1/585. Branchio-oto-renal syndrome med generaliserade microdontia: mål betänkande. Branchio-oto-renal syndrome, först definieras i 1976, är en dominant dominerande störning karakteriseras av anomalier i yttre, i mitten och innerörat tillsammans med preauricular bihålorna, branchial klyka anomalier och varierande grad av renal dysplasi, inklusive aplasi. Mindre ofta uttryckt fenotypiska avvikelser är lacrimal trumman aplasi och stigmatisering av renal dysgenesis känd som Potter facies. Även om den exakta förekomsten av sjukdomen är okänd, kan det vara vanligare än uppskattas generellt, och det verkar vara skild från andra autosomala dominerande otobranchial syndrom. Dessutom är inte alla funktioner av syndromet uttryckta i alla bärare av genen. Ett ovanligt fall av branchio-oto-renal syndrome med allmän microdontia av den permanenta tandbildning rapporteras. ( info) |
2/585. Sällsynta dental avvikelser i oculo-facio-cardio-tandtekniker (OFCD) syndrom: tre nya fall och översyn av nio patienter. Oculo-facio-cardio-dentala syndrom är en sällsynt tillstånd. Hittills har har endast nio fall dokumenterats. Vi rapportera om tre ytterligare kvinnliga patienter som representerar samma enhet. De kliniska resultaten var: medfödd Katarakt, mikroftalmi/microcornea, sekundära glaukom, vision nedskrivningar, Ptos, långa smala ansikte, hög nasala bridge, bred nasala tips med avskilda brosk, långa philtrum, klyka gommen, density septal defekt, Ventrikulärt septal defekt och skelettet anomalier. De följande dental abnormaliteter hittades: radiculomegaly, försenade tandbildning, oligodontia, rot dilacerations (förlängning) och malocclusion. För första gången sågs fusion av tänder och hyperdontia av permanenta övre tänder. Dessutom konstaterades strukturella och morfologiska förändringar som tandläkare. Dessa fynd Expandera det kliniska spektrumet med syndromet. ( info) |
3/585. Behandling av en påverkade dilacerated maxillary centrala framtänder. Påverkade framtand som kommit med Dilaceration refererar till en tandläkare deformitet som kännetecknas av en angulation mellan kronan och roten som orsakar noneruption av framtänder. Kirurgiska extraktion brukade vara förstahandsval vid behandling av den hårt dilacerated framtänder. I denna artikel, ett horisontellt påverkade och dilacerated maxillary centrala framtänder diagnostiserades radiographically. Genom att kombinera två stadier av kronan exponering kirurgi med lätt kraft Tandregleringstjänster traktion, flyttades framgångsrikt påverkade dilacerated framtand som kommit på rätt plats. Långsiktig övervakning av stabilitets- och parodontala hälsa är dock kritisk efter Tandregleringstjänster traktion. ( info) |
4/585. Taurodontism i samarbete med övertaliga tänder. De dentala, radiologiska, genetisk och dermatoglyphic slutsatser som en extra patient med taurodontism i samband med övertaliga tänder presenterades och resultaten av patienten jämfördes med dem i litteraturen. ( info) |
5/585. Tandvård och Kraniofacial särdrag Aarskog syndrom: betänkande av ett ärende och genomgång av litteratur. Aarskog syndrom är en sällsynt syndrom med en typisk triad av foto, digital och könsstympning egenskaper. det som kännetecknet cephalometric att finna i denna patient var den ovanligt stora uppåtgående vinkling av SN plan och ett brant Ba-N-plan. Även om patienten presenteras med en klass I skelettet mönster, både överkäken och näbbhalvan var Hypoplastiskt och retruded med avseende på hjärnskålen basen. Andra karakteristiska funktioner när det gäller mandibular morfologi var en stor FMA (37 grader) och Sn-GoGn (44 grader) vinklar, en stor gonial vinkel (138 grader), en ökning totalt främre ansiktsbehandling och nedre främre facial höjd. ( info) |
6/585. Robinow (fetala framsidan) syndrom: betänkande av en pojke med dominerande typ och spädbarn med Recessiv typ. Fall av två patienter med Robinow fetala ansikte syndrom, en 11-årig thailändsk pojke och en nyfödd kaukasiska flicka, beskrivs. Thailändska pojken hade egenskaperna som är typiska för den dominerande typen av syndrom med några nyligen erkända tecken, exempelvis kommunicera vattenskalle, underutvecklade bihålorna, kort rötter av tänder, smala och täckt av tjock massa chambers, Hypoplastiskt bröstvårtor, frånvarande mellersta falangisterna av andra till femte tår, kon-formad epifyser av andra och fjärde fingrar och femte tår, enda veck på fjärde och femte fingrarna, clinodactyly tredje fingrar, dysmorphic umbilicus och Sjal pungen. Flickan hade anomalier vanliga Recessiv slags syndromet. Hon hade också kapillär hemangioma på spetsen av sin näsa och Hypoplastiskt fjärde metatarsala ben, som är nyligen erkända funktioner av typen Recessiv. Sällan rapporterade kliniska manifestationer av syndromet diskuteras. ( info) |
7/585. En Rapp-Hodgkin som syndrom i tre sibs: kliniska, tandvård och dermatoglyphic studera. Rapp-Hodgkin ectodermal dysplasi är en dominant dominerande sjukdom som karakteriseras av särskiljande craniofacies, cleft språkgränssnittspaket eller gomspalt, oligodontia eller anodontia, hypoplasi spikarna och en minskning eller avsaknad av svett körtlar och hår hårsäckarna. Vi har identifierat en familj med tre barn visa kliniska funktioner liknar Rapp-Hodgkin syndrom. Far och två andra systrar patientens hade normala ansiktsigenkänning funktioner, men hade kort resning och hade dental anomalier, denna suggestiva av ectodermal dysplasi. Den övergripande klinisk tandvård och dermatoglyphic resultaten av dessa patienter behandlas i förhållande till rapporter för familjer med Rapp-Hodgkin syndrom. ( info) |
8/585. Enda centrala maxillary framtänder med nasal pyriform öppning pylorusstenos--CT diagnos innan du Tanderuption. Två barn med nasal pyriform öppning pylorusstenos hade diagnosen på framtand som enda centrala maxillary kommit med CT skanning inför Tanderuption och den kliniska uppskattning av denna slutsats. De kirurgiska och kliniska konsekvenserna av denna diagnos kommer att presenteras. ( info) |
9/585. Primära bristande Tanderuption: ett unikt fall. Primära bristande Tanderuption inträffar sällan. Detta fall representerar en ovanlig klinisk situation och tycks återspegla en generaliserad störning i eruptiva processen, mån (1) lövskog och permanenta tandbildning påverkas, (2) framtänder, molars och premolars förekommer i alla kvadranter, (3) skelettet och Kraniofacial tillväxt ligger inom normala gränser och (4) inga systematiska/genetiska avvikelser upptäcktes. Detta är först sådana fall rapporteras i litteraturen, diagnos och förvaltning diskuteras. ( info) |
10/585. Avvikelser av Kraniofacial skelett och tänder i cleidocranial dysplasi. Mutationer som inbegriper transkriptionsfaktor CBFA1 orsaka cleidocranial dysplasi (CCD) hos människan. Nyligen, en mus modell av CCD har varit genereras (Cbfal /-) [Komori et al., 1997], och störningar av Osteoklast differentiering har dokumenterats. det har visat att dessa djur uppvisar Hypoplastiskt nyckelben och nasala ben och utvecklingsstörda benbildning parietalloben, interparietal och supraoccipital ben. Människor med CCD visa alla dessa funktioner, inklusive allvarligt efterblivet benbildning hjärnskålen bas, starkt tyder på att både intramembranous benbildning och Endokondral benbildning påverkas. Dessutom CCD patienter har flera övertaliga tänder och försenade Tanderuption. Denna rapport presenterar 3D rekonstruktioner av datoriserade tomografi (CT) sökningar i regionen Kraniofacial CCD pojke undersökts vid både 1 och 7 års ålder. Avvikelser i Kraniofacial skelett och tänder är analyserade och jämfört med resultaten från våra tidigare kliniska studier och att undersökningsresultaten i vilken modell som djur. Baserat på tillgängliga uppgifter, föreslår vi att osteoblast, Osteoklast och dentinoclast differentiering kan störas i CCD. ( info) |