11/291. Perforation oesophagienne spontanée due à la lymphadénite tuberculeuse médiastinale - présentation atypique de la tuberculose. La perforation oesophagienne non-traumatique spontanée secondaire à l'éclatement d'un abcès tuberculeux médiastinal dans l'oesophage est rare. Le diagnostic est retardé, car la perforation demeure due localisé aux ganglions lymphatiques médiastinaux. Le patient peut être effectivement contrôlé par le drainage paraoesophageal de l'abcès médiastinal et de la déviation oesophagienne. ( info) |
12/291. Scrofulosorum de lichen d'enfance revisité. Le scrofulosorum de lichen (LS), une réaction tuberculeuse cutanée rare, a été décrit chez les enfants et de jeunes adultes. Dans les trois dernières décennies, il y a eu une pénurie de littérature sur l'entité chez les enfants, en dépit d'une augmentation globale de la tuberculose. Elle est habituellement associée à la lymphadénopathie cervicale, hilar, ou médiastinale localisée ou à la tuberculose osseuse. L'occurrence du LS en association avec la tuberculose pulmonaire est rare et son occurrence avec la lymphadénopathie généralisée est non reconnue. Nous rapportons le LS dans deux enfants et accentuons son occurrence avec la tuberculose pulmonaire et la lymphadénopathie généralisée. ( info) |
13/291. abcès tuberculeux d'entaille Supra-sternal : un rapport de trois cas. La tuberculose Extra-pulmonary demeure un défi diagnostique et thérapeutique ; sa présentation clinique peut imiter un éventail de conditions pathologiques. Ici nous rendons compte de 3 patients féminins qui se sont présentés avec les masses supra-sternal qui ont été suspectées médicalement pour être d'origine thyroïde. Au moyen de la cytologie d'aspiration de fin-aiguille (FNAC), on s'est avéré qu'elles sont les lésions tuberculeuses impliquant les ganglions lymphatiques pre-tracheal. L'examen sérologique pour HIV-I/II n'était pas réactif dans les 3 patients. Les patients ont bien répondu à un régime de thérapie de multi-drogue. On le conclut que la tuberculose extra-pulmonary devrait être considérée dans le diagnostic différentiel du gonflement thyroïde ou de parathyroïde et que FNAC est un simple, vite et procédé fiable dans le diagnostic des lésions tuberculeuses extra-pulmonary impliquant le cou. ( info) |
14/291. Occlusion de veine splénique secondaire à la lymphadénite tuberculeuse au hilum splénique : rapport d'un cas. Nous rapportons un patient présentant l'occlusion de veine splénique (SVO) secondaire à la tuberculose. Un patient masculin de 17 ans avec la douleur épigastrique douce et la splénomégalie s'est avéré pour avoir les varices gastriques par gastroscopy, et SVO par l'angiographie sélective. À l'opération, la veine splénique a été occlue par le tissu fibreux dur au hilum splénique, et un splenectomy a été exécuté ainsi. Un examen au microscope du tissu a indiqué la nécrose caséeuse entourée par les cellules et le Langhans-type épithélioïdes cellules de géant. Bien qu'il n'y ait eu aucun autre résultat suggérant la tuberculose intestinale, il a semblé que la lymphadénite tuberculeuse du hilum splénique a très probablement causé l'occlusion de la veine splénique. Puisque les essais spécifiques pour la tuberculose étaient négatifs dans la souillure immunohistochemical pour le bacille Calmette-Guerin et l'amplification en chaîne par réaction de l'adn pour la tuberculose de mycobactérie, on a assumé que la période de l'infection se produit un long temps avant. SVO peut parfois être vu dans les maladies pancréatiques, mais ce patient présentant la tuberculose semble être le premier un tel cas rapporté dans la littérature anglaise. ( info) |
15/291. Le syndrome de veine cave supérieure pendant le traitement de la tuberculose pulmonaire dans un HIV-1 a infecté le patient. La tuberculose est de nos jours une cause rare du syndrome de veine cave supérieure (SVCS). Nous rapportons le cas d'un patient HIV-infecté qui s'est présenté avec des symptômes respiratoires accompagnés de la lymphadénopathie cervicale et médiastinale. L'examen de crachat a montré des bacilles acido-résistants, et le traitement a été institué avec de l'isoniazide, le rifampicin, le pyrazinamide et l'ethambutol. Quelques jours plus tard SVCS s'est développé, vraisemblablement par suite de la lymphadénite inflammatoire. Avec des corticostéroïdes, tous les symptômes ont disparu. À notre connaissance, aucun cas de SVCS provoqué par ce genre de réaction paradoxale n'a été décrit précédemment. ( info) |
16/291. Abcès froid tuberculeux simulant le pseudocyst pancréatique. Un patient présentant une tuberculose peripancreatic de ganglion lymphatique imitant le pseudocyst pancréatique est rapporté, qui a été diagnostiqué sur l'exploration pour être un abcès froid tuberculeux. Le patient a répondu aux drogues antituberculeuses après le drainage de l'abcès froid. ( info) |
17/291. Histiocytosis de sinus avec la lymphadénopathie massive. Cinq cas de " ; histiocytosis de sinus avec le lymphadenopathy" massif ; sont rapportés. Les dispositifs cliniques et les aspects histopathologiques sont décrits. La majorité étaient les enfants africains avec la lymphadénopathie cervicale massive. Histologiquement, les sinus de lymphnode sont largement dilatés par les histiocytes mûrs, avec la phagocytose des lymphocytes et d'autres cellules hématopoïétiques par les histiocytes de prolifération. Les difficultés diagnostiques sont discutées. Ce sont les premiers cas identifiés en Zambie. ( info) |
18/291. Tuberculose hépatique Miliary non liée à la participation splénique ou de poumon. Un rapport de cas. La participation hépatique Miliary est une conclusion fréquente sur l'autopsie dans les patients présentant la tuberculose disséminée. Les études de formation image peuvent indiquer l'hépatosplénomégalie et/ou les lésions d'inhomogénéité et, dans une minorité de cas, focales parenchymales, invariablement liées à l'affection pulmonaire miliary. Un cas peu commun de la tuberculose disséminée avec des manifestations de la lymphadénopathie hépatique miliary de participation, abdominale et de cou sur les USA et le CT sans n'importe quelle évidence de la maladie active dans les poumons, rate ou tout autre organe, est décrit. ( info) |
19/291. Wegener' ; granulomatose de s dans la région respiratoire supérieure. Wegener' ; la granulomatose de s est une entité clinicopathologique distincte caractérisée en se nécrosant le vasculitis de petites artères et veines en même temps que la formation du granulome dans les régions respiratoires supérieures et inférieures, et glomérulonéphrite. La grande majorité de patients ont les anticorps cytoplasmiques d'antineutrophil dans le sérum avec un modèle cytoplasmique caractéristique. Cependant, dans des phases tôt de la maladie seulement la région respiratoire supérieure peut être affectée, les dispositifs cliniques et histologiques peuvent être les anticorps cytoplasmiques non spécifiques, et d'antineutrophil non actuels. En ce document nous présentons quatre patients présentant la participation de la région respiratoire supérieure soupçonneuse pour Wegener' tôt ; granulomatose de s. Nous soulignons la signification des paramètres cliniques, histologiques et sérologiques dans le dépistage précoce de Wegener' ; granulomatose de s. ( info) |
20/291. infection duelle avec les mycobactéries atypiques et tuberculose de mycobactérie causant la lymphadénopathie cervicale dans un enfant. La présentation la plus commune de l'infection mycobactérienne produite dans la pratique otolaryngological est lymphadénite cervicale. Nous rapportons un enfant avec une cause peu commune de la lymphadénopathie cervicale, c.-à-d. infections tuberculeuses duelles. Ceci a eu des ramifications cliniques comme, au commencement l'avium-intracellulare de mycobactérie a été développé dans la culture et était résistant aux agents antituberculeux standard, et par conséquent traité avec l'excision du ganglion lymphatique. Cependant, les cultures du ganglion lymphatique excisé ont élevé dehors la tuberculose de mycobactérie qui était sensible aux drogues antituberculeuses standard. À notre connaissance, aucune une telle présentation n'a été rapportée précédemment. Nous passons en revue également la littérature sur la lymphadénite cervicale due aux mycobactéries atypiques et à la tuberculose de mycobactérie, avec l'emphase particulière sur la présentation, le diagnostic et la gestion cliniques. ( info) |