1/1927. Biópsia fina da agulha das metástases no pyelography retrógrado, dirigida pela fluoroscopia. Relatório de um caso com o teratoma maligno do testis. A biópsia fina Percutaneous da aspiração da agulha foi executada no pyelography retrógrado a fim diferenciar-se entre a participação metastática e scarry de um uréter strictured em um paciente operado mais cedo em cima por causa do teratoma maligno. O método é recomendado nos pacientes com doenças malignos onde o diagnóstico diferencial é impossível de estabelecer no pyelography ou no urography retrógrado. ( info) |
2/1927. Doença cardíaca Carcinoid da apresentação preliminar ovariana com pericardite aguda e falha biventricular. Um caso é descrito de uma mulher dos anos de idade 54 que tenha a pericardite aguda com a grande efusão exudative acompanhada da falha ventricular direita e esquerda severa. O paciente foi diagnosticado finalmente com doença cardíaca carcinoid de um teratoma carcinoid ovariano. Foi tratada com o octreotide--um analogue do somatostatin--seguido pelo resection cirúrgico radical do neoplasma. Em uma continuação do ano somente o regurgitation tricuspid carcinoid suave permaneceu. Somente 16 casos da doença cardíaca carcinoid de um preliminar ovariano foram descritos na literatura. A pericardite além disso clìnica aguda, nonmetastatic manifesta e a parada cardíaca esquerda não são consideradas como apresentações possíveis da doença cardíaca carcinoid, o que quer que a origem. Em uma série recente uma efusão pericardial pequena foi considerada encontrar ecocardiográfico infrequënte e inesperado em pacientes de coração carcinoid. Um caso do " pericarditis" carcinoid; tem sido descrito previamente em consequência da metástase pericardial. A participação tomada o partido esquerda do coração é causada geralmente por carcinoids ou pelo patency brônquico do ovale do forâmen; ambos foram excluídos no caso apresentado. ( info) |
3/1927. Tumor teratoid atípico do sistema nervoso central/tumor rhabdoid: resposta à terapia e à revisão intensivas da literatura. Tumor teratoid do sistema nervoso central/rhabdoid atípico (ATT/RT) da infância e da infância é uma entidade histologic original com uma história natural extremamente agressiva. A terapia padrão para o infante e o medulloblastoma da infância, por que esta entidade é confundida frequentemente, foi ineficaz; a maioria de crianças sobrevivem a menos de 12 meses após o diagnóstico. A terapia intensificada tem sido usada recentemente para crianças com esta doença, com resultados prometedores [1.2]. Nós relatamos quatro casos de ATT/RT em crianças novas; todos tiveram resections do subtotal e a doença localizada no diagnóstico. Uma criança tratou antes da disponibilidade da transplantação da medula morreu da doença progressiva 9 meses após o diagnóstico. Uma outra criança, tratada com a quimioterapia da elevado-dose e a radioterapia à vista da transplantação da medula, teve um retorno e morrido 20 meses após o diagnóstico, sem submeter-se à transplantação. A quimioterapia recebida duas crianças da elevado-dose e a medula autóloga transplantam e tiveram uma boa resposta ao tratamento; se sobreviveu a 19 meses, a outra criança está livre da doença 46 meses do diagnóstico. A terapia intensificada alterou a história natural do sistema nervoso central ATT/RT. ( info) |
4/1927. teratoma imaturo que origina da glândula pituitária: relatório do caso. OBJETIVO E IMPORTÂNCIA: Recentemente, sugeriu-se que o local preliminar de germinomas suprasellar fosse o neurohypophysis, mas os tumores nongerminomatous da célula germinal que originam da glândula pituitária foram relatados raramente. APRESENTAÇÃO CLÍNICA: Um homem dos anos de idade 27 apresentou com panhypopituitarism, o hemianopsia bitemporal, e paralisia direita suave do nervo oculomotor. O insipidus do diabetes não foi observado. O tumor foi mostrado pela imagem latente de ressonância magnética para estender e invadir cavidades cavernosas bilaterais, mater selar e clival do dura, e a mucosa esfenoidal da cavidade. INTERVENÇÃO: A remoção de Transsphenoidal rendeu um diagnóstico do teratoma imaturo. A alfa-fetoproteína do soro era proeminente elevado. A imagem latente de ressonância magnética e os resultados cirúrgicos da glândula pituitária residual superior desloc sugerem fortemente a origem pituitária deste tumor raro. CONCLUSÃO: Em contraste com os germinomas neurohypophyseal, os tumores malignos nongerminomatous da célula germinal que originam da glândula pituitária tendem a não ser associados com o insipidus do diabetes e imitam assim adenomas. A avaliação dos marcadores do tumor é necessária em pacientes novos com síndrome da cavidade cavernosa e em tumores pituitários invasores com a intensidade heterogênea revelada pela imagem latente de ressonância magnética. ( info) |
5/1927. Um exemplo incomun da tríade completa de Currarino: encaixote o relatório, o exame da literatura e as implicações embryogenic. OBJETIVO E IMPORTÂNCIA: Nós apresentamos e ilustramos um exemplo incomun da tríade familial completa de Currarino (uma associação entre um defeito sacral ósseo, uma massa presacral, e uma malformação anorectal) em que o teratoma se levantou dos medullaris da zona continental dos estados unidos e os neurônios maduros contidos, o glia, e os canais ependymal de ramificação que estavam em uma comunicação com uma siringe terminal. As implicações embryogenic são discutidas. APRESENTAÇÃO CLÍNICA: O paciente era um neonate do termo quando descoberto para ter o ânus imperforado. Um workup mais adicional revelou o dysraphism lumbosacral com uma massa presacral, uma fístula rectovaginal, e um único rim pélvico. A pedigree da família revelou um teste padrão familial da transmissão; o paciente teve um segundo primo com atresia anal e um primeiro primo com anomalias sacrais similares. O nível do motor era L4 com traço L5, e havia uma sensação ausente nos dermatomes sacrais. INTERVENÇÃO: Uma colostomia de desvio foi executada no dia 14, e o infante foi retornado em 3 meses da idade para submeter-se ao resection near-total com a aproximação abdominal precedente. Somente um resection do subtotal era possível porque a massa se levantou da zona continental dos estados unidos ao nível do mar e era firme aderente às raizes de nervo sacral e à embarcação ilíaca. A continuação que a imagem latente de ressonância magnética executou 18 meses após a cirurgia revelou que o tumor residual não tinha progredido. CONCLUSÃO: A tríade completa de Currarino é rara e é familial ao meio dos casos. As características especiais do tumor em nosso caso eram a presença de neurônios maduros com canais ependymal e sua origem da zona continental dos estados unidos. A embriogénese possível pode fornecer a evidência que o notochord caudal é importante para o neurulation secundário organizado. ( info) |
6/1927. teratoma Gastric em um infante--um relatório do caso. O teratoma Gastric é um tumor extremamente raro. Nós relatamos um teratoma gastric em um infante masculino idoso de quatro meses que apresente com uma grande massa abdominal. Não há nenhuma evidência do retorno 1 anos de 1/2 depois que o tumor foi extirpado. Nosso caso é uma adição a poucos casos relatados na literatura do mundo. ( info) |
7/1927. teratoma benigno Intrapericardial com apresentação incomun. O teratoma benigno, igualmente consultado como o quisto dermoid, ocorre no mediastinum. Entretanto, sua posição intrapericardial foi relatada muito ocasionalmente. Este caso do teratoma contínuo benigno intrapericardial está sendo apresentado por causa de sua raridade e de sua apresentação incomun como um exemplo da empiema, com características da compressão cardíaca e da efusão pericardial. ( info) |
8/1927. Retorno atrasado com degeneração maligno do teratoma testicular. Relatório do caso. Orchiectomy radical foi executado em um homem dos anos de idade 25 para o teratoma maduro benigno. Um synchronous sem massa retroperitoneal da mudança 3 cm foi seguido por cinco anos. A massa ampliou e transformou-se doze anos sintomáticos após orchiectomy. A excisão da massa revelou um tumor non-seminomatous da célula germinal. A explanação possível é degeneração maligno dos elementos teratomatous. Os teratomas Testicular devem ser tratados como o tumor non-seminomatous potencial maligno. ( info) |
9/1927. teratoma cervical. Os teratomas cervicais são tumores raros em uma posição incomun. Uma massa da garganta em um recém-nascido foi extirpada quando ampliou desproporcionalmente; histològica, era um teratoma. Teratomas pode ocorrer por causa de uma alteração na química do sterol; a concepção ocorreu neste caso quando a mãe ingeria hormonas estrogénicas. O tecido Retinal, encontrar incomun, estava atual neste teratoma. Os sintomas em teratomas cervicais são secundários à interferência com deglutition e respiração. O tratamento é excisão cirúrgica. ( info) |
10/1927. teratoma Mediastinal confundido com o líquido pleural loculated. Uma criança dos anos de idade 3 é apresentada com um teratoma mediastinal anterior benigno que seja primeiramente inferior encontrado ao pulmão esquerdo e confundido com o líquido pleural. A lesão não era aparente em 4 meses de ofage. O tomography axial computarizado do espécime estabeleceu claramente o diagnóstico. Este procedimento pode ser do valor em pacientes selecionados com doença pleural aparente. ( info) |