221/299. Kolmonoxidförgiftning med funktionerna i Gilles de la tourettes syndrom. En tidigare friska 58-årig man hade allvarliga kolmonoxidförgiftning. Efter en comatose stat utvecklat tics huvud, Koprolali, passar skrika och onormal högljudda uttalanden. Utöver tecknen på diffusa encefalopati hade han några av de funktioner som är associerade med idiopatisk Gilles de la tourettes syndrom. De beräknade tomographic skanningen visade ventricular utvidgningen och fruset områden i Basala ganglierna. ( info) |
222/299. En fallbeskrivning av patologiska regel-regleras stavelse intrång. En detaljerad analys av ett unikt tal störningar, kännetecknas av täta utseende i tal strömmen en meningslös påträngande stavelse, presenteras. Efter en lång thoraxkirurgi, en amerikansk engelska sett patienten började tala med icke-engelska prosodic mönster, som utvecklades till en iögonfallande intrång i sitt tal i stavelsen/sis /. Denna stavelse och dess varianter var kopplade till ord på ett sätt som överensstämde regelbundna fonologiska regler på engelska (för bildandet av plural, possessiva och tredje person singularis morfem). Distribution och frekvens till påträngande stavelse beskrivs och möjliga förklaringar för onormal förekomst av detta särskilt stavelse diskuteras. ( info) |
223/299. Ett fall av Gilles de la Tourette syndrom behandlas med klonazepam. Ett fall av en 13-årig pojke med Gilles de la Tourette syndrom beskrivs. Patienten fördelaktig kliniska responded små dagliga doser av klonazepam. Förbättring av tics och de onormala läten observerades. ( info) |
224/299. Sammanfallande infantile autism och tourettes syndrom: en fallbeskrivning. En 15-årig pojke som hade diagnostiserats med infantile autism (IA) vid två års ålder konstaterades ha tourettes syndrom (TS) i tonåren. Detta mål betänkande representerar andra sammanfallande konstaterandet av IA och TS i en tonåriga autistiskt pojke. Konsekvenserna av en vidta IA och TS diskuteras mot bakgrund av vår nuvarande förståelse av avvikelser i signalsubstans ämnesomsättning gemensamma för båda villkoren. ( info) |
225/299. Tics och läten hos barn som behandlats med karbamazepin. Tre patienter rapporteras som, efter inledandet av karbamazepin terapi för beslag kontroll, antingen haft uppkomsten av tourettes syndrom eller en försämring av deras tics och läten. Nivåerna i blodet av karbamazepin låg inom den terapeutiska och ingen patient visade kliniska tecken på berusning. Tics och läten inte lösa efter nedläggning av karbamazepin terapi. karbamazepin kan utlösa uppkomsten av tourettes syndrom hos mottagliga patienter. ( info) |
| tourettes syndrom är en kraftigt missförstådda kronisk sjukdom som utvecklar i barndomen och är vanligtvis livslångt. det kännetecknas av Vaxa och avtagande av ofrivillig motor och akustisk tics. Funktioner och differentialdiagnos diskuteras i denna grönbok. Den uppskattade prevalens andelen tourettes syndrom, 0,05%, innebär att denna rubbning inte är ovanligt. Skälen för diagnostiska förvirring beskrivs, och genetiska och signalsubstans funktioner diskuteras. Förvaltningen av tourettes syndrom har blivit mer effektiv med tillgången på minst två psykoaktiva droger, haloperidol och pimozid. Även om orsaken till detta syndrom tros vara ekologisk, är dessa droger och deras negativa effekter känd till psykiatriker. Psykiatriska och tvärvetenskapliga ingripande är ofta nödvändigt på grund av täta associering av psykosociala problem, kognitiva och lärande svårigheter och försämringen av symptomen genom att betona. Förståelsen av tourettes syndrom kommer förmodligen öka signifikant med tillkomsten av de nya bildframställning teknikerna och de snabba framsteg i forskningen i neurovetenskap. ( info) |
227/299. En familj med bräckliga-X syndromet. En familj med bräckliga-X syndromet rapporteras. Ett syskon har atypiska genomträngande utvecklingsmässiga oordning och måttlig utvecklingsstörning. En andra syskon har tourettes syndrom, måttlig utvecklingsstörning, beslag syndrom och autism. En tredje syskon har uppmärksamhet underskottet disorder, måttlig utvecklingsstörning och utvecklingsmässiga språk oordning, uttrycksfull typ. Författarna anser att denna familj utgör ett klassiskt exempel på differentiell resultatet av interaktion mellan gemensamma biogenetiska och miljömässiga påverkan. Vi föreslår att i denna familj multipotential resultatet är minst påverkas av om inte orsakas av en gemensam genetisk defekt. ( info) |
228/299. Clonidine vid behandling av tourettes syndrom: en granskning av data. det finns motstridiga uppgifter om effektiviteten hos clonidine i TS. Vissa TS patienter, förmodligen 50% eller mer, uppleva stora, långsiktiga symptomatiskt förbättring med minsta möjliga biverkningar. Sin profil svar är dock ofta variabel, med beteendemässiga symtom som förekommer att visa den mest konsekventa förbättringen. Maximal nytta får inte vara uppenbara för 4-6 månader. En minoritet av patienterna svarar inte, och ett fåtal förvärras på clonidine. Behovet av ytterligare dubbel-blind prövningar är tydlig. Ytterligare metabola och doseringsföreskrifter undersökningar behövs för att förstå faktorerna av TS patienter reagerar på clonidine. Svaret till akut doser av clonidine på sedering, tillväxthormon release, blodtryck och plasma MHPG nivåer kan vara förutsägande av eventuell terapeutisk svar. Clonidine, varierande svar tyder emellertid på att noradrenergic mekanismer i TS inte kanske primärt patogena betydelse. Studiet av samspelet mellan neurochemical system kan hjälpa belysa Patofysiologi av TS och leda vägen till bättre behandling av detta invalidiserande tillstånd. ( info) |
229/299. Skadliga effekter av läkemedel som används för Hyperaktivitet på patienter med Gilles de la tourettes syndrom. Två barnläkare misslyckades att erkänna Gilles de la tourettes syndrom i ett barn. Symptomen var förvärras efter barnet tog både pemolin och metylfenidat. Alla mediciner som vanligtvis används för att behandla Hyperaktivitet kan orsaka sådan befästande. Gilles de la tourettes syndrom är ofta associerad med symptom som utmärker av Hyperaktivitet och ofta går okänt för långa tidsperioder. Symptomen av syndromet och bevis att de förvärras av medicinering används till Hyperaktivitet granskas kort. Läkare bör vara medvetna om möjligheten av Gilles de la tourettes syndrom i alla hyperaktiv patient som manifesterar eller har en historia av en tic. ( info) |
230/299. Familjär aspekter av Gilles de la tourettes syndrom. Författarna presenterar två fall i vilka Gilles de la tourettes syndrom var närvarande i minst två familjemedlemmar: det första fallet är en mamma och hennes son och andra farbror och hans brorson. ökar svårighetsgraden av syndromet från en generation till nästa och vissa liknande kliniska funktioner i två fall konstateras. Författarna spekulerar också att förekomsten av familjen fall av tourettes syndrom får underskattas på grund av mödosamma ansträngningar krävs för att erhålla denna typ av historia. ( info) |