Riportati casi "Tromboflebite"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/1051. Lezioni da un caso insolito: la malignità ha associato il hypercalcemia, la pancreatite ed il guasto respiratorio dovuto ARDS.

    Un'anziana da 37 anni, presentante con la pancreatite hypercalcaemia-collegata severa con formazione di pseudocisti, è stata ammessa a cure intensive perché ha sviluppato ARDS con guasto respiratorio. La metastasi scheletrica da carcinoma bronchiale delle non-piccole cellule successivamente è stata diagnosticata. Dopo che ha sviluppato l'occlusione arteriosa nel membro più basso, il trattamento di appoggio è stato ritirato. La pancreatite severa è una presentazione eccessivamente insolita di carcinoma bronchiale delle non-piccole cellule. I concetti delle strategie diagnostiche e terapeutiche nel contesto di patologia insolita ritenuta sospetto ed il concetto della futiltà brevemente sono discussi. ( info)

2/1051. Pylephlebitis si è associato con l'appendicite.

    Pylephlebitis accade solitamente secondario all'infezione nella regione vuotata dal sistema venoso portale. Un fuoco antesecent il più comune dell'infezione è diverticolite e l'isolato di anima più comune è escherichia coli (54%), seguito dal mirabilis del proteus (23%). La mortalità generale è 32% e la maggior parte dei pazienti che erano morto hanno avuti sepsis severo prima dell'inizio della terapia antibiotica. Descriviamo un caso del pylephlebitis che ha avuto l'appendicite e trombosi settica conseguente della vena portale e dei relativi rami, con diffusione dell'infezione al fegato. Il paziente aveva recuperato dovuto il trattamento antibiotico attuale da solo ed aveva provocato la risoluzione completa. La diagnosi precoce ed il trattamento sono di base ad un decorso clinico favorevole. ( info)

3/1051. Gangrene venoso di sviluppo nella trombosi profonda della vena: terapia intraarterial di scoppio della basso-dose con il urokinase--rapporti di caso.

    Due pazienti con sviluppare il gangrene venoso dell'estremità e delle controindicazioni più basse alla terapia thrombolytic sistematica sono presentati. la terapia intraarterial di scoppio della Basso-dose con il urokinase ha fornito il miglioramento veloce dei sintomi ed ha evitato l'amputazione senza alcune complicazioni serie di spurgo in entrambi i pazienti. ( info)

4/1051. necrosi Anticoagulante-indotta della pelle in un paziente con la mancanza ereditaria di proteina s.

    La necrosi della pelle è una complicazione rara ma debilitante del trattamento con gli anticoagulanti dell'antagonista della vitamina k quale warfarin. Una sindrome clinicamente simile è stata segnalata frequentemente di meno con la terapia dell'eparina. Recentemente abbiamo diretto un paziente femminile del thirty-year-old che ha sviluppato la necrosi della pelle sulla sua estremità più bassa di sinistra mentre su warfarin per DVT successivo al parto. Le lesioni hanno cominciato sviluppare 48 ore dopo l'arresto della terapia dell'eparina. La sospensione di warfarin e della reinstituzione dell'eparina è stata complicata da una diminuzione veloce nel conteggio delle piastrine costante con la trompocitopenia eparina-indotta (COLPO) e dal relativo rischio collegato di attivazione e di trombosi della piastrina. La diagnosi è stata sostenuta tramite l'identificazione degli anticorpi contro i complessi di fattore 4 piastrina/dell'eparina nel patient' siero di s. Il conteggio delle piastrine recuperato ed il paziente sono migliorato dopo la commutazione alla terapia con il danaparoid del heparinoid. La valutazione per una condizione hypercoagulable ha rivelato una mancanza parziale di proteina s, una circostanza che precedentemente è stata identificata in due dei suoi membri di famiglia. Non è chiaro se questo paziente soffrisse da necrosi warfarin-indotta della pelle, da una manifestazione dell'attivazione eparina-mediata della piastrina, o da uno stato complesso in cui entrambe le droghe hanno contribuito. Il COLPO può interessare 1-3% dei pazienti che ricevono l'eparina non frazionata e degli aumenti di questo caso la possibilità a che l'eparina può contribuire, o causa, alcuni episodi di necrosi della pelle attribuiti a warfarin. Poiché molti pazienti che sviluppano la necrosi warfarin-indotta della pelle sono stati curati inizialmente con l'eparina, sembrerebbe prudente da considerare il COLPO in queste situazioni. ( info)

5/1051. paralisi di sinistra del piedino in un trapianto renale.

    Il corso postoperatorio dei pazienti di trapianto renali è complicato spesso tramite l'infezione opportunistica. Fino a 4% delle infezioni posttransplant sono causati dalla specie del nocardia. Presentiamo un caso insolito di un ascesso nocardial del midollo spinale che ha causato la paralisi di sinistra del piedino. ( info)

6/1051. Resistenza a proteina attivata C come eziologia per il colpo in un giovane adulto: un rapporto di caso.

    La resistenza a proteina attivata C (R-APC) è un dominante ereditato e autosomal, l'anomalia di coagulazione che sempre più è riconosciuta come un'eziologia importante per la malattia thromboembolic e colpo in giovani adulti. Questo rapporto descrive il caso di una donna di 27 anni che prende gli anticoncezionali orali che hanno avvertito un giusto colpo emisferico thrombotic acuto. I tre giorni dopo l'ammissione di riabilitazione (33 giorni dopo il colpo) ha sviluppato una trombosi venosa profonda femorale di sinistra (DVT) malgrado la profilassi adatta. Ulteriore workup diagnostico per il colpo e il DVT ha identificato R-APC, possibilmente esacerbato dagli anticoncezionali orali, come l'eziologia. La consultazione di ematologia ha suggerito l'anticoagulazione di corso della vita con warfarin. Il patient' la storia di famiglia di s ha rivelato che un cugino di 19 anni era morto di un colpo parecchi anni più in anticipo. Parecchi mesi dopo scarico, un DVT acuto si è presentato nel patient' la s il fratello di 28 anni, che ha verificato il positivo a fattore v Leida, un'anomalia genetica si è associata molto attentamente con R-APC. Un colpo thrombotic si è presentato nel suo nonno alcuni mesi più successivamente, ma non è stato esaminato. Il suo padre ha dimostrato un " borderline" la prova positiva di R-APC e probabilmente rappresenta il collegamento genetico. Le indicazioni per la selezione della famiglia e del paziente per quanto riguarda R-APC ed altre forme di thrombophilia ereditario e le implicazioni per i medici della medicina di riabilitazione sono discusse. ( info)

7/1051. Crohn' malattia di s che presenta come thrombophlebitis settico della vena portale (pylephlebitis): rapporto di caso e rassegna della letteratura.

    Il thrombophlebitis settico della vena portale, o il pylephlebitis, è una complicazione estremamente rara dell'infezione intra-addominale, causata il più comunemente da diverticolite (1). Il seguente rapporto di caso descrive un paziente senza anamnesi significativa precedente che presenta con l'ittero non doloroso e la malignità presunta. Il Workup ha rivelato il pylephlebitis dovuto un ascesso ileale secondario a Crohn' malattia di s. Il paziente è stato curato con successo con i vasti antibiotici di spettro e la piccola resezione terminale giusta e del viscera dei due punti. A nostra conoscenza, questo è il primo caso segnalato di Crohn' malattia di s diagnosticata dopo la presentazione con il pylephlebitis. ( info)

8/1051. Scomponga la V in fattori Leida ed anticorpi contro i fosfolipidi e la proteina s in una giovane donna con le trombosi e l'aborto ricorrenti.

    Descriviamo il caso di una donna di 39 anni che ha sofferto due trombosi venose iliofemoral, un infarto ischemico cerebrale e la perdita fetale ricorrente. L'iniziale studia gli alti livelli indicati degli anticorpi dell'antifosfolipido (APAs) e di una trompocitopenia moderata. Dopo il suo secondo aborto, la diagnosi del laboratorio ha rivelato che la donna era eterozigotica per la mutazione di fattore v Leida ed ha avuta una mancanza funzionale della proteina s così come anti-proteina s e i anti-beta 2 anticorpi della glicoproteina I. Il danno della via della proteina c ai vari punti ha potuto spiegare bene le trombosi ricorrenti nel paziente e sostiene il ruolo di un sistema di disturbo della proteina c in patofisiologia di trombosi in pazienti con APAs. ( info)

9/1051. Diagnosi di CT di trombosi del tumore della vena renale e della vena cava inferiore.

    Quattro casi di trombosi del tumore della vena cava inferiore e le vene renali sono stati diagnosticati tramite tomografia computata. In due, l'embolo in se è stato dimostrato all'interno del lumen vascolare dopo l'iniezione endovenosa del materiale urographic di contrasto. La diagnosi è stata fatta negli altri due pazienti tramite l'identificazione dell'ingrandimento voluminoso del diametro vascolare. ( info)

10/1051. Ostruzione caval della vena inferiore traumatica.

    Un maschio di 57 anni ha subito una lesione alla parte supradiaphragmatic della vena cava inferiore, che ha presentato come thrombophlebitis più basso progressivo dell'estremità che culmina nella trombosi della sua vena cava inferiore. Le indicazioni per intervento attivo hanno vertuto circolazione renale, epatica ed intestinale alterata. Estrazione consentita circolazione extracorporea del grumo e della riparazione della ferita. ( info)
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