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Cas Rapportés "Tendinopathie"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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51/181. Tendinite de calcification de la manchette de rotateur avec l'érosion corticale d'os.

    La tendinite de calcification se produit le plus généralement dans les tendons de manchette de rotateur, en particulier comportant l'insertion de tendon de supraspinatus, et est souvent asymptomatique. L'érosion corticale secondaire à la tendinite de calcification a été rapportée dans des endroits multiples, incluant dans les tendons de manchette de rotateur. Nous présentons une caisse pathologiquement prouvée de tendinite de calcification symptomatique impliquant le tendon d'infraspinatus de l'érosion corticale avec radiographique, le CT, et le M. corrélatifs résultats. L'importance de considérer ce diagnostic quand des lésions lytiques de évaluation de l'humérus et du diagnostic différentiel de formation image de la tendinite de calcification et l'érosion corticale sont discutées. (+info)

52/181. Tendinite récurrente après traitement avec deux fluoroquinolones différents.

    Tendinopathies avec et sans la rupture de tendon sont des événements défavorables rares, occurrence principalement les fluoroquinolones plus anciens suivants, mais récemment également dans une grande mesure levofloxacin suivant. Nous rapportons la première caisse de tendinite après traitement avec le moxifloxacin, et de tendinite récurrente après traitement avec 2 fluoroquinolones différents. De ces résultats nous concluons jusqu'ici l'effet non expliqué de classe des fluoroquinolones en ce qui concerne le développement de la tendinite. (+info)

53/181. Tendinite calcifiée aiguë du medius de gluteus : un rapport de cas avec des résultats de résonance magnétique périodiques de formation image.

    Une caisse de tendinite calcifiée du medius de gluteus est présentée. La calcification était évidente dans le tissu mou à côté du trochanter plus grand sur les radiographies plates. Sur les images de résonance magnétique initiales (MRI), le changement de l'oedème inflammatoire a été détecté non seulement dans le medius de gluteus mais également de la moelle du trochanter plus grand, correspondant au secteur douloureux. Pendant trois mois plus tard, la calcification a disparu sur les radiographies plates et le fémur a montré l'intensité normale de signal sur MRI. MRI initial a exclu l'autre diseases' ; y compris l'infection et la tumeur d'os, et MRI périodique a confirmé que le changement des résultats extraosseous et intraosseux étaient conformes aux symptômes cliniques individu-limiteurs. (+info)

54/181. Tendinite calcifiée aiguë du doigt--un rapport de cas.

    La tendinite calcifiée aiguë de la main est rare et souvent mal diagnostiquée comme infection, rupture ou periarthritis. Elle fréquemment se produit dans les femmes peri-ménopausiques et est provoquée par des dépôts des cristaux de hydroxyapatite. Nous décrivons la tendinite calcifiée aiguë de l'insertion de superficialis de digitorum de fléchisseur dans un vieil homme prenant les anticoagulants oraux. Les diagnostics de différentiel et le traitement recommandé sont discutés. (+info)

55/181. Une pathologie underdiagnosed de hanche : à propos de deux cas avec le medius de gluteus le tendon déchire.

    Jusque récemment, les larmes de tendon de medius de gluteus ont été la sorte de pathologie de hanche qui est relativement inconnue dans le royaume de la rheumatologie. Leur diagnostic peut lancer un défi sérieux aux médecins, en dépit de la diligence. Dans ce rapport nous récapitulons deux cas appropriés et proposons quelques conseils pour leur évaluation. La formation image de résonance magnétique est tout à fait salutaire en démontrant la pathologie et en éliminant d'autres pathologies probables après un examen physique prompt. Les médecins devraient exercer le soin et la vigilance pour ne pas donner sur ces cas, dans lesquels l'examen physique de message de sollicitation et les interventions radiologiques demeurent une chose nécessaire dans l'algorithme diagnostique. (+info)

56/181. Le début juvénile d'isolement de longue date HLA-B27 a associé l'enthesitis périphérique.

    Nous décrivons une fille de 17 ans qui a eu l'enthesitis périphérique associé par HLA-B27 pendant dix années sans l'autre manifestation clinique de spondyloarthropathy séronégatif. Ce cas soutient notre hypothèse que l'enthesitis périphérique peut seul se produire pendant l'enfance, comme le seul dispositif clinique du HLA-B27 a associé le processus de la maladie. (+info)

57/181. Modèle atypique de douleur grave aiguë d'épaule : contribution d'échographie.

    Un patient s'est présenté avec un modèle atypique de douleur grave aiguë d'épaule. L'échographie a élucidé le mécanisme de la douleur et a permis le traitement efficace. Le patient ne pouvait pas non seulement déplacer son épaule mais également au câble et prolonger son coude. L'échographie a montré un dépôt calcifié dans le tendon de subscapularis avec l'oedème local déplaçant la longue tête du tendon de biceps hors de la cannelure bicipital. L'injection locale d'une commande ultrasonographic de dessous glucocorticoïde a été suivie dans les 7 jours de l'affaissement de l'oedème de tendon de subscapularis et d'un retour de la longue tête du tendon de biceps à sa position normale dans la cannelure bicipital. (+info)

58/181. L'aspect de résonance magnétique de l'oedème de moelle s'est associé à la maladie de dépôt de hydroxyapatite sans érosion corticale.

    Les auteurs rapportent l'aspect de résonance magnétique (de M.) de l'oedème de moelle lié à la maladie de dépôt de hydroxyapatite sans érosion corticale. La maladie de dépôt de Hydroxyapatite peut avoir l'oedème de moelle sur M. formation image sans évidence radiographique d'érosion corticale, imitant l'aspect de la rupture, le néoplasme, ou l'infection. La conscience de cette association peut empêcher l'évaluation ou la biopsie additionnelle inutile de formation image. (+info)

59/181. Tendinite de biceps provoquée par un osteochondroma dans la cannelure bicipital : une cause rare de douleur d'épaule dans un joueur de baseball.

    La tendinite de la longue tête du muscle de biceps-brachii est généralement - vu dans les athlètes qui font des mouvements aériens réitérés. Les causes communes de la tendinite de biceps incluent le syndrome d'impact, le subluxation du tendon de biceps, et la tendinite d'usure, tandis que la tendinite de biceps secondaire à un néoplasme d'os est rare. Une caisse de tendinite de biceps provoquée par un osteochondroma surgissant dans la cannelure bicipital humérale gauche dans un joueur de baseball masculin de 25 ans est rapportée. La tumeur crochet-a été formée, provenue de la partie inferomedial de l'huméral peu de tubercule, et entourée le tendon de biceps. Les symptômes de la douleur et de l'incapacité croissantes au jet ont résulté de l'irritation directe du tendon de biceps par la tumeur. L'excision totale de la tumeur a soulagé les symptômes dans un délai de 3 semaines. À notre connaissance, il n'y a eu aucun cas rapporté dans la littérature de langue anglaise de la tendinite de biceps provoquée par un osteochondroma. (+info)

60/181. Tendonitis dans le hyperimmunoglobulinaemia variable D et le syndrome périodique de fièvre--une maladie rare avec un nouveau symptôme.

    Le syndrome de Hyperimmunoglobulinaemia D (HIDS) est défini en tant que la fièvre récurrente, la lymphadénite généralisée, la douleur abdominale, l'arthrite et > polyclonal augmenté d'IgD de sérum ; 100 IU/ml. La cause est une mutation dans le gène de kinase de mevalonate. D'autres syndromes périodiques de fièvre sont connus. Nous rapportons un nouveau patient et décrivons le tendonitis orbital comme CONCLUSION jusqu'ici non rapportée de symptôme : Sans n'importe quelle cause sousjacente, le tendonitis doit être vu en tant que nouveau symptôme de syndrome variable du hyperimmunoglobulinaemia D. Nous spéculons que l'inflammation du spatium de tenon est semblable au processus de l'inflammation du tissu conjonctif dans le joint dans le syndrome du hyperimmunoglobulinaemia D où les dépôts de C3 et d'IgM sont présents. Le syndrome variable du hyperimmunoglobulinaemia D peut être présent dans un famille. (+info)
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Dernière mise à jour: Avril 2009
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