1/14. Keratoconus secondaire avec l'anneau épithélial cornéen de fer semblable à Fleischer' ; anneau de s. FOND : Fleischer' ; l'anneau de s est considéré une caractéristique de keratoconus, mais nous avons vu un anneau semblable à Fleischer' ; anneau de s dans les patients avec le keratoconus secondaire, dans lequel la cornée devient plus mince secondairement pour des raisons indéterminées. CAS : Nous rapportons 6 cas de keratoconus secondaire avec un anneau épithélial cornéen semblable au Fleischer' ; modèle d'anneau de s. OBSERVATIONS : Dans ces 6 cas (2 hommes et 4 femmes), les causes du keratoconus secondaire étaient trachome dans 2 cas, trauma dans 2 cas, keratitis dans 1 cas et étiologie inconnue dans un cas. Tous ont montré l'éclaircissement de la cornée et d'un anneau cornéen de fer semblables à Fleischer' ; modèle d'anneau de s. Le bouton cornéen obtenu après keratoplasty dans 1 cas a montré le dépôt de l'hémosidérine dans l'épithélium cornéen après la souillure avec le bleu prussien. En même temps nous avons confirmé l'existence du fer dans l'épithélium cornéen par analyse finale de rayon X. CONCLUSIONS : Chacun des 6 patients que nous avons rencontrés a eu une histoire passée de la maladie cornéenne dans leur enfance excepté 1 cas avec l'étiologie inconnue. Le keratoconus primaire est également considéré comme se développer par les années de l'adolescence tôt au plus en retard. Ces faits nous ont menés à une prétention que l'occurrence de quelques anomalies dans la cornée au cours de la période de croissance peut avoir comme conséquence le dépôt de fer dans l'épithélium et l'éclaircissement du stroma. À la lumière de ces faits, des anomalies du métabolisme de fer doivent être à fond étudiées en considérant l'étiologie du keratoconus. ( info) |
2/14. Cécité mondiale. La cécité affecte approximativement 42 à 52 millions de personnes dans le monde entier. Cet article examine les causes principales de la cécité, y compris la cataracte, le trachome, le glaucome, l'onchocercose, les insuffisances alimentaires, et le trauma oculaire. Les études de cas nombreuses complètent le texte. ( info) |
3/14. Le rosacea oculaire peut imiter le trachome : un cas de la conjonctivite cicatrizing. BUT : Pour rapporter le cas d'un patient avec la conjonctivite cicatrizing chronique et l'entropion de paupière supérieure, vraisemblablement secondaire au rosacea oculaire. MÉTHODES : Rapport de cas et examen de la littérature médicale. RÉSULTATS : Le patient a une histoire de la conjonctivite cicatrizing chronique depuis 1999. En dépit d'une manoeuvre étendue pour d'autres causes possibles, le patient' ; l'histoire connue par s du rosacea d'acné est l'explication la plus substantive pour sa maladie oculaire. CONCLUSION : La présence de la conjonctivite cicatrizing chronique affectant principalement les paupières supérieures, précédemment vraisemblablement unique au trachome, peut être associée au rosacea oculaire. ( info) |
4/14. cicatrisation réticulaire sous-épithéliale suivant keratotomy radial dans un patient avec le trachome inactif. FOND : On n'a pas observé avant Opacification de la zone optique claire suivant keratotomy radial. MÉTHODES ET RÉSULTATS : Les auteurs ont noté l'aspect de la cicatrisation réticulaire blanche dense sous-épithéliale dans la zone centrale suivant keratotomy radial dans un patient avec le trachome inactif et la cornée claire. Les changements cornéens ont eu comme conséquence la régression de l'effet chirurgical et la diminution de l'acuité visuelle. Un bon résultat visuel a été obtenu par keratomileusis myope homoplastic de exécution in situ. Des résultats cliniques et histopathologiques sont présentés. CONCLUSIONS : Des patients subissant keratotomy radial devraient être soigneusement interviewés pour le trachome inactif qui peut contribuer vers l'opacité reticulate postopératoire de la cornée centrale. ( info) |
| Les jeunes vernaux d'affect de kérato-conjonctivite et de trachome, se produisent dans des climats chauds et secs, et ont une prédilection pour le limbus et la conjonctive tarsienne supérieure. Ces deux conditions peuvent se produire simultanément et présenter l'ophtalmologue avec un dilemme diagnostique et thérapeutique. ( info) |
6/14. L'infection avec l'immunotype J de trachomatis de chlamydia a associé au trachome chez les enfants dedans un endemic de secteur précédemment pour le trachome. L'immunotype J de trachomatis de chlamydia a été isolé dans l'oeil d'un enfant âgé de cinq ans de Navajo avec le trachome. C'est le premier un tel isolat d'un patient dedans un endemic de secteur précédemment pour le trachome. L'infection chlamydiale des parties génitales parmi les Indiens de Navajo est commune, et nous avons isolé l'immunotype J de la région génitale des femmes dans ce secteur. Ce cas le plus récent indique l'occurrence du " ; genital" ; trachome. Cette occurrence ajoute l'évidence à l'affirmation que le trachome peut être provoqué par le " ; genital" ; immunotypes des trachomatis de C. Par conséquent, la distinction traditionnelle entre les contraintes oculaires et génitales peut être artifactual. ( info) |
7/14. Les nodules epibulbar ectopiques de Fordyce dans une muqueuse buccale greffent. Un homme de 70 ans a subi les greffes orales de muqueuse à l'oeil droit pour le trachome présumé aux âges 26 et 32 ans. Une masse limbic supérieure dans l'emplacement de la greffe a été trouvée en 1983 ; la masse s'est composée de glandes sebaceous mûres compatibles avec les lésions appelées les nodules de Fordyce une fois située dans le mucosa buccal. La récession de l'aponeurosis de levator et de l'excision partielle de la masse a reconstitué l'eyelid' supérieur ; la position normale de s, et l'acuité visuelle dans cet oeil ont amélioré de 20/300 à 20/40. ( info) |
8/14. Amyloidosis de la conjonctive--une complication peu commune du trachome : un rapport de cas. Une femme de Shona de 25 ans avec des tumefactions conjonctivaux bilatéraux, indolores, massifs développés par trachome bilatéral chronique pendant 2 ans. Faites le sous-total du déplacement des masses rapportées le tissu qui a montré les caractéristiques de souillure typiques de l'amyloïde et contenues une infiltration plasmacytic lourde. L'examen systémique n'a indiqué aucune autre anomalie. Le trachome a fourni l'arrangement dans lequel la réaction amyloïde s'est développée. ( info) |
9/14. Histiocytoma fibreux du sac lacrymal. Le histiocytoma fibreux est une tumeur rare dont les manifestations oculaires impliquent habituellement l'orbite ou, moins généralement, la conjonctive et le corps ciliary. Nous avons soigné deux patients avec le histiocytoma fibreux du sac lacrymal. On, un femme de 62 ans qui avait eu le hordeolum et le trachome, a eu une acuité visuelle de compter des doigts à 1 m dans l'oeil affecté. L'oeil semblable enucleated dix ans avant. Le sac lacrymal entier a été chirurgicalement enlevé et une tumeur cystique brune mesurant X12 28 X 10 millimètres a été trouvée. Le deuxième patient, un homme de 32 ans, avait subi un dacryocystectomy non réussi pour l'epiphora. Quand il a subi un dacryocystorhinostomy quelques mois plus tard, une masse mesurant 20 x 15 X12 millimètre a été trouvée dans le mur du sac lacrymal. L'examen au microscope des deux a excisé les sacs lacrymaux a prouvé que les murs ont été épaissis par des cellules ressemblant à des fibroblastes et par des cellules ressemblant à des histiocytes. Les fibroblastes ont été caractérisés par production de collagène, étaient fusiformes ou de forme ovale, et ont été arrangés par paquets. Les histiocytes étaient plus grands et ont eu le cytoplasme abondant (et parfois vacuolated). Toutes les cellules ont semblé être mûres. ( info) |
10/14. trachome d'enfance dans un secteur nonendemic. Patients danois de trachome et leurs contacts étroits, 1963 à 1973. Pendant dix ans d'étude des infections d'oeil de trachomatis de chlamydia, le trachome a été diagnostiqué dans 14 patients danois présentant le début pendant l'enfance. Les résultats cliniques dans l'oeil étaient caractéristiques du trachome classique. L'immunotype de infection de trachomatis de C a été identifié en tout sauf un cas. À l'heure du diagnostic, sept patients étaient toujours des enfants (6 à 10 ans), trois étaient des adolescents, et quatre étaient des adultes. Dans cinq jeunes filles la maladie était extrêmement grave. Retardez dans le diagnostic approprié et à la thérapie proportionnée contribués à la prolongation et à la sévérité de la maladie. Le manque de diagnostiquer est attribué à l'opinion et à l'enseignement répandus des médecins dans les pays occidentaux que la maladie d'oeil de trachome a disparu. Les études des membres de la famille et d'autres contacts des patients ont contribué à un arrangement de la pathogénie de cette maladie. La source d'infection d'oeil initiale avec des organizations de trachomatis de C dans ces cas était vraisemblablement le canal de naissance. On l'a encore postulé que la réinfection des yeux de ces enfants s'est produite d'un réservoir dans leurs propres ou leur mother' ; région génitale de s. ( info) |