Rapporterade fall "Testikeltumörer"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

11/2277. Testiklarnas seminoma hos en patient ataxi-telangiectasia.

    En 27-årig man med ataxi-telangiectasia (AT) och Testiklarnas seminoma fall historia är rapporterade. Detta är den första dokumenterade beskrivningen av en malignitet i vid ett syndrom som förknippas med en markant ökad risk för elakartad sjukdom. Alpha-foetoprotein nivåer har dessutom begränsningar som tumör markör i denna situation eftersom serum nivåer kan vara förhöjd som en biokemisk uttryck för AT. ( info)

12/2277. Ögonbevarande Testiklarnas teratom av näshåla: en sällsynt orsak till allvarliga svårbehandlade näsblödning.

    Maligna tumörer i bihålorna hålighet och paranasal är ovanliga. Choriocarcinoma är en starkt elakartade cellkärnan tumör som förekommer i de reproduktiva organ. Metastasering kanske främst genom flyglinjen lymfvävnad som i andra cellkärnan tumörer men choriocarcinoma är också känt att sprida haematogenously. Vi presenterar ett sällsynta fall av ögonbevarande choriocarcinoma till näshåla från Testiklarnas teratom presenterar med svårbehandlade Näsblod i en 32-årig kaukasiska male, som till slut gett efter för denna sjukdom. ( info)

13/2277. Spermatocytic seminoma: en cytologi och histologi fall rapport med genomgång av litteraturen.

    Böter-nål strävan cytologi (FNAC) resultaten beskrivs i ett fall av spermatocytic seminoma som inträffar i en 52-yr-old male, där den vänstra testikel. Fläckar visade tre populationer av celler (små, medelstora och stora), med en överrepresentation av medelstora celler visar synliga nucleoli. Bakgrunden var ren, i motsats till "tigroid" ämnet i klassisk seminoma. Låg mitotiska ränta och avsaknad av lymfocyter var de andra funktionerna som är till hjälp vid diagnos. Grund av dessa distinkta morfologiska egenskaper var en preoperative diagnos av spermatocytic seminoma möjligt med efterföljande bekräftelse på histopatologi. Fallet rapporteras på grund av denna tumör sällsynthet och eftersom endast några rapporterade fall av FNAC diagnos har förekommit. ( info)

14/2277. Familjär äggstockscancer cellkärnan cancer: rapportera och granska.

    Äggstockscancer cellkärnan cancer är sällsynta Maligniteter svarar för mindre än 5% av alla ovarian cancer. Vi presenterar en familj där tre nära relaterade kvinnor diagnostiserades med äggstockscancer cellkärnan Maligniteter. Denna familj cancer historia uppmaning en familjehistoria utredning av kvinnor som behandlas för äggstockscancer cellkärnan Maligniteter i Gynecologic-onkologi kliniken vid University of wisconsin. En av de åtta patienter vars familj historier granskades hade en farbror som hade diagnostiserats med Testiklarnas cellkärnan cancer. En översyn fann sex andra tidigare rapporterade familjer i vilken mer än en relativ hade diagnostiserats med en maligna äggstockscancer cellkärnan tumör. Dessutom har flera fall av familjer med både män och kvinnor som fått diagnosen cellkärnan cancer dokumenterats. Den låga förekomsten av äggstockscancer cellkärnan cancer tyder på att flera förekomster i samma familj inte kanske beror på slumpen. Snarare är det möjligt att en gen som ger mottaglighet äggstockscancer cellkärnan cancer, och eventuellt till cellkärnan tumörer hos hanar, är närvarande i åtminstone vissa av dessa familjer. ( info)

15/2277. Malignt mesoteliom i tunica vaginalis testikel: en rapport av två fall och genomgång av litteratur.

    Två fall av sällsynta malignt mesoteliom i tunica vaginalis testikel presenteras. Båda fallen var avancerade på kliniska och radiologiska undersökningar. En patient behandlades med kirurgiska excision följt av kemoterapi och strålbehandling och andra patienten behandlades med kirurgi och kemoterapi. Trots aggressiva terapi dog båda patienterna inom 18 månader efter behandling. Översyn av litteratur med föreslagen behandling protokoll läggs fram. Malignt mesoteliom reagerar på kemoterapi och strålbehandling är dålig indikeras av båda våra fall. Första aggressiva kirurgi och adjuvant förfaranden är nödvändiga snart efter diagnosen att uppnå långsiktiga överlevnad. ( info)

16/2277. Allvarliga rabdomyolys som en komplikation av hög DOS kemoterapi hos en patient med avancerade testikelcancer.

    BAKGRUND: En 38-årig man diagnosen choriocarcinoma i den vänstra testikel, en 9 cm retroperitoneal tumör, lämnade hydronefros, flera lung metastasering och gynekomasti. Hans serum hCG nivå minskade men var fortfarande över det normala intervallet efter fyra kurser av standard kemoterapi. metoder: Hög DOS kemoterapi sedan gavs med is (ifosfamid, carboplatin, etoposide) från dagar-7 till-3. RESULTAT/diskussion: Dag -2 patienten blev förvirrad och hallucinated, så de lugnande medel haloperidol och flunitrazepam var förvaltas. Hans kreatinin phosphokinase nivåer ökade till 6150 IU/L (referens intervall<197 iu/l) on day 0. myoglobinuria and myoglobinemia were noted and the renal dysfunction progressed. a peripheral blood stem cell transplantation was performed after hemodialysis on day 0. although his bone marrow recovered, the patient died of respiratory failure on day 18. an autopsy revealed massive pulmonary bleeding. pretreatment renal dysfunction, renal damage by high-dose chemotherapy, ifosfamide-induced hallucinations and the administration of sedatives, such as haloperidol and flunitrazepam, may have been causative factors for the rhabdomyolysis observed in this patient. iu/l)="" on="" day="" 0.="" myoglobinuria="" and="" myoglobinemia="" were="" noted="" and="" the="" renal="" dysfunction="" progressed.="" a="" peripheral="" blood="" stem="" cell="" transplantation="" was="" performed="" after="" hemodialysis="" on="" day="" 0.="" although="" his="" bone="" marrow="" recovered,="" the="" patient="" died="" of="" respiratory="" failure="" on="" day="" 18.="" an="" autopsy="" revealed="" massive="" pulmonary="" bleeding.="" pretreatment="" renal="" dysfunction,="" renal="" damage="" by="" high-dose="" chemotherapy,="" ifosfamide-induced="" hallucinations="" and="" the="" administration="" of="" sedatives,="" such="" as="" haloperidol="" and="" flunitrazepam,="" may="" have="" been="" causative="" factors="" for="" the="" rhabdomyolysis="" observed="" in="" this="">transplantation was performed after hemodialysis on day 0. although his bone marrow recovered, the patient died of respiratory failure on day 18. an autopsy revealed massive pulmonary bleeding. pretreatment renal dysfunction, renal damage by high-dose chemotherapy, ifosfamide-induced hallucinations and the administration of sedatives, such as haloperidol and flunitrazepam, may have been causative factors for the rhabdomyolysis observed in this patient.> ( info)

17/2277. Fallet med gonadoblastoma i en 9-årig pojke utan fysiska avvikelser.

    BAKGRUND: En 9-årig pojke lades in på Jikei universitet sjukhus klagar över gradvis utvidgning av vänster scrotal innehållet. metoder/resultat: fysisk undersökning var betydande för bilaterala härstammar testiklar. Inga avvikelser upptäcktes i testiklar eller längs spermatic stubin. Scrotal ultraljud visade att hyperechoic skuggor erkändes i den centrala delen av den vänstra testikel. Efterföljande Testiklarnas biopsi och histopatologiska undersökningen visade intratubular maligna könsceller Testiklarnas tubules. En vecka senare, vänster orchiectomy utfördes. SLUTSATSER: Histopatologiska utvärdering visade gonadoblastoma. Gonadoblastoma, en sällsynt gonadal neoplasm består av könsceller och kön sladd derivat och uppstår oftast ut efter fenotypiska kriterier kvinnliga patienter med gonadal dysgenesis. Hittills har har endast tre fall av gonadoblastoma rapporterats i anatomiskt normala manliga patienter med scrotal testiklar. Vi rapportera om ett fall av gonadoblastoma åtföljs av en cellkärnan tumör i en fysiskt normala male. ( info)

18/2277. Actinomycin d revisited i testikelcancer. En fallbeskrivning.

    BAKGRUND: Mellan 20-30% av patienter med avancerad cellkärnan tumörer relapse eller misslyckas med att uppnå ett fullständigt svar på konventionella cisplatin baserad kemoterapi. Ifosphamide har använts mycket effektivt i kombination med cisplatin och etoposide (VIP) eller i kombination med cisplatin och vinblastine (VeIP). Actinomycin d med chlorambucil och metotrexat användes allmänt på 1960-talet med fullständiga svar i 20 procent av patienterna och långsiktiga överlevnad på 6-10%. det finns inga uppgifter om att använda actinomycin som en räddning i cisplatin eldfasta patienter. metoder och resultat: Behandlades framgångsrikt en patient med ögonbevarande cellkärnan tumör som misslyckades med kemoterapi med cisplatin och ifosphamide med en actinomycin d baserade regim. SLUTSATSER: Actinomycin D är en aktiv agent i testikelcancer och kanske använde i patienter eldfasta till platinum. ( info)

19/2277. Testiklarnas fibroma av gonadal stromal ursprung med mindre kön sladd element: clinicopathologic och immunohistochemical studie av 2 fall.

    SYFTE: att rapporten den histologic och immunohistochemical funktioner 2 fall av intratesticular fibromatous tumörer. RESULTAT: Mikroskopiskt, dessa tumörer bestod av kort, slumpmässigt sammanflätning fascicles spindel celler spridda inom en fibrocollagenous stroma. En kön sladd komponent upptäcktes i ett fall av mikroskopisk undersökning och i båda fallen av immunohistochemical undersökning med MIC2 och anti-inhibin antikroppar. SLUTSATSER: Förekomst av mindre kön sladd element, morfologiskt eller genom immunohistokemi, tyder på att dessa fibromatous tumörer är relaterade till och är en delmängd av kön sladd-stromal tumörer. Intratesticular fibromatous tumörer, av vilka 11 andra fall saknar kön sladd element har rapporterats, skulle kunna anses äggstockscancer fibroma Testiklarnas motsvarande. Dessa tumörer kan sedan kallas Testiklarnas fibroma av gonadal stromal ursprung, med eller utan mindre kön sladd komponent. ( info)

20/2277. Gonadal histologi med Testiklarnas ca in situ i en 15-årig 46, XY kvinnlig patient med en i förtid i det steroidogena akuta reglerande protein som orsakar medfödda lipoid adrenal hyperplasi.

    Mutationer i den steroidogena akut reglerande protein (StAR) gen orsak medfödda lipoid adrenal hyperplasi, karakteriserad av minskat eller avsaknad av adrenal och gonadal steroider, vilket leder till allvarliga adrenal otillräckligheten och tvetydiga eller fullständig kvinnliga yttre könsdelar i genetiska hanar. Vi rapportera om en 15-års-gamla 46 XY fenotypiska kvinna, som anges på grund av brist på pubertet utveckling. ACTH och gonadotropin koncentrationer var förhöjd, och aldosteron, kortisol och dess prekursorer och kön steroider före och efter stimulering var lägre än den lägre gränsen för upptäckt. StAR-gen identifierades en homozygous nonsense mutation (TGG--> etiketten) i exon 7 (W250X). Histologic undersökning efter gonadectomy visade seminiferous tubules som innehåller omogna Sertoli celler och några enstaka könsceller med positiva tar-liknande alkalisk fosfatas immunoreactivity, som anger carcinom. Detta är den första rapporten om Testiklarnas morfologi, vid pubertet ålder, i en kvinnlig patient 46, XY Karyotyp och en mutation i StAR-gen, som gonadal neoplasi hade utvecklat. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)<- Föregående || Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Testikeltumörer'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer