1/23. Relations de malnutrition et de genre au kenya occidental. La malnutrition d'enfant, qui est un problème croissant au kenya occidental, est adressée principalement par des efforts d'atteindre la mère individuelle avec des informations sur l'alimentation appropriée de ses enfants. Une étude effectuée dans des zones de Siaya, de Kisumu et de Busia a prouvé que les mères ont perçu des problèmes de nutrition différemment, soulignant leur embeddedness dans des relations de genre et de famille. Dans les situations du conflit matrimonial, la migration de travail de mâle, et l'appauvrissement, femmes doivent se fonder sur l'appui de d'autres ; ainsi l'éducation sanitaire devrait être adressée aux maris, aux grands-mères et aux mères aussi bien que des mères. ( info) |
2/23. Diagrammes de percentile pour déterminer la durée de la pédophilie par malnutrition chronique. Quantitatifs ou qualitatifs de longue date sous-approvisionnent de la nutrition mènent à la perte de poids et, chez les enfants, à la stagnation de la croissance et ainsi à la croissance arrêtée. Une comparaison de la croissance prévue, selon des courbes de croissance de percentile, avec la taille de corps réelle, donne une indication quant à la période l'où la malnutrition a eu lieu. Le moment l'où la courbe de croissance se plie au loin et des feuilles la norme doit être interprété en tant que plus tôt commencent, le moment l'où la croissance atteinte aurait été réalisée comme les plus en retard commencent de l'affaiblissement alimentaire. ( info) |
3/23. malnutrition grave due aux déficits et à l'épilepsie neurologiques subtiles : rapport de trois cas. En Afrique méridionale et orientale, où approximativement huit pour cent de ménages manquent de l'accès à à nourriture proportionnée, à enfants souffrant des infections chroniques telles que la tuberculose, à parasites gastro-intestinaux et à virus d'immunodéficience, souvent présent avec la malnutrition grave d'énergie de protéine. Trois cas sont décrits des enfants présent à l'hôpital d'armée du salut de Chikankata qui a exigé l'hospitalisation et l'alimentation pressante dues au PEM. Aucune étiologie fondamentale pour leur PEM représentant un danger pour la vie ne pourrait au commencement être identifiée et ils tous ont été observés pour gagner le poids tandis que dans l'unité de alimentation intensive. Après décharge, chacun représenté avec récurrent échec-à-prospère et s'est avéré avoir des déficits neurologiques subtiles et l'épilepsie fondamentale. L'épilepsie et les incapacités développementales devraient être considérées dans les patients avec le PEM pour qui d'autres étiologies ne peuvent pas être identifiées. ( info) |
4/23. Diabète pancréatique de Fibrocalculous dans un enfant : rapport de cas. Un cas de diabète pancréatique fibrocalculous dans un garçon âgé de 12 ans est décrit. Une recherche de la littérature de medline de nouveau à 1966 a indiqué qu'aucun cas n'avait été rapporté d'Afrique de l'Est. Nous avons passé en revue la littérature et proposons que la condition sous-soit probablement rapportée. ( info) |
5/23. Acidemica d'Acrodermatitis secondaire à la malnutrition dans le type glutarique I. d'aciduria. Nous avons rencontré un patient présentant le type glutarique I (GA-I) d'aciduria lié aux lésions de peau ressemblant à l'enteropathica d'acrodermatitis (EA). Cet enfant était alimenté avec un régime pauvre en protéine quand le désordre de peau s'est développé. Une insuffisance dans des niveaux de plasma des acides aminés essentiels, en particulier de l'isoleucine, et du zinc a été confirmée. La supplémentation d'un régime ainsi que le zinc, d'un sélénium et des vitamines haut-caloriques et riches en protéines a mené à une amélioration prompte des lésions de peau. Nous supposons que dans notre patient les lésions de peau étaient le résultat de la malnutrition, plutôt qu'étant principalement associé à la maladie métabolique fondamentale. À notre connaissance, aucun autre rapport n'est jusqu'ici disponible concernant GA-I compliqué par des éruptions de peau. ( info) |
6/23. Insuffisance de la vitamine d dans les enfants en bas âge élevés au sein. RÉSUMÉ : L'évaluation du varum et d'intoeing de genu dans de jeunes enfants en bas âge est un problème fréquent vu par le médecin de premier soins et le chirurgien orthopédique. Ce rapport décrit six enfants en bas âge élevés au sein non blancs avec le varum extrême de genu. Les résultats cliniques et radiographiques étaient compatibles au rachitisme de D-insuffisance de vitamine. Dans les 3 à 6 mois du déclenchement du traitement d'ergocalciferol, les processus réparatifs étaient évidents aux examens radiographiques et cliniques. Correction fondamentale également montrée d'études de laboratoire. Avec l'emphase courante sur les avantages de l'allaitement et la limitation de la lumière du soleil, ce diagnostic doit rester allumé le différentiel dans l'évaluation du varum de genu. ( info) |
7/23. Les oris de Cancrum dans HIV ont infecté des enfants au lesotho : rapport de deux cas. Cancrum Oris (noma) a été connu à l'humanité depuis immémorial de temps. Son importance de santé publique récemment est rendue compte particulièrement en Afrique, où la majorité des cas se produisent. Elle affecte ceux dont les systèmes immunitaires sont compromis et ainsi, il n'est aucune merveille qu'on lui rapporte dans les individus infectés par HIV. Ce développement pourrait avoir des implications sérieuses concernant l'impact de la pandémie d'HIV globalement et en particulier la région africaine où la pauvreté est nombreuse. ( info) |
8/23. Syndrome de Shwachman : un rapport de cas. La participation cutanée est fréquente dans le syndrome de Shwachman, et inclut de divers degrés de peau sèche, et lésions eczémateuses et d'ichthyosiform. Un garçon de 12 ans avec le syndrome de Shwachman a fait caractériser la participation cutanée par la peau sèche, la dermatite perioral, et le keratosis folliculaire. La motilité polymorphonucléaire a été diminuée. Une manoeuvre de nutrition a montré une diminution en vitamines liposolubles, et a suggéré un lien causatif avec les lésions de peau. ( info) |
9/23. paralysie de Hypokalaemic dans les enfants sous-alimentés. Six enfants sous-alimentés se présentant avec la paralysie flasque aiguë provoquée par hypokalaemia sont décrits. Leurs âges se sont étendus de 6 à 36 mois. L'ampleur de la paralysie a varié de l'effondrement de cou au quadriparesis. Deux cas ont eu la paralysie respiratoire exiger l'appui ventilatoire pendant 48-72 heures. Tous ont été avec succès traités avec la supplémentation de potassium. Le Hypokalaemia devrait être considéré dans le diagnostic différentiel de la paralysie flasque aiguë dans les enfants sous-alimentés. ( info) |
10/23. syndrome d'entrailles de Brown : une complication en retard d'atrésie intestinale. Deux enfants, âgés 11 ans, qui ont à l'origine eu l'atrésie jéjunale ont corrigé dans la période néonatale, ont développé la dilatation massive du petit intestin proximal. Ceci a eu comme conséquence l'hypertrophie musculaire circulaire avec des dépôts de lipofuscin donnant l'aspect typique du " ; bowel." brun ; La condition a été associée à l'insuffisance de malnutrition et de vitamine e. En raison des entrailles relativement courtes, la condition a été traitée par la résection limitée et effiler étendu du segment dilaté, du reanastomosis bout à bout, de la supplémentation de la vitamine e, et de l'appui alimentaire intensif. ( info) |