1/26. granuloma necrobiotic Vacina-induzido. Nós relatamos duas caixas dos granulomas palisaded necrobiotic que se tornaram no local da vacinação intradermal da hepatite b. Ao melhor de nosso conhecimento, este tipo da reação não tem sido relatado previamente. ( info) |
2/26. Xanthogranuloma de Necrobiotic com paraproteinaemia. Uma mulher dos anos de idade 51 desenvolveu nodules periorbital múltiplos. A demonstração subseqüente do paraproteinaemia de IgG lambda e as características histológicas da inflamação xanthogranulomatous necrobiotic confirmaram o diagnóstico clínico do xanthogranuloma necrobiotic com paraproteinaemia. ( info) |
3/26. granuloma palisading de Necrobiotic no local da injeção do clodronate disodium: Um relatório do caso. Os autores descrevem uma reação cutaneous localizada adversa causada pela injeção do clodronate disodium, apresentando histològica como um granuloma palisading necrobiotic. Esta lesão é considerada como um tipo imunológico de granuloma que possa ser causado por vários estímulos químicos ou físicos. O clodronate Disodium deve ser incluído entre os medicamento que podem provocar este tipo infrequënte de reação do tecido. ( info) |
4/26. Lymphoma de célula T cutaneous de Necrobiotic. Nós relatamos 3 pacientes com lymphoma de célula T cutaneous granulomatous (CTCL) que mostrou o necrobiosis histològica com granulomas palisading. Embora a mudança granulomatous possa estar atual em até 4% dos casos de CTCL, o necrobiosis é raro. O Misdiagnosis pode ocorrer se o epidermotropism é mínimo ou se as pilhas atípicas estão mascaradas pelo granulomatous infiltram. A análise de célula T do gene do receptor confirmou a presença de populações de célula T clonal na pele do lesional de todas as 3 casos. ( info) |
5/26. Xanthogranuloma necrobiotic recalcitrante que responde ao dexamethasone oral pulsado da elevado-dose mais a terapia da manutenção com prednisolone oral. Um paciente com o xanthogranuloma necrobiotic da condição rara foi tratado 1992 a 1999 com as terapias múltiplas, nenhumas de que era eficaz. Sua doença era progressista, causando a inabilidade significativa. Em setembro 1999 uma experimentação da elevado-dose pulsou dexamethasone oral com os corticosteroide da manutenção conduzidos a uma melhoria substancial em suas condições. ( info) |
6/26. granuloma necrobiotic Conjunctival no pigmentosum do xeroderma. FINALIDADE: Nós relatamos resultados clínicos e histopatológicos de uma lesão conjunctival associada com o pigmentosum do xeroderma. MÉTODOS: Uma menina do saudita com o pigmentosum conhecido do xeroderma apresentou com dor e photophobia do olho direito e de uma massa perilimbal temporal encontrada elevado. RESULTADOS: A massa resected com sucesso e não retornou durante uma continuação de 1 ano. A examinação histopatológica do tecido mostrou um granuloma necrobiotic com infiltração histiocytic associada. O paciente não teve nenhuma doença sistemática, o lipido não foi detectado na lesão histiocytic, nenhuma pilha gigante de Touton estava atual, e não havia nenhuma evidência do elastolysis. CONCLUSÃO: As malignidades da ocular ocorrem em colaboração com o pigmentosum do xeroderma, mas lesões benignas que o imitador uma malignidade pode ocorrer. ( info) |
7/26. Características clínicas, bioquímicas, e immunohistochemical do xanthogranulomatosis necrobiotic. ALVOS: Para descrever as características clínicas de dois pacientes com paraproteinaemia e o xanthogranulomatosis necrobiotic junto com immunohistochemistry detalhado das lesões em uma. MÉTODOS: A história clínica e os resultados de investigações bioquímicas dos pacientes foram recuperados das limas. Immunohistochemistry foi usado para investigar a expressão de marcadores do macrófago e da pilha de mastro, de amyloid A e P, de proteína S-100, e de apolipoprotein AI e B em lesões de pele xanthogranulomatous do paciente 2. além, a cromatografia do Um-sepharose da proteína foi usada para separar o soro do paciente 2 e o apolipoprotein B e o paraprotein de IgG foram medidos nas frações eluted. RESULTADOS: Os Monocytes/macrófagos compreenderam o componente celular principal da lesão, e raramente para o xanthomata, as áreas da necrose do colagénio foram consideradas igualmente. As pilhas de mastro ativadas estavam atuais nas margens de conjuntos do macrófago e junto às áreas da necrose do colagénio. O paraprotein do soro foi limitado às lipoproteína da baixa densidade como julg pela cromatografia do Um-sepharose da proteína, e igualmente ficado situado dentro das pilhas macrophagic da espuma da lesão em immunohistochemistry. CONCLUSÕES: Estas observações demonstram muitas características similares ao atherosclerosis que inclui a ativação da necrose do colagénio e da pilha de mastro. ( info) |
8/26. O xanthogranuloma de Necrobiotic associou com um gammopathy monoclonal benigno. O xanthogranuloma de Necrobiotic (NXG) é uma desordem caracterizada por nodules ou por chapas endurecidas, amarelo-vermelhas, primeiramente envolvendo a cara e, menos freqüentemente, o tronco e as extremidades. NXG pode ser associado com o paraproteinemia, o myeloma múltiplo, e a hipertensão. Histològica, as características xanthogranulomatous com necrose hialina ou o necrobiosis estão atuais. Nenhum tratamento first-line foi estabelecido. Esta doença é um processo crônico, e um patient' o prognóstico de s depende do grau de participação extracutaneous e da presença de malignidades viscerais. Nós descrevemos um paciente com resultados cutaneous e histologic típicos de NXG com um gammopathy monoclonal associado. ( info) |
9/26. Xanthogranuloma em um tipo humano do vírus de T-lymphotropic - 1 portador de Necrobiotic. Um homem dos anos de idade 67 que tenha o xanthogranuloma necrobiotic associado com o paraproteinemia é descrito. Era um tipo humano do vírus de T-lymphotropic - 1 portador (HTLV-1) que teve um titer elevado de circular os anticorpos anti-HTLV-1 e as anomalias neurológicas que sugeriram o myelopathy de HTLV-1-associated. O patient' o xanthogranuloma necrobiotic de s e os sintomas neurológicos melhoraram depois que recebeu quatro 5 cursos do dia de melphalan, 2 mg/day, e prednisolone, 20 mg/day, em intervalos de 4 semanas. ( info) |
10/26. Características de Clinicopathologic do sarcoidosis ulceroso-atrófico. FUNDO: O Sarcoidosis é uma doença granulomatous crônica de etiologia desconhecida. A doença Cutaneous é comum e inclui duas categorias clinicopathologic: infiltração granulomatous ou um fenômeno reactivo. No grupo infiltrante granulomatous, as manifestações clínicas podem ser variáveis. As úlceras no sarcoidosis são reconhecidas e foram categorizadas rara previamente sob o rubric de atrófico, necrobiosis-como, ou do sarcoidosis ulceroso. pacientes E MÉTODOS: Nós avaliamos retrospectiva os pacientes do sarcoidosis que apresentam ao departamento de Johns Hopkins da dermatologia entre junho 1989 e maio 2002. As biópsias múltiplas da pele foram executadas para a avaliação histopatológica. A investigação para manifestações extracutaneous, incluindo ensaios serologic rotineiros, radiografia da caixa, testes de função pulmonars, electrocardiograma, e angiotensin-convertendo o nível da enzima, e referência para a examinação ophthalmologic foi executada em todos os pacientes. RESULTADOS: De 147 pacientes consecutivos que apresentam com sarcoidosis cutaneous, sete demonstraram lesões ulceroso-atróficas do sarcoidosis. Todos os pacientes eram African-American (cinco fêmeas e dois machos). Todos os pacientes tiveram úlceras cercadas pelo necrobiosis atrófico lipoidica-como chapas nas áreas pretibial. Todos os pacientes tiveram outras manifestações mucocutaneous do sarcoidosis, com a maioria que tem a evidência da doença interna. A terapia immunosuppressive e immunomodulatory combinada era eficaz em controlar as manifestações cutaneous de todos os pacientes com sarcoidosis ulceroso. CONCLUSÕES: A variação ulcerosa é um subconjunto mal definido do sarcoidosis cutaneous. O traumatismo, sobrepor em chapas atróficas, parece ser o mecanismo principal desta variação rara do sarcoidosis cutaneous. ( info) |