1/82. Dentinal dysplasi typ I: rapport från ett fall. Ett fall av dentinal dysplasi typ jag presenteras. Denna sällsynta ärftliga störningar av dentine kännetecknas av kort-rotade tänderna med skarpa koniska toppskott inskränkningar, aberrant tillväxt av dentine i massa kammaren vilket leder till minskad massa utrymme i permanenta tänder och totala pulpal utplåning i den primära tandbildning. Kliniska, radiografi och histopatologiska material från en 7-årig pojke, visar de typiska funktionerna för denna rubbning som tänder försvinner tidigt genom periapical bölder, cystor eller spontana flagning, beskrivs. En översyn av teorier om patogenes av detta villkor ingår. Förvaltning av patienter med dentinal dysplasi är svårt och en diskussion av bristerna i olika strategier för behandling, inklusive konventionella endodontic terapi, periapical curettage och bakåtsträvande rot fyllning och en förebyggande regim, diskuteras. I det här fallet trots diagnos görs vid tidig ålder och tillhandahållande av regelbundna tandvård, förlorar patienten nu tänderna på grund av spontana böld bildas. ( info) |
2/82. Leukocyte adhesion brister i ett barn med svåra muntlig medverkan. Leukocyte adhesion brist är en sällsynt ärvda defekt hos phagocytic funktion som följd av bristande leukocyte cellen yta uttryck för beta2 integrin molekyler (CD11 och CD18) som är väsentliga för leukocyte adhesion endotel celler och Kemotaxis. Ett litet antal patienter med leukocyte adhesion brist-1 har en mildare defekt, med resterande uttryck för CD18. Dessa patienter har en tendens att överleva utanför Linda; de uppenbara progressiva svår Parodontit, alveolara benförlust, parodontala pocket formation och helt eller delvis tidigt förlust av de primära och permanent dentitions. Vi rapportera om en 13-årig pojke med måttlig leukocyte adhesion brist-1 och allvarliga prepubertala Parodontit. Detta fall illustrerar behovet av tandläkaren att samarbeta nära med barnläkare i förebyggande av tidigt tand förlust och kontroll av oral infektion hos dessa patienter. ( info) |
3/82. En apparats att ersätta tidigt förlorade maxillary främre tänderna med dubbla rostfria kronor på stödja tänder. Detta dokument beskriver en apparat att ersätta tidigt förlorade maxillary främre tänderna. Protesen skiljer sig från tidigare apparaten formgivningar, eftersom det använder dubbla rostfria kronor på stödja tänder, och använder en givare som kastades till fabricera konstgjorda tänder. Ett fall presenteras som beskriver förfaranden för laboratorium och office. ( info) |
4/82. Kort och klibbig alternativ vid behandling av delvis gyrus patienten. När vi går in på 2000-talet, ändra mönster av tandläkare sjukdom hos vuxna. Undersökningar av vuxna tandhälsa visar att fler människor håller sina tänder för längre i livet. I många fall medföra tandläkare sjukdomens härjningar och den kumulativa effekten av en livstid för reparativ tandläkare att gradvis tand förloras. Vid många av dessa patienter, kan återställande av en komplett tandbildning vara möjlig eller önskvärd. Under de senaste åren, har funktionellt inriktad behandling planering blivit godtagbara mot bakgrund av de senaste forskningsresultat. Med hjälp av denna metod, riktar behandling ansträngningar och resurser sig huvudsakligen till behåller den "strategiska" delen av tandbildning på lång sikt, dvs, de främre och premolar tänderna. Detta dokument beskriver, med hjälp av behandlade fall, ett sätt att kombinera en förkortad dental arch strategi med kåda limmade bridgework. Med hjälp av de senaste forskning på detta område av klinisk sed beskrivs också några förslag om användningen av tekniken. ( info) |
5/82. Bevarandet av tandbildning efter borttagning av en central giant cell granulom: en mål presentation. Kliniska och radiografi presentation av ett barn med centrala giant cell granulom i den tidiga blandade tandbildning och en föreslagna konservativa förvaltningsteknik för att bevara den utveckla tandbildning presenteras. ( info) |
6/82. Parodontala behandling av snabba progressiva Parodontit i 2 syskon med Papillon-Lefevre syndrom: 15-års uppföljning. MÅL: Detta dokument rapporterar behandling av komponenten parodontala i Papillon-Lefevre syndrom i 2 syskon (mål A, född 1974; fall B, född 1976). METOD: Den första behandlingen, 1982, bestod av utvinning av alla primära tänder, skalning och rootplaning av erupted permanenta tänder och systemisk antibiotika terapi. Under 15 år bestod kontinuerlig och intensiv parodontala behandling av klorhexidin 0,2% sköljningar, varannan vecka professionell profylax, skalning och rootplaning eller kirurgi om anges. Systemisk antibiotika åtföljs ofta mekaniska terapi efter bakteriologisk analys. RESULTAT: I fall A, ett positivt antal permanenta tänder kunde bibehållas, men i mål B, alla permanenta tänder försvann i trots av intensiv behandling. Darkfield mikroskopi med olika mellanrum visade stort antal spirochetes och motila stång i båda syskon. Endast om a skulle de tillfälligt minskas till noll efter skalning och rootplaning kombinerat med metronidazole. Anaerob cultering avslöjade många actinobacillus actinomycetemcomitans (A.a) i båda patienter. 1994, Kunde två år efter kombinerade amoxicillin/metronidazole terapi, ingen A.a ha upptäckts i fall A. I mål B, A.a fortfarande kunde ha upptäckts och konstaterades vara motståndskraftiga mot metronidazole. Ett år efter utvinning av alla permanenta tänder, kunde ingen A.a ha upptäckts i mål B. slutsats: intensiv parodontala behandling kombineras med antibiotika terapi har inte kunnat förhindra komplett tand förlust i mål B. I fall a var behandlingen effektivare, vilket resulterar i att bevara ett antal permanenta tänder i en stabil klinisk situation. I dessa 2 fall gjordes inga försök att skapa en edentulous period mellan den periodontally sjuka blandade tandbildning och utbrottet av de kvarvarande tänder, vilket kan ha bidragit till behandling misslyckande. ( info) |
7/82. Expansile skelettet hyperphosphatasia: en ny familjär metabolisk ben sjukdom. Vi beskriver en ny familjär metabolisk ben sjukdom som karakteriseras av expanderande hyperostotic långa ben, tidig debut dövhet, tidigt tand förlust och sporadiskt hypercalcemia. Villkoret påverkar en mor och dotter studerade vid ålder 36 år och 11 år, respektive. Båda personer förlorade alla förhör i den tidiga barndomen och lidit tidigt avgivande av tänder. Skelettet smärtor började strax före puberteten. svullnad och skadas av de flesta mellersta phalanges i händerna är en särskilt besvärlig manifestation. Modern hade också episoder av symptomatiskt hypercalcemia första dokumenterade i sena barndomen och därefter under tillstötande sjukdomar och postpartum amning. Röntgenundersökningar visar hyperostosis och/eller osteosclerosis främst i skallen och appendicular skelett. Långa ben är också expanderade kraftigt, särskilt de mellersta phalanges i fingrarna. Moderns skelettet avvikelser är strängare. Biokemiska parametrar av ben omsättning, inklusive serum alkalisk fosfatas (ALP) verksamhet, är förhöjd avsevärt. Proposita avslöjade dynamiska histomorphometry av nondecalcified delar av iliaca halsens snabba skelettet remodeling. I modern ben som hade behandlats med bisfosfonater, elektronmikroskopi (EM) visade oorganiserad många slag kollagen buntar samt necrotic och apoptotiska celler men ingen osteocytic osteolys. Mässling virus gen avskrifter upptäcktes inte i perifert blod monocyter. Karyotyping var normalt, 46, XX. Hyperphosphatasia med ben sjukdomen tidigare har rapporterats som antingen sporadisk eller autosomala Recessiv villkor. Expansile vid hyperphosphatasia (ESH) är förmodligen ärvs som en autosomala dominerande egenskap med en hög grad av penetrans. ( info) |
8/82. Den tidiga tand förlusten beror på cykliska neutropeni: långsiktig uppföljning av en patient. I unga patienter med onormala lossnande tänder och periodontal uppdelning, bör tandläkare proffs överväga olika etiologiska faktorer/sjukdomar, analysera differentiella diagnoser och göra lämpliga referenser. Långsiktiga muntliga och tandläkare uppföljningen av en kvinnlig patient diagnostiseras i tidiga Linda med cyklisk neutropeni granskas och rekommendationer för vård diskuteras. ( info) |
9/82. Periodontal disease associeras med Langerhans cell cellhistiocytos: mål betänkande. Kliniska fall av Langerhans cell cellhistiocytos, skriver Eosinofil Granulom, i en ung vuxen patient presenteras. Grund av förekomsten av muntliga manifestationer i inledande skeden av sjukdomen finns det ett behov av en differentialdiagnos, särskilt med tidig debut periodontitis. ( info) |
10/82. Ehlers-Danlos skriver VIII. Genomgång av litteraturen. Ehlers-Danlos typ VIII är en sällsynt sjukdom karakteriseras av mjuk, hyperextensible hud, onormal scarring, lätta stötskador och generaliserad periodontitis med tidiga förlust av tänder. För att illustrera de kliniska dermatologisk och tandläkare funktionerna, presenterar vi en 20-årig patient som har drabbats av dålig läkning av sår på smalbenen och knän sedan barndomen, som har utvecklats till hyperpigmented bestod ärr fallet historia. I Tandregleringstjänster behandling under de senaste 3 åren iakttogs allvarliga översta rot arbetskostnaden, gingival lågkonjunktur och förlust av alveolar ben. Familjens historia var noncontributory för alla hud eller tand störningar. De typiska kliniska tecken bekräftade diagnos av ehlers-danlos syndrom typ VIII. det finns ingen specifik behandling för oordningen, är förvaltning begränsad till symtomatisk behandling av tandläkare sjukdomen. det verkar lämpligt att noggrant överväga indikationer för Tandregleringstjänster behandling hos patienter med Ehlers-Danlos typ VIII syndrom. ( info) |