1/1927. Fin nål Biopsi av metastaser vid bakåtsträvande pyelography, regisserad av genomlysning. Rapport från ett fall med maligna teratom av testikel. Perkutan fin nål strävan biopsi framfördes på bakåtsträvande pyelography för att skilja mellan ögonbevarande och scarry engagemang från en strictured ureter hos en patient som tidigare drivs på grund av maligna teratom. Metoden som rekommenderas i patienter med maligna sjukdomar där differentialdiagnos är omöjligt att fastställa bakåtsträvande pyelography eller urography. ( info) |
2/1927. Carcinoid hjärtsjukdomar från äggstockscancer primära presenterar med akut Hjärtsäcksinflammation och biventricular misslyckande. Ett fall skall beskrivas i ett 54 år gammal kvinna som hade akuta Hjärtsäcksinflammation med stora exudative effusion åtföljs av allvarliga rätt och lämnade Ventrikulärt misslyckande. Patienten fick slutligen diagnosen carcinoid hjärtsjukdomar från en äggstockscancer carcinoid teratom. Hon behandlades med octreotide--en somatostatin analog--följt av radikala kirurgiska samband av neoplasm. Ett år följa upp endast mild carcinoid tricuspid uppstötning förblev. Endast 16 fall av carcinoid hjärtsjukdomar från en äggstockscancer primära har beskrivits i litteraturen. Dessutom manifestera kliniskt akut, nonmetastatic Hjärtsäcksinflammation och vänster hjärtsvikt betraktas inte som möjligt presentationer av carcinoid hjärtsjukdomar, oavsett ursprung. I en nyligen serie ansågs en liten perikardvätska effusion en ovanliga och oväntade echocardiographic konstaterandet i carcinoid hjärtat patienter. Ett fall av "carcinoid Hjärtsäcksinflammation" har tidigare beskrivits som en följd av perikardvätska metastasering. Vänster dubbelsidigt hjärtat deltagande orsakas vanligtvis av bronkiell carcinoids eller patency av foramen ovale, båda var inte i fallet i fråga. ( info) |
3/1927. centrala nervsystemet atypiska teratoid tumör/rhabdoid tumör: svar på intensiv terapi och granskning av litteraturen. centrala nervsystemet atypiska teratoid/rhabdoid tumör (ATT/RT) Linda och barndom är en unik histologic enhet med en mycket aggressiva naturhistoria. Standard terapi för barn och barndom medulloblastoma, för vilka denna enhet har ofta fel, har varit ineffektiva, de flesta barn överleva mindre än 12 månader efter diagnos. Intensifierad terapi har nyligen används för barn med denna sjukdom, med lovande resultat [1,2]. Vi rapportera fyra fall av ATT/RT i småbarn. alla hade Delsumma resections och lokaliserad sjukdom vid diagnos. Ett barn behandlas inför bone marrow transplantation tillgänglighet dog av progressiv sjukdom 9 månader efter diagnosen. Ett annat barn, behandlas med hög DOS kemoterapi och strålbehandling som förberedelse för bone marrow transplantation, hade en återkommande och dog 20 månader efter diagnos, utan att genomgå transplantation. Två barn fick hög DOS kemoterapi och autolog benmärg transplantation och hade ett bra svar på behandling. en överlevde 19 månader, andra barnet är fria från sjukdom 46 månader från diagnos. Intensifierad terapi har ändrat naturhistoria av centrala nervsystemet ATT/RT. ( info) |
4/1927. Omogna teratom med ursprung från hypofysen: mål betänkande. OBJEKTIV och betydelse: Nyligen har det föreslagits att den primära platsen av suprasellar germinomas neurohypophysis, men nongerminomatous cellkärnan tumörer med ursprung från hypofysen har rapporterats sällan. KLINISK PRESENTATION: En 27-årig man visas med panhypopituitarism, bitemporal hemianopsi och milda rätt oculomotor nerv förlamning. diabetes insipidus observerades inte. Tumör visades av magnetic resonance imaging att utvidga och invadera bilaterala mullrande bihålorna, sellar och clival dura mater och sphenoid sinus slemhinnan. INGRIPANDE: Transsphenoidal borttagning gett en diagnos av omogna teratom. serum alpha-fetoprotein upphöjdes framträdande plats. Magnetic resonance imaging och kirurgiska resultaten av den superiorly fördrivna resterande hypofysen starkt på denna sällsynta tumör pituitary ursprung. SLUTSATS: I motsats till den neurohypophyseal germinomas, nongerminomatous maligna cellkärnan tumörer med ursprung från hypofysen brukar inte associeras med diabetes insipidus och därmed efterlikna adenomas. Utvärdering av tumör markörer är nödvändigt i unga patienter med mullrande sinus syndrom och invasiva pituitary tumörer med heterogena intensitet av magnetic resonance imaging. ( info) |
5/1927. Ett ovanligt fall av den fullständiga Currarino triad: mål rapport, diskussion om litteraturen och embryogenic konsekvenser. MÅL och betydelse: Vi presentera och illustrera ett ovanligt fall av den fullständiga familjär Currarino triad (en associering mellan en benig korskota defekt, en presacral massa och en anorectal missbildningar) där teratom uppstod genom conus medullaris och innehöll mogna nervceller, glia och förgrenande ependymal kanaler som fanns i kommunikation med en terminal syrinx. Embryogenic konsekvenserna diskuteras. KLINISK PRESENTATION: Patienten var en valperiod är när upptäckte att ha analatresi. Ytterligare workup avslöjade lumbosacral dysraphism med en presacral massa, en rectovaginal fistel och en enda bäckenhålorna njure. Familjen stamtavla avslöjade en familjär överföring mönster. patienten hade en kusin med anal atresia och kusin med liknande korskota anomalier. Motor var L4 med spåra L5, och det var frånvarande sensation i de sakrala dermatomes. INGRIPANDE: En avleda kolostomi utfördes på dag 14, och barnet återvände vid 3 månaders ålder att genomgå nära totalt samband genom den tidigare buken metoden. Endast en Delsumma samband var möjligt eftersom massan som uppstod genom de låglänta conus och var starkt vidhäftande korskota nerv rötter och iliaca fartyg. Uppföljning magnetic resonance imaging utförs 18 månader efter kirurgi avslöjade att den kvarvarande tumör inte hade kommit. SLUTSATS: Fullständig Currarino triad är sällsynta och familjär i hälften av fallen. The special features of tumör i vårt fall var förekomsten av mogna nervceller med ependymal kanaler och dess ursprung från conus. De möjliga embryogenesis kan styrka att de bakre notokord är viktigt för organiserad sekundära neurulation. ( info) |
6/1927. Mag teratom i spädbarn--en fallbeskrivning. Mag teratom är en ytterst sällsynta tumör. Vi rapporterar en mag teratom i en fyra månader gammal manliga spädbarn som presenteras med en stor vikt på buken. det finns inga bevis för att skadan återkommer 1 1/2 år efter tumören var strukits. Vårt fall är ett tillägg till de få fall som rapporteras i världslitteraturen. ( info) |
7/1927. Intrapericardial godartade teratom med ovanliga presentation. Godartade teratom, kallas även dermoid potatiscystnematod, uppträder i samhörigheten. Belägenhet intrapericardial har dock rapporterats mycket ibland. Detta fall av intrapericardial godartade fast teratom läggs fram på grund av dess sällsynthet och dess ovanliga presentation som ett fall av empyem, med funktioner för hjärt komprimering och perikardvätska effusion. ( info) |
8/1927. Sen återkommer med maligna degeneration av Testiklarnas teratom. Fallbeskrivning. Radikala orchiectomy utfördes på en 25-årig man för godartade mogna teratom. En synkron utan ändra 3 cm retroperitoneal massa följdes under fem år. Massan förstoras och blev symptomatiskt tolv år efter orchiectomy. Excision av massa visade en icke-seminomatous cellkärnan tumör. Möjlig förklaring är maligna degeneration av de teratomatous delarna. Testiklarnas teratomas ska behandlas som potentiellt maligna icke-seminomatous tumör. ( info) |
9/1927. Livmoderhalscancer teratom. Livmoderhalscancer teratomas är ovanliga tumörer i en ovanlig plats. En hals massa i en nyfödda var strukits när det utvidgade oproportionerligt; det var histologiskt, en teratom. Teratomas kan uppstå på grund av en ändring i växtsteroler kemi; uppfattning uppstod i det här fallet när mor viktminskningar östrogener. Retinal vävnad, en ovanlig konstaterande, var närvarande i denna teratom. Symptomen i livmoderhalscancer teratomas är sekundära inblandning med deglutition och respiration. Behandlingen är kirurgiska excision. ( info) |
10/1927. mediastinum teratom förväxlas med loculated pleura-vätska. 3-Åriga barn presenteras med en välvillig främre mediastinum teratom som huvudsakligen ligger sämre till den vänstra lungan och förväxlas med pleura-vätska. Lesion framgår inte på 4 månader ofage. Computerized axial tomografi provexemplaret tydligt fastställt diagnosen. Proceduren kan vara av värde i utvalda patienter med uppenbara pleura-sjukdom. ( info) |