eccrine poroma på armen beskrivs. Såvitt vi vet är han den femte patienten med denna tumör på armen rapporteras från japan. Den histopatologiska typ av tumör av vår patient var unik eftersom den var acanthotic, de av patienterna som tidigare var alla intrakutant typen. ( info) |
5/681. Maligna eccrine spiradenoma: en tidigare orapporterade presentation och genomgång av litteraturen. Maligna eccrine spiradenomas (MESs) är ovanliga tumörer som härrör från tidigare godartad eccrine spiradenomas. En översyn av litteraturen visar endast 25 publicerade rapporter om malignitet som härrör från eccrine spiradenoma och inga tidigare rapporter av en MES av scalp. Tumörer har en metastasering > 50 procent i rapporterade fall med höga resulterande dödligheten. Vi presenterar den första fallbeskrivning av ett enda MES av scalp. Flera resections behövdes för lokal kontroll. Både magnetic resonance imaging och lymphoscintigraphy användes för att bedöma regionala spridning. En genomgång av litteratur följer att inkludera histopatologisk undersökning, diagnos och båda kirurgiska och adjuvant terapeutiska alternativ. ( info) |
6/681. Papillary övergångsperiod cell carcinom av bröstet: en rapport från fem fall med åtskillnad från eccrine acrospiroma. Papillary Carcinom av kvinnliga bröst uppvisar ett spektrum av morfologiska framträdanden och kan förväxlas med godartade intraductal papillary organskador eller papillary adnexal tumörer. Vi rapportera häri fem fall av papillary Carcinom där epitel mycket snarlika övergångsperiod celler av urinblåsan. Grov, hade tumörer en matrissystem eller papillary utseende, vit, tan eller röd färg. De mikroskopiska funktionerna var de om en intraductal papillary spridning av heltäckande lager av epitelial celler överliggande fibrovascular kärnor. Prolifererande celler antas ett whorled eller direktuppspelade tillväxt mönster, med flackare ytliga celler. Ett fall visade microinvasion. Jämförelsen med ett liknande antal fall av den fasta varianten av papillary Carcinom av bröstet visade ett större antal kärnvapen Pleomorfism, mitotiska antal och en mer varierad immunohistochemical profil i de papillary Carcinom med övergångsbestämmelser cellen funktioner. Åtta fall av eccrine acrospiroma som förekommer i den kvinnliga brösten visas också ett fast eller fasta papillary mönster, med tillplattad ytliga celler. Dessa inträffade i en yngre åldersgrupp, var belägna i läderhuden eller subcutis och vanligtvis hade zoner av Radera celler visas vid låg förstoring. Belägg för återkommande eller ögonbevarande sjukdomen konstaterades i de fyra patienter för vilken uppföljning var tillgängliga. längden på uppföljning varierade mellan 18 månader och elva år. Stimulans till utveckling av denna ovanliga fenotyp är oklart, men den övergångsperiod-liknande varianten verkar bete sig på ett sätt som liknar den hos andra typer av papillary Carcinom av bröstet. Åtskillnad av denna maligna lesion från olika godartade skador som inträffar inom samma region är obligatoriskt. ( info) |
7/681. MRI utseende tydlig cell hidradenoma. Vi presenterar de första rapporterade herr imaging resultaten av en histologiskt bevisade tydligt cell hidradenoma. En flytande nivå noterades på alla puls sekvenser i denna skada, som visade en framstående hemorrhagisk komponent på avsnittsindelning. Förekomsten av ett förbättrat nodule noterades också, skilja denna skada från en posttraumatisk hematom. Vätskenivåer i en väldefinierad subkutan mjukdelar massa bör föreslå möjligheten av en hidradenoma. ( info) |
8/681. Apocrine körtelsekret magtarmkanalen av Armhåla: granskning av litteratur och rekommendationer för behandling. Apocrine körtelsekret magtarmkanalen är en ovanlig form av svett körtel neoplasm med ett personligt cytologic utseende. Även om regionen i Armhåla fortfarande är den vanligaste platsen för dessa tumörer, apocrine körtelsekret magtarmkanalen anogenital region, ögonlocken, örat, bröst, handleden, har lip, fot, tå och finger rapporterats. Klassiskt, presentera dessa växer långsamt skador som smärtfritt, färglös eller rödaktig, fast eller cystic härdarna. Mer än hälften av de rapporterade patienterna med apocrine Carcinom hade lymfkörteln metastaser vid tidpunkten för diagnosen. Bred lokal excision är standard terapi för dessa skador. En terapeutisk lymfkörteln dissekering anges för bekräftade lymfkörteln metastaser och kan ha en roll i fastställandet av en stor eller mycket aggressiv tumör med snäva kirurgiska marginaler. Även om apocrine körtelsekret magtarmkanalen svarar dåligt på kemoterapi, får adjuvant strålbehandling användas i avancerade lokala eller regionala sjukdom. Författarna beskriver en 69-årig man med en stora återkommande apocrine körtelsekret magtarmkanalen av Armhåla behandlas med en bloc excision med axillary dissection och erbjuda en relevant översyn av engelsk litteratur och rekommendationer för behandling. ( info) |
9/681. Skleroserande svett trumman Carcinom av ögonlocken marginalen: ovanliga presentation av en sällsynt tumör. SYFTE: Skleroserande svett trumman magtarmkanalen (SSDC) är en sällsynt, växer långsamt, lokalt invasiva huden tumör av eccrine och pilar ursprung. det finns vanligtvis på ansiktet, särskilt överläppen, kinden och pannan. det har rapporterats på ögonlocken, i andra hand inblandade från intilliggande kinden och panna tumörer. Endast fyra tidigare fall har rapporterat primärt ögonlocken tumörer. Författarna presenterar fyra fall av primära ögonlocken marginal engagemang, som visar variationer i kliniska presentationer. DESIGN: Retroaktiv mål serie. Författarna presenterar fyra fallstudier av nedre ögonlocken marginal tumörer diagnostiseras som SSDC. DELTAGARE/metoder: Historien om denna nyligen erkända neoplasm diskuteras i förhållande till de fall som lagts fram och rollen av ögonläkare och patolog i sådana fall. RESULTAT: Primära SSDC av ögonlocken marginalen är en sägs ha sällsynt enhet. Särskilt presentationen kan uppstå i alla åldersgrupper, kan härma godartade, acanthotic eller basalcellscancer-liknande tumörer, och är vanligtvis misdiagnosed från början. Detta kan leda till förseningar i slutgiltig behandling för en tumör som klassiskt innebär sent i sin naturhistoria för vårdpersonal. Alla åtta fall av primära ögonlocken SSDC nu rapporteras i litteraturen har inträffat i lägre locket. SLUTSATS: Denna sällsynta men aggressiv tumör är svårt att diagnostisera från en enkel biopsi och kan vara vanligare än man tidigare trott. Inledande eller tidig diagnos är viktigt på grund av ovanligt invasiva egenskaper. Återkommande är vanligt och oftast leder till omfattande vävnad förlust via direkta invasion eller efterföljande brett samband. Korrigera histologic diagnos vid tidpunkten för inledande tumör borttagning kommer sannolikt stöd för att uppnå fullständig excision med färre repetitioner. ( info) |
10/681. Omfattande naevoid eccrine spiradenoma. Vi beskriver en 19-årig flicka med en smärtsam naevoid eccrine spiradenoma som påverkar den högra sidan av kroppen. Detta representerar ett extremt sällsynt variant av denna godartade eccrine svett körtel tumör och är den mest omfattande skada som beskrivs i storbritannien hittills. ( info) |