Riportati casi • Tromboflebite

1/76. Lezioni da un caso insolito: la malignità ha associato il hypercalcemia, la pancreatite ed il guasto respiratorio dovuto ARDS.

Un'anziana da 37 anni, presentante con la pancreatite hypercalcaemia-collegata severa con formazione di pseudocisti, è stata ammessa a cure intensive perché ha sviluppato ARDS con guasto respiratorio. La metastasi scheletrica da carcinoma bronchiale delle non-piccole cellule successivamente è stata diagnosticata. Dopo che ha sviluppato l'occlusione arteriosa nel membro più basso, il trattamento di appoggio è stato ritirato. La pancreatite severa è una presentazione eccessivamente insolita di carcinoma bronchiale delle non-piccole cellule. I concetti delle strategie diagnostiche e terapeutiche nel contesto di patologia insolita ritenuta sospetto ed il concetto della futiltà brevemente sono discussi.

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2/76. Sviluppo di un ascesso pancreatico, di un pylethrombosis suppurative e degli ascessi epatici multipli dopo un pancreatojejunostomy per pancreatite cronica: rapporto di un caso.

Presentiamo qui un caso di analisi dell'uomo giapponese di 63 anni che è morto come conseguenza dell'ascesso pancreatico, del pylethrombosis suppurative e degli ascessi multipli del fegato che avévano sviluppato 10 anni dopo un pancreato- e cystojejunostomy con l'anastomosi parallela per pancreatite cronica. Anche dopo questo funzionamento, il paziente aveva continuato a consumare gli eccessivi importi dell'alcool. In primo luogo aveva avvertito il dolore alla schiena con la leucocitosi 9 anni dopo il funzionamento, che è ricaduto il seguente anno. Malgrado drenaggio transhepatic percutaneo della cistifellea, il suo icterus si era deteriorato in insufficienza epatica. Le esplorazioni tomografiche computate dell'addome avévano rilevato gli ascessi multipli del fegato. All'analisi, un ascesso e un pylethrombosis suppurative pancreatici così come gli ascessi multipli del fegato sono stati trovati. Ha stato pochi casi segnalati di tali complicazioni mortali che si sviluppano dopo un pancreato- e cystojejunostomy per pancreatite cronica. Poichè il consumo di alcool avrebbe esacerbato la pancreatite cronica, tali pazienti dovrebbero raccomandarsi forte di astenersi dall'alcool bevente.

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3/76. Ipertensione venosa sintomatica a causa di trombosi profonda iliofemoral occulta della vena: un rapporto di due casi.

Due maschi di 25 anni con ipertensione venosa sintomatica (claudication venoso, n = 1; il piedino gonfiato, n = 1) è stato esaminato per la malattia occlusiva venosa iliofemoral. Un paziente ha avuto una vena femorale comune/occlusione esterna della vena iliaca senza la storia di trombosi o del trauma profonda della vena. Il secondo paziente ha fatto una trombosi profonda acuta della vena sovrapporre su una stenosi esterna cronica della vena iliaca. Nessuna fonte di compressione venosa estrinseca è stata identificata in il uno o il altro paziente. Ricostruzione venosa con l'esclusione della vena (paziente no. 1) ed angioplastia di zona della vena (paziente no. 2) principale a risoluzione dei loro sintomi ipertesi. L'esame Intraoperative della vena implicata si suddivide ha rivelato i cambiamenti cronici costanti con una trombosi profonda occulta anteriore della vena in entrambi i pazienti. La trombosi profonda iliofemoral occulta della vena in giovani maschi in buona salute è veduta raramente. La trombosi profonda acuta della vena può non manifestare minimo o sintomi ma può condurre alla malattia occlusiva venosa cronica ed alla morbosità seria dell'alberino-phlebitic. In questo contesto, questi due casi sono discussi con una revisione della letteratura pertinente.

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4/76. Thrombophlebitis superficiale delle vene collaterali pubiche dopo ambulatorio ginecologico: un rapporto di caso.

Le vene collaterali pubiche superficiali sono il risultato dell'occlusione della vena iliaca dovuto trombosi precedente. Possono essere accompagnate dalle vene profonde dell'incrocio. Presentiamo un paziente con thrombophlebitis delle vene collaterali pubiche superficiali dopo una procedura hysteroscopic.

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5/76. sindrome di Budd-Chiari dovuto l'ostruzione della vena cava inferiore. Un rapporto di due casi.

Due casi della sindrome di Budd-Chiari causati tramite l'occlusione membranous della parte prossimale della vena cava inferiore sono presentati. Entrambi sono stati trattati chirurgicamente, utilizzando la tecnica modificata di Kimura in un caso e una resezione con la visione diretta e la circolazione extracorporea nell'altro. Entrambi i pazienti hanno progredetto bene. Discutiamo l'eziologia e la patogenesi della sindrome, il sistema diagnostico significa che può essere usato e l'importanza del trattamento iniziale.

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6/76. Un caso di vasculo-Behcet' sindrome di s.

Un caso di Behcet' la sindrome di s con le complicazioni vascolari è presentata. Questo caso ha avuto un avvenimento familiare di Behcet' sindrome di s. Le sue complicazioni vascolari erano thrombophlebitis profondo della vena di entrambi i piedini, aneurysms dell'arteria iliaca comune di sinistra e dell'arteria femorale di sinistra e l'occlusione dell'arteria subclavian di sinistra. È stato azionato con successo sopra per i aneurysms. Questa carta discute i problemi che accompagnano il aneurysm di Behcet' sindrome di s. Gli autori hanno precisato che il subclavian rubano la sindrome possono essere diagnosticati come neuro-Behet' sindrome di s e sollecitato importanza di survay vascolare in Behcet' sindrome di s quando i reclami pazienti di thrombophlebitis.

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7/76. fibrosi dell'embolo del manicotto che causa dolore al collo.

PRIORITÀ BASSA: L'occlusione venosa centrale del catetere dovuto formazione dell'embolo è la causa più comune per la disfunzione dei cateteri indwelling a lungo termine. La patologia e la patogenesi esatte di questa complicazione comune è compresa male a causa di un allineamento dei termini che sono utilizzati scambievolmente nella letteratura. Questo articolo identifica la patogenesi ed i sintomi e dà i suggerimenti per il trattamento di trombosi catetere-relativa venosa centrale. metodi: Il nostro rapporto di caso è di una ragazza che ha fatta attaccare una linea venosa centrale subclavian di sinistra in modo percutaneo disposta al suo vascuport. Dopo 9 mesi ha sviluppato il dolore severo sopra la tubazione del catetere sull'iniezione nell'orificio. L'esplorazione chirurgica della tubazione del catetere nella regione infraclavicular ha dimostrato che il dolore era dovuto retrocedere flusso intorno al catetere all'interno di un embolo del manicotto. CONCLUSIONI: In questo tipo di paziente, tutte le precauzioni dovrebbero essere prese per minimizzare il rischio di formazione dell'embolo, compreso la considerazione dell'uso profilattico degli anticoagulanti.

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8/76. Phlebitis linfocitario enterocolic idiopatico: una causa rara di colite ischemica.

Segnaliamo su un paziente femminile di 74 anni che è stato ammesso all'ospedale a causa di dolore addominale. Ha subito una colonoscopia e la massa stenosing è stata trovata nell'intestino cieco. I risultati istologici negli esemplari di biopsia erano costanti con colite ischemica. dovuto i sintomi clinici ed i risultati endoscopici e radiologici che hanno suscitato il sospetto che il paziente stava soffrendo da un tumore maligno, un hemicolectomy di destra è stato effettuato. L'istologia dell'esemplare di resezione ha rilevato un'infiammazione delle vene. È stata caratterizzata da un'infiltrazione principalmente linfocitaria dei vasi che interessano le vene della parete colica e del mesentery. Ancora, la trombosi secondaria con l'occlusione venosa focale è stata osservata. I due punti hanno mostrato la vasta colite ischemica con necrosi transmurale focale di coagulazione. La malattia è stata considerata come phlebitis linfocitario idiopatico, che è una malattia rara dell'origine sconosciuta. Il nostro paziente è buono e vivo dopo più di 1 anno, sostenente la nozione che la malattia mostra un corso benigno dopo la chirurgia.

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9/76. Dolens di cerulea di Phlegmasia dell'arto superiore.

I dolens di cerulea di Phlegmasia (PCD) è il termine descrivendo la congestione venosa dolorosa quella risultati dall'occlusione venosa quasi totale di un membro. È insolito nell'estremità più bassa ma è decisamente raro nell'arto superiore con soltanto una manciata di casi segnalati nella letteratura. PCD dell'arto superiore si presenta solitamente in pazienti con i termini significativi del comorbid quali guasto cardiaco severo o malignità avanzata. PCD dell'arto superiore è associato con la morbosità e la mortalità notevoli. Presentiamo un caso dell'arto superiore PCD in un uomo anziano con un'anamnesi complessa, un decorso clinico complicato e un risultato difficile che è tipico per questa malattia rara.

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10/76. trombosi spontanea delle vene cerebrali profonde: una complicazione di malformazione arterovenosa.

Un tipo raro di colpo in bambini è presentato. Una malformazione arterovenosa intracranica in un ragazzo di 13 anni ha occluso spontaneamente circa 22 mesi dopo intervento chirurgico. I fattori di precipitazione, quali le infezioni batteriche, non potrebbero essere dimostrati in questo paziente, che stava assistendo alla scuola dal periodo del craniotomy. Le caratteristiche istologiche del encephalomalacia venoso nel territorio galenic sono contrapposte con il encephalomalacia emorragico come veduto dopo le occlusioni arteriose: nel precedente, le emorragie sono più diffuse e l'edema è più pronunciato.

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