1/30. Amphicrine tumör. Termen amphicrine refererar till cellerna och tumörer, som visar både exocrine och endokrina funktioner. Författaren s syfte var att analysera egenskaperna hos dessa tumörer. 40 misstänkta fall granskades. Mucin-fläckar (PAS, diastasen-PAS, fläckar-all, Alcian-blå), immunohistokemi (antikroppar mot Neuron-specifikt Enolas (NSE), och Chromogranin A (CGA) och electronmicroscopic studier framfördes för att visa exocrine och/eller endokrina funktioner av tumör cellerna. Med dessa metoder, 16 fall visade sig vara amphicrine tumörer. Bland dem fanns 4 sinonasal 1 bronkial, 1 mediastinum, 8 mag och 2 suprarenal körtel lokalisationer. I anslutning till ämnet ges en kort genomgång av amphicrine tumör, när det gäller dess etiologiska och patologiska aspekter. Dessa tumörer en enhet som distinkta clinicopathological och skiljas från både Neuroendokrina tumörer och adenocarcinomas. ( info) |
2/30. vuxna mesoblastic nephroma. Vi rapporterar om asymtomatiska mesoblastic nephroma i en 54-årig kvinna. Tumör visade immunohistochemical reaktioner liknande att utveckla nephrons. elektronmikroskopi visade omogna tubules med ett flertal intracytoplasmic mellanliggande glödtrådarna. Nyligen genomförda studier stöder idén med patogenesen vid den mesoblastic nephroma med ursprung från samla in trummorna. Detta fall uppvisade dock ett komplext mönster av antigena uttryck som inte är begränsad till samla in trummorna men inklusive glykoprotein CD24 och neurala cell adhesion molekylen (NCAM). Följande differentiell diagnoserna kommer att diskuteras: godartade blandade epitelial och stromal tumör, metanephric Adenom och nephrogenic adenofibroma. ( info) |
3/30. Blandade syringocystadenoma papilliferum och papillary eccrine Adenom förekommer i en scrotal condyloma. Detta dokument beskriver en ovanlig bihang tumör med blandade inslag av syringocystadenoma papilliferum (SCAP) och papillary eccrine Adenom (ÄRTER) förekommer i en scrotal condyloma. Förekomst av SCAP tillsammans med en condyloma är en ovanlig händelse, förekomsten av SCAP i samarbete med ÄRTER är dock större betydelse. ( info) |
4/30. Sporadisk ensidiga vestibulära schwannoma med holmar av Meningeom: mål betänkande. OBJEKTIV och betydelse: Vestibulära schwannomas med Meningeom holmar har sällan rapporterats i litteraturen, de har observerats endast bland patienter med Neurofibromatos typ II. Vi presenterar ett fall av en sporadisk blandade tumör i en patient utan Neurofibromatos typ II som inte misstänktes före operationen. KLINISK PRESENTATION: En 59-årig kvinnlig patient presenteras med kliniska tecken på gradvis förlust av hörsel. Hennes familjehistoria inkluderade inte bevis av neurologiska sjukdomar. Magnetic resonance imaging skanningar visade en typisk ensidiga vestibulära schwannoma. INLÄGG: Den tumör som presenteras med invasionen av omgivande arachnoid membran, liksom kraniala nerver VII och VIII. Bevarandet av ansiktsbehandling mage med fullständig borttagning av tumör var inte möjligt. Därför utfördes kranial nerv VII återuppbyggnad. SLUTSATS: Samtidiga förekomsten av schwannomas och meningiomas infiltrera arachnoid membranet kan relateras till fattiga kliniska resultat för patienter med Neurofibromatos typ II, med avseende på bevarande av ansiktet och akustisk nerver. Bland sporadiska schwannomas är detta fenomen ytterst sällsynta. ( info) |
5/30. Godartade njurlymfknutor angiomyoadenomatous tumor: ett tidigare orapporterat njurlymfknutor tumör. Vi beskriver en unik godartad tumör av njure i en 93 år gammal man. Mikroskopiskt bestod tumör av en intim blandningsprocess epitelial komponent och mjuka muskel vävnad, som utgjorde tumor stroma. I vissa delar var epitelial cellerna i adenomatous tubular formationer begåvats med tydliga snouts. Dessa tydliga snouts hade en blister-liknande kvalitet och växte på secretory cellerna foder i tubules. Inga atypias, mitoser eller Pleomorfism var närvarande i tumör. Den muskulära delen bestod av dåligt cellulära, HMB-45-negativt, leiomyomatous buntar, som avsevärt skilde sig från de angiomyolipoma. Den omgiven av hela tumör och sammanblandas intimt med komponenten epitelial. Dessa leiomyomatous band bildat focally misslyckade fartyg, som hade ofullständiga och oregelbundna väggar och saknade ett elastiskt skikt. Ännu mer intressant var en märklig vascularization av tumör. Alla epitelial tubular strukturer i tumör visade en intim association med små kapillärerna. En fin labyrint av de fina blodkärlen rimmed rader epitelial celler. Till bäst av våra kunskaper här tumor skiljer sig från alla tidigare beskrivna. ( info) |
6/30. Corticomedullary blandade tumör av adrenal körtel. Corticomedullary blandad tumörer av adrenal körtel är ganska ovanliga, med endast fem väldokumenterade fall som rapporteras i litteraturen.(1-4) Herein, vi rapportera de lätta mikroskopiska och immunohistochemical funktionerna i två fall av denna sällsynta tumör. Patienten 1 är en 34-årig kvinna som visas med högt blodtryck, håravfall och amenorré 1 års varaktighet. Patienten 2 är en 52-årig kvinna som presenterats med flank smärta och det verkade vara en njurlymfknutor massa på arteriogram med ingen historik av högt blodtryck, Cushing syndrom eller andra endokrina avvikelser. Vid kirurgi, tumör noterades för att uppstå från adrenal körtel snarare än njure och adrenalectomy utfördes. I båda fallen bestod de kirurgiska resected exemplar av en well-circumscribed, enda adrenal massa omgiven av en fälg oengagerade adrenal när vävnad. Tumörer var sammansatt av adrenal när celler nära kemisk med pheochromocytes. Immunohistochemical undersökningar belyst dessa två cellulära komponenter. Pheochromocytes var starkt reaktiva med chromogranin och sustentacular celler med S-100 protein, medan adrenal när cellerna reagerade särskilt med inhibin. Vi rapporterar således två ytterligare fall av blandade corticomedullary tumör av adrenal Körtel. Ann Diagn Pathol 5:304-308, 2001. Detta är ett U.S. regeringens arbete. det finns inga begränsningar av dess användning. ( info) |
7/30. Blandade tumörer, myoepitheliomas och oncocytomas mjuka vävnader är sannolikt medlemmar i samma familj: en clinicopathologic och en ultrastructural studie. Fyra diagnostically ovanliga mjukvävnad tumörer presenteras. Alla skador var konsekvent storlek och lång varaktighet. Histologiskt, en lesion var jämförbar med blandade tumörer av de vanliga platserna (dvs. salivary körtlar), en lesion var helt spindled, och de två andra skador både hade oncocytic framträdanden (epithelioid och spindel biphasic mönster i ett fall, rent epithelioid i det andra). Immunohistochemically, de blandade tumör var positivt för vimentin, cytokeratins, S-100 protein, och focally för EMA. Den rent spindled tumör uppvisade immunoreactivity för vimentin, actins, S-100 protein, EMA (focally), och kansli. Oncocytic biphasic tumör var positiva för mitokondriellt antigen, vimentin och actins. Rent epithelioid oncocytic neoplasm var immunoreactive bara för mitokondriellt antigen och vimentin. I vydelen epitelial-liknande den första (blandat) tumör upptäcktes ultrastructurally, perifera matriser med därmed glödtrådar tillsammans med välutvecklade desmosomes. I det andra (spindled) fallet sågs perifera därmed glödtrådar och försvagade desmosomes också. I det tredje fallet konstaterades ett stort antal mitokondrier, vissa desmosomes och Aktin-typ microfilaments. I det fjärde fallet, har desmosomes och punctate subplasmalemmal densiteter, utöver ett stort antal mitokondrier, dokumenterats. I alla fall var en extern basal lamina närvarande, som var icke-kontinuerliga i de tre första fall och nästan kontinuerlig i fjärde. Dessa tumörer utsågs respektive som blandade tumör, myoepithelioma av klassiskt slag, myoepithelioma av oncocytic typ med biphasic cell arkitektur och sanna oncocytoma. Hittills har alla tumörer har följt godartade kliniska kurser (median uppföljning: 12 månader). Jämförelser med liknande tumörer av andra platser ritas och förslag för att anse dem som medlemmar i samma familj i myoepithelial-härledda tumor ges. ( info) |
8/30. Blandade tumör i schwannoma och Meningeom hos en patient med Neurofibromatos-2: en fallbeskrivning. Samexistensen av schwannoma och Meningeom som en blandad intrakraniell tumör är ovanligt och hittills endast åtta fall har publicerats i litteraturen. Grund av sällsynthet rapporterar vi ett unikt fall av blandade tumören med schwann cell och meningeal komponenter, hos en patient med Neurofibromatos typ -2 (NF-2). De möjliga mekanismerna för förekomst av dessa blandade tumörer diskuteras. ( info) |
9/30. Papillary glioneuronal tumör--en ny tumör-enhet. Glioneuronal tumörer i CNS består av en heterogen grupp av allmänt lågkvalitativt tumörer uttrycker stödjeceller och neuronal celler av varierande differentiering. Nyligen har har en ny variant av glioneuronal tumörer identifierats. Vi presenterar ett fall av glioneuronal tumör som finns i den vänstra frontalangrepp caudatus av en 16-årig pojke som utvecklat beslag 6 månader efter hjärnan Hjärnskakning. MR skanning visade en oregelbunden, men väl avgränsade, blandade cystic och fasta tumör med kontrast förbättring i den fasta delen. histologi visade en papillary glioneuronal tumör. Tumör är indolent utan några tecken återkommer efter brutto totala samband. ( info) |
10/30. Blandade tumör av paratesticular rhabdomyosarcoma och en adenomatoid tumör i en äldre patient. Vi rapporterar om en blandad tumör av paratesticular rhabdomyosarcoma och en adenomatoid tumör i en äldre patient. Rhabdomyosarcoma är en av de vanligaste barndom tumörer. det förekommer dock sällan i äldre. Utöver vår kunskap, utgör paratesticular rhabdomyosarcoma och adenomatoid tumör sällan blandade tumörer. Vi anser slutligen patogenesen vid diploblastic tumörer. ( info) |