1/416. Polyneuropathie sensorimotrice aiguë avec des pupilles toniques et un déficit d'abduction : une présentation peu commune de nodosa de polyarteritis. Une pupille tonique peut se produire en isolation ou en tant qu'élément d'un désordre systémique. Nous rapportons un patient qui a développé des pupilles toniques et un déficit d'abduction dans l'arrangement du nodosa de polyarteritis. La combinaison d'une pupille tonique et d'un déficit d'abduction devrait suggérer la possibilité d'un désordre vasculopathic, parce que le muscle tous les deux de ganglion ciliary et de rectus latéral sont fournis par l'artère musculaire latérale. La petite artère répandue et le rétrécissement et l'occlusion artériolaires sont les cachets du nodosa de polyarteritis. Les syndromes ischémiques peu communs peuvent se produire, comme cette combinaison rare des signes neuro--ophtalmiques, par participation de l'artère nutritive et de ses collaterals. Nous sommes ignorants d'autres rapports des pupilles toniques névropathiques en association avec le nodosa de polyarteritis. ( info) |
2/416. Formation image de résonance magnétique de syndrome acquis de Brown dans un patient présentant le psoriasis. BUT : Pour rapporter l'occurrence du syndrome acquis de Brown et des résultats de résonance magnétique associés de formation image dans un patient présentant le psoriasis. MÉTHODES : Un femme de 42 ans avec une histoire de douleur développée par psoriasis, de double vision, et d'altitude limitée de son oeil gauche dans l'invocation. Une image de résonance magnétique orbitale avec le perfectionnement de gadolinium a été obtenue. RÉSULTATS : L'image de résonance magnétique orbitale a révélé le perfectionnement anormal du complexe gauche de trochlea/tendon. Le patient' ; symptômes de s résolus avec la thérapie de corticostéroïde. CONCLUSIONS : Le syndrome acquis de Brown peut être associé au psoriasis. L'inflammation du complexe de trochlea/tendon qui peut causer le syndrome acquis de Brown peut être démontrée sur l'image de résonance magnétique. ( info) |
3/416. Fermeture involontaire monoculaire de paupière. objectifs : Le blepharospasm monoculaire (MBLS) est précipité par pathologie oculaire ipsilateral et devient bilatéral avec le temps. Deux patients sont rapportés avec la perturbation visuelle monoculaire montrant la fermeture involontaire monoculaire de paupière (MIEC), ressemblant à MBLS. MATÉRIEL ET MÉTHODES : Une femelle de 31 ans avec l'hyperthyroïdisme a développé le polyopia monoculaire avec la vision gauche d'oeil sur la fixation binoculaire suivie de l'extinction visuelle ipsilateral. La vision monoculaire était autrement normale. Un mâle de 57 ans avec l'échec rénal a développé la cécité monoculaire secondaire à l'hémorragie rétinienne. RÉSULTATS : Le premier patient a eu l'anisocoria et le proptosis. Le cerveau de résonance magnétique (M.) était normal. Le deuxième patient a eu les mouvements involontaires de l'oeil gauche. La tomographie par ordinateur de tête (CT) était normale. Les deux patients ont exhibé MIEC de l'oeil avec l'affaiblissement visuel qui pourrait être surmonté volontairement, mais ont réapparu lors de la distraction. Ni l'un ni l'autre des deux BLS développés dans le suivi à long terme. CONCLUSION : MIEC représente une complication de pathologie oculaire ipsilateral dans l'absence d'autres mouvements involontaires, l'apraxie de l'ouverture de paupière, ou le blepharospasm (BLS). MIEC doit être distingué de MBLS, puisque non tout le MBLS devient bilatéral. ( info) |
4/416. rupture croissante de crâne du toit orbital. Rapport de cas. Les ruptures croissantes de crâne sont des complications rares du trauma principal et surgissent très rarement dans la base de crâne. La conclusion et le traitement cliniques et radiologiques d'une rupture croissante du toit orbital dans un garçon de 5 ans sont rapportés, et la littérature appropriée est passée en revue. L'image clinique était gonflement de paupière. Le balayage de la tomographie calculée (CT) était excellent pour démontrer le défaut osseux dans le toit orbital. Les dommages de cerveau de Frontobasal semblent jouer un rôle important dans la pathogénie de la croissance de rupture. La rupture croissante de crâne du toit orbital devrait être considérée dans le diagnostic différentiel dans les cas des symptômes oculaires persistants. Le Craniotomy avec l'excision du tissu gliotic de cerveau et de granulation, réparation et cranioplasty dural est le traitement du choix. ( info) |
5/416. Le syndrome leukoencephalopathy postérieur peut ne pas être réversible. L'association d'une encéphalopathie réversible aiguë avec des anomalies passagères de lobe occipital sur des études de formation image est bien connue. Cette condition s'est appelée le syndrome leukoencephalopathy postérieur réversible. La présentation clinique habituellement inclut des saisies, mal de tête, a changé le statut mental, et la cécité, souvent liée à l'hypertension et aux immunosuppresseurs. Les auteurs discutent un mâle âgé de deux ans avec Down Syndrome qui a présenté 2 mois après la transplantation allogeneic de moelle avec la crise oculogyric grave, sans d'autres plaintes. Le patient était soigné pour l'hypertension et recevait le cyclosporine pour la prophylaxie de la maladie de greffe-contre-centre serveur. Un balayage de tomographie calculée de la tête a indiqué des lucencies bilatéraux marqués impliquant principalement la matière blanche des lobes occipital, de quelques centres d'hémorragie punctate. La condition s'est améliorée quand le cyclosporine a été discontinué, mais un secteur de leukomalacia a été identifié sur la formation image de résonance magnétique de suivi. À l'authors' ; la connaissance, crise oculogyric comme présentation de leukoencephalopathy postérieur réversible n'a pas été précédemment décrite. L'identification de cette association est importante, parce que les patients recevant le cyclosporine reçoivent souvent d'autres médicaments qui peuvent potentiellement causer les mouvements oculaires dystoniques, menant probablement à un retard dans le diagnostic et le traitement, qui peuvent avoir comme conséquence un déficit neurologique irréversible. ( info) |
6/416. Secondaire opsoclonus-myoclonus de Paraneoplastic au mélanome malin. Opsoclonus-myoclonus est un syndrome paraneoplastic bien-décrit qui se produit le plus souvent en association avec le petit carcinome de cellules du carcinome de poumon et de sein. Au meilleur de notre connaissance, nous décrivons le premier avons rapporté que le cas de l'occurrence opsoclonus-myoclonus paraneoplastic est association avec le mélanome malin. Des anticorps d'Antineuronal n'ont pas été identifiés en dépit de l'essai répété. On n'a observé aucun avantage thérapeutique après administration de corticostéroïde. ( info) |
7/416. Pseudo-Brown' acquis ; syndrome de s juste après l'implant de glaucome de valve d'Ahmed. Une femme de 76 ans a noté la diplopie verticale et horizontale un jour suivant le placement d'une valve d'Ahmed dans le quart de cercle superonasal de son oeil gauche. Elle ne pouvait pas élever son oeil gauche, particulièrement dans l'invocation. Elle a refusé le déplacement d'implant et seule la chirurgie de strabismus n'a pas d'une manière satisfaisante résolu son problème. Sur l'essai obligatoire de duction, l'implant est devenu coincé entre le globe et l'orbite superonasally. Le replacement suivant de la valve a eu comme conséquence la résolution de son problème de motilité. la disproportion Implanter-orbitale peut produire un pseudo-Brown' ; syndrome de s. Des chirurgiens sont encouragés à réaliser l'essai obligatoire de duction à l'heure du placement d'implant de glaucome pour détecter et empêcher cette complication. ( info) |
8/416. Le composant somatique de la schizophrénie : une dissociation des buts d'une attention visuelle et de la fixation bifoveal ? La présence des désordres des mouvements oculaires est aujourd'hui considérée comme ' ; le candidat le plus fort pour un marqueur biologique génétiquement transmis de trait de disorders' schizophrène ; (1). La présente étude est basée sur l'expérience, plutôt que le comportement, d'un patient dans une recherche d'une méthode d'objectifying ses problèmes visuels. Cette méthode s'est avérée un essai simple, qui démontre une perturbation de la fixation : tandis qu'un oeil adapté sur la figure sans vergence, l'autre, vergent, oeil fondait avec l'image du fond relatif. Le désordre avait été mal diagnostiqué comme ' ; exophoria' ; dans les examens ophthalmologiques conventionnels, parce que la théorie ophthalmologique actuelle accepte seulement un mode de la vision ; selon le plus récent recherche, cependant, il est nécessaire de distinguer deux modes complémentaires de la vision--un pour le panorama et un pour le détail--ce qui diffèrent dans leur coordination de vergence et de logement. Cette nouvelle théorie bimodale de vision--présenté ici pour la première fois--fait lui possible de comprendre la cause du désordre comme substitution de la visée pour la fixation, dû à un disinhibition de la vision de panorama pendant la vision de fixation, ou à un échange des projections nasales temporelles et contralatérales ipsilateral de la rétine, les deux associés à une disparité de fixation. Après la correction du patient' ; la disparité de fixation de s selon une méthode peu commune, la dissociation des buts visuels a été remédiée à et les perturbations mentales du patient ont disparu. ( info) |
9/416. Myoclonus palatal dans le syndrome myoclonus d'opsoclonus postinfectious : un rapport de cas. Un mâle adulte se présentant avec l'ataxie d'opsoclonus de début, myoclonus et cérébelleuse aiguë est rapporté. Le patient a eu les membres et le palais impliquants myoclonus. Il y a seulement quelques cas rapportés liés à myoclonus palatal. Rétablissement spontané progressif montré par patient. La possibilité d'être à la base de la malignité a été exclue par des investigations détaillées. ( info) |
10/416. Un cas d'upgaze tonique paroxysmal d'enfance avec l'ataxie. L'upgaze tonique paroxysmal de l'enfance est un rare, distinctif, le syndrome d'enfance qui peut être associé à l'ataxie et parfois au strabismus ou à l'amblyopia. L'examen neurologique aussi bien que des études métaboliques, l'électroencéphalogramme et les investigations neuroradiological sont normaux dans ces patients. Bien qu'on l'ait considéré comme dystonia relatif à l'âge et dopa-sensible, le mécanisme pathogénétique exact est toujours inconnu. L'aggravation des attaques par fatigue, infection ou vaccination intercurrente, et dysmaturation corticomesencephalic possible peut être à la base de cette anomalie. Nous rendons compte d'un cas sporadique d'upgaze tonique paroxysmal avec l'ataxie dans laquelle il y avait aggravation prompte des symptômes avec le sommeil sans réponse au traitement de levodopa. Ce cas suggère un mécanisme pathogénétique fondamental différent des voies dopaminergiques pour ce syndrome. ( info) |