Rapporterade fall "Tumörer, multipla primära"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/5297. Phakomatosis pigmentovascularis skriver IIIb är associerade med moyamoya sjukdom.

    Vi diagnosen phakomatosis pigmentovascularis typ III B i en 11 månader gammal baby som hade en giant Naevus spilus, en Naevus flammeus och moyamoya sjukdom. Utvecklingen av patienten var normala till 6 månaders ålder när han utvecklade en plötslig uppkomsten av kontaktpunkternas beslag och vänster Hemipares. Denna patient representerar det sjätte fallet av phakomatosis pigmentovascularis typ IIIb, rapporterade inklusive tre fall i den japanska litteraturen, hittills. Men vår kännedom om detta är det första fallet med en association till moyamoya sjukdom. ( info)

2/5297. Multifokal chorioidal malignt melanom: minst 3 melanom i ena ögat.

    MÅL: Att beskriva ett fall av ett enucleated öga har flera chorioidal maligna melanom. METODER: Kliniska, ultrasonographic och histopatologiska utvärderingar. RESULTAT: Noggranna avsnittsindelning jordklotet inte lämnat några strukturella kontinuitet mellan de 3 chorioidal melanom. Fjärde och femte massa var ansluten till något av tumörer av fibrösa vävnad och ansågs därför inte som ytterligare distinkta organskador. SLUTSATS: Även om det är mycket sällsynt, kommer ett enda öga kan innehålla flera distinkta chorioidal melanom. ( info)

3/5297. Synkron adenocarcinom och MALT lymfom i magen.

    Vi beskriver en patient som adenocarcinom och lymfom inträffade samtidigt i magen. Hon presenterade med smärta och klump i epigastrium med historia Hematemes. endoskopi visade en tillväxt som innebär mindre krökning, och biopsi visade dåligt differentierade carcinom. Histologisk undersökning av gastrectomy exemplaret visade synkron diffusa adenocarcinom med primära lymfom av MALT typen. Den sistnämnda enheten är känd som ska associeras med helicobacter pylori-infektion. ( info)

4/5297. Den förhöjda serum alkalisk fosfatas--the chase som ledde till två endocrinopathies och möjliga enandet diagnos.

    En 39-årig kinesiska man med högt blodtryck som utvärderas förhöjda serum alkalisk fosfatas (SAP) nivåer befanns ha en tillfällig rätt adrenal massa. De radiologiska präglades egenskap hos en stor adrenal myelolipoma. Denna massa var resected och diagnosen bekräftade sjukligt. Hans blodtryck normaliserad efter avlägsnande av myelolipoma, vilket tyder på att de ofta observerade associeringen mellan myelolipomas och högt blodtryck inte kanske är helt slumpartat. Långlivade höjd på nivåerna som SAP och upptäckten av hyperkalcemi efter kirurgi ledde till ytterligare undersökningar som bekräftade primär hyperparathyreoidism på grund av att en parathyroid Adenom. Patientens serum biokemi normaliserad efter avlägsnande av Adenom. Associering av adrenal myelolipoma med primär hyperparathyreoidism har rapporterats i litteraturen bara en gång tidigare. Även om obekräftade av genetiska studier kan den här associeringen eventuellt representerar en ovanlig variant av flera Endokrin neoplasi typ 1 syndrom. ( info)

5/5297. Dermatofibrosarcoma protuberans i spädbarn med en historia av choroid plexus papillomvirus.

    Vi beskriver ett spädbarn med en dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) som också hade en choroid plexus papillomvirus. Detta betänkande understryker förekomsten av DFSP i denna åldersgrupp och kan stödja ett neurala patogenesen vid denna tumör. ( info)

6/5297. Ett fall av långsiktiga överlevnad med fas IV liten cell lungcancer och nystartade central-typ squamous cell lungcancer behandlas av Fotodynamisk terapi.

    Denna rapport är på en 67-åriga man med fas IV liten cell lungcancer och nystartade beläget centralt squamous cell cancer i lungan. Han diagnostiserades som liten cell lungcancer med flera metastasering till ensidig lungan och konstaterades för att ha en central-typ nystartade squamous cell cancer genom bronchoscope. Efter att ha inhämtat ett fullständigt svar på liten cell lungcancer med kemoterapi och strålbehandling, tillämpades Fotodynamisk terapi för skivepitelcancer, vilket resulterar i fullständig försvinnandet av tumör. Återkommande liten cell cancer inträffade vid en ensidig lunga och denna patient dog i små cell cancer 8 år efter inledandet av behandling. Undersökningen bekräftade efter slakt komplett försvinnandet av squamous cell cancer behandlas av Fotodynamisk terapi. Detta är ett ovanligt fall av långsiktiga överlevnad med fas IV liten cell lungcancer och nystartade central-typ squamous cell lungcancer framgångsrikt behandlas med Fotodynamisk terapi. ( info)

7/5297. p53 och p16INK4A mutationer under utvecklingen i glomus tumör.

    Glomus tumörer är betydligt ovanliga tumörer carotid organ. En stor majoritet av dessa tumörer är godartade karaktär. Här presenterar vi två bröder med ärftliga glomus jugulare tumör som hade consanguineous föräldrar. Strålbehandling tillämpades ungefär 8 och 10 år sedan för behandling i båda fallen. Åtta år senare, kom ett av dessa fall till vårt meddelande på grund av att relapse. Mutationen mönstret av p53, p57KIP2, p16INK4A och p15NK4B gener som har roller i cellcykeln, analyserades i tumör prover från de två berörda fall i den inledande fasen och från ett av dessa fall vid återfall. dna-provet erhålls från fallet i första diagnos fas visade ingen p53, p57KIP2, p16INK4A eller p15INK4B mutation. Han är fortfarande eftergift fas. Trots avsaknaden av p53, p57KIP2, p16INK4A och p15INK4B mutation i första diagnos tumör dna i det andra fallet i återfall visade p53 kodon 243 (ATG--> ATC, träffade--> ile) och p16 kodon 97 (GAC--> AAC; asp--> asn) missense punktmutationer. Ingen förlust av heterozygosity i p53 och p16INK4A observerades av microsatellite analys av tumoral vävnader i dessa fall. P53 och p16INK4A mutationer i återfall fas var i bevarade regioner i båda gener. Inga tidigare rapporter har publicerats med dessa mutationer i glomus tumör under progression. Mutationen observerade kan i detta fall på grund av att strålbehandling. Trots får denna möjlighet missense punktmutationer i bevarade region av p53 och p16INK4A gener ange roll p53 och p16INK4A i tumör progression av glomus tumörer. ( info)

8/5297. Primära endometrioid Carcinom av fallopian tube. Clinicomorphologic studie.

    20 Fall av primära Fallopian tube endometrioid magtarmkanalen (PFTEC) presenteras i papperet. Detta står för 42,5 procent av alla histologic former av primära Fallopian tube magtarmkanalen (PFTC) finns i vår avdelning. Den yngsta patienten var 38 och de äldsta 68 år (menar: 56 år). Sju patienter var nulliparas. Endast två fall var bilaterala. Enligt FIGO Förproduktion, 13 fall utvärderades som steg I, 4 II och 3 som etapp III. På grund av histologic klassificering, 8 tumörer klassificerades samt, 7 som måttligt och 5 som dåligt differentierade. I tid för beredning av manuskriptet, 12 kvinnor var fortfarande i livet, 2 av dem med återkommande sjukdom. Uppföljning av patienter utan återkommande varierade från 4 till 120 månader (median: 63). Åtta patienter hade dött (överlevnad tid: från 4 till 65 månader; median: 26). metastaser hittades i 8 patienter, framför allt att äggstockarna. I 14/20 fall av PFTEC observerades olika former av tubal väggen invasionen. Blod eller lymfvävnad fartyg deltagande hittades i 9 patienter. Sex av dem hade dött och man lever med symtom på sjukdom. Immunohistochemical upptäckt av mutanta form av p53 protein och Onkogen produkt, c-erbB-2, var studerade i 17 fall. Nio patienter uppvisade samtidiga p53 protein anhopning och c-erbB-2 uttryck. 2/9 av dessa patienter lever med återkommande tumörer och 4/9 dog. Endometrioid Carcinom av Fallopian tube kan karakteriseras av en tendens att ytliga invasionen av tubal vägg och i hälften av fall av invasion av fartyg. Majoriteten av dessa tumörer diagnostiserades i ett tidigt skede tumörer. ( info)

9/5297. Synkron och metachronous mag adenocarcinom: rapport och litteratur granskning i mål.

    Medan synkron adenocarcinom i magen är väl dokumenterat, är metachronous primära sjukdom mycket sällsynta. Vi rapporterar en man med en familjehistoria av colonic och mag cancer, som genomgick en samband av en hertig c adenocarcinom rektum, åldern 56 år och en proximala partiell gastrectomy för synkron steg 1 mag adenocarcinomas av mindre kurvan, som fyllt 61 år. Nio år senare, upptäcktes en metachronous mag primär mag återstoden, nödvändiggör totala gastrectomy. Totala gastrectomy är drift av val för synkron mag primärfärger eftersom den säkerställer avslut och förhindrar att metachronous tillväxt. Dock kan det inte vara lämpligt för alla cancer i mag som avgörande sjuklighet och dödlighet höjs, och eftersom synchronicity och metachronicity av mag cancer är ovanliga. Dessutom finns det ingen konsekvent underlag för att bevisa en överlevnad fördel för totalt jämfört med partiell gastrectomy för manövreras mag cancer. Om efter partiell gastrectomy upptäcks synkron sjukdom i resected förlagan (som i detta rapporterade fall), endoskopisk övervakning av metachronous sjukdom rekommenderas, eftersom detta kan vara mottagliga för kirurgiska botemedel. ( info)

10/5297. Behandling av flera glomangioma med tuneable färgämne laser.

    BAKGRUND: Flera glomangiomas är en sällsynt kliniska förekomsten. Tidigare har olika behandlingsmetoder föreslagits för utrotning av dessa sjukdomar. SYFTE: Ett alternativ och effektiv terapi för flera glomangioma föreslås. Resultat: Effektiva kliniska svar av flera, smärtsamma, blåaktigt-svart skador på sulorna fötter och händer, konstaterats som flera glomangioma, att flashlamp tuneable färgämne laser rapporteras. SLUTSATS: Flashlamp tuneable färgämne laser är en effektiv modalitet i behandlingen av flera glomangioma. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Tumörer, multipla primära'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer