Rapporterade fall "Tumörer i blindtarmsbihang"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/341. Pseudomyxoma retroperitonei med spontana huden fistel.

    Vi beskriver de bildframställning funktionerna hos en patient med pseudomyxoma retroperitonei som härrör från en mucinous Carcinom i tillägget med spontan utveckling av en hud fistel. Tjock vägg och septa karakteristisk för pseudomyxoma var bäst visat på gadolinium utökad magnetic resonance imaging. Denna patient illustrerar a pseudomyxoma potential att orsaka hud fistel och (b) möjligheten att denna intraabdominal process kan först lägga fram som en dermatologic komplikation. ( info)

2/341. Primära maligna lymfom i tillägget (en fallbeskrivning och granskning av litteraturen).

    Författarna rapportera om en 29-årig hane med primära maligna lymfom i tillägget med deltagande av lymfkörtlar i mesenteries. Kirurgiskt ingrepp utfördes, adjuvant kemoterapi tillämpades. Ingen repetitioner, metastaser eller klagomål inträffade efter ett års uppföljning. Fallet är av intresse på grund av de kliniska och histopatologiska diagnostiska problem samt dimensionen av ögonbevarande lymfkörteln inom ileal tarmkäxet. ( info)

3/341. Gastro-intestinala Kaposi's sarkom, med särskild hänvisning till tillägget.

    Kaposi's sarkom (KS) av mag-tarmkanalen är en vanlig sjukdom i inställningen för aids, även om det ofta asymtomatiska. I detta dokument vill vi lyfta fram förekomsten av cancer i KS appendiceal medverkan. Två av patienterna som beskrivs med funktionerna i akut blindtarmsinflammation och KS i tillägget misstänktes inte vid tidpunkten för kirurgi. I återstående patienten KS i tillägget var en del av allmän gastro-intestinala engagemang. det är viktigt att komma ihåg att KS kan orsaka blindtarmsinflammation genom att utarbeta en submucosal nodule som exakt till lumen och därigenom medför hinder. KS av mag-tarmkanalen kan därför masquerade som "enkla" blindtarmsinflammation, eller faktiskt förbli asymtomatiska. ( info)

4/341. Carcinoid i tillägg under laparoscopic cholecystectomy: oväntat fördelar.

    Carcinoid tumörer i midgut uppkommer distala tolvfingertarmen, jejunum, ileum, tillägg, stigande och rätt tvärplan kolon. Tillägg och terminal ileum är den vanligaste platsen. Majoriteten av carcinoid tumörer kommer från neuroendokrin celler längs mag-tarmkanalen, men de finns också i lungcancer, ovarium och gallans skrifter. Vi rapportera det första fallet av valbara laparoscopic cholecystectomy där vi hittade en misstänkta lesion på spetsen av tillägget och fortsatte med att utföra en laparoscopic appendectomy. Skada som visade en carcinoid tumör i tillägget. ( info)

5/341. Ett fall av intra-abdominal flera lymphangiomas i en vuxen som immunologiska utvärderingen stöds diagnosen.

    En 60-årig patient med intra-abdominal lymphangiomatosis beskrivs. Han presenterade med anemi beror på Enterogen blödning, hypoproteinaemia med tunga hypogammaglobulinaemia och T-cells lymfopeni. Duodenal biopsi visade lymphangiectasia medan en liten tarm studie visade flera fylla brister i terminal ileum. På förberedande laparotomy fanns många oanvändbara lymphangio-haemangiomata mellan små och stora tarmar, tillägg, mesenterium, gallblåsa och viktigaste gallans och tarminnehåll. Vikten av T-cells lymfopeni och hypogammaglobulinaemia vid diagnostik av intra-abdominal lymphangiomatosis med lymphangiectasia betonas. ( info)

6/341. Synkron förekomsten av carcinoid tumör i tillägget och T-cells lymfom av ileum. En fallbeskrivning med genomgång av litteraturen.

    Carcinoid tumörer i mag-tarmkanalen är ofta förknippade med andra tumör typer på olika platser. Men sällan har en lymfom utgjorde den andra tumören. I det nuvarande papperet rapportera vi fallet med en 62-åriga kvinna som drevs på för en perforerad T-cells lymfom i ileum och i vilka en appendicular carcinoid tumör övrigt upptäcktes vid kirurgi. det var möjligt att helt ta bort båda tumörer och postoperatively patienten genomgick CHOP behandling. Tio månader efter kirurgi är patienten väl, med någon tumör manifestationer. Vi diskuterar också problem som rör klassificering av lymfom på grund av förlust av T-cells antigen CD45RO (UCHL-1). ( info)

7/341. Laparoscopic hantering av pseudomyxoma peritonei sekundärt till adenocarcinom i tillägget.

    pseudomyxoma peritonei är en sällsynt sjukdom där fyller bukhåla med tjocka mucoid material sekundära antingen godartade eller elakartade villkor. Vi diskuterar ett fall där pseudomyxoma peritonei sekundärt till adenocarcinom i tillägget var diagnostiseras och lyckades laparoscopically. Metoden laparoscopic kan grundlig utforskning av buken, samt bevattning och strävan av tjocka mucinous material med hjälp av en 10 mm genom intubationskanyl och intratrakeal instillation av mucolytic ämnen såsom 5% dextros lösning. Appendectomy eller rätt hemicolectomy kan utföras med minimala störningar på främre bukväggen, därmed minimerar såväl framtida Fascia som möjligt tumör-cellen implantationen. Intraperitoneal katetrar för kemoterapi kan placeras enkelt via port webbplatser. Dessa åtgärder erbjuder ett alternativ till radikala peritoneal dissektion och kan utföras under den inledande laparoscopic utforskningen. ( info)

8/341. Primära appendiceal adenocarcinom.

    Adenocarcinom i tillägget påträffas sällan och upptäcks vanligen vid patologi undersökning av kirurgiska förlagan. Adenocarcinom i vermiform tillägg är en sällsynt neoplasm och utgör<0.5% of all gastrointestinal neoplasms. there is no symptom of appendiceal cancer, and it is very difficult to diagnose preoperatively. most female patients are diagnosed as having a gynecologic disease. second primary synchronous and metachronous neoplasms, especially in the gastrointestinal tract, are found in up to 35% of patients with appendix adenocarcinoma. we report a case of adenocarcinoma in a 56-year-old woman misdiagnosed as having right ovarian carcinoma, and we review the literature. of="" all="" gastrointestinal="" neoplasms.="" there="" is="" no="" symptom="" of="" appendiceal="" cancer,="" and="" it="" is="" very="" difficult="" to="" diagnose="" preoperatively.="" most="" female="" patients="" are="" diagnosed="" as="" having="" a="" gynecologic="" disease.="" second="" primary="" synchronous="" and="" metachronous="" neoplasms,="" especially="" in="" the="" gastrointestinal="" tract,="" are="" found="" in="" up="" to="" 35%="" of="" patients="" with="" appendix="" adenocarcinoma.="" we="" report="" a="" case="" of="" adenocarcinoma="" in="" a="" 56-year-old="" woman="" misdiagnosed="" as="" having="" right="" ovarian="" carcinoma,="" and="" we="" review="" the="">female patients are diagnosed as having a gynecologic disease. second primary synchronous and metachronous neoplasms, especially in the gastrointestinal tract, are found in up to 35% of patients with appendix adenocarcinoma. we report a case of adenocarcinoma in a 56-year-old woman misdiagnosed as having right ovarian carcinoma, and we review the literature.> ( info)

9/341. Sura glycosaminoglycans av buken mucin i ett fall av pseudomyxoma peritonei orsakad av appendiceal cancer.

    Även om användningen av intraperitoneal mucolytic ombud är användbart i förvaltningen av pseudomyxoma peritonei, försvåras effektiv borttagning av mucin även av upprepade mucolysis i fall med massiva ascites. För att etablera mucolytic terapi som ett effektivt förfarande, krävs biokemisk analys av mucin mer i detalj. Vi rapporterade här ett fall av pseudomyxoma peritonei orsakade av primära appendiceal cancer med biokemisk analys av mucin. Bukhåla fylldes i det här fallet med massiva mucinous ascites. Även om den mucolytic terapi vid upprepade tillfällen, var det inte effektiva i att förebygga mekaniska tarmvred som följdes av kirurgiska utslagning. Biokemiska studier av mucin visade att mucin innehöll en liten mängd hyaluronic syra, som karakteriseras av elektroforesisk studie. Uppgifterna ledde oss till hypotesen att komponenten hyaluronic syra spelar en roll för patogenesen vid ersättande av mucin i bukhåla. ( info)

10/341. Malignt mesoteliom åtta år efter en diagnos av atypiska mesothelial hyperplasi.

    Separation av mesothelial hyperplasi från tidiga malignt mesoteliom förblir ett av de svåraste problem i histopatologi. Tveksamt fall är så kallade "atypiska mesothelial hyperplasi" och behandlas förväntansfull. En 49-årig manlig rörledning tekniker diagnostiserades med atypiska mesothelial hyperplasi i appendiceal slemhinnor av panelen U.S.-kanadensisk mesoteliom. Åtta år senare utvecklade han öppet maligna peritoneal och pleura-mesoteliom. I efterhand föreslog histologiska likheter mellan den diffusa malignt mesoteliom och atypiska mesothelial spridning malignitet redan från början. Den viktigaste av dessa funktioner var graden av mesothelial spridning, micronodularity, arkitektoniska komplexitet, ytliga invasionen, enhetlig milda cytologisk atypia och avsaknad av kliniska anledning till en godartad mesothelial spridning. Kompletterande undersökningar inklusive immunohistokemi var till någon nytta för att fastställa om atypiska mesothelial hyperplasi var godartade eller elakartade. Noggrann histologisk undersökning förblir grunden för diagnos av tidiga mesoteliom. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Tumörer i blindtarmsbihang'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer